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As propriedades físico-químicas dos fármacos são parâmetros essenciais para a concepção de fármacos estáveis e biodisponíveis.
A solubilidade de um medicamento depende da variação do pH ao longo do trato gastrointestinal e de sua constante de dissociação, ou pKa. O pKa determina seu estado de ionização e taxa de absorção. Como ácidos e bases fracos permanecem sindicalizados, eles são absorvidos mais rapidamente.
Tamanhos de partículas reduzidos e áreas de superfície maiores aumentam a interação da droga com fluidos corporais. Isso acelera a dissolução e, subsequentemente, aumenta a absorção.
Alguns medicamentos não são quimicamente estáveis no ambiente ácido do estômago. Assim, revestir o comprimido com um filme resistente a ácidos ou revestimento entérico resiste principalmente à degradação até atingir o intestino delgado, onde ocorre a absorção.
Drogas lipofílicas com altos coeficientes de partição podem passar pelas membranas celulares para absorção, apesar da baixa solubilidade aquosa.
Os medicamentos podem exibir muitas formas estruturais, como amorfos, polimorfos e solvatos. Devido ao seu estado energético mais elevado, as formas amorfas se dissolvem mais rapidamente que os cristais, promovendo a absorção de drogas.
As características físico-químicas dos fármacos desempenham um papel crucial na formulação de medicamentos estáveis e biodisponíveis. A solubilidade…
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