Modelos de Depuração: Modelos de Compartimento

A depuração mede diretamente a eliminação do medicamento do compartimento central, que compreende plasma e órgãos altamente perfundidos, como rins e fígado.

Os cálculos de depuração variam dependendo dos modelos farmacocinéticos e da via de administração.

O modelo de um compartimento descreve a farmacocinética de drogas polares, como antibióticos aminoglicosídeos, administrados por via intravenosa e excretados prontamente na urina.

Aqui, o produto da constante de taxa terminal, λ_z e volume total de distribuição, V_ss dá folga.

Se a absorção de um medicamento oral for mais rápida do que sua eliminação, a constante de taxa terminal representa a eliminação. No entanto, no fenômeno flip-flop, quando a absorção oral é mais lenta do que a eliminação, a constante de taxa reflete a absorção.

O modelo de dois compartimentos representa com precisão a farmacocinética de drogas menos polares distribuídas em um compartimento pouco perfundido no sangue. Clinicamente, a farmacocinética do antibiótico vancomicina é efetivamente prevista por este modelo.

Notavelmente, a depuração distributiva reflete a depuração entre dois compartimentos: o central, incluindo plasma e órgãos bem perfundidos, e o periférico, abrigando órgãos menos perfundidos.