Modelo Aberto de um Compartimento para Administração de Bolus IV: Considerações Gerais

Um modelo farmacocinético aberto de um compartimento descreve o curso do tempo de concentração do medicamento no corpo após a administração. Ele vê o corpo como um compartimento único e homogêneo, sem barreiras ao movimento de drogas.

O termo 'aberto' significa processos unidirecionais de entrada e saída de medicamentos.

As drogas atravessam dinamicamente esse compartimento, assumindo um equilíbrio rápido entre o plasma e outros fluidos corporais. Aqui, a taxa de absorção excede a de eliminação.

A eliminação segue um processo de primeira ordem com uma constante de taxa consistente. Além disso, o plasma é o compartimento de referência, com alteração da concentração plasmática do fármaco proporcional às alterações na concentração tecidual do fármaco.

Este modelo é ideal para prever a farmacocinética de medicamentos de dispersão rápida, como teofilina administrada em bolus intravenoso, para dosagem segura e eficaz.

A taxa de apresentação do medicamento ao corpo é definida por uma equação que representa a diferença entre a taxa de entrada e saída do medicamento.

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser calculados diretamente a partir do perfil de concentração plasmática-tempo ou usando métodos não compartimentais.