Modelo Aberto de um Compartimento para Administração Extravascular: Modelo de Absorção de Primeira Ordem

O modelo de absorção de primeira ordem para administração extravascular considera a taxa na qual um medicamento é absorvido, distribuído nos tecidos do corpo e eliminado para seguir a cinética de primeira ordem.

Este modelo fornece uma representação matemática da absorção e eliminação de fármacos. Ajuda a prever e interpretar o comportamento das drogas dentro do corpo.

Aqui, a taxa de mudança na concentração do medicamento ao longo do tempo pode ser expressa usando equações matemáticas.

Os parâmetros farmacocinéticos vitais podem ser calculados, incluindo a concentração plasmática máxima e o tempo necessário para alcançá-la.

A constante da taxa de absorção pode ser determinada usando o método dos resíduos ou o método de Wagner-Nelson.

Este modelo pode ser ilustrado como um perfil de tempo de concentração plasmática de drogas que consiste em fases de absorção e eliminação.

A curva de concentração plasmática de drogas-tempo pode exibir o fenômeno flip-flop, onde os significados das inclinações que representam a absorção e a eliminação se intercambiam.

O tempo de defasagem significa o atraso entre a administração do medicamento e o início da absorção.