Modelo aberto de dois compartimentos: administração extravascular

Os modelos de dois compartimentos para administração extravascular envolvem um compartimento central e um periférico.

Para um medicamento que entra no corpo por meio de um processo de primeira ordem, a equação que mede a mudança na concentração do medicamento ao longo do tempo é a seguinte.

Essa taxa de mudança é descrita por três fatores: os expoentes de absorção, distribuição e eliminação.

O expoente de absorção denota a rapidez com que o medicamento é absorvido, o expoente de distribuição descreve como o medicamento é distribuído por todo o corpo e o expoente de eliminação é responsável por como o medicamento é eliminado.

Esses termos podem ser resolvidos usando o método de resíduos para estimar os parâmetros farmacocinéticos do medicamento.

O método de Loo-Riegelman também pode ser usado para determinar ka, especificamente para medicamentos que exibem características de dois compartimentos.

Aqui, os dados de tempo de concentração plasmática do medicamento são necessários após a administração oral e intravenosa do medicamento ao mesmo sujeito.

Em contraste, o método de Wagner-Nelson é normalmente usado para medicamentos com características de um compartimento.