Abordagens de modelo para dados farmacocinéticos: modelos fisiológicos

Modelos fisiológicos ilustram os processos de distribuição e eliminação da droga dentro do corpo.

Eles descrevem a concentração do medicamento em órgãos-alvo, influenciada pela absorção do medicamento, volume tecidual e fluxo sanguíneo.

A captação do medicamento é governada pelo coeficiente de partição, simbolizando a razão de concentração do medicamento no tecido em relação ao sangue.

A taxa de fluxo sanguíneo para um tecido específico é expressa como Q_t. A taxa de mudança na concentração tecidual de drogas pode ser expressa matematicamente, com C_art e C_ven como as concentrações de drogas no sangue arterial e venoso, respectivamente.

Os modelos fisiológicos podem ser categorizados em modelos limitados pelo fluxo sanguíneo e modelos limitados pela difusão.

Em um modelo limitado ao fluxo sanguíneo, a distribuição do medicamento é regulada principalmente pelo fluxo sanguíneo para o tecido.

Por outro lado, em um modelo limitado por difusão, a taxa de difusão através das barreiras teciduais controla predominantemente a distribuição do medicamento.

Os modelos fisiológicos são cruciais na farmacocinética, melhorando a compreensão das complexas interações medicamentosas dentro do corpo.