Modelos Farmacocinéticos Fisiológicos: Modelos Limitados por Fluxo Sanguíneo Versus Modelos Limitados por Difusão

Os modelos fisiológicos geralmente postulam uma rápida distribuição de drogas entre o tecido e o sangue venoso.

O equilíbrio rápido do medicamento pressupõe a difusão rápida do medicamento e a permeação não restrita do medicamento através da membrana celular.

Em modelos de fluxo limitado sem ligação ao medicamento, a concentração do medicamento no tecido reflete o sangue venoso que sai do tecido.

Drogas como lidocaína e nicotina são ilustradas usando um modelo de fluxo limitado.

O modelo limitado por difusão ou limitado por membrana é uma variante de modelo fisiológico mais complexa.

Aqui, a membrana celular representa uma barreira à permeação do medicamento.

O fluxo sanguíneo rápido e a permeação gradual do medicamento estabelecem um gradiente de concentração do medicamento entre o tecido e o sangue venoso.

De acordo com essa abordagem, a permeação da membrana celular da droga determina sua taxa de difusão no tecido.