Medição da Biodisponibilidade: Métodos Farmacocinéticos

Métodos farmacocinéticos, como concentração plasmática do medicamento e estudos de excreção urinária, assumem que o perfil farmacocinético de um medicamento influencia sua eficácia.

Os estudos de tempo de concentração plasmática de drogas envolvem ensaios de drogas usando amostras de sangue coletadas. O gráfico de concentração plasmática do medicamento versus tempo resultante destaca o tempo de pico da concentração plasmática, o pico da concentração plasmática do medicamento e a área sob a curva de concentração plasmática do medicamento-tempo.

Um t_max menor indica uma taxa de absorção mais rápida, enquanto um C_max mais alto sugere um aumento da concentração máxima do medicamento devido à maior absorção, uma taxa de absorção mais rápida ou eliminação mais lenta. A AUC reflete a biodisponibilidade total do medicamento.

Os estudos de excreção urinária de drogas empregam parâmetros como quantidade cumulativa de drogas na urina , taxa de excreção de drogas dD_u/dt e tempo total de excreção t^∞.

reflete a absorção total do medicamento por meio do gráfico cumulativo de concentração do medicamento na urina. No gráfico dD_u/dt-time, a taxa de excreção inicialmente atinge o pico e diminui à medida que a eliminação é concluída. T^∞ marca a absorção e excreção do medicamento e compara criticamente os diferentes medicamentos.