Modelos Farmacodinâmicos: Modelo de Ligação e Modelo Farmacodinâmico Sistêmico

O modelo de ligação leva em conta a resposta retardada ao medicamento quando o efeito não se alinha com a concentração máxima no plasma.

Ele introduz um compartimento de efeito, com concentração denotada como C_e, ligado à concentração plasmática, C_p, por meio de uma constante de taxa _{k e0}, e é modelado usando a equação E_max.

A taxa de mudança na concentração do medicamento no local de efeito é calculada usando a seguinte equação.

Um valor k e0 grande aponta para um equilíbrio rápido entre o compartimento de efeito e o plasma, enquanto um k_e0 menor significa equilíbrio mais lento e efeito atrasado em relação a C_p.

Como resultado, plotar resposta em função da concentração plasmática forma um loop de histerese no sentido anti-horário. Por outro lado, medicamentos liposolúveis como fentanil e cocaína podem apresentar uma histerese no sentido horário.

Modelos farmacodinâmicos de sistemas integram processos biológicos usando equações que incorporam homeostase e mecanismos de retroalimentação. Eles avaliam como uma mudança em um processo impacta todo o sistema fisiológico.