Sistemas de Liberação Oral de Fármacos: Sistemas de Liberação Retardada

Sistemas orais de liberação retardada são formulações de liberação modificada que adiam a liberação do medicamento até alcançar um local específico no trato gastrointestinal, geralmente o intestino.

Esses sistemas enfrentam desafios como irritação gástrica e degradação de medicamentos induzida por ácido. Além disso, contribuem para alcançar uma ação terapêutica localizada no intestino.

Eles normalmente utilizam revestimentos entéricos feitos de polímeros sensíveis ao pH, como ftalato de acetato de celulose ou copolímeros de ácido metacrílico.

Esses revestimentos evitam a dissolução do medicamento no pH baixo do estômago e permitem a liberação no pH mais alto do intestino, minimizando os efeitos colaterais gástricos.

Alguns exemplos incluem aspirina e diclofenaco revestidos com entérico.

Sistemas de liberação tardia são frequentemente classificados como sistemas de liberação intestinal ou cólon, dependendo do local-alvo dentro do trato gastrointestinal.

Algumas formulações — como a mesalazina — também atuam como sistemas de liberação direcionada, liberando o medicamento no íleo e cólon terminais.