Cardiomiopatia I: Introdução e Classificação

A cardiomiopatia é um grupo de doenças que afetam a estrutura miocárdica, prejudicando sua capacidade de bombear o sangue de forma eficaz, o que pode causar arritmias e insuficiência cardíaca.

É classificado em tipos primários e secundários.

A cardiomiopatia primária inclui condições idiopáticas e fatores genéticos que afetam o músculo cardíaco.

A cardiomiopatia secundária ocorre quando outros processos patológicos, como doença arterial coronariana ou condições sistêmicas como amiloidose, afetam o miocárdio.

Os tipos comuns de cardiomiopatias incluem o seguinte:

A cardiomiopatia dilatada é marcada por aumento ventricular e disfunção sistólica.

A cardiomiopatia hipertrófica envolve o espessamento do músculo cardíaco, especialmente do septo interventricular, que pode obstruir o fluxo sanguíneo e prejudicar a função diastólica.

A cardiomiopatia restritiva é caracterizada por um músculo cardíaco rígido que restringe o enchimento ventricular durante a diástole, mantendo a função sistólica normal.

Por fim, a cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito envolve a substituição progressiva das células miocárdicas do ventrículo direito por tecido fibroso e adiposo, levando à dilatação do ventrículo direito.