Cardiomiopatia II: Cardiomiopatia Dilatada

A cardiomiopatia dilatada, ou DCM, é um distúrbio progressivo do miocárdio marcado pela dilatação das câmaras ventriculares e comprometimento da função contrátil.

Embora muitos casos de cardiomiopatia dilatada sejam idiopáticos, a condição também pode resultar de insultos miocárdicos, como hipertensão, infecções pelo vírus Coxsackievírus, agentes quimioterápicos como doxorrubicina e distúrbios endócrinos, como tireotoxicose.

A cardiomiopatia dilatada é caracterizada por dano miocárdico difuso, que pode incluir inflamação, fibrose e perda de células miocárdicas.

Essas alterações levam à dilatação ventricular, comprometimento da função sistólica, aumento atrial e estase sanguínea no ventrículo esquerdo, que por sua vez causa cardiomegalia e disfunção contrátil.

Em seguida, as manifestações clínicas da cardiomiopatia dilatada incluem redução da capacidade de exercício, fadiga, palpitações, dispneia em repouso, bulhas cardíacas anormais de B3 e B4, arritmias, sopros cardíacos, estertores pulmonares e edema.

Por fim, a cardiomiopatia dilatada pode ser diagnosticada por radiografia de tórax, que revela cardiomegalia. Um eletrocardiograma (ECG) pode mostrar arritmias e níveis elevados de