Síndrome Nefrótica II: Avaliação e Manejo Médico

A síndrome nefrótica é diagnosticada por meio de um exame de urina que detecta proteinúria, definida como excreção diária de proteína acima de 3,5 gramas, principalmente devido à perda de albumina.

A confirmação vem de uma coleta de urina de 24 horas mostrando excreção normal abaixo de 150 mg / dia.

Em seguida, os testes de eletroforese de proteínas urinárias e imunofixação categorizam a proteinúria e identificam patologias renais específicas.

Além disso, a microscopia de urina pode revelar leucócitos, cilindros granulares ou cilindros epiteliais, indicando inflamação renal.

Os exames de sangue geralmente mostram albumina sérica abaixo de 3.5 g/dL e um perfil lipídico elevado.

Às vezes, uma biópsia renal fornece evidências histológicas, confirmando o diagnóstico e a patologia subjacente.

O tratamento clínico inclui diuréticos de alça como furosemida para edema, inibidores da ECA como enalapril para reduzir o vazamento de proteínas e controlar a hipertensão e estatinas para hiperlipidemia.

O manejo dietético recomenda uma ingestão moderada de proteínas e limita o sódio a cerca de 2 gramas por dia.