Diabetes insipidus I: Introdução

Diabetes Insípido, ou DI, é uma síndrome que apresenta urina excessiva, conhecida como poliúria, e sede intensa, chamada polidipsia.

Ela se desenvolve devido a uma deficiência do hormônio antidiurético ADH ou porque os rins não conseguem responder efetivamente ao ADH.

Na ausência de ADH, os rins excretam de 10 a 20 litros de urina diluída diariamente, em comparação com os normais 1 a 2 litros de urina concentrada.

Clinicamente, a DI apresenta micção frequente mesmo durante a desidratação, notícia marcada em adultos e enurese em crianças.

A sede é um sintoma proeminente e, quando a ingestão de líquidos não corresponde à perda urinária, pode se desenvolver desidratação.

Existem três tipos principais de DI.

A DI central resulta da redução da produção de AHA, frequentemente devido a lesão cerebral ou tumores intracranianos.

A DI nefrogênica resulta da incapacidade dos rins de responder adequadamente à ADH, frequentemente associada a doença renal crônica ou a certos medicamentos como o carbonato de lítio.

A DI gestacional pode se desenvolver durante a gravidez devido à produção excessiva de vasopressinase placentária, que decompõe a ADH.