Síndrome de Cushing I: Introdução

A síndrome de Cushing ocorre quando o corpo é exposto ao excesso de cortisol — um hormônio glicocorticoide — ou a medicamentos que imitam seus efeitos ao longo de um longo período.

A síndrome de Cushing tem duas categorias principais de causas.

O primeiro é iatrogênico ou relacionado a medicamentos, o tipo mais comum, que ocorre quando uma pessoa toma corticosteroides como prednisona por muito tempo.

O segundo tipo é a síndrome de Cushing endógena, que é formalmente classificada em causas dependentes e independentes de ACTH.

A causa mais comum da síndrome endógena de Cushing é a doença de Cushing, em que um tumor hipofisário não cancerígeno secreta excesso de ACTH, estimulando as glândulas supra-renais a produzirem mais cortisol.

Causas independentes do ACTH incluem tumores adrenais, que podem produzir excesso de cortisol por conta própria, sem estimulação por ACTH.

Além disso, a produção de ACTH ectópica vem de tumores fora do sistema hormonal usual, frequentemente encontrados nos pulmões ou no pâncreas. Esses tumores secretam ACTH e aumentam os níveis de cortisol.