Cirrose I: Introdução

A cirrose se desenvolve quando uma lesão crônica no fígado resulta em tecido cicatricial e nódulos substituindo tecido hepático saudável. Isso distorce a estrutura do fígado e prejudica sua função.

Esse dano progressivo pode resultar de várias causas, incluindo uso crônico de álcool, infecção por hepatite B e C e doença hepática gordurosa não alcoólica.

Além disso, doenças hepáticas autoimunes, como hepatite autoimune, e distúrbios metabólicos hereditários, como a doença de Wilson, também podem contribuir para a cirrose.

À medida que a doença progride, formam-se nódulos regenerativos, envoltos por bandas fibrosas, causando alterações estruturais que são classificadas morfologicamente em três tipos:

A cirrose micronodular é caracterizada por pequenos nódulos uniformes, tipicamente com menos de 3 milímetros de diâmetro.

A cirrose macronodular é definida por nódulos maiores e de formato irregular, separados por faixas proeminentes de tecido fibroso.

Na cirrose mista, uma combinação de nódulos pequenos e grandes resulta em uma superfície hepática irregular e irregular.

Essas alterações estruturais levam a compromisso da função hepática e aumento da pressão portal.