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Para trabalhar em condições estéreis, é recomendada a realização de todas as etapas em uma capela de fluxo laminar.
1. Materiais
- HEPES buffer: 10 mM HEPES-NaOH pH 7,4, 150 mM NaCl, 5 mM KCl, 1 mM MgCl 2, 1,8 mM CaCl 2)
- Colagenase solução D: D colagenase: 100 mg / mL (colagenase D> 0,15 U / mg) buffer, na HEPES
- DNase solução I: 20.000 U / mL DNase I
- Tampão PBS a pH 7,2
- PEB buffer: 1 parte da solução stock BSA em 20 partes autoMACS Solução lavagem
- Tecidos: pulmão derivado de 6 / 7 semanas de idade adulta feminina BALB / C mouse, livre de órgãos adjacentes.
- Opcional: microesferas CD11c, Colunas MACS MS, MACS Separador para o isolamento de células dendríticas a partir de suspensão de rato de pulmão de uma única célula
2. Dissociar o tecido pulmonar
- Enxaguar tecido em uma placa de Petri contendo PBS para remover eritrócitos.
- Transferir um máximo de 450 mg tecido pulmonar para um tubo contendo 4,9 C gentleMACS mL tampão HEPES.
- Adicionar 100 mL de solução de colagenase D para uma concentração final de 2 mg / ml de colagenase D.
- Adicionar 10 mL de solução DNase I para até 150 mg de tecido (concentração final de 40 U / ml DNase I) ou 20 mL DNase I para 150-450 mg tecido pulmonar (concentração final de 80 U / mL DNase I).
- Fechar o tubo firmemente C e anexá-lo para o Dissociator gentleMACS. Em seguida, executar o programa "m_lung_01".
- Incubar por 30 min a 37 ° C com rotação automática ou manualmente girando a cada 5 minutos.
- De recolha de amostras para o Dissociator gentleMACS e execute o programa "m_lung_02".
3. Filtração
- Prepare um tubo de 50 mL para a recolha de células filtradas, substituindo a tampa com uma peneira 70 mesh célula mM.
- Uma vez que o Programa gentleMACS segunda extremidades, dependendo da distribuição de material da amostra no tubo, você pode centrifugar o tubo rapidamente para recolher o material da amostra na parte inferior do tubo.
- Remover as células através da tampa do septo selada do tubo C usando um adequado mil ponteira mL e aplicá-las ao crivo da célula.
- Lavar o filtro de células com 5 ml tampão HEPES à temperatura ambiente.
- Centrifugar as células a uma bola em um tubo de 50 mL em 300xg por 10 min.
- Aspirar o sobrenadante e ressuspender o pellet celular em seu volume desejado de tampão PEB.
Parte 4: Resultados Representante:

Figura 1. Lung dissociação com o ™ gentleMACS Dissociator resultou em 92% de células viáveis. Células mortas foram fluorescente corados com iodeto de propídio (PI) (gráfico de pontos direita; gráfico de pontos à esquerda: nenhuma coloração PI).

Figura 2. Dissociação do mouse tecido pulmonar, utilizando os resultados Dissociator gentleMACS em uma alta porcentagem de leucócitos viáveis e células endoteliais. A derivada de uma única célula suspensões foram coradas com CD45-PE e CD146-FITC ou CD31-FITC e analisadas por citometria de fluxo.

Figura 3. Único de células derivadas de suspensão tecido pulmonar do rato estava manchada de CD11c-FITC e Anti-mPDCA-1-APC para detectar rato CD11c baixa m-PDCA-1 + plasmocitóide DCs, bem como células CD11c alta.

Figura 4. Enriquecimento de células dendríticas usando microesferas CD11c, um separador MiniMACS e duas colunas MS.