Competitiva Ensaios Homing para Estudar Gut trópico-Migração de Células T

Resumo

Competitiva homing experimentos permitem avaliar diretamente as propriedades migratória de duas populações celulares diferentes em um único rato. Aqui nós ilustrar este procedimento através da comparação da migração de ex-vivo gerado gut trópico-versus non-gut células T trópico.

Resumo

A fim de exercer sua função linfócitos necessidade de deixar o sangue e migram para diferentes tecidos no organismo. Adesão dos linfócitos às células endoteliais e extravasamento de tecido é um processo de várias etapas controladas por diferentes moléculas de adesão (receptores homing) expressa em linfócitos e seus ligantes respectivos (addressins) exibidos em células endoteliais ^{1 2.} Mesmo que a função desses receptores de adesão pode ser parcialmente estudou ex vivo, o teste final para sua relevância fisiológica é avaliar o seu papel durante na adesão de linfócitos vivo e migração. Duas estratégias complementares têm sido utilizados para esse fim: microscopia intravital (IVM) e experimentos homing. Embora IVM tem sido essencial para definir a contribuição precisa de receptores de adesão específicos durante a cascata de adesão em tempo real e em diferentes tecidos, IVM é demorado e trabalhoso, que muitas vezes requer o desenvolvimento de sofisticadas técnicas cirúrgicas, que necessita de isolamento antes de homogêneo populações de células e permite a análise de apenas um órgão, tecido / a qualquer momento. Pelo contrário, competitiva experimentos homing permitir a comparação direta e simultânea na migração de duas (ou mais) em subpopulações de células com o mouse mesmo e eles também permitem a análise de muitos tecidos e de um elevado número de células no mesmo experimento.

Aqui nós descrevemos o protocolo competitivo clássica homing usado para determinar a vantagem / desvantagem de um tipo de célula dado a casa para tecidos específicos, em comparação com uma população de células controle. Escolhemos para ilustrar as propriedades migratórias do intestino trópico-versus células não gut trópico-T, porque a mucosa intestinal é a superfície maior corpo em contato com o ambiente externo e também é o tecido extra-linfóides com os requisitos definidos pelo melhor migratórias . Além disso, trabalhos recentes determinou que a vitamina A, ácido all-trans retinóico metabólito (RA) é o principal mecanismo molecular responsável pela indução de receptores específicos gut-adesão (integrinas receptor de quimiocina a4b7and CCR9) em linfócitos. Assim, podemos facilmente gerar um grande número de gut-tropical e não gut trópico de linfócitos ex vivo pela ativação de células T na presença ou ausência de RA, respectivamente, o que pode ser finalmente utilizado nos experimentos competitivos homing descrito aqui.

Protocolo

1. Geração ex vivo de células T gut-homing e controle (ver Figura 1)

1. Isolar esplenócitos por mashing um baço de camundongos de tipo selvagem. Volte a suspender as células em suspensão PBS e centrifugar por 5 'a 400 x g. Remover o sobrenadante e lise das células vermelhas do sangue pela ressuspensão do pellet celular em 4 ml de tampão de lise ACK por 2-3 minutos. Depois disso, adicione 5 ml de PBS. Centrifugar por 5 'a 400 xg e remover o sobrenadante.
2. Ressuspender esplenócitos total em 1 x 10 ⁶ / mL em IMDM + 10% FBS + 50 mM 2-mercaptoetanol + penicilina / estreptomicina (IMDM completa). Separar as células em dois grupos, um do....

Discussão

Apesar de experimentos homing fornecer informações valiosas sobre a migração de populações de células totais em qualquer dado tecido, ele deve ser mantido em mente que estes ensaios não analisam diretamente adesão endotelial e, portanto, não discriminar em qual etapa (s) da adesão de várias etapas cascata (tethering / rolamento, ativação ou furar) um determinado receptor homing está agindo. O padrão ouro para definir o papel específico dos receptores de homing na cascata de adesão é de microscopia intravital (IVM), na q.......

Materiais

Animais: camundongos C57BL / 6 são comumente usados ​​para o isolamento de células T. Além disso, CD45.1 e Thy1.1 linhagens congênitas estão disponíveis através de Jackson Laboratories (Bar Harbor, ME).

Cultura da mídia: IMDM (Medium Modificado Iscove de Dulbecco + L-Glutamina + Hepes) acrescido de 10% inativado pelo calor FBS (fetal bovino endotoxina, Serum baixa, Gibco ®, Invitrogen, Carlsbad, CA) suplementado com 100 U / penicilina ml, 100 mg / ml de estreptomicina (antibióticos HyClone, Waltham, MA), 0,5 mg / ml Fungizone / anfotericina B (Gibco) e 50 mM b-mercaptoetanol.

ACK Red Blood tampão de lise celular (RBC, 10 mM KHCO _3, 150 mM NH ₄ Cl, 0,1 mM EDTA, pH 8,0), ajustado a pH 7,2-7,4 e armazenar em temperatura ambiente).

PBS (Phosphate Buffered Saline, Hyclone, Waltham, MA).

Citometria de fluxo (FACS) media (PBS ou IMDM + 2 + 5% FBS mM EDTA). Quando coloração com Selectina-Fc quimeras, media com 2 mM Ca ^{+ +} deve ser usado em todas as etapas (incluindo a aquisição FACS). IMDM é recomendado neste caso.

T rotulagem celular e transferência adotiva: CFSE (carboxifluoresceína diacetato, succinimidyl éster), CMTMR ((5 - (e-6 )-((( 4-clorometil) benzoil) amino) tetrametilrodamina) de Molecular Probes ®, Invitrogen, Carlsbad, CA ). 1.000 ações x deve ser feita em DMSO (5 CFSE mM, 20 mM CMTMR) e armazenadas a -20 ° C.

Ativação de células T policlonais: 24 bem ou placas de 96 poços (cultura de tecidos tratados, poliestireno, de fundo plano com tampa, BD Falcon, Franklin Lakes, NJ) são incubados por 2 horas a 37 ° C com 50 ml de PBS, respectivamente , contendo anti-CD3, mais anti-CD28 anticorpos (10 mg / mL cada). Então, placas de cultura são lavados duas vezes com PBS e imediatamente utilizado para cultura de células T. Alternativamente, Dynabeads revestido com anti-CD3/anti-CD28 (Dynal, Invitrogen, Carlsbad, CA) pode ser usada para ativação das células T, em vez de placa-bound anticorpos.

Citometria de fluxo coloração (FACS): ativação policlonal: CD3 (1452C11), CD28 (37,51). Lineage mAb: CD4 (L3T4), CD8a (Ly-2), Thy1.2 (CD90.2/53-1.2), CD45.2 (104). Gut-homing receptores: purificada CCR9 (CD199/eBioCW-1.2, eBioscience, San Diego, CA), a4b7 (LPAM-1/DATK3), isotipo controle (IgG2a, k). Pele-homing receptores: P-selectina-Fc (Purified rato P-Selectina - IgG proteína de fusão, BD PharMingen, San Jose, CA), E-selectina-Fc (E-Selectin/Fc rato recombinante Chimera, R & D Systems, Minneapolis, MN), mais de cabra F correspondente secundário reagente (ab ') 2 anti-humano IgG R-PE (Invitrogen, Carlsbad, CA).

All-trans ácido retinóico (Sigma, St. Louis, MO) é ressuspenso em etanol absoluto ou DMSO usando uma lâmpada amarela ou uma fonte indireta de luz durante a preparação. Alíquotas armazenar em frascos de vidro a -80 ° C e protegida da luz em todos os momentos. Sintéticos RAR-agonistas: Am80 (Wako Chemicals, Richmond, VA).