A 8ª edição da JoVE enfoca a padronização celular e as tecnologias microfluídicas usadas na produção de vários BioMEMS (Sistemas Microeletromecânicos Biológicos) com aplicações que vão desde a triagem de medicamentos de alto rendimento até a neurociência básica.
Particularmente proeminente entre as tecnologias capacitadoras usadas para fabricar BioMEMS é a litografia suave, que envolve a moldagem desses dispositivos em miniatura a partir do polímero orgânico polidimetilsiloxano (PDMS). O laboratório Folch da Universidade de Washington, Seattle <a href="https://www.jove.com/video/296">demonstra a fabricação de um misturador paralelo</a> – um dispositivo microfluídico que permite aos pesquisadores submeter rapidamente as células a concentrações variadas de soluções aplicadas usando microválvulas controladas por computador feitas de uma fina folha de PDMS. O processo <a href="https://www.jove.com/video/296"> de produção de detectores pós-array microfabricados</a> (mPADs) é descrito pelo laboratório Chen da Universidade da Pensilvânia, que aplica esse sistema a estudos de forças mecânicas no nível de célula única, medindo a contratilidade celular sob estimulação sérica.
Os dispositivos microfludicos fornecem uma base para o desenvolvimento de novos instrumentos de diagnóstico para HIV, câncer e outras doenças em que a detecção precisa e econômica de tipos de células raras é muito importante. O laboratório Toner do Massachusetts General Hospital demonstra <a href="https://www.jove.com/video/319">o processo de produção do dispositivo microfluídico</a> para captura e análise de populações específicas de células sanguíneas, como granulócitos. A aplicação dessa tecnologia para <a href="https://www.jove.com/video/315">análise imunofluorescente de células CD4+ também é mostrada</a> pelo laboratório Demirci (Brigham and Women's Hospital).
As tecnologias de padronização celular facilitam o desenvolvimento de novas abordagens para a engenharia de tecidos. O laboratório Demirci descreve uma dessas tecnologias baseada em encapsulamento e ejeção de células <a href="https://www.jove.com/video/316">.</a> Outro é demonstrado pelo laboratório Voldman (MIT) e permite <a href="https://www.jove.com/video/318">micromanipulação da diferenciação de células-tronco embrionárias (ES</a>).
Atualmente, os métodos usados para aplicar neurotransmissores a fatias de cérebro são restritos a aplicá-los globalmente em uma fatia inteira, o que não consegue imitar os padrões de estimulação normalmente evocados in vivo. O grupo de Eddington da Universidade de Illinois, Chicago, compartilha sua técnica <a href="https://www.jove.com/video/302"> para construir um protótipo de dispositivo de fatia de cérebro</a>, que permitirá a aplicação espaço-temporal precisa de neurotransmissores em fatias de cérebro.   Talvez a característica mais útil deste dispositivo seja o fato de que ele pode ser integrado com câmaras de perfusão padrão comumente empregadas na metodologia de gravação de fatias, o que permitirá uma rápida implementação em laboratórios de eletrofisiologia. O Jeon Lab (UC Irvine) realiza o procedimento para <a href="https://www.jove.com/video/305">dissociar o córtex fetal de ratos</a> e carregar neurônios corticais em um dispositivo microfluídico projetado para isolar fluidicamente o soma de neurônios e axônios.  O procedimento para fazer axotomia (ou corte de axônio) também é ilustrado.
Os protocolos básicos desta edição se concentram em técnicas amplamente aplicáveis, como <a href="https://www.jove.com/video/308">imuno-histoquímica em cortes de parafina</a> e <a href="https://www.jove.com/video/309">microdissecção por captura a laser</a>, bem como técnicas fundamentais restritas a disciplinas como imunologia e o estudo <a href="https://www.jove.com/video/306">estudo do desenvolvimento em pintinhos</a>.

JOVE Questão 8: A microfluídica, padronização de células e muito mais.

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