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Detecção de translocação Toxina no Citosol host por ressonância plasmon de superfície

DOI:

10.3791/3686

January 3rd, 2012

In This Article

Summary

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Neste relatório, nós descrevemos como ressonância de plasma de superfície é usado para detectar a entrada de toxinas para o citosol host. Este método altamente sensível pode fornecer dados quantitativos sobre a quantidade de toxina citosólica, e pode ser aplicado a uma variedade de toxinas.

Abstract

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Toxinas AB consistem de uma subunidade enzimática A e uma célula de ligação da subunidade B 1. Estas toxinas são secretadas para o meio extracelular, mas agir de acordo com as metas dentro do citosol eucarióticas. Algumas viagens AB toxinas pelas transportadoras vesícula da superfície da célula para o retículo endoplasmático (ER) antes de entrar no citosol 2-4. Na ER, o dissocia catalítico Uma cadeia do resto da toxina e se move através de um canal condutor de proteína para atingir o seu objectivo citosólica 5. O translocados, a cadeia A citosólica é difícil de detectar porque o tráfico de toxinas para o ER é um processo extremamente ineficiente: a toxina mais internalizado é encaminhado para a lisossomos para degradação, portanto, apenas uma pequena fração da superfície-bound toxina atinge o aparelho de Golgi e ER 6 -12.

Para monitorar a translocação da toxina da ER para o citosol em cultura de células, nós combinamos um protocolo de fracionamento subcelular com o highly método de detecção sensível de ressonância plasmon de superfície (SPR) 13-15. A membrana plasmática das células tratadas com a toxina é seletivamente permeabilizadas com digitonina, permitindo cobrança de uma fração citosólica que posteriormente é perfundido durante um sensor de SPR revestido com uma toxina anti-Um anticorpo cadeia. O sensor de anticorpos revestido pode capturar e detectar pg / mL quantidades de toxina citosólica. Com este protocolo, é possível acompanhar a cinética de entrada de toxinas para o citosol e caracterizar efeitos inibitórios sobre o evento de translocação. A concentração de toxina citosólica também pode ser calculado a partir de uma curva padrão gerada com quantidades conhecidas de A cadeia de padrões que foram perfundidos sobre o sensor. Nosso método representa uma resposta rápida, sensível sistema de detecção e quantitativas que não requer marcação radioactiva ou outras modificações à toxina alvo.

Protocol

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1. Preparação de digitonina

  1. Adicionar 500 mL de etanol a 100% para um tubo de microcentrífuga e colocá-lo em um bloco de aquecimento fixado em 80 ° C por 10 min.
  2. Dissolver 2,5 mg de digitonina em 250 mL de etanol aquecido para produzir uma solução estoque de 1% do digitonina.
  3. Para gerar uma solução de trabalho de digitonina 0,04%, adicionar 40 mL da solução estoque para 960 mL digitonina de HCN tampão (50 mM Hepes pH 7,5, 150 mM NaCl, 2 mM CaCl 2, 10 mM N-etilmaleimida, e um inibidor de protease cocktail).

2. Intoxicação celular e permeabilização

Nosso ensaio trans....

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Discussion

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Comparação com a metodologia existente

Nosso ensaio translocação SPR baseado representa um método rápido, sensível, e quantitativa para detectar entrega toxina no citosol host. A técnica não requer marcação radioactiva ou outras modificações à toxina, e pode ser aplicado a qualquer toxina para o qual um anti-toxina Um anticorpo cadeia está disponível. Métodos existentes para monitorar a passagem de toxinas para o citosol também dependem de um protocolo de fracionamento subcelular de extratos p.......

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Disclosures

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Não há conflitos de interesse declarados.

Acknowledgements

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Este trabalho foi financiado pelo NIH conceder R01 AI073783 para K. Teter. Agradecemos ao Dr. Shane Massey para obter assistência no desenvolvimento do fracionamento subcelular de protocolo e Helen Burress para a leitura crítica do manuscrito.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
Nome do reagente Companhia Número de catálogo
Digitonina Sigma D141
Etanol Acros 61509-0010
DMEM Invitrogen 11995065
Soro fetal bovino Atlanta Biologicals S11550
Gangliosídeo GM1 Sigma G7641
CTA Sigma C2398
PTS1 Lista 182
NHS (N-Hydroxysuccinimide) Perfurar 24500
EDC (1-etil-3-(3-dimetilaminopropil) carbodiimida) Thermo Scientific 22981
Etanolamina Sigma E0135
PBST Medicago 09-8903-100
Anti-CTA de anticorpos Santa Cruz Biotech sc-80747
Anticorpo anti-CTB Calbiochem 227040
Anticorpos anti-PTS1 Santa Cruz Biotech sc-57639
Refratômetro Reichert SR7000, SR7000DC
SPR sensor de slides Reichert 13206060
Bomba de seringa Cole Palmer 780200C

References

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  1. Sandvig, K., van Deurs, B. Membrane traffic exploited by protein toxins. Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 18, 1-24 (2002).
  2. Watson, P., Spooner, R. A. Toxin entry and trafficking in mammalian cells. Adv. Drug Deliv. Rev. 58, 1581-1596 (2006).
  3. Carbonetti, N. H.

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Toxin TranslocationSurface Plasmon ResonanceCytosol DetectionSubcellular FractionationDifferential CentrifugationSPR SensorAnti Toxin AntibodyCytosolic FractionToxin Standard CurveDigitonin Permeabilization

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