MCAO transiente (60 min) foi induzido através da inserção de um filamento revestido com silicone na artéria carótida externa. O filamento foi então empurrado através da extremidade terminal da artéria carótida interna até à origem da MCA, sob monitorização LD. Artéria carótida comum e artéria pterygopalatin foram transitoriamente ocluído durante a inserção cirúrgica do filamento. Uma representação esquemática do procedimento cirúrgico é mostrado na Figura 1A.
As coordenadas craniana para posicionar as duas sondas LD foram escolhidos de acordo com o território subjacente arterial. Experiências preliminares com perfusão de tinta gelatina (Figura 1B) mostrou que o núcleo isquémico é esperado no centro território MCA (bregma -1 mm, 5 mm a partir da linha média; Sonda 1), enquanto que o fluxo colateral é esperado no território borderzone entre o ramos corticais de médio e anterior artérias cerebrais (bregma 2 milímetros, 2 mm da linha média; Probe 2).
Hemodinâmica cerebral foi estudada através de vários locais de sondas de laser Doppler durante todo o período do procedimento cirúrgico, isto é, antes, durante e após a MCAO (Figura 2). O déficit de perfusão cerebral durante MCAO foi menor e mostrou um elevado grau de variabilidade na sonda 2 em relação à sonda 1, sugerindo diferenças inter-individuais no desempenho funcional de colaterais intracranianos sob condições isquémicas. O local de multi-Laser Doppler controlo também permite estudar as alterações hemodinâmicas cerebrais durante a oclusão proximal extra-craniana artérias cerebrais (artéria carótida comum, artéria carótida interna, artéria pterygopalatin).
Resultado AVC foi avaliada 24 horas após a reperfusão, em volume do enfarte, calculado em 19 secções consecutivas coradas com violeta de Cresyl (Figura 3), e Garcia neuroscore funcional 11. Imunohistoquímica para marcadores específicos associada a lesão cerebral isquémica foi executada, a fim de obter uma distribuição topográfica de perda neuronal (associada a proteína de microtúbulo 2, MAP2) e penumbra isquémica (heat shock protein-70, Hsp70) em relação ao controlo multi-local hemodinâmica da circulação intracraniana (Figura 4).

Figura 1. Monitorização da perfusão cerebral durante OACM intraluminal no rato. A. Representação esquemática do procedimento cirúrgico para a MCAO transiente. Um filamento revestido com silicone foi utilizado para ocluir a origem da MCA, após ter sido introduzido na artéria carótida externa e empurrado através da artéria carótida interna. Proximais artérias cervicais foram ou ligado (artéria carótida externa) ou transitoriamente ocluído (artéria pterygopalatin e da artéria carótida comum) durante o procedimento. B. O cérebro de um representante é mostrado depois de gelatina de tinta de coloração. Perfusão transcardíaca de gelatina-tinta solução foi realizada 60 minutos após o início da isquemia, sem reperfusão. O cérebro normalmente perfundido estava manchada pela tinta de gelatina e apareceu como de cor cinza com preto vasos manchados, enquanto a área isquêmica (não-irrigado) permaneceu imaculada (cor de rosa). Coordenadas cranianos para posicionar as duas sondas de LD são mostrados. Sonda 1 = mm -1 partir bregma, 5 mm a partir da linha média; Probe 2 = +2 mm do bregma, a 2 mm da linha média.

Figura 2. Cerebrais gravações hemodinâmicos usando multi-site sondas laser Doppler. Um padrão hemodinâmico típico que sugere funcionalmente ativos colaterais intracranianas em condições isquêmicas é mostrado. Neste animal, traçados LD mostrou um pequenoer déficit de perfusão em apuração de canal 2, em comparação com a sonda 1 canal, tanto durante CCA oclusão e oclusão MCA. MCA-O = meio oclusão da artéria cerebral. CCA-O = oclusão da artéria carótida comum. Perfusão PU = unidades.

Figura 3. Secções de cérebro representativos para o cálculo do volume de enfarte histológicas secções coronais (50 um; n = 19 com 250 intervalo de im; milímetros bregma 2,5 milímetros a -3,0). São fixados em paraformaldeído a 4% e coradas com violeta de Cresyl 0,1%. Volume de infarto é calculada usando ImageJ software de processamento de imagem, corrigida para assimetrias inter-hemisféricas, devido ao edema cerebral, e expresso em mm 3. Clique aqui para ver maior figura
Figura 4. A imunocoloração de marcadores moleculares de perda neuronal e penumbra representativos secções cerebrais consecutivas são mostrados, os quais foram corados com violeta de Cresyl 0,1% (A) ou imunocoradas com marcadores de perda neuronal associada a proteína do microtúbulo (2, MAP2, B). E penumbra isquémica (calor proteína de choque-70, Hsp70, C).