Crescimento por pulverização catódica e Caracterização de metamagnética ordenou-B2 Ferh Epilayers

Resumo

Um método para preparar camadas epitaxiais de ligas ordenados por aspersão está descrito. O composto Ferh ordenados-B2 é usada como um exemplo, uma vez que apresenta uma transição metamagnética que depende sensivelmente o grau de ordem química e a composição exacta da liga.

Resumo

Ligas quimicamente ordenados são úteis em uma variedade de nanotecnologia magnética. Eles são mais convenientemente preparados a uma escala industrial utilizando técnicas de pulverização. Aqui nós descrevemos um método para preparação de filmes finos epitaxiais de ordenou-B2 Ferh por deposição por pulverização catódica em substratos de MgO único cristal. Deposição em um ritmo lento em um substrato aquecido dá tempo para os adátomos tanto para estabelecer-se em uma rede com uma relação epitaxial bem definido com o substrato e também para encontrar seus devidos lugares nas sublattices Fe e Rh da estrutura B2. A estrutura está convenientemente caracterizada com reflectometria de raio-X e difração e pode ser visualizado diretamente usando micrografia eletrônica de transmissão secções transversais. Ordenou-B2 Ferh exibe uma transição de fase metamagnética invulgar: o estado fundamental é antiferromagnetic mas a liga se transforma em um ferromagneto no aquecimento, com uma temperatura normal de cerca de 380 K. transição Isto é acompanhado por um 1%expansão do volume da célula unitária: isotrópico a granel, mas lateralmente preso em um epilayer. A presença do estado fundamental e o associado antiferromagnetic transição de fase de primeira ordem é muito sensível para a estequiometria correcta e equiatomic ordenação B2 adequada, e portanto é um meio conveniente para demonstrar a qualidade das camadas que podem ser depositadas com esta abordagem. Nós também dão alguns exemplos das várias técnicas pelas quais a mudança de fase pode ser detectada.

Introdução

O paradigma central da indústria da microelectrónica é o método de transformação planar: a deposição sequencial e padronização de filmes finos sobre a superfície de uma pastilha de material de substrato. Muito frequentemente, o substrato é um cristal único, e os filmes precisam ser epitaxial, ou seja, no registo de cristais com o substrato subjacente. Com materiais semicondutores, este normalmente é conseguida usando epitaxia de feixe molecular (MBE) em um laboratório definição ¹ ou metalorgânicos epitaxia de fase vapor (MOVPE) na fabricação de ^2.

Embora o crescimento epitaxial de metais por MBE é possível, eles são facilmente depositadas por pulverização catódica, e este é o método mais comum para a deposição de filmes finos em ambos magnéticos pesquisa e instalações industriais. Enquanto este método é comumente associada com o crescimento de películas policristalinas, crescimento epitaxial sobre um único substrato de cristal é possível, em determinadas condições ^{3. Estas incluem, geralmente, uma elevação da temperatura do substrato (pelo menos para as camadas iniciais), uma velocidade de deposição lenta, e uma baixa pressão de base da câmara de vácuo. Esta abordagem tem sido usada para preparar os materiais magnetorresistência gigante multicamadas 4, 5, por exemplo.}

No nosso próprio laboratório, temos usado epitaxial pulverização para preparar uma variedade de materiais magnéticos em substratos de cristal único. Tem sido possível crescer epilayers liga CofE em GaAs (001), por exemplo, pela escolha da composição Co _{70 30} Fe combinados-estrutura ^6. Este material é uma solução sólida, onde os átomos de Co e de Fe preencher aleatoriamente os sítios da rede cco. Nós também têm crescido quimicamente ordenou ligas magnéticas, onde as diferentes espécies atômicas são necessárias para ocupar determinados sites de treliça. O protocolo de crescimento que deve descrever aqui foi inicialmente desenvolvido para o crescimento da L1 ₀ ordenados FePd e FePt ligas, que são de interesse sesde que eles possuem uma elevada anisotropia magnetocristalina ^7. Nós estudamos a relação entre spin-polarizados transporte balístico e difusão ^{8, 9} e do efeito Hall anômalo ¹⁰ nestes materiais, que são de qualidade comparável às camadas crescidas por MBE ^11.

Aqui vamos ilustrar o nosso método de crescimento epitaxial utilizando o exemplo do ordenado-B2 epilayers Ferh. Fe e Rh irá formar ligas em qualquer composição, no entanto, um composto ordenou-B2 é o estado de equilíbrio para estequiometrias no intervalo de quase equiatomic 49-53% Fe atômico ^12. Este assim chamado α "- é uma fase antiferromagnet (FA), que exibe uma transição de fase de primeira ordem no aquecimento, tornando-se um α 'fase ferromagnet (FM) em torno de _T = 350 → 400K ^{13, 14, 15.} Esta transição metamagnética entre os dois estados magnéticos diferentes, mas ambos totalmente ordenados (tipo II AF ¹⁶ e FM)é acompanhada por uma isotrópica 1% do volume de expansão na estrutura B2 ^{17, 18,} ​​uma grande entropia libertar ^19, uma grande queda na resistividade ^14, e um grande aumento na concentração ^de suporte ^20. Neutron de difracção ^{21, 16} e, mais recentemente, XMCD ²² medições indicam que a parte do 3,3 μ _B momento magnético centrado sobre o Fe na fase AF é transferido para o Rh na fase FM, com μ _Fe ~ 2,2 μ _B e μ _Rh ~ 0,6 μ _B. A temperatura de Curie para o FM α 'fase é de aproximadamente 670 K ^14, comparável à temperatura de Curie das ligas com x> 0,53 ^23. A temperatura de transição metamagnética _T é altamente sensível para a composição × em Fe _× Rh _{1 - ×} ^{23, 24,} e é suprimida pela ~ 8 K / t de aplicada fi magnéticoeld ^{25, 15.} Esta rica variedade de comportamento físico depende criticamente conseguir uma estrutura ordenada-B2 adequada e assim permite uma grande variedade de técnicas de medição a ser implantado para detectar ordenação químico apropriado em uma amostra, tornando-se um exemplo prático para demonstrar um método de cultivo de alta qualidade ordenou epilayers liga.

Protocolo

Neste protocolo, filmes finos de a liga Ferh ordenou são feitas com dc-pulverização catódica em MgO (001) substratos. As amostras são cultivadas num campo magnético de cerca de 200 Oe fornecido por um conjunto de íman permanente, o qual é utilizado para definir uma anisotropia magnética no plano. O diâmetro do alvo é de 50 mm e a distância entre o alvo e os substratos é de cerca de 10 cm. Para crescer Ferh, um Torus arma magnetron dc magnético adequado para materiais magnéticos é usado. Os aquecedores são lâmpadas posicionadas 2 cm acima dos substratos e rodeado por um cilindro de metal para manter o volume aquecido pequena. A temperatura máxima possível neste sistema é de aproximadamente 1.050 K. Este sistema é capaz de realizar 24 diferentes substratos, no entanto, que normalmente crescem menos de 10 ao fazer amostras epitaxiais devido a limitações de tempo. Os detalhes aqui apresentados para este protocolo de preparação da amostra são conhecidos por funcionar bem em nosso sistema de vácuo. Como existem muitos sistemas de vácuo equivalentes que diferem em seus detalhess, os requisitos para os parâmetros quantitativos, tais como temperatura, tempo, etc. bem pode assumir diferentes valores ótimos em outros sistemas. No entanto, a descrição abaixo provará um guia útil para o leitor.

No protocolo detalhado a seguir, assume-se que o leitor está familiarizado com os conceitos básicos de boas práticas de vácuo, tais como o uso de luvas para lidar com todos os componentes que entrarão na câmara de vácuo [ver, por exemplo, referência 26].

1. E preparação do substrato alvo

Esta secção descreve a preparação da câmara de deposição por pulverização e os substratos individuais MgO cristal.

1. Lavar as (001) substratos de MgO em isopropanol e montá-los nos suportes de substrato. Carregar estes para dentro da câmara de vácuo.
2. Monte o alvo Ferh na arma magnetron e remontar a arma. Para obter uma amostra com uma composição equiatomic, verificou-se que um alvo com Fe ₄₇Rh ₅₃ é mais adequado, obtendo-se a transição de fase clara magnetostructural. Teste de que não existe um curto-circuito entre o magnetrão e a blindagem circundante. De modo semelhante, preparar qualquer um alvo (s) a ser usada para as camadas de nivelamento.
3. Feche a câmara de vácuo e bombeá-lo para baixo.
4. Uma vez que o vácuo é melhor do que 1 x 10 ^-6 Torr, aquecer os substratos até 870 K. monitor a taxa de nível de vácuo e aquecimento para assegurar que a pressão não sobe acima desse nível. Manter a esta temperatura durante a noite.
5. Uma hora antes de iniciar o crescimento, começam a fluir através de nitrogênio líquido a armadilha Meissner. O vácuo deve melhorar para melhor do que 4 x 10 ^-7 Torr.
6. Defina o controlador de fluxo de massa para 65 sccm de fluxo de gás de trabalho. O gás de descarga eléctrica é Ar, com 4% de hidrogénio para evitar a oxidação da amostra durante o crescimento. Abra a válvula de fluxo de gás. A pressão na câmara deve subir para a faixa de baixa mTorr.
7. Antes do crescimento, pré-arranhar o alvo para Ferh1200 segundos a 30 W.

2. Epilayer Deposição

Esta seção descreve a deposição da camada Ferh por dc-pulverização catódica.

1. Ajuste o ponto de o controlador de fluxo de massa conjunto para dar uma pressão da câmara de 4 x 10 ^-3 Torr. Permitir que a pressão de se contentar com um valor estável.
2. Verificar que a temperatura do substrato permanece a 870 K e é estável.
3. Ligue o magnetron para produzir uma taxa de deposição total de 0,4 Å / s. Em câmaras equipadas com um monitor de cristal de quartzo, o que pode ser feito usando o monitor que, se adequadamente calibrado. Se a câmara não tem um monitor de cristal de quartzo, as medições da espessura de pós-de crescimento pode ser útil, bem como um nível elevado de reprodutibilidade entre corridas.
4. Abrir o obturador e depositar Ferh sobre o substrato aquecido durante um período de tempo adequado para se obter a espessura desejada. Por exemplo, um 500 seg deposição vai produzir uma amostra de 20 nm de espessura.
5. Feche o obturador.
6. Desligue a energia para o magnetron.
7. Feche a válvula de gás.
8. Aumentar a temperatura da amostra a 970 K. Manter as amostras a esta temperatura durante uma hora. A pressão deve permanecer mais do que 1 x 10 ^-6 Torr durante todo. Os efeitos da variação desta temperatura de recozimento pode ser encontrada em De Vries et al. ²⁰
9. Desligue a energia do aquecedor e resfriar as amostras à temperatura ambiente. Neste sistema, isso leva pelo menos três horas.
10. Depositar qualquer camada de nivelamento requerido, utilizando passos semelhantes aos passos 2,1-2,7. Depositar a camada de nivelamento, a uma temperatura inferior a ~ 370 K é essencial para evitar a interdifusão na camada Ferh ^27.
11. Alivie a câmara com nitrogênio seco, abra-o e retire as amostras. Eles devem aparecer brilhante e brilhante.

3. Rotina Caracterização pós-crescimento

Esta seção fornece uma visão geral do characterizati básicoem etapas realizadas na maioria das nossas amostras Ferh. Como existem muitos métodos equivalentes possíveis para fazer essas medições, a natureza das descrições aqui são menos detalhadas e prescritivo, e sim se concentrar nas características essenciais de tais medidas.

1. Realizar um baixo ângulo Χ-ray varredura refletividade para determinar a espessura da amostra. Monte a amostra no difratômetro e alinhá-lo em ω com o ângulo detector 2 θ ≈ 1 °. Se estiver disponível, χ também devem ser alinhados. Executar um padrão θ-2θ varredura com θ correndo de 0 ° até que o nível de ruído do aparelho é atingida, geralmente uma vez θ ≥ 6 ° para uma amostra de boa qualidade. Limpar Kiessig (interferência de película fina) franjas deve estar visível, a partir do qual a espessura epilayer pode ser determinada.
2. Realizar um alto ângulo Χ-ray varredura difração para determinar o grau de ordem química. Este pode ser o carroried com a amostra ainda montado no difractómetro do passo 3.1. O pico do substrato de MgO deve ser encontrado (em 2 θ = 42,9 °, se a radiação Cu K _α é usado) e a amostra novamente alinhada no ω. Mais uma vez, executar um θ -2 θ, cobrindo pelo menos na faixa de 12,5 ° <θ <62,5 ° (novamente assumindo a radiação _α Cu K), de modo que tanto o Ferh (001) e (002) picos, bem como o pico do substrato, são capturadas.
3. Realizar uma medição da dependência da temperatura da resistividade amostra para determinar a temperatura de transição. Adicione contactos eléctricos para a amostra de tal modo que uma medição de 4 pontos padrão pode ser feito para evitar os problemas de resistência de contacto. Se um método dc está sendo usado, fazer medições para frente e para trás sentidos atuais e as resistências em média, a fim de nulo de desconto em qualquer fem térmica gerada em temperaturas elevadas. Em seguida, coloque a amostra em um cont temperaturarolou fase quente (no set-up do palco está em uma pequena câmara de alto vácuo bombeado-turbo para ter a certeza de evitar qualquer oxidação) e medir a resistência em função da temperatura no aquecimento e resfriamento para que varre qualquer histerese a primeira ordem de transição de fase magnetostructural pode ser determinada.

Resultados

Nós preparamos muitas amostras Ferh acordo com este protocolo. Nesta seção, vamos mostrar os resultados típicos obtidos utilizando-se os procedimentos de caracterização mais comuns para uma seleção de amostras representativas. Resultados como estes são esperados para as amostras na faixa de 20-50 nm de espessura. Outros métodos que usamos para caracterizar o nosso material com mais profundidade incluem raios X dicroísmo magnético circular ^28, pastagem incidência de raios-X de dispersão ^29, e polarizado reflectometria de nêutrons ^30. Estudamos também os efeitos do doping a liga com Au ^27. Mais dados sobre as propriedades que podem ser esperados a partir desse material pode ser encontrado nesses relatos, e as referências nelas contidas.

A estrutura de uma das nossas epilayers é mostrado em detalhe nas microfotografias electrónicas de transmissão mostrada na Figura 1. A secção transversal da amostra foi preparada pela tecnologia convencional e ondulações polimento iãonique-um método de preparação de amostras padrão (ver, por exemplo, Williams e Carter ³¹⁾ - e observado usando um feixe de elétrons de 200 kV. A estrutura global da camada pode ser visto na Figura 1 (a). Neste caso, um Ferh película 30 nm foi crescido epitaxialmente sobre um substrato de MgO, seguido por uma camada de ~ 4 nm de Cr e um ~ 1 nm de espessura da camada de Al. (A camada de Cr foi incluído aqui para uma experiência em particular e não é necessário em geral). A rugosidade das interfaces Ferh / MgO e Ferh / Cr são de 0,6 nm e 2,8 nm, respectivamente, tal como medido a partir da imagem. Na Figura 1 (b) uma micrografia de alta resolução da interface de MgO / Ferh é mostrado. A relação epitaxial como confirmado a partir de difração de área selecionada é Ferh [100] (001) | | MgO [110] (001). A combinação da estrutura ao longo do interface demonstra a alta qualidade do crescimento epitaxial. Nós não mostramos os dados aqui, mas tenho usado dispersiva espectroscopia de raios-X de energia no TEM para verificar a composição em uma seleção de amostras:tem sido sempre equiatomic para dentro da incerteza da medida.

Dados de reflectometria Χ-raios são mostrados na Figura 2 para um nominalmente de 25 nm de espessura Ferh epilayer cobertas com uma camada fina de Al policristalino. A medição foi realizada em um padrão de dois círculos difractómetro na geometria de Bragg-Brentano, utilizando radiação Cu K _α (λ = 0,1541 nm), com um filtro de Ni para atenuar a radiação _α K. As franjas Kiessig pronunciadas, que surgem a partir da interferência de feixes de raios-X que refletem as várias interfaces na pilha de camadas, indicam que essas interfaces são suaves e bem-correlacionados. A linha vermelha sólida mostra um ajuste para os dados que tem sido realizada utilizando o software GenX ^32. Os melhores parâmetros de ajuste para a estrutura de camadas múltiplas são apresentados na Tabela 1. O facto de uma porção da camada de Al terá oxidado e auto-passivado uma vez que a amostra é exposta to ar é contabilizado no modelo.

Dados de difracção de raios-Χ para a mesma amostra são mostrados na Figura 3, recolhidos no mesmo instrumento. A (002) reflexão do substrato MgO é forte e afiado o suficiente para apenas resolver o Cu K _α 1e K _α 2 linhas. As camadas Ferh mostra ambos (001) e (002) reflexões. Há alguns alargamento devido à espessura finita dos epilayer e gradientes de deformação. A (002) Ferh pico B2 é centrada em 2 θ = 61,3 ° ± 0,02, resultando em uma média de out-of-plane constante de rede de 3,02 ± 0,05 Å. É possível determinar o parâmetro de ordem química S da estrutura B2 Ferh das intensidades integradas relativas destes dois picos. Esta quantidade é definida como S = r + r _{Fe Rh} -1, onde é a fração da Fé locais (RH) ocupados por Fe (Rh) átomos ^33. Uma breve inspeção da fórmula mostra tchapéu quando r = r _{Fe Rh} = 1 e a estrutura é perfeita, S = 1, enquanto que quando r = r _{Fe Rh} = 0,5, de modo que todos os sítios da rede são ocupados aleatoriamente, S = 0. A razão é que, quando S = 0 a estrutura média local é cco, para os quais o factor de estrutura proíbe o (001) de reflexão, enquanto que quando R = 1 é a estrutura primitiva cúbico, para o qual a (001), a reflexão é permitido. Isto significa que, em termos práticos, , Onde e são as intensidades experimentais e teóricos do (00 I) reflexão de Bragg, respectivamente ^33. Para o cálculomento das intensidades teóricas os fatores de Debye-Waller de medidas EXAFS sobre Ferh foram usados ^​​34. Neste caso, S = 0,855 ± 0,001, típico de uma película fina deste material pulverizado.

A transição de fase metamagnética pode ser detectada de várias maneiras. Sua presença indica a estequiometria equiatomic correta e B2-ordenação da estrutura. A expansão da estrutura que acompanha a transição metamagnética pode ser detectada pela mudança da posição do pico de Bragg ^27, no entanto, este requer um difractómetro com uma fase de aquecimento.

Talvez o método mais óbvio é para detectar o aparecimento do momento ferromagnético quando a amostra é aquecida através de _T. Isso pode ser feito usando qualquer temperatura magnetômetro dependente com sensibilidade suficiente, por exemplo, usando o efeito Kerr magneto-óptico ou um magnetômetro de amostra vibrante. Na Figura 4 mostramos oDependência da temperatura da magnetização M, medido usando um dispositivo de interferência supercondutores quântica (SQUID) magnetómetro. As medições foram efectuadas no intervalo de temperatura de 275-400 K, com uma velocidade de varrimento de temperatura de 2 K / min. A curva mostrada apresenta a esperada transição AF → FM (aquecimento) e transição FM → AF (refrigeração) com uma histerese térmica de 15 K. Esta medição foi feita em campo elevado (50 kOe) e obteve-se uma temperatura de transição de _T ≈ 365 K. A temperatura de transição é dependente do campo, tal como um campo magnético mais elevado reduz a energia livre da fase FM com respeito à fase AF. Normalmente dT _T / dH ≈ 0,8 mk / Oe ^{14,15, 27.} Note-se que o momento magnético na fase de FA não está completamente zero, mas é algumas dezenas de emu / cm ^3, em que em média sobre o volume da amostra total. Este momento reside nas regiões perto da interface do epilayer Ferh, que permanecem ferromagnetic (embora com uma magnetização reduzida) quando a massa da amostra se transforma na fase AF ^{28, 30.}

Uma maneira de detectar a transição que usa equipamentos mais simples e é frequentemente usado em nosso laboratório é fazer uma medição de transporte de elétrons. A medição é mais simples do ρ resistividade do filme, uma vez que ρ na fase FM é muito menor do que na fase AF ^{35, 36, 20.} A dependência de temperatura de ρ para o mesmo 25 nm Ferh epilayer para o qual os dados de raios X foram mostrados está representada na Figura 5, medido utilizando um método de sonda de quatro pontos padrão: de mola, os pinos revestidos a ouro foram pressionados sobre a amostra superfície para entrar em contacto com a amostra, que foi montado em uma fase de aquecimento em uma pequena câmara de vácuo personalizada para evitar qualquer oxidação da amostra quando quente. Um linear, ρ metálico (T), a dependência é visto tanto em AF e fases de FM, mas há uma queda acentuada na resistivity entre os dois. A histerese visto na Figura 5 é uma das impressões digitais da fase de transição em curso magnetostructural e é um método conveniente para medir a temperatura de transição, que é dado pelo ponto mínimo no dρ / dT (mostrado na inserção da Figura 5). Outra propriedade de transporte facilmente medido, o efeito de Hall, também pode ser usado para confirmar a presença da transição, tal como existe uma grande diferença no coeficiente de salão entre as duas fases ^20.

Figura 1. Microscopia eletrônica de transmissão de uma epilayer Ferh sobre um substrato de MgO. (A) Imagem mostrando a estrutura da camada. O Ferh é de 30 nm de espessura com mais ~ 4 nm camada Cr e ~ 1 nm Al cap depositado no topo. A região amorfa na parte superior da i mago é uma resina epóxi utilizado durante a seção de preparação de amostras. (b) Uma imagem de alta resolução da interface MgO Ferh. A correspondência epitaxial através da interface é visto aqui, ea relação associado, como foi confirmado a partir de difração de área selecionada, é Ferh [100] (001) | |. MgO [110] (001) Clique aqui para ver figura maior

Figura 2. De raios-X a partir de um espectro de reflectometria de 25 nm de espessura Ferh epilayer tampado com policristalino Al. A linha a cheio é um ajuste tal como descrito no texto, utilizando os parâmetros indicados no Quadro 1. A inserção mostra o perfil de densidade de comprimento de espalhamento associado a esse conjunto de parâmetros de ajuste."target =" _blank g2highres.jpg "> Clique aqui para ver maior figura

Figura 3. De raios-X a partir de um espectro de difracção de 25 nm de espessura Ferh epilayer tampado com policristalino Al. A presença do (001) Ferh pico indica que B2 ordenação ocorreu. O parâmetro de ordem química é S = 0,855 ± 0,001, tal como determinado usando o método descrito no texto. clique aqui para ampliar figura

Figura 4. Dependência da temperatura da magnetização M de 50 nm de espessura epilayer Ferh tampado com polycrystalAl linha. Estes dados foram tomadas com um campo de 50 kOe aplicado no plano do filme. A transição de temperatura _T é visto como ~ 365 K, com uma largura de histerese de cerca de 15 K. Clique aqui para ver maior figura

Figura 5. Dependência da temperatura da resistividade ρ de um nm camada espessa Ferh 25 tampado com Al. Inserir é o derivado de ρ em relação à temperatura T. A transição T _T temperatura é visto como 447 K sobre o aquecimento para a fase FM e 375 K em refrigeração para a fase AF. Clique aqui para ver maior figura

Camada	Densidade (átomos / nm 3)	Espessura (nm)	Rugosidade (nm)
Al 2 O 3 da camada de passivação	25,5 ± 0,9	2,18 ± 0,08	1,0 ± 0,1
Al cap	60,6 ± 0,6	0,91 ± 0,02	0,6 ± 0,2
Ferh epilayer	38,7 ± 0,3	25,09 ± 0,06	0,400 ± 0,002
Substrato MgO	53,4 ± 1,3	∞	0,1761 ± 0,0003

Tabela 1. Parâmetros de montagem para a reflectividade do espectro de raios-X apresentado na Figura 2, o que leva ao perfil de densidade de comprimento de espalhamento representada na inserção do que a Figura.

Discussão

Aqui demonstramos que este método pode ser usado para preparar amostras de epilayer Ferh de boa qualidade cristalográfica e um elevado grau de ordenação química B2. O método é adequado para a preparação de uma grande variedade de camadas epitaxiais metálicos, incluindo ligas encomendados. Enquanto se têm usado liga Ferh ordenou-B2 aqui como um exemplo, uma vez que mostra uma transição de fase dramática quando a estequiometria está correcta e ordenação químico está presente, este método também pode ser utilizado para outros materiais. Por exemplo, tanto FePd e FePt ter L1 ₀ fases, que leva a uma forte anisotropia magnetocristalina uniaxial. Temos crescido com sucesso esse material no passado, mostrando resistência da parede de domínio na FePt ^8, e grandes efeitos Salão anômalos em ambos FePd e FePt ^10. Com um ajustamento adequado de temperaturas de crescimento e as taxas e uma escolha adequada do substrato, este método deve ser útil para a preparação de uma grande variedade de diferençasrente epilayers metais magnéticos e não magnéticos que exibem ordem química.

No entanto, uma limitação desta abordagem é a necessidade de um único substrato de cristal de alcançar epitaxia. Isso significa que as dificuldades serão encontradas na realização de experimentos como o plano-view eletrônica de transmissão ou microscopia de raios-X ou a integração em uma tecnologia construída sobre outra bolacha de substrato, como o quase onipresente Si. Um possível meio de contornar este problema é fazer crescer uma camada de MgO fina em que o Ferh pode então ser depositado. Isto pode produzir a textura para fora do plano que nucleia crescimento epitaxial local na parte superior de cada grão de MgO ^37. Surpreendentemente, é possível fazer crescer uma camada de MgO fina que tem tanto (001), textura e alinhamento no plano cristalográfica sobre uma superfície amorfa, utilizando um método com um feixe de iões auxiliar arma que é orientada a 45 ° em relação ao substrato normal de ^38. Isto pode permitir o crescimento de ordenou-B2 Ferh sobre, por exemplo elétrons ou raios-X transparent Si ₃ N ₄ membranas, que são capazes de sobreviver às temperaturas elevadas de crescimento requeridas no protocolo, ou sobre a camada de óxido nativo de uma bolacha de Si.

Refinamentos do método incluem a utilização de subcamadas ordenou-B2, tais como NiAl ^39, para promover B2-ordenação na epilayer Ferh quando ele é ultra-fino, ou a sua utilização para a construção heteroestructuras envolvendo várias camadas quimicamente regulado ^37. Desde Ferh pode ser dopado no local Rh para ajustar a transição T _T acima da temperatura (por exemplo, através de infravermelhos ^{40, 41} ou Pt ^{40, 42)} ou para baixo (por exemplo, usando Au ^{40, 27} ou Pd ^{40, 43),} a criação de dopagem perfis em camadas Ferh pode levar a perfis magnéticos concebidos em que a amostra é aquecida e arrefecida. Isso abre um caminho para a geração de estratificação puramente magnético de um epilayer de uma forma controlável ^44.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Sistema de Deposição por Sputter	Kurt J. Lesker Company	Bespoke
Substrato de Cristal Único	MgO Pi-Kem	Orientação epi-polida	(001)
FeRh alvo de pulverização catódica	Pi-Kem	Personalizado	50 mm de diâmetro
Microscópio Eletrônico de Transmissão	FEI	Tecnai TF20
Difratômetro de Raios-X	Brü ker	D8 Discover
Magnetômetro SQUID	Quantum Design	MPMS-XL 5