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Artigo de método

Microinjeção de uma única célula para análise da comunicação celular

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DOI:

10.3791/50836

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26 de fevereiro de 2017

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* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

Descrevemos aqui como executar uma microinjeção de uma única célula de Lucifer Yellow visualizar comunicação celular via gap-junções em células vivas, e fornecer algumas dicas úteis. Esperamos que este trabalho irá ajudar a todos para avaliar o grau de acoplamento celular devido à junções comunicantes funcionais. Tudo o descrito aqui pode ser, em princípio, adaptado para outros corantes fluorescentes com peso molecular inferior a 1.000 Daltons.

Resumo

As junções comunicantes são canais intercelulares que permitem a comunicação de células vizinhas. Essa comunicação depende da contribuição de um hemicanal por cada célula vizinha para formar a junção comunicante. Em células de mamíferos, o hemicanal é formado por seis conexinas, monômeros com quatro domínios transmembranares e um terminal C e N dentro do citoplasma. As junções comunicantes permitem a troca de íons, segundos mensageiros e pequenos metabólitos. Além disso, eles têm papéis importantes em muitas formas de comunicação celular dentro de processos fisiológicos, como transmissão sináptica, contração cardíaca, crescimento e diferenciação celular. Detalhamos como realizar uma microinjeção de célula única de Amarelo de Lúcifer para visualizar a comunicação celular por meio de junções comunicantes em células vivas. Espera-se que, em junções comunicantes funcionais, o corante se difunda da célula carregada para as células conectadas. É uma técnica muito útil para estudar junções comunicantes, pois você pode avaliar a difusão da fluorescência em tempo real. Discutimos como preparar as células e a micropipeta, como usar um micromanipulador e injetar um corante fluorescente de baixo peso molecular em uma linhagem de células epiteliais.

Introdução

As junções de hiato são canais intercelulares que permitem a intercomunicação entre células vizinhas 1. Esta comunicação conecta duas ou mais células vizinhas, onde cada um contribui com um connexon ou hemichannel para formar o canal intercelular. Em células de mamíferos, o connexon é formado por seis conexinas, monómeros com quatro domínios transmembranares e um terminal de C e N dentro do citoplasma 2. As junções de hiato não só permitir o fluxo de iões, segundos mensageiros e pequenos metabolitos, mas também contribuir para muitas formas de comunicação celular em muitos processos fisiológicos, tais como a transmissão....

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Protocolo

1. Preparação de células

  1. Manter uma cultura de uma linha celular epitelial tímica (IT76M1) ou célula a ser testada numa incubadora (37 ° C / 5% de CO 2).
  2. Lave as células com PBS 1x (repetir este item 3x).
  3. Adicionar tripsina às células durante 5 min.
  4. Adicionar meio (o dobro do volume de tripsina adicionada no ponto 1.3) com 10% de FBS (soro fetal bovino) para as células com tripsina e centrifugação (800 xg durante 5 min).
  5. Contar as células num hemocitómetro.
  6. Ajustar a densidade de células de acordo com o tipo de células como as células têm que estar em estreito contacto umas com as outras pa....

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Resultados

Tímico linha celular epitelial de TI-76MI foram usadas para avaliar corante de acoplamento por junções de hiato como estas células foram descritos para expressar junções de hiato funcionais formados por conexina 43 21. A Figura 1 mostra a injecção de Amarelo Lúcifer quando aplicado na uma célula abaixo da ponta da pipeta. Após alguns minutos, as células tornam-se ligados fluorescente (asteriscos), indicando a difusão do corante fluorescente através das junções de .......

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Discussão

A fim de verificar a presença de junções de hiato funcionais intercelular, a utilização de marcadores, que são membrana impermeável, embora permeável por meio de canais intercelulares são necessários 16. Fluoresceína, o primeiro corante fluorescente para observar célula-a-célula de acoplamento 22, é permeável entre membranas não juncionais 3 e, por conseguinte, tem sido substituído por Lúcifer corante Amarelo 15. Atualmente, .......

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Divulgações

Os autores não têm conflitos de interesse.

Agradecimentos

Os autores dedicam este artigo em homenagem ao Prof. Gilberto Oliveira-Castro que introduziu a pesquisa em comunicação intercelular por junções comunicantes no Brasil. Este trabalho foi financiado pela Capes, CNPQ e Faperj.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
amarelo LúciferSigmaL0259
SigmaL4408
PBS comprimidosSigma P4417
RPMISigmaR4130
Soro fetal bovinoCultilab
TripsinaSigmaT4799
mesa isolada por vibração NewportVH3036W-OPTÉ necessária uma mesa isolada por vibrações para proteger os experimentos da vibração e evitar danos às células
MicromanipuladorNarishigeMMO-203Este equipamento permite ajustes precisos da micropipeta, que é necessária para a microinjeção celular.
Gerador de Corrente DigitimerDS2Para produzir o fluxo de corante através da micropipeta, uma corrente abaixo de um nano ampere foi dada usando um gerador de corrente com um eletrodo dentro da micropipeta ou um amplificador que possui um circuito de compensação de capacitância (eletrômetro antigo) ou funções de injeção de corrente de novos amplificadores patch clamp, e o fio terra submerso no prato da placa. Alternativamente, o corante pode ser injetado por um microinjetor pneumático, seguindo as recomendações da fábrica.    
Cloreto de lítio

Referências

  1. Bennett, M. V., et al. Gap junctions: new tools, new answers, new questions. Neuron. 6 (3), 305-320 (1991).
  2. Orellana, J. A., Martinez, A. D., Retamal, M. A. Gap junction channels and hemichannels in the CNS: Regulation by signaling molecules. Neuropharmacol....

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Reimpressões e permissões

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