Partículas sem Box: Brush-primeiro Síntese de fotodegradáveis ​​PEG Estrelas Polímeros em condições ambientais

Resumo

Poli (etileno-glicol) (PEG) escova do braço estrela polímeros (BASPs) com distribuições estreitas de massas e tamanhos nanoscopic sintonizáveis ​​são sintetizados através de abertura de anel na polimerização de metátese (ROMP) de um macromonómero de PEG-norborneno seguido por transferência de porções da vida, resultando escova iniciador para frascos contendo quantidades variadas de uma superfície rígida, foto-cliváveis ​​bis-norborneno reticulador.

Resumo

Métodos convenientes para a síntese rápida, paralelo de nanopartículas diversamente funcionalizadas vai permitir a descoberta de novas formulações para a entrega da droga, imagiologia biológica, e catálise suportado. Neste relatório, nós demonstramos a síntese paralela de estrela escova braço-polímero (BASP) nanopartículas pelo método de "escova em primeiro lugar". Neste método, um poli terminada-norborneno (etileno glicol) (PEG) macromonómero (PEG-MM) é polimerizada em primeiro lugar, através de polimerização metátese de abertura de anel (ROMP) para gerar um macroiniciador escova vivo. Alíquotas desta solução de reserva de iniciador são adicionados aos tubos de ensaio que contêm quantidades variadas de um agente de reticulação de bis-fotodegradável norborneno. A exposição ao agente de reticulação inicia uma série de escovas controlado cineticamente + escova e as reacções de acoplamento estrela + estrela que acaba por produzir BASPs com núcleos constituídos por o agente de reticulação e coronas composto de PEG. O tamanho final BASP depende da quantidade de agente de reticulação adicionado. Realizamos o syntese de três BASPs na bancada, sem precauções especiais para remover o ar e umidade. As amostras são caracterizadas por cromatografia de permeação em gel (GPC); resultados concordam estreitamente com o nosso relatório anterior que utilizou (glovebox) condições inertes. Principais características práticas, vantagens e possíveis desvantagens do método da escova-primeiro são discutidos.

Introdução

Nanopartículas poliméricas têm sido amplamente estudados para seu uso potencial como plataformas para a entrega da droga, catálise suportado, imagiologia biológica e auto-montagem ^1-3. As aplicações modernas exigem que sínteses de nanopartículas ser fácil, reprodutível, compatível com todas as funcionalidades químicas, e passíveis de diversificação ^4,5. De abertura do anel de polimerização metátese (ROMP) de olefinas tensas é uma poderosa metodologia para a síntese de nanoestruturas poliméricos funcionais com tamanhos controladas e estreitas distribuições de massa ^1,6-8. Por exemplo, funcionalizada-norborneno poli (etileno glicol) (PEG) macromonómeros (MMS) pode ser eficientemente polimerizado através ROMP para gerar polímeros de garrafa escova solúveis em água. Usando esta abordagem, nanoestruturas que transportam moléculas múltiplas drogas libertáveis, fluoróforos, e agentes de rotação contraste podem ser preparados rapidamente e em paralelo ^{6, 9, 10.}

ROMP também tem sido utilizado para a síntese de "bra-primeira" de polímeros em estrela. No método, primeiro braço, os polímeros lineares são reticulados com um agente de reticulação multifuncional para dar nanoestruturas esféricas com os braços poliméricos. Schrock e colaboradores relataram a síntese da primeira ROMP braço e um de polímeros em estrela, por meio de reticulação de norborneno, dicarbomethoxynorbornadiene, e trimetilsililo protegido dicarboxynorbornene polímeros lineares com um agente de reticulação bifuncional norborneno. ^{11, 12} Buchmeiser alargou esta metodologia para a síntese de materiais com um gama de aplicações que incluem catálise suportado, engenharia de tecidos, e cromatografia de ^13-17. Otani e colegas de trabalho fizeram nanopartículas poliméricas estrela com superfícies funcionais por meio de uma estratégia relacionada com "in-out" de polimerização ^{18, 19.}

A maioria das polimerizações braço-primeira envolve uma complexa interação de monômeros, polímeros, e estrela de acoplamento reações. The este último produto, através de um mecanismo de passo no crescimento que normalmente leva a ampla peso molecular (MW) distribuições. Para superar essa limitação em transferência de átomo de reações de polimerização por radicais relacionados braço-primeiro, Matyjaszewski e colegas de trabalho realizado braço-primeiro crosslinking de polímeros pré-formados MMs para fornecer polímeros estrela com distribuições muito estreitas MW ^20. Neste caso, o volume estérico dos MMs, eo aumento da proporção de estrelas braços à iniciação locais, inibiu processos estrela + estrela de acoplamento mal controlados, e levou a uma vida, mecanismo de crescimento da cadeia.

Quando se tentou a mesma estratégia, no contexto de ROMP com um terminada-norborneno PEG-MM e um agente de reticulação de bis-norborneno, foram obtidos polímeros em estrela, com muito amplas distribuições MW, multi-modais. Este resultado sugere que, neste sistema, o MM sozinho não foi suficientemente volumoso para inibir estrela + estrela de acoplamento. Para aumentar o volume estérico dos braços da estrela, e, potencialmente, limitar este uncontroencheram de acoplamento, buscou-se primeiro polimerizar o MM para formar polímeros de garrafa escova na ausência de agente de reticulação e, em seguida, adicione o crosslinking. Ficamos satisfeitos ao descobrir que, sob certas condições, este método "escova-primeiro", desde o acesso direto a "estrela polímeros escova-braço" (BASPs) com distribuições MW estreitas e núcleo ajustável e funcionalidades corona.

Recentemente, relatou a síntese ROMP escova antes de BASPs PEG utilizando Grubbs 3 ^ª geração catalisador A (Figura 1) ^21. Neste trabalho, a exposição de PEG-MM B para o catalisador A gerado um pincel macroiniciador estar com comprimento da cadeia principal definido (B1, Figura 1). Transferência de alíquotas de 1 a B para frascos que continham diferentes quantidades de agente de reticulação C iniciou BASPformação. O MW, e, por conseguinte, o tamanho, das BASPs aumentado geometricamente com a quantidade de C adicionado. Fornecemos uma hipótese mecanística para este processo de crescimento geométrico e demonstrou que, funcionais e-núcleo BASPs marcada com nitróxido de corona pode ser prontamente preparado, sem a necessidade de passos de modificação pós-polimerização de monómeros ou adições sequenciais. No entanto, em todos os exemplos relatados, estávamos preocupados com a desativação do catalisador, realizamos todas as reações sob atmosfera de N ₂ dentro de um porta-luvas.

Uma vez que o nosso relatório inicial, verificou-se que o método da escova, primeiro é muito eficaz para a formação de BASPs a partir de uma vasta gama de MMs terminada-norborneno e reticuladores funcionais. Também descobrimos que o método pode ser realizado sobre a bancada, sem precauções especiais para remover o ar ou humidade.

Nisto, uma série de três BASPs de diferentes SM será synthesized pelo método escova primeiro em condições ambientais. Em resumo, 10 equivalentes de B irá ser exposto a 1,0 equivalentes de catalisador A (Figura 1-A) durante 15 min para se obter um de BI, com um grau médio de polimerização (DP) de 10. Três alíquotas de este lote de BI irá ser transferido para frascos separados que contêm 10, 15 e 20 equivalentes (N, Figura 1b) de C. Após 4 h, as polimerizações será extinguida através de adição de éter etil vinílico. Os PMs polímero estrela e distribuições MW irá ser caracterizado utilizando um instrumento de cromatografia de permeação em gel equipado com um detector de espalhamento de luz laser multi-ângulo (GPC-MALLS).

Protocolo

Descrevemos primeiro a síntese e purificação do PEG-MM B a partir de 3 kDa, O-(2-aminoetil)-polietileno-glicol _(PEG-NH2) e norborneno-N-hidroxissuccinimidilo (NHS) de éster. O composto anterior pode ser adquirido a partir de Sigma Aldrich Inc., ou preparado através de polimerização aniónica de acordo com procedimentos da literatura ^22,23. O último composto pode ser preparado em dois passos de acordo com um procedimento publicado ^21. Em seguida, descrevem uma síntese de catalisador A comercialmente disponível a partir de 2 catalisador de Grubbs ^ª geração. Em seguida, demonstram o uso deste complexo para a síntese do BASP escova primeiro. Este experimento detalha o procedimento para a tomada de BASPs com N = 10, 15 e 20 de um BI com DP = 10. Todas as reacções foram realizadas num extractor de fumo usando frascos de cintilação padrão.

CUIDADO: Use sempre luvas, um casaco de laboratório e de laboratórioóculos, e seguir as práticas comuns de segurança de laboratório quando se trabalha com produtos químicos perigosos. Qualquer solvente orgânico deve ser tratado de uma coifa. Os sólidos podem ser pesados ​​em uma balança fora da capela. Produtos químicos não deve entrar em contacto com a pele, olhos ou boca. Recomenda-se vivamente a ler o MSDS para cada solvente e sólido utilizado neste procedimento antes de começar.

1. Preparação de PEG-MM B

1. Adicionar PEG-NH ₂ (300 mg, 0,0001 mol, 1,0 eq) para um frasco de cintilação de 40 ml equipado com uma barra de agitação.
2. Dissolve-se o PEG-NH ₂ em 3 ml de anidro de N, N-dimetilformamida (DMF).
3. Adicionar 36 mg de norborneno-éster NHS (0.000105 mol, 1,05 eq) ^21.
4. Tapar o frasco e agita-se a mistura de reacção durante a noite à temperatura ambiente.
5. Remover a barra de agitação e adicionar éter dietílico à solução de reacção para precipitar o PEG-MM B.
6. Filtrar a gripe brancoFFY precipitar e lavar extensivamente com éter dietílico. Alternativamente, a transferência da suspensão para um tubo de centrífuga de 50 m, centrifugar a 4000 rpm durante 5 min à temperatura ambiente, e em seguida decanta-se o sobrenadante. Adicionar éter etílico fresco, centrífuga, e decantar novamente. Recomendamos repetir este procedimento 3x para um total de 5x.
7. Seca-se o precipitado sob vácuo durante 24 horas para remover o éter dietílico residual.

2. A purificação do PEG-MM

No nosso relatório anterior, o PEG-MM B foi preparado a partir de PEG disponíveis comercialmente-NH ₂ e foi usado para a síntese do BASP sem purificação adicional, após secagem (isto é, após o passo 1.7). Neste estudo, que variam o _PEG-NH2 fonte (comercial contra caseiro), e que compara os resultados de formação de BASP antes e depois da cromatografia líquida preparativa de elevado rendimento mais rigorosa (prep-HPLC) MM purificação. No fim do estudo, o drMM ied obtido após a etapa 1.7 é referido como B1. Prep-HPLC foi usada para purificar B1 para dar B2. Um meio de HPLC prep purificado MM análoga sintetizados no nosso laboratório por meio de polimerização aniónica é referido como B3. HPLC preparativa foi realizada utilizando um Beckmann Coulter HPLC (módulo de solvente 127p e um módulo detector de 166p) com um circuito de amostra de 1 ml e uma coluna de fase reversa Agilent Zorbax 300SB-C18 PrepHT à temperatura ambiente.

1. Defina-se por HPLC com o solvente A: água desionizada (sistema de purificação de Millipore, 18,2 Ω) com ácido acético a 1%, solvente B: acetonitrilo.
2. Bombas Prime e equilibrar coluna com 95% de A e 5% de B.
3. Dissolve-se o PEG-MM em acetonitrilo ou MeOH (150 mg / ml).
4. Filtrar através de um 13 milímetros de 0,45 um filtro de nylon de uma seringa.
5. Definir método de HPLC:
   - Taxa de fluxo: 20 ml / min
   - 0-1 minutos: gradiente linear de 10% B e 90% de A
   - 1-10 min: linear gradiente para 90% de B e 10% de A
   - 10-13 min: interruptor às condições iniciais (5% B e 95%) e re-equilibrar coluna
   - Definir detector UV para detectar absorvância a 256 nm
6. Carregar 0,8 ml de amostra para o ciclo de amostra.
7. Injetar amostra.
8. Recolher o maior pico de absorção (nas condições especificadas, o produto elui entre 5-7 min).
9. Repita conforme necessário. Combinar as fracções puras em conjunto num frasco de fundo redondo.
10. Remova todo o solvente por evaporação rotativa.
11. Redissolver o produto em diclorometano e adicionar sulfato de sódio. Agite ou mexa o frasco periodicamente para ≅ 1 hora.
12. Filtra-se a mistura utilizando um filtro de frita de vidro.
13. Concentre-se por evaporação rotativa. Secar sob vácuo durante a noite.
14. O PEG-MM pode ser caracterizado por ^RMN-1H em CD ₂ Cl ₂ (15-20 ml mg/0.7 CD ₂ Cl _2, 500 MHz ou superior é recomendado com mais de 128 exames e demora relaxamento, d1= 2,0 s) e MALDI-TOF usando o modo de ionização positivo e 2 - (4-hydroxyphenylazo) benzóico como matriz MALDI.
15. O PEG-MM pode ser armazenado durante meses em um frasco de cintilação, a 4 ° C.

3. Preparação de Catalisador A

1. Adicionar catalisador de Grubbs de 2 ^ª geração (500 mg, 0,589 mmol) a um frasco de 20 ml equipado com uma barra de agitação.
2. Adicionar piridina (cerca de 0,474 ml, 5,89 mmol, 10 eq) ao frasco. A cor da solução deve mudar imediatamente de vermelho para verde. Deixar a reacção a agitar até que toda a cor vermelha desapareceu e a solução tornou-se viscosa (15-30 min).
3. Encha o frasco de reacção com pentano fria para precipitar complexo A.
4. Filtrar a suspensão para recolher o precipitado verde (catalisador A). Lave 4x com 15 ml de pentano frio.
5. Seque o sólido verde sob vácuo durante a noite.
6. Um complexo pode serarmazenadas durante meses à temperatura ambiente num exsicador de bancada, sem perda significativa de actividade. Por precaução extra, que normalmente armazenam o complexo em um freezer -20 ° C no interior de um porta-luvas. Valores Por conveniência, nós pré-pesar conhecido de um em quatro frascos de cintilação ml imediatamente após a secagem (passo 3.5). Em seguida, armazenar esses frascos no congelador porta-luvas. Quando estiver pronto para executar uma reação ROMP, nós simplesmente tomar um frasco para fora do porta-luvas e usar como descrito a seguir (passo 4.4).

4. Preparação de Solução de Viver Escova Polymer (BI) com DP = 10

1. Em um frasco de 3 ml com tampa de rosca à prova de gás equipado com uma barra de agitação, pesar 65 mg (0,020 mmol, 10 eq) de MM B. Esta quantidade corresponde a 20 mg de MM para cada um dos três tamanhos diferentes de BASPs, e 5 mg de sobra para análise de GPC do BI. Usar uma espátula para adicionar o MM directamente para o fundo do frasco. Try para evitar que o material adere às paredes do frasco, este cenário pode levar a MM contaminação no produto final BASP.
2. Dissolve-se o MM B em 158 mL de THF. Tape imediatamente o frasco após a adição de THF, para evitar a evaporação do solvente. Nota: A concentração final de MM durante a polimerização deve ser 0,05 M. Se 158 mL de THF é adicionada aqui, em seguida, 243 ul de solução de catalisador, a etapa 4.4, será adicionado para dar 401 mL de THF totais, o que corresponde a [MM ] = 0,05 M. A quantidade de solvente, durante este passo pode ser variada, desde que a quantidade de solvente durante a etapa 4.4, também é variada para dar [MM] 0,05. Verificou-se que as polimerizações realizadas com [MM] <0,05, por vezes, não prossiga para completar a conversão.
3. Deixe a solução agitar até todo o MM está dissolvido. Aqueça levemente, se necessário. Evite salpicando a solução viscosa para os lados ou a tampa do frasco.
4. Em seguida, adicione uma quantidade conhecida (2,8mg para este exemplo) de catalisador A de um frasco de 3 ml (ou obter um frasco com pré-pesado catalisador A). Adicionar THF anidro (466 ul neste exemplo) para se obter uma solução a 6 mg / ml de catalisador. Tampe o frasco imediatamente. Permitir que o catalisador para dissolver completamente;. Agitar o frasco, se necessário Esta solução de catalisador deve ser usado imediatamente para brincar. Nota 1: A solução de catalisador deve ser uma cor verde floresta. Se for preto ou marrom-esverdeada, então ele tem provavelmente decomposto, e provavelmente não irá produzir resultados ROMP satisfatórios. Se ocorrer decomposição, sugerimos preparar catalisador fresco (de acordo com a secção 3 acima), ou usando THF recentemente destilada. Nota 2: O valor de THF adicionado a A é escolhido para assegurar que a final [MM] é ~ 0,05. Este valor pode ser ajustado, desde que ajustes compensatórios são feitas para a solução MM no passo 4.2.
5. Adicionar 243 ul (1,46 mg; 1 eq para B ) da solução de catalisador de forma rápida (não gota a gota) à solução de MM agitação. Tente manter a ponta da agulha um pouco acima da solução MM ao adicionar ao frasco. Evitar salpicar a mistura de reacção para os lados e tampa do frasco, tal como espirrar pode levar a MM residual e BI impureza no BASP final.
6. Tapar o frasco imediatamente e deixar a mistura de reacção agitar durante 15 min, para formar a escova de macroiniciador (BI).

5. Formação de BASPs

1. Adicionar 3,6 ± 0,1 mg (6,18 mmol, 10 eq de a quantidade de BI para ser transferido no passo 5.2), 5,5 ± 0,1 mg (9.28μmol, 15 eq de a quantidade de BI para ser transferido no passo 5.2), e 7,3 ± 0,1 mg (12.4μmol, 20 eq para a quantidade de BI para ser transferido no passo 5.2) de agente de reticulação C para três diferentes frascos de 3 ml, equipados com barras de agitação. Tente pesar o reticulador directamente sobre o fundo do frasco para evitar que o material adere às paredes do frasco. Nota: Agente de reticulação C não é altamente solúvel em THF. Por esta razão, o sólido é usado directamente neste passo. Nos casos em que o agente de reticulação seja solúvel, em seguida, uma solução mãe concentrada de agente de reticulação pode ser feita, e várias quantidades desta solução pode ser transferido para frascos. Mais uma vez, a concentração das polimerizações finais devem ser> 0,05 M, se o solvente é adicionado ao agente de ligação cruzada, em seguida, a redução compensatória do solvente deve ser feito noutro local.
2. Adicionar 123 ul (0,618 mmol) da solução de BI para cada um dos três frascos que contêm C. Tente manter a ponta da agulha um pouco acima do crosslinker sólida ao adicionar ao frasco. Adicionar a solução de BI de uma só vez em vez de gota a gota.
3. Tapar os frascos e agitar as reacções RT para atéconclusão. Com esta combinação de MM específica e agente de reticulação, a reacção completa-se em ~ 4 h; agitação contínua durante até 24 h não tem efeito perceptível sobre o crescimento BASP. Monitorar por GPC para assegurar a conversão completa de BI.
4. Extingue-se as reacções pela adição de uma gota de éter etilvinílico à solução restante BI e cada um dos N = 10, 15, e 20 misturas reaccionais BASP. Agita-se durante 10 minutos para assegurar a extinção completa.

6. GPC Preparação de Amostras

Os resultados de GPC-shoppings foram obtidos em um Agilent 1260 LC sistema equipado com uma coluna Shodex GPC KD-806M, um detector de Wyatt Amanhecer Heleos-II MALLS, e um detector de índice de refração Wyatt Optilab T-Rex em temperatura ambiente. DMF com 0,025 M de LiBr, a uma taxa de fluxo de 1,0 ml / min foi usada como o eluente. Os resultados foram analisados ​​utilizando Astra 6 software fornecido por Wyatt.

1. Usando uma nova pipeta de vidro para cada tubo de reação, Mergulhe a ponta da pipeta na solução de reação para elaborar uma pequena amostra da reação. Lavar o interior da pipeta, com 250 mL de 0,025 M de LiBr em DMF para dar uma concentração final de cerca de 3 mg / ml.
2. Filtra-se a amostra diluída por meio de um filtro de politetrafluoroetileno de 0,45 antes de depositar a amostra para um frasco de GPC.
3. Set-up GPC-shoppings corridas e analisar os resultados uma vez que as corridas sejam concluídas.

Lista de Abreviaturas:

A: Grubbs 3 catalisador piridina ^bis-ª geração

B: poli (etileno-glicol) (PEG) macromonómero (MM)

B1: PEG MM preparada usando comercialmente disponível (Aldrich) de PEG-NH ₂ e usado sem purificação por HPLC.

B2: PEG MM preparada usando disponível comercialmente (Aldrich) de PEG-NH _{2 e utilizado depois de purificação por HPLC.}

B3: PEG MM preparada usando sintetizada PEG-NH ₂ e utilizado depois de purificação por HPLC.

BASP: Escova de-braço estrela polímero

BI: vivendo escova iniciador

C: reticulador fotodegradável

D: índice de dispersibilidade massa molar

DMF: N, N-dimetilformamida

DP: número de polimerização médio grau

GPC: cromatografia de permeação em gel

Prep-HPLC: cromatografia líquida de alta performance

MALLS: multi-ângulo de espalhamento de luz laser

MM: macromonómero

MW: peso molecular

M _w: peso mo médiamassa lar

N: número de equivalentes do agente reticulante (proporção de C para A)

NHS: N-hidroxisuccinimidilo

PEG: polietileno glicol

PEG-MM: norborneno-PEG macromonómero (também referida como composto B)

ROMP: polimerização metátese anel de abertura

THF: tetra-hidrofurano

Resultados

A Figura 2 mostra a GPC traça para uma variedade de BASPs preparados a partir de B1, B2, B3 e. Em todos os casos, os dados mostram que o aumento de equivalentes de agente de reticulação (N) conduz a um aumento no tamanho da BASP. Como foi observado no nosso relatório anterior, 10 equivalentes de agente de reticulação não é suficiente para alcançar BASPs uniformes, a amostra N = 10 mostra um traçado GPC claramente multimodal com uma grande quantidade de polímer...

Discussão

A principal vantagem da síntese BASP escova-primeiro é a capacidade única de sintetizar nanoestruturas rapidamente de tamanho e composição diversificada em paralelo, sem necessidade de equipamentos especializados. Neste estudo, foi demonstrado o método sintético escova primeiro usando um norborneno funcionalizado macromonómero PEG (B, Figura 1) e um composto bis-éster de norborneno nitrobenzilo reticulador (C, Figura 1). As cadeias de PEG de B...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Grubbs Second Generation Catalyst	Materia (ou Sigma Aldrich)	C848 (Sigma Aldrich: 569747)	Usado como comprado do fabricante. *Fornecido como um presente generoso.
Piridina	Sigma Aldrich	270970	Usado como comprado do fabricante
O-(2-aminoetil)polietilenoglicol 3000	Sigma Aldrich	07969	Usado como comprado do fabricante
PEG-MM	N/A	N/A	Sintetizado seguindo os procedimentos relatados (Ref. 21, protocolo 1)
norborneno-N-hidroxisuccinimidil (NHS) éster	N/A	N/A	Sintetizado seguindo os procedimentos relatados (Ref. 21)
Bis-norb-NBOC Crosslinker	N/A	N/A	Sintetizado seguindo os procedimentos relatados (Ref. 21)
Pentano	Sigma Aldrich	158941	Usado como comprado do fabricante
Tetrahidrofurano (grau HPLC)	Sigma Aldrich	34865	Seco e purificado em colunas
de purificação de solventeDiclorometano	VWR	BDH1113-4LG	Usado como comprado do fabricante
Acetonitrila (grau HPLC)	Sigma Aldrich	34998	Usado como comprado do fabricante
Ácido acético	Sigma Aldrich	A6283	Usado como comprado do fabricante
Sulfato de sódio	Sigma Aldrich	239313	Usado como comprado do fabricante
Éter dietílico	Sigma Aldrich	673811	Usado como comprado do fabricante
Dimetilformamida (grau HPLC)	Sigma Aldrich	270547	Usado como comprado do fabricante
Brometo de lítio	Sigma Aldrich	213225	Usado como comprado do fabricante
MillQ Biocel A10	Millipore
Beckmann Coulter HPLC (módulo de solvente 127p, detector 166p)	Coluna de fase reversa Beckmann Coulter
Zorbax 300SB-C18 PrepHT	Cromatografia líquida Agilent
1260 Infinity	Coluna Agilent
GPC KD-806M	Shodex
Dawn Heleos II	Wyatt
Optilab T-rEX Detector de índice de refração	Wyatt
Frascos de Cintilação de Vidro - 40 ml	Chemglass	CG-4909-05
Frascos de Cintilação de Vidro - 4 ml	Chemglass	CG-4904-06
Frascos de Cintilação de Vidro (tampa revestida com PTFE) - 2 ml	Agilent	5183-4518
Barras de agitação	VWR	5894x	vários tamanhos
13 mm 0,45 µ m Filtro de seringa de nylon	PerkinElmer	02542903
13 mm 0,45 µ m filtro de seringa de politetrafluoretileno	PerkinElmer	02542909
seringas descartáveis de 1 ml	VWR	53548-001
Centrífuga de balde oscilante ou similar			Deve ser capaz de atingir aproximadamente 4.000 rpm
Frasco
Conjunto
Evaporador rotativo
equilíbrio