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Artigo de método

Cultura de Tecidos isolada Piso Placa e Produção de meio condicionado Para avaliar as propriedades funcionais dos pavimentos Sinais lançado placa

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DOI:

10.3791/50884

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11 de fevereiro de 2014

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Neste artigo

Resumo

A placa do piso é uma estrutura fundamental das desenvolvimento da medula espinhal, que fornecem sinais difusíveis para progenitores e diferenciação de neurônios. Nós descrevemos um método para produzir laje meio condicionado, para aplicá-lo ao novo tecido da medula espinhal, e para avaliar as consequências sobre as proteínas de interesse pela bioquímica.

Resumo

Durante o desenvolvimento, progenitores e os neurônios pós-mitóticas receber sinais de territórios adjacentes que regulam o seu destino. A laje é um grupo de células gliais que revestem o canal ependimária na posição ventral. A laje expressa morfogénios fundamentais que contribuem para o padrão de linhagens de células da medula espinhal. Em fases posteriores de desenvolvimento, a laje regula a navegação dos axônios na medula espinhal, agindo como uma barreira para impedir a passagem dos axônios ipsi e cruzamento da linha média de controle por axônios comissurais 1. Estas funções são conseguidas através da secreção de várias pistas de orientação. Algumas dessas sugestões funcionar como atrativos e repelentes para os axônios em crescimento, enquanto outros regular receptores de orientação e sinalização a jusante para modular a sensibilidade dos axônios para as pistas de orientação locais 2,3. Aqui, descrevemos um método que permite estudar o comportamento de andar de placa sinais derivados de uma variedade de desencontextos lopmental, com base na produção de médio laje condicionado (FP cm) 4-6. Em seguida, exemplificam o uso deste FP cm no contexto da orientação do axónio. Em primeiro lugar, a espinal medula é isolado de embrião de ratinho em E12.5 e a laje é dissecados e cultivados numa matriz de plasma de trombina (Figura 1). Segundo, dois dias depois, tecidos comissural são dissecados a partir de embriões E12.5, triturado e exposto para o cm FP. Em terceiro lugar, o tecido são processadas para análise de Western blot de marcadores comissurais.

Introdução

A laje é um centro de padronização bem conhecido da medula espinhal em desenvolvimento, desempenhando papéis importantes na especificação de progenitores e linhagens de células pós-mitóticas e controlar a navegação axônio 7,8. O procedimento experimental descrito aqui para produzir FP cm permite aos investigadores para avaliar as propriedades funcionais dos sinais provenientes de placas de piso em um de vários contextos de processos de desenvolvimento, a partir de padrões de células e a sobrevivência das células e a migração do axónio.

Para ilustrar o uso de tais cm FP, os tecidos da medula espinal dorsal ....

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Protocolo

DIA 1

1. Dissecção da medula espinhal Piso Plate (FP) de E12.5 embriões de camundongos

Nota: O procedimento completo requer o uso de condições de esterilidade. É preferível realizar o esvaziamento sob uma capa de dissecação para evitar a contaminação. A superfície da capa deverá ser limpa com etanol. Todos os instrumentos de dissecção devem ser esterilizados e mantidos em uma placa de Petri estéril. Os líquidos (médio, médio dissecção) devem ser mantidas fechadas e colocar num banho de gelo. Cada embrião deve ser coletado em fresco gota individual. Isto é importante para a conservação de tecidos. A....

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Resultados

Comissurais tecidos foram tratados pelo cm PF e as amostras foram processadas para análise de níveis de receptores em Western blot. Aplicação das cm FP foi demonstrado que o aumento dos níveis de um receptor de orientação, PlexinA1, que medeia a sensibilidade de axónios comissurais para o repelente Semaphorin3B linha média depois de atravessar (Figura 2). Isto revelou que os sinais liberados pelo FP regular os níveis de PlexinA1 4,6.

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Discussão

A produção de laje meio condicionado oferece uma maneira fácil e eficiente para avaliar as propriedades biológicas dos sinais liberados placa de fundo.

A matriz de plasma de trombina oferece excelentes condições para a sobrevivência dos tecidos. No entanto, este ambiente enriquecido pode ser uma limitação para alguns tipos de experiências. Assim, o tecido de placa de fundo pode também ser cultivadas em matriz de agarose. A qualidade do meio condicionado placa de piso pode ser avaliada atravé.......

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Divulgações

Os autores não têm nada a revelar

Agradecimentos

Agradecemos Karine Kindbeiter, Muriel Bozon, e Florie Reynaud por sua ajuda. O trabalho é apoiado pelo CNRS, programa ANR Yoda e Labex DevWeCan.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Reagentes necessários
PBSInvitrogen14190-094
HBSS, Ca2+/Mg2+- livreInvitrogen14170-088
GlicoseSigmaG-7021
NeurobasalInvitrogen21103-049
PlasmaSigmaP-32661 mg/ml (Reconstituir em H2O e filtrado)
TrombinaSigmaT-464810 mg/ml(Reconstituir em H2O e filtrado)
B27Invitrogen17504-04450x
HEPES (260 g/mol)SigmaH-7006
EDTASigmaE-55130,5 M, pH 8
MgCl2< / sub>Euromedex21891M
GlicerolVWR24388.295
IGEPALSigmaI-3021
Comprimidos de Coquetel Inibidor de Protease CompletoRoche04 693 116 001
Ortovanadato de Sódio (Na3< / sub>VO4)SigmaS-6508
Destilado H 2O
Tabela 1.Reagentes necessários.
Tools and Materials
Surgical scissorsFine Science Tools14002-12
Adson forcepsFine Science Tools11027-12
Dumont #5 Fine Tips forcepsFine Science Tools11254-20
MicroknivesFine Science Tools10136-14
Tabela 2. Ferramentas e materiais.
Dissecção e cultura FP
Etanol 70%
capa de dissecação
placas de Petri
lamínulas de vidro18 mm x 18 mm
Queimador de gás Bunsen
placa de 24 poços
incubadora de cultura de tecidos (37 & C, 5% CO2, com umidade controlada)
Centrífuga
Receitas
FP meios de cultura
Neurobasal
B271/50e diluição de estoque
HBSS-trombina
HBSS1 ml
Trombina 10 mg/ml30 μ l
Tampão de lise pH 7,4
HEPES (260 g/mol) 25 mM
EDTA (pH 8) 5 mM
MgCl2 1 mM
Glicerol 10%
IGEPAL (NP40) 0,10%
1x
Ortovanadato de sódio 0,2 M
H2O
Laemmli Tampon
Tris 0,5 M, pH 6,8 375 mM
SDS6%
Glicerol
DTT0,6 M
Azul de bromofenol
H2O
< coquetel de inibidores de protease tr> < td>60%

Referências

  1. Nawabi, H., Castellani, V. Axonal commissures in the central nervous system: how to cross the midline. Cell. Mol. Life Sci. 68, 2539-2553 (2011).
  2. Placzek, M., Briscoe, J. The floor plate: multiple cells, multiple signals. Nat. Rev. Neurosci. 6, ....

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Reimpressões e permissões

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