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Nos últimos dez anos, a pesquisa em neurociência modificou em grande parte a visão tradicional do sistema motor. Uma quantidade considerável de dados sugere que observar os movimentos do corpo de outra pessoa ativa representações motoras no cérebro do espectador (por exemplo,1-3). Esses estudos mostraram que o córtex motor de um observador replica dinamicamente as ações sendo observadas como se estivessem sendo executadas pelo próprio espectador. A estimulação magnética transcraniana (TMS) é útil para avaliar a excitabilidade corticospinal (CS) com uma resolução temporal relativamente alta, a fim de rastrear mudanças de excitabilidade enquanto alguém observa outra pessoa realizando uma ação.
O princípio fundamental do funcionamento do TMS é que uma corrente elétrica primária em mudança em uma bobina de estimulação produz um campo magnético em mudança, o que, por sua vez, induz um fluxo secundário de corrente elétrica em condutores próximos, neste caso, tecido cortical, conforme prescrito pela lei4de Faraday. O cérebro é um condutor inhomogêgógeno composto por matéria branca, matéria cinzenta e fluido espinhal cerebral com condutividades 0,48, 0,7 e 1,79 S/m,respectivamente 5. A análise mostra que, para efeitos de estimulação magnética, o cérebro pode ser tratado como um condutor homogêneo5. A despolarização dos neurônios é produzida em virtude da corrente induzida. No centro do processo está a transferência de carga através da membrana nervosa proporcional para elevar seu potencial intracelular cerca de 30-40 mV. No ponto em que íons positivos são levados para uma célula nervosa, seu potencial intracelular aumentará, e se o aumento for suficiente, um potencial de ação resulta5. Priori e seus colegas6 foram os primeiros a mostrar que uma corrente fraca poderia modular a excitabilidade do córtex motor humano, medida pela amplitude do potencial criado pelo motor (MPE) da TMS. Grande parte do trabalho envolvendo estimulação magnética do córtex motor humano tem, de fato, focado nas respostas EMG nos músculos intrínsecos da mão7. Em 2004, Uozomi e seus colegas8 descobriram que a spTMS sobre a área 44 poderia facilmente interromper os movimentos das mãos orientadas para o alvo e produziu potencial de evocação motora dos músculos das mãos. A área humana 44 tem efeitos facilitadores e inibitórios sobre os movimentos tônicos e afásicos dos dedos9-10, e tem projeções corticospinais de condução rápida direta.
A primeira evidência de que a excitabilidade da CS é modulada não apenas durante os movimentos voluntários, mas também durante a observação da ação foi produzida por Fadiga e colegas em 19953. O TMS foi aplicado nas áreas manuais dos cortices motores primários (M1) e os MEPs foram registrados a partir de músculos da mão contralateral, enquanto um voluntário foi instruído a observar movimentos transitivos e intransitivos (os primeiros são direcionados ao objetivo, estes últimos não são). A amplitude dos meps registrados a partir dos músculos opponens pollicis (OP) e FDI foi aumentada durante a observação das ações de apreensão em relação à registrada em condições de controle. A questão surgiu assim: os músculos que são facilitados durante a observação de ação são os mesmos utilizados durante a execução da ação? As respostas emG nos músculos da mão registradas enquanto um objeto estava sendo apreendido e durante os movimentos de elevação do braço foram encontradas para replicar exatamente o padrão de MEPs provocado pelo TMS durante a observação da ação. Alguns grupos de pesquisa foram capazes de repetir esses mesmos experimentos e projetaram outros11-16.
Durante a observação da ação, o sistema motor do observador na prática "ressoa" com os movimentos observados e simula sob limiar essas ações de forma estritamente congruente. Como os músculos envolvidos no observador são os mesmos que estão sendo utilizados pela pessoa que realiza a ação, eles são temporalmente acoplado à dinâmica da ação observada. Em 2001, Gangitano e colegas demonstraram que o sistema de correspondência execução-observação está ligado à ação observada mesmo em termos de sua codificação temporal17. As amplitudes do MEP tornam-se maiores à medida que a abertura do dedo aumenta e menor durante a fase de fechamento. Clark et al. 18 se propustou a avaliar a especificidade da facilitação corticospinal (CS) enquanto os participantes observavam, eram convidados a imaginar, ou observavam ações que mais tarde teriam que realizar. Esses investigadores relataram que não parecia haver diferenças estatisticamente significativas nessas três condições.
Há pelo menos duas hipóteses que explicam a facilitação do MEP induzida pela observação da ação. De acordo com o primeiro, o aprimoramento da excitabilidade M1 é produzido através de conexões cortico-cortica excitatórias. Segundo o segundo, a TMS revela, através de voleios descendentes de CS, uma facilitação de motoneurons (MNs). As modulações nas amplitudes de MEP causadas por variações na excitabilidade de M1 ou MNs não podem ser distinguidas. Como Baldissera et al. 19 queriam investigar a excitabilidade da medula espinhal ligada à facilitação do MEP, decidiram medir a amplitude do reflexo de Hoffmann (evocado por estimular as fibras diferentes nos nervos periféricos) nos músculos do antebraço flexionador do dedo, enquanto os voluntários observavam ações manuais direcionadas ao objetivo. Eles relataram que, enquanto a modulação da excitabilidade cortical imitava de perto os movimentos observados como se estes estivessem sendo realizados pelo observador, a excitabilidade da medula espinhal parecia ser recíproca modulada. Esses investigadores consideraram o efeito uma expressão de um mecanismo que bloqueia a execução de ações observadas. A modulação dos potenciais motores evocados pelo TMS durante a observação de ação3,20,21 parece ser específica, então, para os músculos envolvidos na execução de uma ação3 e segue, de forma antecipatória22, o mesmo padrão de ativação temporal17,23. Nesse sentido, Urgesi e seus colegas24,25 recentemente descobriram que a observação das fases iniciais e médias das ações de apreensão gerou uma facilitação motora significativamente maior do que observar suas posturas finais. A facilitação do motor foi máxima para os instantâneos evocando ações contínuas, mas incompletas. Os resultados fornecem evidências convincentes de que o componente frontal do sistema de correspondência observação-execução desempenha um papel importante na codificação preditiva dos comportamentos motores dos outros.
É, no entanto, inegável que a interação bem sucedida no mundo real muitas vezes requer ações complementares e não emulativas26 e que a imitação nem sempre é uma resposta eficaz ou apropriada à observação da ação. Nos casos em que, por exemplo, alguém entrega a outra pessoa uma caneca sendo segurada por sua alça, todos sabemos que o receptor vai, sem pensar, pegar a caneca com um gesto de mão inteiro (o único que seria apropriado nesta situação). Pouco se sabe sobre como a tendência inflexível de combinar ações observadas em nosso sistema motor pode ser conciliada com o pedido de preparar respostas não idênticas. Nesse sentido, alguns pesquisadores mostraram que os efeitos automáticos do espelhamento podem ser abolidos após treinamento incompatível: as respostas espelhadas e contra-espelhos parecem seguir o mesmo curso de tempo27,28. Curiosamente, em contraste com estudos anteriores, os MEPs induzidos pelo SPTMS foram recentemente utilizados para avaliar a ativação corticospinal espontânea, enquanto os videoclipes evocando gestos complementares emulativos ou não identificáveis estavam sendo simplesmente observados29,30. Os resultados mostraram uma mudança natural de uma ação emulativa para uma ação relacionada ao contexto na atividade corticospinal. Um mecanismo de correspondência no início de uma sequência de ação se transformou em um complemento se um pedido de ação recíproca se tornasse evidente.
Capitalizando esses resultados, o presente estudo foi concebido para determinar especificamente, utilizando a técnica combinada TMS/MEP, em que estágio a mudança espontânea da emulação para a reciprocidade ocorre quando a observação da ação evoca uma resposta complementar. Os meps foram então registrados em cinco momentos diferentes da sequência dos músculos das mãos FDI e ADM. Nós imaginamos que os meps registrados no momento em que o observador inicialmente percebe uma garra inteira pode provocar a facilitação dos músculos ADM e FDI, porque esses músculos são geralmente recrutados para tal aderência. Por outro lado, quando o gesto observado provoca um gesto complementar não-identificável (ou seja, um PG) no observador, apenas os MEPs registrados do músculo FDI devem revelar um aumento acentuado na ativação. Isso porque o PG não implica o recrutamento do músculo ADM. Prevemos também que quando a ação observada não transmite qualquer significado social, simples efeitos de facilitação simétrica devem surgir durante toda a sequência de ação.