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Artigo de método

Chemical Vapor Deposition de um ímã Orgânica, vanádio tetracianoetileno

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DOI:

10.3791/52891

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3 de julho de 2015

 ,  ,  ,  , 
1Department of Physics, The Ohio State University, 2Department of Chemistry, The Ohio State University

Neste artigo

Resumo

Apresentamos a síntese do tetracianoetileno ferrimagnet vanádio de base orgânica (V [TCNE] x, x ~ 2) por meio de deposição de vapor químico de baixa temperatura (DCV). Esta receita optimizado produz um aumento na temperatura de Curie entre 400 K e 600 K e sobre uma melhoria dramática em propriedades de ressonância magnética.

Resumo

Recentes progressos no campo dos materiais orgânicos rendeu dispositivos orgânicos tais como diodos emissores de luz (OLEDs), que têm vantagens que não são encontradas em materiais tradicionais, incluindo baixo custo e flexibilidade mecânica. Em uma veia similar, seria vantajoso para expandir o uso de produtos orgânicos em produtos eletrônicos de alta freqüência e eletrônica baseada em rotação. Este trabalho apresenta um processo de síntese para o crescimento de películas finas da ferrimagnet orgânica temperatura ambiente, vanádio tetracianoetileno (V [TCNE] x, x ~ 2) por deposição de vapor químico de baixa temperatura (DCV). A película fina é cultivada a <60 ° C, e pode acomodar uma ampla variedade de substratos incluindo, mas não limitado a, silicone, vidro, Teflon e substratos flexíveis. A deposição conformal é propício para a pré-modelado e estruturas tridimensionais também. Além disso, esta técnica pode produzir películas com espessuras entre 30 nm a vários micrómetros. O progresso recentena otimização do crescimento filme cria um filme cujas qualidades, como a maior temperatura Curie (600 K), a melhoria da homogeneidade magnética, e apertado ressonância ferromagnética linha de largura (1,5 G) mostram a promessa para uma variedade de aplicações em spintrônica e eletrônicos de microondas.

Introdução

O semicondutor ferrimagnético vanádio tetracianoetileno de base orgânica (V [TCNE] x, x ~ 2) exibe temperatura ambiente ordenação magnética e promete as vantagens de materiais orgânicos para aplicações magnetoelectronic, tais como a flexibilidade, a produção de baixo custo, e tunability química. Estudos anteriores demonstraram funcionalidade em dispositivos de spintrônica, incluindo válvulas de spin orgânicos / inorgânicos 1,2 e totalmente orgânico híbridos 3, e como um polarizador de spin em um heterostructure semicondutores orgânicos / inorgânicos ativo 4. Além disso, V [TCNE] x ~ 2 demonstrou promessa para inclusão em produtos eletrônicos de alta freqüência devido a sua extremamente estreita ressonância ferromagnética linewidth 5.

Existem quatro métodos diferentes que foram estabelecidas para sintetizar V [TCNE] x ~ 06-09 fevereiro. V [TCNE] x ~ 2 foi sintetizado pela primeira vez como TISHIr em diclorometano através de uma reacção de TCNE e V (C 6 H 6) 6. Estes pós exibiu o primeiro ordenamento magnético temperatura ambiente observada em um material de base orgânica. No entanto, a forma de pó deste material é extremamente sensível ao ar, o que limita a sua aplicação em dispositivos de película fina. Em 2000, um produto químico de deposição de vapor foi estabelecida método (CVD) para a criação de V [TCNE] x ~ 2 filmes finos 7. Mais recentemente deposição física de vapor (PVD) e camada de deposição 8 molecular (MLD) 9 tem também sido utilizado para fabricar películas finas. O método PVD requer um sistema de vácuo ultra-alto (UHV) e ambos PVD e métodos MLD requerem tempos extremamente longos no crescimento de filmes mais espessos do que 100 nm, enquanto os filmes de CVD pode ser facilmente depositado em espessuras variando de 30 nm a vários micrómetros. Além da grande variedade de espessuras disponíveis com o método CVD, estudos extensos produziram filmes que mostram consistentemente alta q optimizadoualidade propriedades magnéticas, incluindo: ressonância ferromagnético estreita (FMR) largura de linha (1,5 g), de alta temperatura de Curie (600 K), e afiado magnética comutação 5.

Ordenamento magnético em V [TCNE] x ~ 2 filmes finos prossegue através de uma rota não convencional. Medições magnetometria SQUID mostrar forte ordenamento magnético local, mas a ausência de picos de difração de raios-X e microscopia eletrônica de transmissão inexpressivo (TEM) 10 morfologia revelar uma falta de ordem estrutural de longo alcance. No entanto, a absorção de raios-X estendido de estrutura fina (EXAFS) estuda 11 mostram que cada íon vanádio é octaedricamente coordenado com seis moléculas TCNE diferentes, indicando uma ordem estrutural local, robusto, com um comprimento de ligação de vanádio-nitrogênio de 2,084 (5) a. Magnetismo surge de um acoplamento de troca antiferromagnetic entre os spins desemparelhados do TCNE - ânions radicais, que são distribuídos em toda a TCNE -molécula, e as rotações no V 2+, que conduzem a uma ordenação ferrimagnético local com t C ~ 600 K para filmes otimizados 5. Além de exibir a temperatura ambiente ordenamento magnético, V [TCNE] x ~ 2 filmes são semicondutor com 0,5 eV bandgap 12. Outras propriedades da nota incluem possível sperimagnetism abaixo de uma temperatura de congelamento de ~ 150 K 13,14, magnetorresistência positiva anômala 12,15,16, e foto-induzido magnetismo 13,17,18.

O método CVD para a síntese V [TCNE] x ~ 2 filmes finos é compatível com uma variedade de substratos devido à baixa temperatura (<60 ° C) e a deposição conformada. Estudos anteriores mostraram deposição de sucesso de V [TCNE] x ~ 2 em ambos os substratos rígidos e flexíveis 7. Além disso, esta técnica de deposição presta-se ao ajuste por meio de modificação de precursores e de grparâmetros owth 19-22 Enquanto o protocolo mostrado aqui produz os filmes mais otimizado para data., progressos significativos foram feitos na melhoria algumas das propriedades do filme desde a descoberta deste método e novos ganhos podem ser possíveis.

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Protocolo

1. Síntese e Preparação de Precursores

  1. Preparação de [Et4N] [V (CO) 6] 23
    1. Numa caixa de luvas de azoto, 1,88 g de corte de metal de sódio em 40 partes ~ e misturar-se com 14,84 g de antraceno em 320 ml de tetra-hidrofurano anidro (THF) numa proporção de 1 L com três tubuladuras balão de fundo redondo.
      ATENÇÃO: Tanto o sódio metálico e tetra são altamente inflamáveis.
    2. Agita-se a solução durante 4,5 horas à temperatura ambiente sob uma atmosfera de azoto até uma solução azul escura de NaC 14 H 10 é formado.
    3. Arrefece-se a solução para 0 ° C.
    4. Numa caixa de luvas de azoto, preparar uma solução-de-rosa-vermelho de VCL 3 (THF) 3 por adição de 400 ml de THF anidro a 7,48 g de VCl 3 (THF) 3 em um balão de 500 ml de fundo redondo e agitar temperatura ambiente durante 1 h.
    5. Remover a solução de vermelho-rosado VCl 3 (THF) 3 a partir da caixa de luvas e arrefecer a 0 ° C durante 20 min. Transferir para a solu anteriorção do NAC 14 H 10 através de uma cânula, sob uma atmosfera de azoto. A solução púrpura escura homogénea é formado imediatamente após a adição estar completa.
    6. Retire do azoto e agita-se durante 15 h. Aquecer lentamente até à temperatura ambiente, colocando balão em balde de gelo permitindo ao gelo derreter O / N.
    7. Arrefece-se a solução novamente até 0 ° C e encher o balão de reacção com monóxido de carbono. A solução mudará de roxo profundo ao amarelo-marrom em uma questão de minutos.
      CUIDADO: O monóxido de carbono é altamente tóxico. Este passo não deve ser realizada isoladamente e um alarme de monóxido de carbono deve ser instalado no laboratório.
    8. Agita-se a solução sob uma atmosfera de monóxido de carbono a 0 ° C durante 15 hr e, em seguida aquecer lentamente até à temperatura ambiente.
    9. Remover tudo menos 200 ml de THF sob vácuo. Adicione 500 ml de O 2 de água livre, agitando a solução. V (CO) 6 é facilmente oxidado e a presença de O2 vai resultar num rendimento baixo.
    10. Filtra-se o resultantepasta amarela para uma solução composta de 20,8 g de brometo de tetraetilamónio (Et 4 NBr) em 200 ml de H 2 O.
    11. Lavar o bolo do filtro com água livre de O2 até que seja incolor.
    12. Filtra-se a suspensão resultante de [Et4N] [V (CO) 6] por filtração sob vácuo e seco sob vácuo.
    13. Loja [Et4N] [V (CO) 6] num congelador caixa de luvas para uso futuro.
  2. Preparação de V (CO) 6 23
    1. Lubrifique os pontos de conexão para um adaptador de vácuo com torneira, vidro de duas vias tubo de ligação, e-dedo frio. Coloque um dedo frio no centro do pescoço e um adaptador de vácuo com torneira na terceira abertura.
    2. Numa caixa de luvas de árgon, misturar 100 mg de [Et4N] [V (CO) 6] com 1 g de ácido fosfórico num balão de fundo redondo, contendo uma barra de agitação magnética.
    3. Ligar o balão de fundo redondo a um balão de fundo redondo com três gargalo de vidro através de duas vias de ligação banheirae no porta-luvas árgon.
    4. Remover o sistema de balão selado a partir do porta-luvas e configurar na capa química.
    5. Adiciona-se metanol ao dedo frio e agita-se com uma espátula, enquanto a adição de azoto liquido até metanol é congelado. Bombear o sistema através da abertura da torneira a uma linha de vácuo até que a pressão atinge 5 x 10 -2 Torr.
    6. Mergulhe o balão de fundo redondo em um conjunto de banho de óleo a 45 ° C e ligue a agitação magnética. Uma vez iniciada a reacção, o ácido fosfórico irá derreter e um pó preto-azul condensa no dedo frio.
    7. Abrir o tubo de vácuo quando um pó preto condensa no balão de fundo redondo, em vez do dedo frio, porque a pressão é demasiado alta. Bombear o sistema de volta para 5 x 10 -2 Torr antes de fechar novamente.
    8. Rodar o balão de reacção, conforme necessário para misturar todos os reagentes.
    9. Permitir que a reacção continue até que o resíduo remanescente no balão de fundo redondo é branco-cinzento e não mais borbulhar.
    10. Despeje pelotas de cobre em um recipiente seguro frio e arrefecer com nitrogênio líquido.
    11. Remover o metanol a partir do dedo frio com uma micropipeta. Despeje pelotas de cobre refrigerados para o dedo frio para mantê-lo frio durante a transferência para porta-luvas.
    12. Limpe o óleo ea água condensada fora do sistema de balão antes de se transferir para um porta-luvas de árgon.
    13. Dentro da caixa de luvas, remover o dedo frio do sistema de balão e utilizar uma espátula para raspar o V preto (CO) 6 em pó sobre um pedaço de papel de pesagem.
    14. V loja (CO) 6 num frasco sob atmosfera de árgon e manter abaixo de RT.
  3. A purificação por sublimação de TCNE
    1. Comprar tetracianoetileno comercialmente disponível (TCNE) e conservar no frigorífico química.
    2. Misturar ~ 5 g de TCNE com ~ 0,5 g de carvão activado e moer com um almofariz e pilão.
    3. Coloque TCNE mistura / carbono em um barco de vidro ou embrulhe em toalhetes de tarefas delicadas e colocar no fundo deNum balão com uma linha de vácuo.
    4. Coloque um dedo frio para o topo do frasco e selar as duas partes em conjunto com um grampo.
    5. Adiciona-se metanol ao dedo frio e agita-se com uma espátula, enquanto a adição de azoto liquido até metanol é congelado. Inserir o fundo do frasco contendo o TCNE num banho de óleo aquecido a 70 ° C.
    6. Abra a linha de vácuo para chegar a uma pressão de 10 -4 Torr e, em seguida, fechar a linha de vácuo.
    7. Ocasionalmente abrir a linha de vácuo para manter a pressão. TCNE condensa no dedo frio como sublimação começa. Uma vez que não mais TCNE acumula no dedo frio a sublimação está terminado.
    8. Remover o metanol a partir do dedo frio com uma micropipeta.
    9. Limpe o óleo ea água condensada fora do sistema de balão antes de se transferir para um porta-luvas de árgon.
    10. Dentro da caixa de luvas, remover o dedo frio do sistema de balão e utilizar uma espátula para raspar o pó TCNE sobre um pedaço de papel de pesagem.
    11. Store TCNE purificada num frigorífico abaixo TA sob atmosfera inerte.

2. Configure Deposição sistema dentro de um Argon Glovebox

  1. Montar o reactor dentro de uma caixa de luvas árgon como mostrado na Figura 1A.
    1. Configurar uma ligação a uma bomba de vácuo.
    2. Defina-se as ligações de fluxo de gás através da ligação de uma torneira de 3 vias entre um medidor de fluxo e duas linhas ligadas a micrômetro válvulas.
    3. Deslize a bobina de aquecimento de vidro em torno do reactor (parte A, Figura 1B).
    4. Enrole uma lâmina de vidro com fita de politetrafluoretileno (PTFE) selo de discussão.
    5. Empurre a lâmina de vidro de aproximadamente 10 cm do lado direito do reactor, parte A.
    6. Colocar um anel em O na parte B e deslizar para o lado direito do reactor. Junte as duas peças juntas com uma braçadeira.
    7. Anexar uma linha de vácuo para a conexão inferior na parte A e anexar a bitola para o início da conexão.
    8. Coloque um preenchimento de barcoed com TCNE purificada em parte C perto da extremidade de modo que a TCNE vai sentar-se na parte mais quente do reactor.
    9. Unte a conexão da parte C e deslize-o no lado esquerdo do reactor.
    10. Unte ambos os lados da T-boat preenchido com V (CO) 6 e deslize para o lado direito da parte B.
    11. Conecte-se cada válvula micrômetro. Deve ser ligado ao lado direito do T-barco e o outro para o lado esquerdo da parte C e fixar tanto no lugar.
    12. Executar uma deposição de ensaio para determinar onde a zona de reacção está localizado.
  2. Depósito V [TCNE] x ~ 2 sobre substratos
    1. Ajustar a temperatura da serpentina de aquecimento de reacção de modo que a zona de reacção é ajustado para um valor próximo de 46 ° C quando medido na parte inferior do reactor e a área do barco TCNE é próximo de 75 ° C. Ajustar a temperatura de um banho de óleo de silicone a 10 ° C. Permitir que as temperaturas para estabilizar durante pelo menos 30 min.
    2. Deslize o coi aquecedor de vidrol em torno do reactor (parte A, Figura 1A).
    3. Enrole uma lâmina de vidro com fita de politetrafluoretileno (PTFE) selo de discussão. Organize amostras em cima de slides coberta dentro de um espaço de duas polegadas.
    4. Empurrar a lâmina de vidro para dentro do reactor de modo que as amostras situam-se na zona de reacção. Alternadamente amostras pode ser colocado directamente sobre o fundo do reactor, embora a zona de reacção pode ser deslocado sem uma lâmina de vidro.
    5. Colocar um anel em O na parte B e deslizar para o lado direito do reactor. Junte as duas peças juntas com uma braçadeira.
    6. Anexar uma linha de vácuo para a conexão inferior na parte A e anexar a bitola para o início da conexão.
    7. Colocar 50 mg de TCNE no barco TCNE e 5 mg de V (CO) 6 na t-barco (estas quantidades são apropriadas para uma deposição de 75-90 min).
    8. Deslize o barco TCNE em parte C perto do final para que o TCNE vai sentar-se na parte mais quente do reactor, que deve ser de cerca de 75 ° C.
      9. > Unte a conexão da parte C e deslize-o no lado esquerdo do reactor.
    9. Unte ambos os lados da T-boat e deslize para o lado direito da parte B.
    10. Deslize a linha de fluxo para o lado direito da T-barco e lados esquerdos de parte C e prenda no lugar. O montado set-up deve se parecer com a Figura 1A.
    11. Elevar o banho de óleo para cobrir todo o fundo do T-barco.
    12. Abrir o tubo de vácuo para se atingir uma pressão de 30-35 mmHg.
    13. Definir a taxa de fluxo para 56 sccm para o V (CO) e 6 a 84 sccm para o TCNE. A reacção deve começar imediatamente com um material esverdeado condensação na parede da zona de reacção.
    14. Permitir a reacção prosseguir durante o período de tempo desejado. A espessura da película fina é baseado no tempo de reacção e localização no interior do reactor, como mostra a Figura 2.
    15. Para parar a reacção, perto linha de vácuo e desligar o aquecedor e banho de óleo.
ove_title "> 3. Limpe

  1. Leve para além do sistema em qualquer ordem.
  2. Embeber todo o material de vidro, excepto a bobina de aquecimento em um banho de solução de base durante pelo menos 1-2 horas.
  3. Enxágüe copos com água e seco em um forno.

figure-protocol-1
Figura 1. Sistema (A) deposição de vapor químico costume Totalmente montado (DCV). (B) vista expandida dos componentes para o sistema de DCV. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

figure-protocol-2
Figura 2. (A) uma vista de topo dos substratos no reactor mostrando a sua localização. (B) aproximadoespessura do filme em função da posição no interior do tubo reactor, parte A da Figura 1B por um deposição de 75 min. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Resultados

O primeiro e mais fácil método para determinar se uma deposição é bem sucedido é fazer uma inspecção visual dos filmes. O filme deve aparecer roxo escuro com um acabamento espelhado que é uniforme entre os substratos. Se existem manchas sobre a superfície do substrato onde não há V [TCNE] x ~ 2 ou é de cor mais clara, em seguida, esta é provavelmente devido à presença de solventes ou outras impurezas na superfície do substrato. Além disso, a película deve ser opaco. A menos que uma fina película foi ...

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Discussão

Os principais parâmetros para V [TCNE] x ~ 2 deposição incluem a temperatura, o fluxo de gás transportador, a pressão, e proporção de precursores. Uma vez que a deposição de vapor químico set-up não está disponível comercialmente estes parâmetros têm de ser optimizados para cada sistema. Um estudo anterior por Shima et ai. Revelaram que a temperatura tem o maior impacto na taxa de sublimação do precursor TCNE 26. A temperatura pode ser modificado, tanto por o valor definido no con...

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Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Este trabalho foi financiado pela NSF Grant No. DMR-1207243, o programa NSF MRSEC (DMR-0820414), DOE Grant No. DE-FG02-03ER46054, eo OSU-Instituto de Pesquisa de Materiais. Os autores agradecem ao Laboratório NanoSystems na Universidade Estadual de Ohio, e assistência técnica de CY Kao e CY Chen.

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Equipment
Nitrogen GloveboxVacuum AtmospheresOmnisteps feitos em glovebox de nitrogênio também podem ser feitos em um glovebox de argônio
1 L balão de fundo redondo de três pescoçosCorning4965A-1L
500 ml balão de fundo redondoSigma Aldrich64678
Turbo estação de bombeamento a vácuoAgilent VarianG8701A-011-037
Torneira de VidroKontes185000-2440
Tubo de conexão bidirecional de vidroCorning8940-24Corning Pyrex(R) Adaptador de tubo angular de 105 graus com junta cônica padrão bidirecional 24/40
ColdfingerPeça personalizada feita pela loja de vidro químico OSU
Argon GloveboxVacuum AtmospheresNexus I
Agitador de placa quenteCorning6795
Resfriador termoelétricoControlador de temperatura termoelétrico avançadoTCP-50
Termoelétrico avançadoTLZ10para resfriador TE
Fonte de alimentaçãoTermoelétrico avançadoPS-145W-12V para resfriador TE e controlador de temperatura
Controladorde temperatura J-Kem  Modelo Científico150Para bobina de aquecimento
Fio de aquecimentoPelican Wire CompanyNichrome 60
PeçasFabricado pela OSU Química loja de vidro
Bomba de vácuoBOC EdwardsXDS-5Conectado à configuração CVD
Medidor de vazãoGilmontGF-2260
Válvula micrômetroGilmont7300Controla o fluxo de argônio sobre a
válvula micrômetroGilmont7100Controla o fluxo de argônio sobre  V(CO)6
TubingTygonR36031/8 em paredes, conectado entre válvulas e medidor
Torneira de 3 vias Nalgene6470usado para ajustar as taxas de fluxo
ManômetroMatheson63-4105 conecta-seao topo do Figura 1 parte A
Magnetômetro SQUIDQuantum DesignMPMS-XL
EPRBrukerElexsys
PPMSDesign Quântico14T PPMS
SourcemeterKeithely 2400
Materiais
Sodium metalSigma Aldrich262714
AntracenoSigma Aldrich141062
Tetrahidrofurano anidroSigma Aldrich186562
Cloreto de vanádio (III) complexo tetrahidrofuranoSigma Aldrich395382
Carbono gás monóxidoOSU armazena98610
Brometo de tetraetilamônioSigma Aldrich241059
Ácido fosfóricoSigma Aldrich79622
MetanolSigma Aldrich14262
Óleo de siliconeSigma Aldrich146153
Pelletsde cobre Corte de fio de cobre sobressalente
TetracianoetilenoSigma AldrichT8809
Vidro slidesOuro Selo3010
Carvão AtivadoSigma Aldrich242276
de vidro personalizadas TCNE

Referências

  1. Yoo, J. W., et al. Spin injection/detection using an organic-based magnetic semiconductor. Nat. Mater. 9, 638-642 (2010).
  2. Li, B., et al. Room-temperature organic-based spin polarizer. Appl. Phys. Lett. 99, 153503(2011).
  3. Li, B., Kao, C. Y., Yoo, J. W., Prigodin, V. N., Epstein, A. J. Magnetoresistance in an All-Organic-Based Spin Valve. Adv. Mater. 23, 3382-3386 (2011).
  4. Fang, L., et al. Electrical Spin Injection from an Organic-Based Ferrimagnet in a Hybrid Organic-Inorganic Heterostructure. Phys. Rev. Lett. 106, 156602(2011).
  5. Yu, H., et al. Ultra-narrow ferromagnetic resonance in organic-based thin films grown via low temperature chemical vapor deposition. Appl. Phys. Lett. 105, 012407(2014).
  6. Manriquez, J. M., Yee, G. T., McLean, R. S., Epstein, A. J., Miller, J. S. A Room-Temperature Molecular Organic Based Magnet. Science. 252, 1415-1417 (1991).
  7. Pokhodnya, K. I., Epstein, A. J., Miller, J. S. Thin-film V TCNE (x) magnets. Adv. Mater. 12, 410-413 (2000).
  8. Carlegrim, E., Kanciurzewska, A., Nordblad, P., Fahlman, M. Air-stable organic-based semiconducting room temperature thin film magnet for spintronics applications. Appl. Phys. Lett. 92, 163308(2008).
  9. Kao, C. Y., Yoo, J. W., Min, Y., Epstein, A. J. Molecular Layer Deposition of an Organic-Based Magnetic Semiconducting Laminate. ACS Appl. Mater. Interfaces. 4, 137-141 (2012).
  10. Miller, J. S. Oliver Kahn Lecture: Composition and structure of the V TCNE (x) (TCNE = tetracyanoethylene) room-temperature, organic-based magnet - A personal perspective. Polyhedron. 28, 1596-1605 (2009).
  11. Haskel, D., et al. Local structural order in the disordered vanadium tetracyanoethylene room-temperature molecule-based magnet. Phys. Rev. B. 70, 054422(2004).
  12. Prigodin, V. N., Raju, N. P., Pokhodnya, K. I., Miller, J. S., Epstein, A. J. Spin-Driven Resistance in Organic-Based Magnetic Semiconductor V[TCNE]x. Adv. Mater. 14, 1230-1233 (2002).
  13. Yoo, J. W., Edelstein, R. S., Lincoln, D. M., Raju, N. P., Epstein, A. J. Photoinduced magnetism and random magnetic anisotropy in organic-based magnetic semiconductor V(TCNE)(x) films, for x similar to 2. Phys. Rev. Lett. 99 (15), 157205(2007).
  14. Cimpoesu, F., Frecus, B., Oprea, C. I., Panait, P., Gîrţu, M. A. Disorder, exchange and magnetic anisotropy in the room-temperature molecular magnet V[TCNE]x – A theoretical study. Computational Materials Science. 91, 320-328 (2014).
  15. Raju, N. P., Prigodin, V. N., Pokhodnya, K. I., Miller, J. S., Epstein, A. J. High field linear magnetoresistance in fully spin-polarized high-temperature organic-based ferrimagnetic semiconductor V(TCNE)(x) films, x similar to 2. Synth. Met. 160, 307-310 (2010).
  16. Raju, N. P., et al. Anomalous magnetoresistance in high-temperature organic-based magnetic semiconducting V(TCNE)(x) films. J. Appl. Phys. 93, 6799-6801 (2003).
  17. Yoo, J. W., et al. Multiple photonic responses in films of organic-based magnetic semiconductor V(TCNE)(x), x similar to 2. Phys. Rev. Lett. 97, 247205(2006).
  18. Yoo, J. W., Edelstein, R. S., Raju, N. P., Lincoln, D. M., Epstein, A. J. Novel mechanism of photoinduced magnetism in organic-based magnetic semiconductor V(TCNE)(x), x similar to 2. J. Appl. Phys. 103, 07B912(2008).
  19. Caro, D., et al. CVD-grown thin films of molecule-based magnets. Chem. Mat. 12, 587-589 (2000).
  20. Erickson, P. K., Miller, J. S. Thin film Co TCNE (2) and VyCo1-y TCNE (2) magnetic materials. J. Magn. Magn. Mater. 324 (2), 2218-2223 (2012).
  21. Valade, L., et al. Thin films of molecular materials grown on silicon substrates by chemical vapor deposition and electrodeposition. J. Low Temp. Phys. 142, 393-396 (2006).
  22. Casellas, H., de Caro, D., Valade, L., Cassoux, P. A new chromium-based molecular magnet grown as a thin film by CVD. Chem. Vapor Depos. 8, 145-147 (2002).
  23. Barybin, M. V., Pomije, M. K., Ellis, J. E. Highly reduced organometallics - 42. A new method for the syntheses of V(CO)(6) (-) and V(PF3)(6) (-) involving anthracenide mediated reductions of VCl3(THF)(3). Inorg. Chim. Acta. 269, 58-62 (1998).
  24. Froning, I. H. M., Lu, Y., Epstein, A. J., Johnston-Halperin, E. Thin-film Encapsulation of the Air-Sensitive Organic Ferrimagnet Vanadium Tetracyanoethylene. Appl. Phys. Lett. 106, 122403(2015).
  25. Pokhodnya, K. I., Bonner, M., Miller, J. S. Parylene protection coatings for thin film V TCNE (x) room temperature magnets. Chem. Mat. 16, 5114-5119 (2004).
  26. Shima Edelstein, R., Yoo, J. -W., Raju, N. P., Bergeson, J. D., Pokhodnya, K. I., Miller, J. S., Epstein, A. J. Materials Research Society. Tessler, N., Arias, A. C., Burgi, L., Emerson, J. A. , (2005).
  27. Katz, H. E. Recent advances in semiconductor performance and printing processes for organic transistor-based electronics). Chem. Mat. 16, 4748-4756 (2004).
  28. Subbarao, S. P., Bahlke, M. E., Kymissis, I. Laboratory Thin-Film Encapsulation of Air-Sensitive Organic Semiconductor Devices. IEEE Trans. Electron Devices. 57, 153-156 (2010).
  29. Lungenschmied, C., et al. Flexible, long-lived, large-area, organic solar cells. Solar Energy Materials and Solar Cells. 91, 379-384 (2007).
  30. Lu, Y., et al. Thin-Film Deposition of an Organic Magnet Based on Vanadium Methyl Tricyanoethylenecarboxylate. Adv. Mater. 26, 7632-7636 (2014).

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