É necessária uma assinatura do JoVE para visualizar este conteúdo. Faça login ou inicie seu teste gratuito.

Artigo de método

Nova abordagem para gravação simultânea da atividade do nervo simpático Renal e pressão arterial com infusão intravenosa em consciente, ratos desenfreados.

10.5K visualizações

DOI:

10.3791/54120

14 de fevereiro de 2018

Neste artigo

Resumo

Ratos anestesiados exibem não-fisiológicos pressão arterial sistêmica, que impede a avaliação significativa do tônus autonômico, dada a íntima relação entre a pressão arterial e o sistema nervoso autônomo. Assim, um método novo para a atividade do nervo simpático renal simultaneamente recorde e a pressão arterial com infusão intravenosa em ratos conscientes é descrito.

Resumo

Nervos simpáticos renais contribuem significativamente para fenômenos fisiológicos e fisiopatológicos. Avaliar a atividade do nervo simpático renal (RSNA) é de grande interesse em muitas áreas de pesquisa, tais como a doença renal crônica, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, diabetes e obesidade. Avaliação inequívoca do papel do sistema nervoso simpático, portanto, é imperativa para a adequada interpretação dos resultados experimentais e compreensão dos processos da doença. RSNA tem sido tradicionalmente medido em roedores anestesiados, incluindo ratos. No entanto, os ratos geralmente apresentam muito baixa pressão arterial sistêmica e instabilidade hemodinâmica durante várias horas durante anestesia e cirurgia. Interpretação significativa do RSNA é confundida por este estado de não-fisiológicas, dado a relação íntima entre tônus nervoso simpático e o estado cardiovascular. Para resolver essa limitação das abordagens tradicionais, desenvolvemos um novo método para medir a RSNA em ratos conscientes, movimentando-se livremente. Os ratos foram instrumentados cronicamente com radio-sensores para monitoramento contínuo da pressão arterial, bem como um cateter de infusão venosa jugular e eletrodo bipolar personalizados para gravação directa da RSNA. Após um período de recuperação de 48-72 horas, a taxa de sobrevivência foi de 100% e todos os ratos se comportou normalmente. Neste ponto de tempo, RSNA foi gravado com sucesso em 80% dos ratos, com sinais viáveis adquiridos até 4 e 5 dias pós cirurgia em 70% e 50% dos ratos, respectivamente. Fisiológicos de pressão arterial foram registrada em todos os mouses (116±2 mmHg; n = 10). RSNA gravado aumentado com comendo e de aliciamento, tão bem estabelecida na literatura. Além disso, RSNA foi validado pelo bloqueio ganglionar e modulação da pressão arterial com agentes farmacológicos. Neste documento, um método eficaz e gerenciável para gravação clara do RSNA em camundongos conscientes, movimentando-se livremente é descrito.

Introdução

Interesse em utilizar ratos em diversas áreas de investigação biomédica continua a expandir-se com o desenvolvimento de inúmeros modelos geneticamente modificados. Na maior parte, os avanços técnicos tem acompanhado o aumento do uso de ratos em fisiologia e agora há uma impressionante selecção de dispositivos miniaturizados, desenvolvido especificamente para medir parâmetros fisiológicos importantes em camundongos. Embora direto de dispositivos de telemetria para medição de autonômica Tom nervoso no rato consciente foram disponíveis para mais de uma década, dispositivos miniaturizados para avaliar a atividade do nervo em camundongos conscientes não estão atualmente disponíveis. Os investigadores tipicamente contornar essa limitação, avaliando a contribuição do sistema nervoso autônomo com métodos indirectos (ou seja, plasma ou urina de catecolaminas, bloqueio autonômico farmacológico, análise espectral dos padrões de sangue pressão/pulsação)1.

Enquanto essas abordagens fornecem informações valiosas, o resultado é uma imagem global do tom geral autonômica, ao invés de revelar a contribuição discreta de populações isoladas dos nervos para o fenômeno sob investigação. Alternativamente, direto da gravação da atividade dos nervos específicos foi executado em ratos anestesiados, que constitui uma infinidade de preocupações. É extremamente difícil de manter estável pressão de sangue dentro da faixa fisiológica em um rato anestesiado por várias horas após a cirurgia. Na verdade, esses tipos de experimentos, pressão arterial é muitas vezes não declarada ou apresentado em níveis extremamente baixos (ou seja, 60-80 mmHg vs > 100mmHg em um rato consciente)2. A fragilidade do sistema cardiovascular exibida em preparação um rato anestesiados muitas vezes impede a avaliação significativa da atividade do nervo autonômico, dada a relação de co-dependência entre pressão arterial e tônus simpático3, 4.

Para resolver essa limitação, um novo método para gravação directa da atividade do nervo simpático renal (RSNA) em consciência, ratos desenfreados, imperturbados dentro de suas gaiolas para casa foi desenvolvido. Tanto a abordagem cirúrgica e experimental para o sucesso da implementação dessa técnica é descrita em detalhe. Esta preparação permite que o investigador gravar simultaneamente a pressão arterial através de radiotelemetria além RSNA, com a capacidade adicional de infundir por via intravenosa agentes turísticos sem perturbar o mouse.

Vinte e quatro horas depois da cirurgia, comportar-se normalmente de ratos e não apresentam sinais de dor ou sofrimento. Experimentais gravações então podem começar pós-operatório de 48 a 72 horas, enquanto o mouse repousa confortavelmente em sua gaiola em casa, com acesso irrestrito à comida, água e enriquecimento ambiental. Clara RSNA traços são apresentados e as respostas características desta população de nervo a movimentos físicos normais do animal (tais como comer e grooming) são demonstradas além de modulação farmacológica da pressão arterial sistêmica. A qualidade e a especificidade do sinal RSNA mais é validada pelo bloqueio ganglionar. Este manuscrito inclui o complemento audiovisual para uma descrição inicialmente publicada esta técnica5.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Protocolo

Todos os procedimentos experimentais estão em conformidade com os institutos nacionais de guia da saúde para o cuidado e o uso de animais de laboratório e foram aprovados pelo Comitê de uso do centro médico da Universidade de Mississippi e institucional Cuidado Animal.

1. os animais e habitação

  1. Ratos de casa (24-35 g) após a chegada na instalação de animais de laboratório institucional.
  2. Oferece ratos padrão chow roedor e água ad libitum em todas as fases do protocolo experimental em um ambiente controlado de temperatura e umidade.

2. personalizada fabricação do eletrodo implantável RSNA

Nota: Construa o eletrodo RSNA implantável pelo menos alguns dias antes do procedimento cirúrgico agendado para acomodar a cura e tempo de esterilização (descrito abaixo).

  1. Corte três comprimentos iguais de inox isolado múltiplo-stranded fio, 250 mm cada (diâmetro de fio desencapado 0,0254 mm, 0,14 mm revestido). Use uma lâmina de bisturi (de preferência #11) que tira cerca de 15 mm do material de isolamento para expor o metal subjacente de uma extremidade de cada um dos comprimentos de fio.
    1. Solde um conector único pino macho (bronze com chapeamento de ouro) para o exposto pode final de apenas dois dos fios para criar pistas de eletrodo bipolar (figura 1A). Deixe o final do terceiro comprimento do fio desencapado. Isto funcionará como o fio terra.
    2. Deslize um curto-circuito (~2.0 - 2,5 cm) pedaço de tubo de termo-retráctil de diâmetro 1,6 mm sobre o conector de pino e arame para cobrir completamente a articulação recém soldada entre o fio e o pino conector.
      Nota: A ponta do conector de pino que será conectado ao headstage amplificador deve permanecer exposta.
    3. Segure o fio acima de um injetor de calor com um par de alicates pequenos ou hemostatos encolher a tubulação de calor-sensível e isolar electricamente a conexão entre o fio e o conector de pino. Repita para o segundo conector de fio/pino.
  2. Corte um comprimento de 200 milímetros de tubos de polietileno (PE 90; diâmetro interno 0,86 mm, diâmetro externo 1,27 mm). Grupo de três fios (duas leva + fio à terra) e introduzir as extremidades intocadas a tubagem PE 90, segmentação-los juntos através de, a extremidade aberta do tubo (figura 1B).
    Nota: O PE 90 tubos funções como uma bainha para agrupar e proteger o eletrodo conduz e fio à terra.
    1. Identificar o fio terra e puxe-o através da bainha do PE 90 um pouco mais para distingui-lo de leva o eletrodo bipolar.

3. construção da ponta do eletrodo

  1. Visualize as intocado extremidades dos fios eletrodo com um microscópio de dissecação. Rosqueie as três pontas soltas do eléctrodo através um 5 mm - longo pedaço de pequenos tubos de polietileno (PE 10, diâmetro interno de 0,28 mm, diâmetro externo 0,61 mm) para ligar os fios do eléctrodo juntos.
    1. Passe um pedaço de 1,5 mm deste tubo PE 10 para os fios de três eletrodos. Avança este tubo para descanso 2,0 mm afastada a peça inicial de 5 mm de PE 10.
    2. Passe um segundo pedaço de 1,5 mm de tubo de PE 10 sobre as pontas dos dois fios eletrodo bipolar para cobrir e isolar as pontas e separá-las do fio de terra (Figura 1).
  2. Apare qualquer excesso de comprimento dos fios com uma tesoura.
  3. Cole as peças individuais do tubo de PE 10 aos fios do eléctrodo com uma pequena gota de cola de cianoacrilato líquido de fórmula. Coloque uma agulha de 25 calibre embotadas na extremidade do tubo cola para melhorar o controle e reduzir o derramamento.
    1. Coloque a ponta da agulha na junção entre o PE 10 e fio, então dispense uma pequena gota de cola e visualizar a colagem do revestimento interior do tubo de PE.
    2. Permitir que a cola totalmente curar durante a noite.

4. boa preparação da ponta do eletrodo para gravação

  1. Descascar o revestimento isolante das pontas de eletrodo bipolar e a ponta do fio-terra com uma lâmina de bisturi #11. Não perturbe ou danos à base de vários fios encalhados como isso afetará a qualidade do sinal do RSNA.
  2. Aperto o eletrodo construído entre a 5,0 mm e 1,5 mm PE 10 âncoras com curvas fórceps e dobre os fios para formar um ângulo de 90° (Figura 1).
    Nota: Esta manobra deverá posicionar as pontas de eletrodo bipolar acima o fio de terra, numa posição ideal para berço o feixe de nervos.

5. construção de ancoragem Pedestal

  1. Construção de um pedestal para estabilizar o eletrodo conduz a região mid Escapulário do mouse em cima de exteriorização cortando um pedaço de 3 cm de tubo de polietileno (diâmetro interno 2,70 mm, diâmetro externo 4,00 mm).
    1. Segure o tubo com a pinça e derreta uma extremidade em um injetor de calor. Pressione a extremidade aquecida de tubo perpendicular a uma superfície de metal legal para criar um cume arredondado ou "flange".
    2. Passe este pedestal para o eletrodo construído, tal que a flange está apontando em direção a ponta do eletrodo.
      Nota: A combinação do PE 90 bainha e pedestal irá proteger os contatos eletrodo uma vez exteriorização do animal.

6. esterilização do eletrodo implantável concluído

  1. Pacote do eléctrodo preenchido individualmente em sacos de esterilização e ozônio esterilizar (TSO3) antes da implantação.
    Nota: Consulte com facilidade de esterilização do hospital local sobre um tipo específico de saco de esterilização e procedimento, como isso é diferente entre as instituições.

7. anestesia e preparação para a cirurgia

  1. Administre analgesia 20 minutos antes do início da cirurgia (meloxicam de 2 mg/kg, S.C.). Coloque o mouse em uma câmara de indução infundida com oxigênio a 100% da classe médica. Ajuste configurações de vaporizador para aumentar o percentual de isoflurano anestésico em incrementos de 0,5 para chegar a 4%. Avaliar o avião cirúrgico avaliando o reflexo em resposta à pressão suave aplicada com os dedos ou almofadas do pé da frente e posteriores dos membros bem como diminuição da frequência respiratória.
    1. Transferir o animal para a mesa cirúrgica e manter a anestesia com isoflurano 1,5 a 2%, através de um cone de nariz, uma vez que atingiu o avião cirúrgico e já não apresenta o reflexo de dedo-pinch. Repetir a resposta de dedo-pinch periodicamente e avaliar frequência respiratória ao longo de todo o procedimento cirúrgico. Aplica a pomada oftálmica aos olhos para evitar ressecamento.
    2. Manter a temperatura de corpo normal do animal em todos os momentos com almofadas de gel-enchido calor isothermal e mesa cirúrgica correspondente. Armazenar as almofadas isotérmicas em banho maria a 37° C e substituir as almofadas sempre que necessário durante a cirurgia para manter a temperatura corporal fisiológico.
    3. Administrar o glicopirrolato (50-70 µ g/kg, por via subcutânea (S.C.)) para evitar a produção excessiva de secreções das vias respiratórias imediatamente após a indução da anestesia. Administre esta dose de glicopirrolato uma segunda vez no ponto médio do procedimento cirúrgico (passo 9.1).
    4. Realizar todos os procedimentos cirúrgicos sob condições assépticas. Certifique-se de todos os instrumentos cirúrgicos foram autoclavados antes da cirurgia agendada. Limpe o campo cirúrgico, conforme descrito abaixo (7.2.1) e manter a esterilidade durante o procedimento.
      1. Use uma máscara de rosto, vestido da isolação autoclavados e luvas estéril de uso único. Limpe todos os equipamentos de grande porte como a lâmpada de pescoço de cisne, dissecando o escopo e mesa cirúrgica com etanol a 70%. Periodicamente durante o procedimento, aplica o etanol a 70% para as luvas cirúrgicas para garantir a esterilidade.
  2. Remova o cabelo do flanco esquerdo do animal, a região ventral do pescoço e região dorsal midscapular com cortador de pelos de animais pequenos seguido por creme depilatório (fórmula de pele sensível).
    1. Limpar a pele desses dois campos cirúrgicos com 3 alternando aplicações de solução de limpeza cirúrgica (10% iodopovidona) e 70% de etanol. Prepare o campo cirúrgico com uma aplicação final da solução de limpeza cirúrgica.

8. cirúrgica implantação do eletrodo RSNA

  1. Posicione o mouse do seu lado direito com extremidade rostral, apontando para a esquerda do cirurgião, expondo o flanco esquerdo do animal. Faça uma incisão de 5 mm na pele da região midscapular com um bisturi (#11).
    Nota: Este é o local em que os contatos de eletrodo RSNA vão ser exteriorized.
    1. Uma segunda incisão (< 20 mm) na pele sobrejacente o flanco esquerdo, perpendicular à coluna vertebral e 2mm de caudal para a caixa torácica. Uma agulha de aço inoxidável de 13G por via subcutânea desta incisão para a incisão no local da saída dorsal de túnel.
      Nota: As bordas afiadas da agulha para deixar um liso, não-ponta do arquivo.
    2. Passe o eléctrodo RSNA implantável esterilizado (passos 2 - 6) através da agulha de 13G. Puxe a agulha de 13G para deixar a ponta do eletrodo, mentindo sobre o músculo abdominal do flanco esquerdo. Deixe um segmento dos fios eletrodo deitado sob a pele e os restantes comprimentos emergindo a incisão dorsal.
  2. Coloque a ponta do eletrodo para o lado. Fazer uma incisão no músculo abdominal diretamente subjacentes da incisão na pele feita em 8.1.1. Separe a gordura e tecido conjuntivo, ao longo do músculo traseiro com pequenos aplicadores com ponta de algodão para expor o rim esquerdo.
    1. Abrir o campo cirúrgico com microretractores e retrair o rim. Fazer para não esticar o renal feixe vasculonervoso, que será irreversivelmente danificar os nervos renais e impedem a gravação do sinal RSNA viável.
      Nota: Microretractores de aço podem ser formados a partir de um clipe de papel padrão e um comprimento de seda 4-0. Assegure que esses retractores também são esterilizados com os instrumentos cirúrgicos, a fim de preservar a técnica asséptica.
  3. Visualize o feixe vasculonervoso renal com o auxílio de um potente microscópio de dissecção. Identifica o pacote do nervo renal, que tipicamente (mas não sempre) é executado junto com a veia e artéria renal. Disse o feixe de nervos os tecidos circundantes com pinça fina, em linha reta.
    Nota: O pacote de nervo renal aparece opaco, com uma "corda" reflexiva aparência, única em comparação com os vasos linfáticos, que aparecem claros.
    1. Manipule o feixe de nervos o mínimo possível. Não toque, esticar ou pegar o feixe de nervos, a qualquer momento. Não perturbem vasos sanguíneos bem fornecendo o nervo, ou ducto linfático renal porque isto irá comprometer a viabilidade do nervo e produzir pooling de fluido linfático contínuo em torno do nervo/eletrodo, que obstrua ou obliterar completamente o sinal de coragem.
    2. Deixar o feixe de nervo renal intacto, que ajudará a preservar a viabilidade a longo prazo do nervo, bem como manter contato estável entre o nervo e o eletrodo (ou seja, um nervo seccionado pode escorregar de eletrodos com tempo e movimentos naturais do corpo).
  4. Introduza a ponta do eletrodo RSNA no abdômen. Ajuste sua posição tal que o fio de ponta e chão de eletrodo bipolar é perpendicular ao feixe vasculonervoso renal. Ainda mais, ajuste a posição do eletrodo tal que o fio terra tem bom contato com os tecidos subjacentes e o eletrodo não comprimir os vasos renais, comprometendo a circulação renal (Figura 1).
  5. Levanta o feixe de nervo renal com pinças em ângulo. Deslize a ponta do eletrodo por baixo do nervo, deixando o nervo em contato direto com ambos os fios.
    1. Coloque um pequeno pedaço de filme de parafina entre os fios nervo/bipolar e o terceiro fio (terra) (Figura 1).
      Nota: Embeba esterilizar o filme de parafina em etanol a 70% por 24 horas e enxágue em soro fisiológico estéril antes da implantação.
    2. Remover qualquer sangue ou fluido ao redor do nervo/eletrodo com absorvente pequena lanças como qualquer fluido deixada em torno do nervo ou fios eletrodo irão impedir ou extinguir o sinal do nervo.
    3. Teste a qualidade do sinal do RSNA rapidamente se desejado (configuração descrita abaixo).
      Nota: Isto deve ser feito rapidamente como a exposição ao ar secará o nervo e comprometer sua viabilidade.
    4. Aplica um elastómero de silicone do dois-componente para a unidade de nervo/eletrodo, assegurando que as piscinas de silicone sob e em torno do nervo para fornecer a isolação elétrica completa (ou seja, não simplesmente uma gota em cima do nervo).
      Nota: Certifique-se que as pontas de eletrodo também são revestidas em silicone. O fio terra deve permanecer em contacto com o tecido subjacente e assim elastômero não necessita de piscina debaixo deste fio. Evite aplicar uma desnecessariamente grande quantidade do elastômero de silicone, pois potencialmente pode impedir o fluxo de sangue renal, ou tornar-se desalojado com movimentos naturais do corpo com o tempo.
    5. Permitir que 1-2 minutos para o elastómero de silicone curar completamente, então cuidadosamente Levante as bordas externas do silicone "bola" com fórceps e aplique uma pequena quantidade de líquido fórmula adesivo cirúrgico.
      Nota: tenha cuidado para não aplicar uma quantidade excessiva dessa cola, pois pode prejudicar a circulação ou se espalhou para o nervo e comprometer sua viabilidade.
  6. Feche a incisão abdominal com suturas absorvíveis, descontínuas (5-0). Feche a pele sobrejacente de forma semelhante com o mesmo material de sutura.

9. a implantação de Radiotelemeter de pressão arterial

  1. Reposicione o mouse em suas costas, com a extremidade rostral apontando para o cirurgião. Ajuste o cone do nariz anestesia conforme necessário. Administre a segunda dose de glicopirrolato neste ponto (ver 7.1.3).
  2. Fazer uma incisão na pele da região do pescoço com um bisturi (#11), começando desde logo abaixo do maxilar inferior do animal e estendendo-se logo acima da caixa torácica. Separe o tecido glandular para expor os músculos do pescoço subjacente. Expor a artéria carótida comum esquerda e separar dos tecidos circundantes.
    Nota: Tomar muito cuidado para não danificar o nervo vago, como isso pode levar a aumento de mortalidade pós-cirúrgica.
    1. Passe três pedaços de material de sutura seda 6-0 debaixo da artéria. Posicione uma sutura rostral, tanto quanto possível e amarrá-lo para ocluir o vaso. Posicione um segundo meio de sutura ao longo do comprimento do navio e amarre frouxamente. Posicione a última sutura tão caudalmente possível e amarre frouxamente.
    2. Retrair a sutura mais rostral e segura para o cone do nariz com um pequeno pedaço de fita umbilical. Retrai a sutura mais caudal com pinças micro-mosquito para restringir o fluxo de sangue no vaso.
    3. Faça uma pequena incisão na parede do vaso com uma tesoura de mola bem como rostral quanto possível. Introduza o cateter de radiotelemeter de pressão arterial de rato o navio e avance para a sutura de caudal.
      1. Amarre a sutura média para temporariamente estabilizar o cateter, liberar a retração de caudal e avançar a cateter 10mm. gravata sutura ao redor do cateter para fixar no lugar.
    4. Túnel do corpo de telêmetro para uma bolsa subcutânea ao longo do flanco direito.

10. a implantação e a exteriorização do cateter venoso Jugular

  1. Use pequenos aplicadores com ponta de algodão para expor a veia jugular direita. Passe dois pedaços de material de sutura seda 6-0 em torno do navio.
    1. Uma sutura de posição rostral, tanto quanto possível e gravata para ocluir o vaso. Posicione a segunda sutura tão caudalmente possível e gentilmente retrair para parar o fluxo de sangue no vaso.
    2. Use tesoura de Primavera para fazer uma pequena incisão na parede do vaso mais próximo a sutura rostral quanto possível. Cateterismo da veia com tubulação de calor-esticado (O.D. 1,02 mm, esticado para OD 0,64 mm), que é pre-preenchido com soro fisiológico estéril.
      Nota: Certifique-se que a ponta do cateter é cortada com um bisturi para produzir um chanfro arredondado para evitar perfuração do vaso. Determinar o volume de fluido no cateter (espaço morto) de referência (ver etapas 14.4-14,6 abaixo).
      1. Avance o cateter ~ 8mm na veia. Fixe o cateter por atar as suturas de seda ao redor do navio e cateter, bem como aplicação de uma pequena gota de cola de cianoacrilato fórmula gel.
  2. Coloque o mouse sobre seu lado esquerdo. Túnel do cateter intravenoso do pescoço para sair na região dorsal midscapular usando uma agulha de aço inoxidável de 13G.
  3. Reposicione o mouse nas costas dele. Feche a incisão de pescoço com suturas descontínuas.
  4. Coloque o animal na posição de bruços. Passe um pequeno botão subcutâneo ao cateter venoso. Fixe o botão sob a pele com suturas. Passe a mola de aço inoxidável correspondente sobre o cateter venoso e fixá-lo ao botão de pele para proteger o cateter.

11. fixar o eletrodo exteriorizado leva

  1. Fixe o pedestal de polietileno protegendo que o eletrodo conduz ao músculo subjacente com adesivo de tecido. Suture a pele sobrejacente sobre a flange para mais apoio.

12. pós-cirúrgica recuperação

  1. Aplique a pomada antibiótica para todas as incisões.
  2. Administre a medicação analgésica. Administre doses adicionais de medicação analgésica conforme necessário durante o período de recuperação se o animal mostra sinais de dor ou sofrimento.
  3. Coloque o mouse em uma gaiola metabólica forrada com fundamento de cavaco de madeira e papel toalha para recuperar. Monitorar continuamente o animal e não deixar sozinho até que recupere a consciência e pode manter a prostração esternal. Introduza o enriquecimento ambiental, comida e água (ad libitum) neste ponto.
  4. Eletrodo de bobina leva para fora da gaiola até a hora do experimento.
  5. Coloque a gaiola sobre uma almofada de calor quente nas primeiras 24 horas de recuperação. Conecte a mola de aço inoxidável e cateter intravenoso para um sistema de giro/infusão para infusão contínua de soro fisiológico durante o período de recuperação (0,5 mL/h).
  6. Garantir que o animal continua a ser alojados individualmente em uma gaiola dedicada devido à natureza do cateter exteriorizado e eletrodo conduz.

13. experimental Setup para pressão arterial de gravação e RSNA

  1. Equipe uma mesa de antivibração superior de aço inoxidável com uma simples gaiola de Faraday.
    Nota: Esta gaiola de Faraday pode ser construída com uma malha de tela de quadro e alumínio de madeira. A gaiola de Faraday/tabela para eliminar qualquer ruído elétrico eletricamente à terra.
  2. Coloque um receptor de radiotelemetria pressão arterial dentro da gaiola de Faraday.
  3. Conecte o receptor de radiotelemetria para o adaptador de saída de pressão associada. Ligue este adaptador para um sistema de aquisição de dados para registro da pressão arterial on-line.
  4. Solda dois conectores pino fêmea que são gratuitos para os conectores de pino macho de eletrodo (bronze com chapeamento de ouro) até o fim de um par, blindado PVC isolou o cabo. Solde os opostos deste cabo emparelhado para plugues de banana. Conecte os plugues de banana para um headstage de pré-amplificação (amplificação de X 10).
  5. Este pré-amplificador Conecte um amplificador diferencial. Ajuste as configurações para amplificar o sinal do nervo x10, 000. Ajustar as configurações de filtro, como segue: corte baixo, 100Hz; Alto corte, 1000Hz.
  6. Coloque a gaiola em casa contendo o mouse para o receptor de radiotelemetria localizado dentro da gaiola de Faraday, 48 a 72 horas após a cirurgia. Ligue a sonda de radiotelemetria para gravar sinais de pressão arterial.
    Nota: Aclimatar o mouse, colocando a gaiola em casa no setup ao longo de 1 semana antes da cirurgia é o ideal.
  7. Desenrole as pistas de eletrodo e ligue os pino conectores do eletrodo bipolar pino fêmea conectores correspondentes descritos acima (13,4) para começar a gravar RSNA.
  8. Exibir e gravar simultaneamente sinais de pressão arterial on-line com um computador, enquanto infundindo soro fisiológico ou solução de interesse. Gravar dados a uma velocidade mínima de 2500 amostras por segundo.

14. protocolo Experimental e validação da RSNA sinal da amostra

  1. Certifique-se de ratos são confortáveis em sua gaiola em casa, desenfreada com livre acesso à comida e água. Siga as orientações institucionais cuidados com animais para verificar o comportamento e a aparência normal.
  2. Os ratos no mesma temperatura e umidade controlada sala na qual RSNA gravação terá lugar da casa. Certifique-se de infusão intravenosa continua conforme descrito acima.
  3. Permitir que pelo menos 30 minutos de estabilização, uma vez que o animal situa-se na configuração da gravação acima descrita antes da gravação de uma hora de pressão de linha de base e dados RSNA. Certifique-se que o animal está descansando tranquilamente durante a gravação, desde que o movimento natural está associado com aumento no tônus simpático. Nota Quando o animal se move diretamente sobre o rastreamento digital durante a gravação, então isto pode ser tidas em conta durante a análise.
  4. Testar a resposta do barorreflexo pelo primeiro lentamente injetar um bolus de nitroprussiato de sódio (2,5 µ g/g de peso corporal em um volume de 25 µ l de soro fisiológico) para a linha de infusão. Lentamente, liberar a linha com soro fisiológico de ~ 50 µ l. Certifique-se de espaço morto de cateter está desmarcado. Registro de pressão arterial e RSNA para 2 a 5 minutos.
  5. Lentamente, injete um bolus de fenilefrina (20 µ g/g de peso corporal em 25 µ l de solução salina). Lave com soro fisiológico de ~ 50 µ l. Certifique-se de espaço morto de cateter está desmarcado. Registro de pressão arterial e RSNA por mais 10 a 15 minutos.
  6. Verificar a natureza pós-ganglionares do sinal do nervo injetando-se lentamente o bloqueador ganglionar, hexametônio (50 µ g/g de massa corporal em soro fisiológico a 25 µ l) na linha de infusão em bolus. Lavar com soro fisiológico ~ 50 µ l. Certifique-se de espaço morto de cateter está desmarcado. Continue a gravar por vários minutos.
  7. Use a atividade residual que permanece após a administração de hexametônio como uma estimativa do ruído de fundo para uso na análise da RSNA (descrito abaixo).
  8. Eutanásia o mouse com uma overdose de isoflurano (dosagem gradual em incrementos de 0,5 até 5%) e continuar a gravação RSNA por mais 30 minutos. Nota: O sinal restante também pode ser usado como uma estimativa do ruído de fundo para a análise da RSNA.

15. análise de dados

  1. Uso o software de aquisição de dados para analisar cru pressão de sangue e vestígios RSNA.
    1. Integrar digitalmente e onda completa rectificar o rastreamento RSNA cru, usando este software. Selecione "Absoluto Integral" para configurações integrais; aplica uma deterioração constante de tempo em 0,1 segundos6.
    2. Analise o sinal RSNA integrado (exibido em unidades de µV·s) para cada segmento do protocolo experimental. Desconsidere os segmentos da gravação quando o animal aconteceu estar se movendo. Tome pelo menos 3 medições para a linha de base e parcelas experimentais de experimento, respectivamente.
    3. Analise a RSNA a nível de pressão arterial mínima e máxima alcançada por nitroprussiato de sódio ou fenilefrina, respectivamente, para avaliar a sensibilidade do barorreflexo.
    4. Média as medições individuais tomadas acima para cada parte do protocolo experimental, para produzir um valor único.
    5. Quantificar a resposta RSNA calculando a variação percentual da RSNA da linha de base, que é designada no 100%7. Análise estatística completa conforme apropriado.
      Nota: Neste exemplo, a análise estatística da resposta do RSNA de nitroprussiato de sódio e fenilefrina foi concluída com um t de Student; significância foi aceite com valores de P < 0,05.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Resultados

Seguindo o protocolo descrito, taxa de sobrevivência foi de 100% - todos os mouses instrumentados neste estudo sobreviveu e se recuperou bem, seguindo o procedimento cirúrgico. Dentro de 24 horas de preparação cirúrgica, todos os ratos se comportou normalmente, exibindo o típico comer, comportamentos de aliciamento e exploratórias. Os animais não mostraram qualquer sinal de dor ou sofrimento neste momento. 48 horas após a cirurgia, um sinal RSNA verificável e claro foi gravado em 10 dos 1...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Discussão

Aqui temos descrito, demonstrado e validado um método novo para avaliação orientada do RSNA em ratos conscientes, livres para mover-se e descansar confortavelmente em suas gaiolas para casa. Após a implantação cirúrgica de um radiotelemeter de pressão arterial, um cateter de infusão intravenosa permanente e um eletrodo bipolar personalizados do RSNA, ratos recuperaram da cirurgia e foram deixados sem ser perturbado por 48 a 72 horas. Camundongos permaneceram confortavelmente estabelecidos em sua gaiola em casa em todos o...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Divulgações

Os autores não têm nada para divulgar.

Agradecimentos

S.M.H. foi apoiado por bolsas de pós-doutorado dos institutos canadenses para pesquisa de saúde (CIHR), coração & Stroke Foundation do Canadá (HSFC) e Alberta inova saúde soluções (AiHS); J.E.H. é suportado por um fundo de nacional de coração, pulmão e sangue Instituto PO1HL-51971.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Fio de aço inoxidável revestido de teflon com múltiplos fiosA-M Systems7932000.001in de diâmetro nu; 0.0055in de diâmetro revestido
#11 Lâmina de bisturiFisher ScientificALMM9011
Solda Ferro e soldaQualquer marca ou modelo adequado
Conectores de pinos miniatura machoA-M Systems520200Latão com banho de ouro
Conectores de pinos miniatura femininosA-M Systems520100Latão com banho de
ouro Tubo termorretrátilRadio Shack#: 278-1610 |  Catálogo #: 2781610
Tubulação de Polietileno 90 (PE90)VWRCA-63018-703Diâmetro interno de 0,86 mm; Diâmetro externo de 1,27 mm
Microscópio de dissecaçãoLeica Microsystems LeicaM80Qualquer marca ou modelo também adequado
Tubulação de Polietileno 10 (PE10)Braintree ScientificPE10; 50 FT0,28 mm de diâmetro interno; 0,61 mm de diâmetro externo
Super Cola LíquidaLoctiten / aFórmula Líquida; qualquer marca adequada
Super Cola GelLoctiten / aFórmula de Gel; qualquer marca adequada
Tubulação de polietilenoScientific CommoditiesBB31695-PE / 13Para pedestal 2,7 mm de diâmetro interno; 4,0 mm de diâmetro externo
Serviços de esterilização hospitalar e PacotesEntre em contato com os serviços de esterilização do hospital local
Anestesia com isofluranoAbbott05260-05
Almofadas térmicas isotérmicas Deltaphase e mesa cirúrgicaBraintree Scientific39OPMantenha as almofadas térmicas aquecidas em um 37° C banho-maria; Mesa cirúrgica correspondente essencial
GlicopirrolatoAmdipharm Mercury Company Limitedn/a
Sistema vaporizador de isoflurano e medidor de fluxoBraintree ScientificVP IInclui suprimento de oxigênio de grau médico
Tesoura de tecidoFerramentas de ciências finas14173-12
Tesoura de mola finaFerramentas de ciências finas15006-09
Aplicadores pequenos com ponta de algodãoFisher Scientific23400100
Fine Straight ForcepsFine Science Tools11254-20#5, FST by Dumont Biologie
Tip Angled ForcepsFine Science Tools11251-35#5/45 FST by Dumont
Small Absorbent SpearsFine Science Tools18105-03
ParafilmSigma AldrichBR701605  ALDRICH
Kwik-Sil 2 componentes Silicone PolymerWorld Precision Instruments (WPI)KWIK-SILCompre pontas extra especializadas da WPI
5-0 Polysorb SutureTyco Healthcaren/a
6-0 Silk SutureBraintree ScientificSUT-S  104Deknatel marca, carretel
Sonda de RadiotelemetriaData Sciences International (DSI)TA11-PAC10
Receptor de RadiotelemetriaData Sciences International (DSI)PhysioTel RPC-1
Pressão AmbienteReferência Data Sciences International (DSI)Apr-01
Adaptador de Saída de PressãoData Sciences International (DSI)R11CPA
Rena Pulse TubingBraintree ScientificRPT-040
Infusão GiratóriaInstech Solomon375/D/22
Braço de Suporte Giratório & Botão deSMCLA
Instech SolomonLW62S / 6
Mola de aço inoxidávelInstech SolomonPS62
Vetbond adesivo cirúrgico3Mn / a
Pomada antibiótica triplaFougeran / a
PowerLab Sistema de aquisição de dados de 8 canais e SoftwareADInstrumentsPowerLab 8/35
Cabo Isolado em PVCBeldende Conexão de Áudio em PVC 32 AWG
Pré-amplificação HeadstageDagan CorporationModelo 4002
Amplificador DiferencialDagan CorporationEX4-400
Nitroprussiato de SódioSigma Aldrich71778-25G
PhenylephrineSigmaAldrich P6126-5G
Solução salina fisiológica estéril 0,9% NaClBeckton Dickinson Entre emcontato com o fornecedor hospitalar local
hexametônioSigma AldrichH0879-5G
Mesa antivibração superior em aço inoxidáveln / an / aProjetado internamente; Placa de aço sólida em uma bancada também é adequada
Gaiola de Faradayn / an / aProjetado e construído internamente Aparador de
pêlos de pequenos animaisn / an / aDrogaria, aparador de barba masculino adequado
Creme Dipilatórion / an / aMarca Veet, fórmula para pele sensível
10% Povidona IodoProdutos PurdueBetadieno
70% Etanoln/an/a
Microrretratores de açon/an/aFabricado internamente. Dobre um clipe de papel de aço e laço 4-0 seda para formar um retrator
HemostatsFine Science Tools13011-12
Pistola de CalorFisher Scientific09-201-27
Modelo de 1,6 mm de diâmetro de esterilização por ozônio Polissulfona Solomon da Mount Instech Cabo

Referências

  1. Young, C. N., Davisson, R. L. In vivo assessment of neurocardiovascular regulation in the mouse: principles, progress, and prospects. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 301 (3), H654-H662 (2011).
  2. Kass, D. A., Hare, J. M., Georgakopoulos, D. Murine cardiac function: a cautionary tail. Circ Res. 82 (4), 519-522 (1998).
  3. Charkoudian, N., Wallin, B. G. Sympathetic neural activity to the cardiovascular system: integrator of systemic physiology and interindividual characteristics. Compr Physiol. 4 (2), 825-850 (2014).
  4. Guyenet, P. G. The sympathetic control of blood pressure. Nat Rev Neurosci. 7 (5), 335-346 (2006).
  5. Hamza, S. M., Hall, J. E. Direct recording of renal sympathetic nerve activity in unrestrained, conscious mice. Hypertension. 60 (3), 856-864 (2012).
  6. DeBeck, L. D., Petersen, S. R., Jones, K. E., Stickland, M. K. Heart rate variability and muscle sympathetic nerve activity response to acute stress: the effect of breathing. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 299 (1), R80-R91 (2010).
  7. Krowicki, Z. K., Kapusta, D. R. Microinjection of glycine into the hypothalamic paraventricular nucleus produces diuresis, natriuresis, and inhibition of central sympathetic outflow. J Pharmacol Exp Ther. 337 (1), 247-255 (2011).
  8. do Carmo, J. M., et al. Control of blood pressure, appetite, and glucose by leptin in mice lacking leptin receptors in proopiomelanocortin neurons. Hypertension. 57 (5), 918-926 (2011).
  9. Brockway, B. P., Mills, P. A., Azar, S. H. A new method for continuous chronic measurement and recording of blood pressure, heart rate and activity in the rat via radio-telemetry. Clin Exp Hypertens A. 13 (5), 885-895 (1991).
  10. Tallam, L. S., Silva, da, A, A., Hall, J. E. Melanocortin-4 receptor mediates chronic cardiovascular and metabolic actions of leptin. Hypertension. 48 (1), 58-64 (2006).
  11. Van Vliet, B. N., Chafe, L. L., Antic, V., Schnyder-Candrian, S., Montani, J. P. Direct and indirect methods used to study arterial blood pressure. J Pharmacol Toxicol Methods. 44 (2), 361-373 (2000).
  12. Zvara, P., et al. A non-anesthetized mouse model for recording sensory urinary bladder activity. Front Neurol. 1, 127(2010).
  13. Hagan, K. P., Bell, L. B., Mittelstadt, S. W., Clifford, P. S. Effect of dynamic exercise on renal sympathetic nerve activity in conscious rabbits. J Appl Physiol. 74 (5), 2099-2104 (1985).
  14. Matsukawa, K., Ninomiya, I. Changes in renal sympathetic nerve activity, heart rate and arterial blood pressure associated with eating in cats. J Physiol. 390, 229-242 (1987).
  15. Stocker, S. D., Muntzel, M. S. Recording sympathetic nerve activity chronically in rats: surgery techniques, assessment of nerve activity, and quantification. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305 (10), 6(2013).
  16. Burke, S. L., Lambert, E., Head, G. A. New approaches to quantifying sympathetic nerve activity. Curr Hypertens Rep. 13 (3), 249-257 (2011).
  17. Smith, F. G. Techniques for recording renal sympathetic nerve activity in awake, freely moving animals. Methods. 30 (2), 122-126 (2003).
  18. Miki, K., Kosho, A., Hayashida, Y. Method for continuous measurements of renal sympathetic nerve activity and cardiovascular function during exercise in rats. Exp Physiol. 87 (1), 33-39 (2002).
  19. Yoshimoto, M., Miki, K. Measurement of renal sympathetic nerve activity in freely moving mice. J Physiol. 560, (2004).
  20. Yoshimoto, M., Miki, K., Fink, G. D., King, A., Osborn, J. W. Chronic angiotensin II infusion causes differential responses in regional sympathetic nerve activity in rats. Hypertension. 55 (3), 644-651 (2010).
  21. Salman, I. M., Sarma Kandukuri,, Harrison, D., L, J., Hildreth, C. M., Phillips, J. K. Direct conscious telemetry recordings demonstrate increased renal sympathetic nerve activity in rats with chronic kidney disease. Front Physiol. 6, 218(2015).
  22. Morgan, D. A., Despas, F., Rahmouni, K. Effects of leptin on sympathetic nerve activity in conscious mice. Physiol Rep. 3 (9), (2015).
  23. Alfie, M. E., Sigmon, D. H., Pomposiello, S. I., Carretero, O. A. Effect of high salt intake in mutant mice lacking bradykinin-B2 receptors. Hypertension. 29 (1 Pt 2), 483-487 (1997).
  24. Dietz, J. R., Landon, C. S., Nazian, S. J., Vesely, D. L., Gower, W. R. Effects of cardiac hormones on arterial pressure and sodium excretion in NPRA knockout mice. Exp Biol Med (Maywood). 229 (8), 813-818 (2004).
  25. Zhang, W., et al. Cyclosporine A-induced hypertension involves synapsin in renal sensory nerve endings. Proc Natl Acad Sci U S A. 97 (17), 9765-9770 (2000).
  26. Szczesny, G., Veihelmann, A., Massberg, S., Nolte, D., Messmer, K. Long-term anaesthesia using inhalatory isoflurane in different strains of mice-the haemodynamic effects. Lab Anim. 38 (1), 64-69 (2004).
  27. Tank, J., et al. Sympathetic nerve traffic and circulating norepinephrine levels in RGS2-deficient mice. Auton Neurosci. 136 (1-2), 52-57 (2007).
  28. Schwarte, L. A., Zuurbier, C. J., Ince, C. Mechanical ventilation of mice. Basic Res Cardiol. 95 (6), 510-520 (2000).
  29. Zuurbier, C. J., Emons, V. M., Ince, C. Hemodynamics of anesthetized ventilated mouse models: aspects of anesthetics, fluid support, and strain. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 282 (6), H2099-H2105 (2002).
  30. Farnham, M. M., O'Connor, E. T., Wilson, R. J., Pilowsky, P. M. Surgical preparation of mice for recording cardiorespiratory parameters in vivo. J Neurosci Methods. 248, 41-45 (2015).
  31. Cuellar, J. M., Antognini, J. F., Carstens, E. An in vivo method for recording single unit activity in lumbar spinal cord in mice anesthetized with a volatile anesthetic. Brain Res Brain Res Protoc. 13 (2), 126-134 (2004).
  32. Carruba, M. O., Bondiolotti, G., Picotti, G. B., Catteruccia, N., Da Prada, M. Effects of diethyl ether, halothane, ketamine and urethane on sympathetic activity in the rat. Eur J Pharmacol. 134 (1), 15-24 (1987).
  33. Wang, G. F., Mao, X. J., Chen, Z. J. Urethane suppresses renal sympathetic nerve activity in Wistar rats. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 18 (10), 1454-1457 (2014).
  34. Xu, H., et al. Effects of induced hypothermia on renal sympathetic nerve activity and baroreceptor reflex in urethane-anesthetized rabbits. Crit Care Med. 28 (12), 3854-3860 (2000).
  35. Shimokawa, A., Kunitake, T., Takasaki, M., Kannan, H. Differential effects of anesthetics on sympathetic nerve activity and arterial baroreceptor reflex in chronically instrumented rats. J Auton Nerv Syst. 72 (1), 46-54 (1998).
  36. Janssen, B. J., Smits, J. F. Autonomic control of blood pressure in mice: basic physiology and effects of genetic modification. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 282 (6), R1545-R1564 (2002).
  37. Nunn, N., Feetham, C. H., Martin, J., Barrett-Jolley, R., Plagge, A. Elevated blood pressure, heart rate and body temperature in mice lacking the XLalphas protein of the Gnas locus is due to increased sympathetic tone. Exp Physiol. 98 (10), 1432-1445 (2013).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Reimpressões e permissões

Etiquetas

Monitoramento da Press o ArterialCamundongos ConscientesCateter Venoso JugularEletrodo BipolarRadiotelemetriaInstrumenta o Cir rgicaBloqueio GanglionarRegistro Fisiol gicoAvalia o do T nus Auton mico