Potenciodinâmica Corrosão Testing

Summary

Aqui, apresentamos um protocolo para configurar e executar um sistema de corrosão potenciodinâmica in vitro para analisar a corrosão por pites para pequenos dispositivos médicos metálicos.

Abstract

Diferentes materiais metálicos têm diferentes características de polarização, conforme ditado pelo potencial de circuito aberto, potencial de ruptura e potencial de passivação do material. A detecção desses parâmetros eletroquímicos identifica os fatores de corrosão de um material. Um sistema de corrosão confiável e que funcione bem é necessário para conseguir isso.

A corrosão das amostras foi obtida por meio de uma técnica de polarização potenciodinâmica empregando uma configuração de três eletrodos, consistindo em eletrodos de referência, contador e de trabalho. Antes do início, um potencial de linha de base é obtido. Após a estabilização do potencial de corrosão (E_corr), o potencial aplicado é aumentado a uma taxa lenta na direção positiva em relação ao eletrodo de referência. O eletrodo de trabalho era um parafuso de aço inoxidável. O eletrodo de referência era um Ag/AgCl padrão. O contra-eletrodo usado foi uma malha de platina. Ter um sistema de corrosão in vitro confiável e funcional para testar biomateriais fornece uma técnica barata que permite a caracterização sistemática do material, determinando o potencial de decomposição, para entender melhor a resposta do material à corrosão. O objetivo do protocolo é configurar e executar um sistema de corrosão potenciodinâmica in vitro para analisar a corrosão por pites para pequenos dispositivos médicos metálicos.

Introduction

técnicas electroquímicas fornecer um método rápido e relativamente barata para se obter as propriedades electroquímicas do material. Estas técnicas baseiam-se predominantemente sobre a capacidade de detectar a corrosão de um metal por observação da resposta do processo de transferência de carga para uma perturbação electroquímica controlada ^1-5. A corrosão de implantes metálicos dentro de um ambiente corpo é crítica devido às implicações adversas na biocompatibilidade e material de integridade ^6. O principal factor que contribui para a corrosão do implante dentro do corpo, é a dissolução do óxido de superfície conduz a um aumento da libertação de iões metálicos ^7-11. Isto resulta em reacções biológicas adversas, as quais podem ser encontrados no local, mas com efeitos potencialmente sistémicos que conduzem à falha prematura do implante ^10,12-28.

As características de corrosão de uma amostra de ensaio são previstas a partir da verificação de polarização produzidapor um potenciostato. Uma varredura polarização permite a extrapolação dos parâmetros cinéticos e de corrosão de um substracto de metal. Durante a verificação, a oxidação ou a redução de uma espécie electro-activo pode ser limitada pela transferência de carga e o movimento dos reagentes ou dos produtos. Estes factores são todos encapsulados pela verificação de polarização; portanto, a importância de ter um sistema que produz uma varredura polarização fiável e reproduzível em vários ciclos é de grande importância. O foco principal deste artigo é o de fornecer um protocolo de identificação da lógica e as medidas tomadas para obter um sistema de corrosão potenciodinâmica que funcione bem.

Protocol

1. Construção do Titular da Amostra

1. Construir porta-amostras e espaçadores de aço inoxidável e um parafuso de aço inoxidável M3 rosca, mantido no lugar com uma porca hexagonal M3.
2. Retire a cabeça do parafuso de rosca usando um alicate e polir o segmento de corte para manter o padrão de discussão.
3. Quando todos os componentes individuais estão prontos, montar os suportes de eléctrodos. Cada titular eletrodo contém três espaçadores unidas por parafusos M3, resultando em uma alça de 11,5 cm. Coloque as porcas hexagonais na junção do parafuso e espaçadores para bloquear a ligação.
4. Solda (60/40% Sn / Pb) uma pinça sem dentes para a rosca na extremidade da haste. Isso irá garantir uma firma espera para anexar mais tarde, o eletrodo durante a análise.
5. Uma vez que os titulares de eléctrodos são montados, aplicar várias camadas de verniz stop-off (selante elétrico) para impedir que as hastes de aço inoxidável da corrosão, enquanto imersa na câmara de corrosão.
   1. Coloque todos os titulares de eléctrodos com as amostras associadas ao jacaré em um exaustor antes do revestimento. Coloque uma seringa de 20 ml para a capela. Use a seringa para recolher o verniz stop-off.
   2. Ligue o exaustor e despeje a laca stop-off em um pequeno frasco de vidro. Retire 10 ml de paragem laca para dentro da seringa e revestir a superfície dos suportes de eléctrodos. Certifique-se de não cobrir a amostra de teste, que vai ser analisado para corrosão.
   3. Brasão metade de cada suporte do eletrodo e coloque na coifa para secar antes de aplicar a outra metade. Isto irá ajudar a obter uma camada bem fechado completo, sem danificar as zonas a serem revestidas. Certifique-se de que, durante a fase de secagem, as regiões recém-revestidos não toque outras superfícies, como isso irá arruinar o revestimento aplicado.
   4. Coloque os porta-eletrodos em uma posição elevada durante a secagem, sem contato com qualquer superfície. Revestir os eletrodos rapidamente, devido ao rápido solidificação da laca stop-off.Isto conclui a primeira camada.
   5. Depois de seco, repetir o processo para se obter 3 camadas ao longo de toda a área.
6. Antes de iniciar a corrosão prazo, deixar os titulares para secar por 24 horas após a conclusão do revestimento final. Todos os processos de revestimento ocorrer a RT, sem aquecimento ou arrefecimento passos são necessários, embora possam acelerar / desacelerar o processo de cura.
7. Fazendo uma gaiola de Faraday
   1. Construir uma gaiola de Faraday por revestimento de dois recipientes de plástico do mesmo tamanho com 4 camadas de folha de alumínio para cobrir todos os lados.
   2. Corte dois pequenos furos para fora na borda superior do recipiente de plástico para permitir a ligação do eléctrodo para o potenciostato e a linha de azoto para o tanque de azoto ao passar. Um design da separação da gaiola de Faraday permite que o componente superior para ser removido no final de uma execução, sem a necessidade de substituir a secção inferior que aloja o tanque.
   3. Montar o compartimento externo (câmara de água) para a gaiola de Faraday. leavÊ O segundo meio para o lado e coloque em cima do compartimento inferior apenas quando o recipiente foi selado corrosão (no final do procedimento).

2. Limpeza de artigos de vidro

1. Limpe o recipiente de corrosão (700 ml balão cilíndrico) antes de cada corrosão prazo. Esfregue o recipiente com detergente e enxaguar abundantemente com água da torneira. Repita este passo 3 vezes.
2. Lavar o recipiente de corrosão 3 vezes com água deionizada água (DI) para remover potenciais contaminantes encontrados na água da torneira.
3. Uma vez que a lavagem com água desionizada é completada despeje 300 ml de etanol a 95% para o vaso de corrosão e rodam ao redor para entrar em contato com todas as superfícies internas. Derramar o etanol e repita este passo 3 vezes.
4. Deixar o recipiente de corrosão sob um exaustor de fumos, durante 30 min para permitir que todo o etanol se evaporar completamente.
5. Pegue a, embarcação corrosão limpo e seco e lave-o com o eletrólito que será usado para a corrosão prazo. para eACH enxaguar encher o recipiente com 200 ml de corrosão do electrólito e repetir este procedimento 3 vezes. Para este estudo, lavar o recipiente de corrosão com solução salina tamponada com fosfato (PBS). A composição química da (10 L) ao longo de electrólito utilizado PBS é de 80 g de NaCl, 11,5 g de Na ₂ HPO _4, 2 g de KCl e 2 g KHPO _4.
6. Após a lavagem, encher o recipiente de corrosão com o volume necessário de PBS pronto para a reacção.

3. Configuração de Dispositivo

1. Grampo um aquecedor com um sistema de circulação inerente para o lado do compartimento externo com uma braçadeira. O tamanho do compartimento externo deve ser cerca de 30 cm x 20 cm x 20 cm e são feitos de vidro ou de polímero a ser capaz de alojar o recipiente corrosão menor e o sistema do aquecedor.
2. Encher o compartimento exterior com água da torneira até que o nível de água é maior do que a altura dos eléctrodos em suspensão dentro do vaso de corrosão. O compartimento mais pequenoé o vaso de corrosão (descrito anteriormente na secção 2).
3. Selar o recipiente de corrosão com uma tampa de reacção de vidro e braçadeira para assegurar uma vedação impermeável. A tampa da câmara oferece seis pontos de entrada para aparato experimental e medição.
4. Suspender um termómetro de um dos pontos de entrada da tampa de reacção para proporcionar uma leitura da temperatura no interior da célula de corrosão. Suspender todas as três eletrodos da tampa usando os outros 3 pontos de entrada. Use fita de politetrafluoretileno (PTFE) para assegurar a vedação de cada ligação.
5. Usar uma configuração de três eléctrodos constituído por uma referência, contador e eléctrodo de trabalho. O eletrodo de trabalho é o parafuso de aço inoxidável (modelo em análise). Antes de inserir o eletrodo dentro do vaso corrosão, limpe com um etanol 80% encharcada limpe e coloque em um copo de vidro cheio com 100 ml de PBS.
6. Use um pino de conexão para anexar os titulares eletrodo para os suspensórios eletrodos. Montar o electrode suspensórios para os pontos de entrada da tampa do recipiente de corrosão.
7. Colocar o eléctrodo de trabalho centralmente com o eléctrodo contador e de referência a ser suspenso a partir de ambos os lados. Selar o ponto de entrada de vidro e os suspensórios corrosão usando fita PTFE.
8. Para o eléctrodo de referência, usar um padrão de Ag / AgCl. Para o contra-eletrodo, use uma malha de platina, que foi vagamente dobrado para envolver o espécime sob teste (trabalhando eletrodo).
9. Encher o eléctrodo de Ag / AgCl com 3 M KCl usando uma pipeta. Seguindo o uso extensivo, mudança e encher o Ag Ag / Cl. Para fazer este lançamento a ponta do eléctrodo para esvaziar o líquido em um recipiente de recolha de vidro pequeno (copo). Uma vez que toda a solução é removida inserir a ponta e encher com 3 M de KCl.
10. Use fita adesiva em todas as junções para garantir toda a câmara está selado.
11. Uma vez que a câmara é selada com todos os eléctrodos colocados dentro do recipiente de corrosão, ajustar a temperatura para 37 ° C e abrir a válvula de azoto witha vazão de 150 ^cm3 / min. Deixe a temperatura e nitrogênio em execução durante 60 min antes de realizar uma corrida. Continue correndo nitrogênio para a duração do experimento.

4. Executando Teste de Corrosão

1. Abra o pacote de software eletroquímico, que faz interface com o potenciostato controlado USB.
2. Faça as conexões elétricas entre o potenciostato e os 3 eléctrodos e depois ligue o potenciostato diante.
3. Abrir e usar a "visão de medição" para visualizar as leituras atuais e potenciais do ambiente de corrosão. Durante a fase de potencial de circuito aberto (OCP), onde há potencial de rampa é ainda aplicada a leitura atual entre o trabalho (potencial positivo) e contra (negativo) eletrodo é de cerca de (0 ± 0,01) mA. A vedação inadequada da câmara com fita PTFE podem causar flutuações na leitura atual, devido à câmara a ser arejada com azoto para remover moléculas de oxigênio.
4. Deixe oprovar para equilibrar e estabilizar dentro do ambiente de navio corrosão. A duração do tempo para este varia (1-6 h) e é dependente do material. Monitorar o potencial de utilizar a vista de medição para determinar se as condições estabilizadas são atingidos. O potencial será constante sem oscilações quando as condições estáveis ​​são alcançados.
5. Depois de condições estáveis ​​são alcançados, iniciar a corrosão prazo. Contudo, antes de isso pode ser feito, preencher o "programa de corrosão" e "voltametria cíclica (CV)" condições usando o modelo de esqueleto fornecido pelo software analítico.
6. Selecione o procedimento voltammetry potenciostato cíclica dentro da visão de configuração a partir da guia procedimento.
7. Ative as seguintes parâmetros a serem amostrados para a corrosão de execução: o tempo, trabalhando eletrodo potencial (WE) e atual para a corrosão prazo.
8. Selecione a opção de automatizar a actual gama. Defina a maior corrente na faixa a ser 10 mA, e o menor atual no range ser 10 nA para o WE.
9. Garantir a selecção final cut-off é controlada através do potencial definindo o parâmetro "ciclo back 'a 0,8 mV para permitir que o ciclo de histerese para ser concluído.
10. Grave a OCP a partir da vista de medição na caixa de texto parâmetro do OCP. Definir o início potencial de 100 mV abaixo do valor OCP gravado. Definir o potencial vértice superior a 800 mV, o vértice inferior a 100 mV abaixo do potencial de início e o potencial de paragem a 100 mV abaixo do potencial vértice inferior. Definir a taxa de digitalização para 0,001 V / seg e o potencial passo para 0,0024 V / seg. Agora pressione Start.

5. Após a conclusão da corrosão Run

Nota: Após a finalização da corrosão executar a verificação de polarização é mostrado na vista de análise do software. Para cada polarização executar a vista do apresentador lista o OCP, a trama de E vs. t ea escadaria CV que é um terreno de E vs. Log (i).

1. Dentro de cada parcela ltinta, determinar filtração interna dos pontos de dados, Tafel extrapolação, e as opções de enredo. Expandir cada ligação apresentada para mostrar vários parâmetros de interesse, que formam colectivamente os parâmetros electroquímicos. A digitalização de polarização (densidade de corrente versus potencial), determina o potencial de circuito aberto, colocando potencial _(pit E) eo potencial de proteção (E _pro).
2. Tabular os anódico e constantes Tafel catódicos, a taxa de corrosão, a corrente de corrosão, corrosão densidade de corrente, o potencial de início e fim potencial sob a taxa de corrosão através do link encosta Tafel.

6. retirar a amostra do suporte do eletrodo

1. Prepare 3 pequenos frascos de 50 ml com diclorometano sob a coifa.
2. Retirar amostras testadas dos detentores dos eléctrodos por imersão da extremidade inferior do suporte em diclorometano durante 30 minutos dentro de uma fumos-capuz.
3. Uma vez separada, coloque o espécime para o próximo pote dediclorometano e deixar durante 15 minutos. Repita esse processo com a terceira e última lavagem para se livrar de qualquer excesso de revestimento nas secções de fixação da amostra.
4. Limpe o selante restante do clipe e amostra e, finalmente, enxaguar com água DI.

Results

Na conclusão do procedimento de um sistema in vitro corrosão é configurado para realizar estudos de corrosão. Procedimentos específicos, tais como a limpeza do vaso de corrosão e a gaiola de Faraday foram introduzidas no protocolo para melhorar o desempenho do ruído. O conceito fundamental de uma boa verificação polarização é identificar as condições de electro-físico do material que proporciona informação valiosa, a fim de compreender a susceptibilidade de corrosão de um materi...

Discussion

Scans de polarização produzidos a partir de amostras de aço inoxidável mostraram parcelas contínuas limpas correlacionando com varreduras visto na literatura indicativo de um sistema de corrosão que funcione bem, que é confiável e reprodutível ^29. Fraca reprodutibilidade dos potenciais picada potenciodinâmicos é identificado com um spread de algumas centenas de milivolts, com colocando ser potencial caracterizada por um processo estocástico ^29. Isto é geralmente devido às variáveis ​​de temperatura...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Potenciostato	Metrohm	PGSTAT101
Eletrodo de referência Ag/AgCl, blindado	Metrohm	6.0729.100
Eixo do eletrodo	Metrohm	6.1241.060
Polidor Forcipol 1v	Metkon	3602
Frasco clindical 700 ml	SciLabware	FR700F
Tampa	de reaçãoSciLabware	MAF2/41
Diclorometano	Sigma-Aldrich	MKBR7629V	Usar sob uma capela. Use roupas de proteção.
Termotermostatos de imersão da série D	Haake