Metodologias para o estudo B. subtilis Os biofilmes como um modelo para a caracterização de pequena molécula biofilme Inibidores

Resumo

Este estudo apresenta o desenvolvimento de metodologias reprodutíveis para estudar inibidores de biofilme e seus efeitos sobre a multicelularidade de Bacillus subtilis.

Resumo

Este trabalho avalia diferentes metodologias para estudar o impacto de inibidores de biofilme de pequenas moléculas, como os D-aminoácidos, no desenvolvimento e resiliência de biofilmes de Bacillus subtilis. Primeiro, são apresentados métodos que selecionam inibidores de pequenas moléculas com alvos específicos de biofilme, a fim de separar o efeito dos inibidores de pequenas moléculas no crescimento planctônico de seu efeito na formação de biofilme. Em seguida, nos concentramos em como as condições de inoculação afetam a sensibilidade de culturas multicelulares flutuantes de B. subtilis a inibidores de pequenas moléculas. Os resultados sugerem que as discrepâncias nos efeitos relatados de tais inibidores, como os D-aminoácidos, são devidas a condições inconsistentes de pré-cultivo. Além disso, um protocolo recentemente desenvolvido é descrito para avaliar a contribuição de tratamentos com pequenas moléculas para a resistência do biofilme a substâncias antibacterianas. Por fim, técnicas de microscopia eletrônica de varredura (MEV) são apresentadas para analisar o arranjo espacial tridimensional das células e sua matriz extracelular circundante em um biofilme de B. subtilis. O SEM facilita a percepção da arquitetura tridimensional do biofilme e da textura da matriz. Uma combinação dos métodos descritos aqui pode auxiliar muito no estudo do desenvolvimento do biofilme na presença e ausência de inibidores de biofilme e lançar luz sobre o mecanismo de ação desses inibidores.

Introdução

comunidades bacterianas multi-celulares desempenham papéis importantes em ambientes naturais e antropogênicas, e pode ser benéfica ou altamente prejudicial. Estas colónias multi-celulares são conhecidos como biofilmes, em que as células individuais são embutidos em um (EPS) de matriz extracelular substâncias poliméricas auto-produzido. Os EPS aderir fortemente as células à superfície, eles colonizam. Eles servem como um escudo contra as forças mecânicas e químicas e criar contacto próximo entre as células vizinhas, facilitando a comunicação celular ^1. Um biofilme pode ser visto como uma comunidade diferenciada, em que as células usam altamente regulado, orquestrada processos para coordenar as suas actividades no seio da comunidade, bem como entre espécies ^2-5. A transição de uma planctônicas, o modo de vida livre do crescimento a um estado de biofilme é frequentemente associada com os processos de desenvolvimento. Um bom exemplo é o Bacillus subtilis bactéria do solo Gram-positivas, e, portanto, uma undomeestirpe sticated serve como um organismo modelo robusto para estudar os estágios de desenvolvimento que conduzem a formação de biofilme. Nesta bactéria, células móveis se organizam em estruturas multicelulares conspícuos que realizam tarefas especializadas ^4. Um grupo de células, a matriz-produtores secretam exopolissacáridos ^6, a proteína amilóide tasa ^7,8, e a proteína de hidrofobicidade da superfície BslA ^9,10; todos os que participam da montagem dos EPS ^11-13.

Dada a abundância de biofilmes em nichos naturais e antrópicos e os danos fatais putativo eles podem causar, há uma necessidade premente de encontrar formas de prevenir a sua formação. inibidores de moléculas pequenas podem auxiliar na descoberta de novas vias reguladoras, enzimas e proteínas estruturais envolvidas na formação de biofilme, e, assim, promover insights os complexos processos de montagem comunidade multicelular. Como B. subtilis é um modelo bem estudado para bioformação de película ^14,15, ele pode ser usado para avaliar os efeitos de vários inibidores de biofilme. Este estudo aborda quatro métodos fundamentais que são a chave para avaliar a resposta de biofilmes a inibidores de pequenas moléculas. Em primeiro lugar, para assegurar que estes inibidores têm um alvo específico do biofilme, a separação do efeito sobre o crescimento planctônicas de o efeito sobre a formação de biofilme é crítica. A maioria dos agentes antibacterianos como alvo as células em sua fase de crescimento planctônicas, mas as moléculas que têm como alvo o estilo de vida biofilme são raros. Além disso, como as moléculas que não afectam o crescimento planctônicas não são tóxicos, podem reduzir a pressão selectiva favorecendo mutantes resistentes a antibióticos ^16. Por exemplo, quando biofilmes são tratados com D-aminoácidos ou determinadas outras moléculas interferentes da parede celular, eles são ou perturbada ou desmontado, mas estes inibidores apenas afectam moderadamente ^12,17 crescimento planctônicas. Em contraste, muitos antibióticos prejudicar drasticamente o crescimento planctônicas, com little ou nenhum efeito sobre a formação de biofilme ^17.

Em segundo lugar, que estabelece um quadro experimental consistente e robusta para estudar o efeito de as moléculas pequenas é crucial. Observou-se que o intervalo de concentração activa de inibidores de moléculas pequenas era sensível às condições de pré-cultura e para a instalação experimental utilizada para estudar o efeito destes inibidores de moléculas pequenas. Vários relatórios, particularmente aqueles que estudam B. subtilis, revelou variações no intervalo de concentrações em que D-aminoácidos inibem a formação de películas - as flutuantes biofilmes bacterianas ^12,17-19. Os resultados aqui apresentados sugerem que os seguintes fatores em conta as diferenças na faixa de concentração ativa: as condições pré-cultura (logarítmica ^12,17 ante fase de ²⁰ crescimento tardio-estacionária), o meio de crescimento utilizada na condição de pré-cultura (rico, indefinido [Caldo de Luria, LB] versus definido [glutamato monossódico-glicerol, MSgg]), a proporção da inoculação e, especialmente, a remoção do meio de pré-cultura antes da inoculação. A temperatura de crescimento da película estática mostrou um papel menos importante na gama do inibidor de molécula pequena de D-leucina, uma D-aminoácido representativa utilizada neste estudo a actividade.

Finalmente, uma vez que os biofilmes são tratados com inibidores específicos de biofilme, métodos robustos e informativas são necessários para caracterizar os efeitos destes inibidores sobre a aptidão do biofilme. Aqui, dois métodos para caracterizar de forma independente do efeito de inibidores de moléculas pequenas são descritos em detalhe: (1) O efeito sobre as células individuais dentro de uma colónia de biofilme e a sua resistência a agentes antimicrobianos. As células em biofilmes são tipicamente mais resistentes a antibióticos quando comparado com as bactérias de vida livre ^21-23. Embora este fenómeno é multifactorial, a capacidade do EPS para reduzir a penetração de antibiótico foi muitas vezes considerado como uma explicação atraente ²⁴ . Este método avalia a sobrevivência de células do biofilme pré-estabelecido após a exposição a substâncias antibacterianas. (2) O efeito sobre a arquitectura do biofilme colónia, a partir da grande para a pequena escala. colónias de biofilme são caracterizados pela sua estrutura tridimensional e a presença do EPS. Utilizando microscopia eletrônica de varredura, as alterações na morfologia celular, estrutura da colônia de biofilme e a arquitetura e abundância das EPS pode ser visualizado a partir do grande (mm) para a pequena escala (mm).

Protocolo

1. Avaliar o efeito de pequenas moléculas inibidores de Película e formação de biofilme Colony

1. Prepara-se uma solução de meio de indução de biofilme MSgg definido 2x ²⁵ sem o cloreto de cálcio e ferro (III), cloreto de hexa-hidrato. Após a esterilização do filtro, adicionar o cloreto de cálcio. O meio é pronto para usar directamente ou pode ser armazenado a 4 ° C no escuro.
2. Preparar uma diluição 1x MSgg no dia da experiência.
   1. Dilui-se o meio 2x MSgg para 1x com água destilada estéril (películas) ou ágar estéril de 3% quente (80 ° C) (biofilmes) e adicionar ferro (III) hexa-hidratado cloreto a uma concentração final de 50 uM (películas) ou 250 uM ( biofilmes). Adicionar antibióticos ou inibidores de moléculas pequenas para a concentração desejada e misturar bem. Por exemplo, para se obter uma concentração final de mM de D-leucina em 30 ml de 0,5 para estabelecer películas ou biofilmes, adicionar 196,6 ul de uma 76,3 mM (10 mg / ml) solução de D-leucina.
      NÃOTE:. A composição final 1x MSgg é descrito na Tabela 1, em comparação com a receita original ^25, o meio continha 50 ug / ml de treonina e a concentração de ferro para crescer colónias de biofilme em meio MSgg sólido foi aumentada de 2,5 vezes para optimizar a morfologia de colónia rugosa .
3. Após a solidificação do agar, secar as placas MSgg sólidos em uma capa biológica durante 30-45 minutos antes da inoculação.
4. Para seleccionar inibidores específicos que interferem com os mecanismos de formação de película (Figura 1), exclui que as concentrações utilizadas e afectar planctônicas crescimento estática.
   1. Determinar crescimento planctônicas (aumento na densidade óptica com o tempo em cultura líquida) de uma curva de crescimento simples através da medição da densidade óptica a 600 nm a cada hora até que a fase estacionária de crescimento.
   2. Para confirmar que a turbidez da cultura medida representa as contagens de células vivas, determinar o número de unidades formadoras de colónias (CFU)de células em fase de crescimento planctônicas de uma cultura sob agitação após vários pontos no tempo.
   3. Para avaliar o efeito de inibidores de molécula pequena sobre o crescimento da película estática, células de colheita, no final de uma incubação de 3 dias a 23 ° C a partir de uma cultura de células de 24 poços bem, inoculadas nas mesmas condições tal como descrito nas secções 1,7-1,9 e determinar a CFU. Por este controle, usar uma estirpe deficiente em película que não possua os operões que codificam para os componentes da matriz extracelular (por exemplo, B. subtilis Δ EPSH, Δ tasa).
      NOTA: Esta estirpe é capaz de crescer sob condições estáticas, mas em contraste com um tipo selvagem de formação de película, que é deficiente na capacidade de flutuar para a interface ar-líquido, em que o crescimento é favorecido devido ao aumento dos níveis de oxigénio ^26. Assim, esta matriz-extracelular e tensão película com deficiência é uma estirpe de referência recomendado para avaliar o crescimento em condições estáticas.
      NOTA: Para o ex específicaampla do D-amino ácido D-leucina não-canônico descrito abaixo, um efeito sobre planctônicas e crescimento estática em concentrações que interferiram com a formação de película foi descartada ^12,17. Os métodos para determinar o crescimento planctônicas e estática são descritos em pormenor ^17.

Figura 1. Visão Conceitual para a identificação de uma configuração experimental robusto para avaliar a inibição específica da formação de biofilme. Os critérios de seleção para os inibidores de pequenas moléculas que indicam a interferência específica à formação de biofilme sem efeito pronunciado sobre o crescimento planctônicas. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

5. Streak fora B. subtilis de um estoque de -80 ° C (cultu LBre de 10 ⁹ células / mL congelados em glicerol a 20%) para isolar colónias únicas em uma placa% agar-LB 1.5 com uma ponta estéril ou aplicador.
6. Crescer durante a noite a 30 ° C.
7. Passo crítico: Para uma inibição de película sólida por os ácidos não-canónica D-aminoácidos tais como D-leucina, crescer uma única colónia colhidos a partir da% placa de ágar-1,5 LB em 3 ml de caldo LB a 37 ° C durante 4 horas numa agitando incubadora (balançando velocidade de 200 rpm). Substituir o caldo de LB médio com MSgg indutor de biofilme antes da inoculação por centrifugação de 1,5 ml de cultura de arranque durante 4 min a 6000 xg, removendo cuidadosamente o sobrenadante e re-suspensão do sedimento em 1,5 ml de meio MSgg. O resto da cultura pode ser descartado.
   Importante: Para assegurar a robustez do sistema, a densidade óptica a 600 nm _(DO600) da cultura de arranque deve ser lavada entre 0,6 e 1.
8. Durante o crescimento da cultura de arranque, preparar uma placa de cultura de células multidish contend de 12 poçosg 3 ml de meio MSgg sem ou com uma gama de concentrações do inibidor de molécula pequena (por exemplo, 0,3, 0,5, 1 mM de D-leucina ^17). Para excluir os efeitos de borda, distribuir a localização das diferentes concentrações do outro lado da placa multidish. Em alternativa, usar de 24 poços de cultura celular multidish placas contendo 1,5 ml de meio MSgg.
9. Inocular os poços da cultura de células-placa de 12 poços multidish com 3 ul da cultura de arranque lavada (diluição 1: 1000).
   NOTA: A razão de diluição inferior, isto é, 1: 500 pode ser utilizado. Isto diminui o tempo de desenvolvimento das películas.
10. Crescer as películas a 23 ° C, em condições estáticas, durante três dias. Não se mova as películas durante este tempo, uma vez que pode afectar a morfologia da superfície final da película.
11. Adquirir imagens com uma exposição binocular e homogénea de um raio. Alternativamente, tirar uma foto das películas com uma câmera de alta resolução. Para evitar artefactos causados ​​por inconsisângulos de luz tenda e sombras, dê top-down fotos com a câmera fixa num tripé e utilizar uma fonte de luz suave e grande em 45 ° de ambos os lados.
    NOTA: Um método alternativo para estudar B. subtilis multicelularidade é o ensaio colônia biofilme em meio sólido, induzindo-biofilme MSgg. Tal como películas, este ensaio permite o estudo de processos de espaço-temporais. Uma vez que o intervalo activo de inibidores de moléculas pequenas é determinada, o seu efeito sobre a formação de colónias de biofilme pode ser estudada.
12. Para crescer colónias de biofilme, simetricamente detectar 1.5 ul de pré-cultura não lavado (Passo 1.7) sobre a 1,5% MSgg placa de agar seca com a ajuda de um modelo - 4 gotas por placa de Petri de diâmetro de 8,5 centímetros. Deixe as gotas adsorver à placa antes de movê-los.
    NOTA: O modelo ajuda a obter uma distribuição igual das colônias biofilme dentro da área onde as células são cultivadas. Para preparar o modelo, desenhar a área total de crescimento em escalas originais, dividi-lo à igualdade de seitaRUP e marcar o centro. Para um prato redondo Petri de 8,5 cm de diâmetro, este atribui 14 ^cm2 a uma colónia de biofilme.
13. Incubar as placas a 30 ° C durante três dias. Durante este tempo, as colónias de biofilme se desenvolvem para formar uma estrutura tridimensional, enrugado.
14. Tire fotos como no passo 1.11.

2. Etanol Resistência Assay

1. Crescer biofilmes conforme descrito nas etapas 1,1-1,7 e 1.12-1.14.
2. Após 68 horas de crescimento a 30 ° C, as colónias de biofilme cortar em duas partes iguais com a ajuda de uma lâmina de barbear e o molde.

Figura 2. Exemplo desenho experimental para avaliar a resistência das células do biofilme de colónias de agentes esterilizantes. (A) Molde utilizado para a distribuição igual de colónias de biofilme através de uma placa de Petri e para o corte. (B)imagens de cima para baixo não tratada do tipo selvagem biofilme cresceu por 68 horas em meio sólido, definido indutoras de biofilme MSgg a 30 ° C. O alargamento mostra como uma colônia de biofilme pode ser cortado em duas metades iguais. (C) As duas metades iguais de biofilme são tratados da mesma forma (o controlo, PBS) ou com PBS ou agente de esterilização e processados como descrito. Barra de escala:. 1 cm Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

3. Cuidadosamente levantar cada metade da colónia biofilme da placa de agar com uma pequena espátula e movê-lo para um tubo de microcentrífuga de 1,5 ml contendo 500 ul de solução salina tamponada com fosfato (PBS). Se necessário, raspar as restantes células a partir da placa e transferi-los para o tubo de microcentrífuga bem.
   NOTA: A segunda metade da colónia biofilme é tratada diferencialmente, dependendo se é o controlo ou para testar a resistência à Steriagentes Lizing.
4. Para o controlo, incubar a segunda metade da colónia de biofilme em 500 ul de PBS como no passo 2.3. Para avaliar a resistência aos agentes esterilizantes, transferir a segunda metade da colónia biofilme a 500 ul 50% (v / v) de etanol.
   NOTA: esterilização Alternativa agentes, tais como o hipoclorito de sódio pode ser utilizado. Para todos os agentes de esterilização utilizados, determinar o tempo de concentração e de incubação ativa de uma experiência preliminar.
5. Incubam-se as colónias de biofilme durante 10 min sobre a bancada à temperatura ambiente.
6. Centrifugar as colônias biofilme durante 5 minutos a 18.000 xg e remova cuidadosamente o sobrenadante com uma pipeta. Adicionar 300 ul de PBS.
7. Sonicar as células suavemente (amplitude de 10%, de pulso 5 s) com a microponta de um sonicador.
   NOTA: A energia de ultra-sons deve ser suficiente para agregados biofilme separadas. No entanto, ultra-sons muito dura pode lisar as células. Confirme antecipadamente por microscopia de luz que a energia sonicaçãoutilizadas não lisar as células e que todos os agregados sejam dissolvidos.
8. Adicionar 700 ul de PBS a um volume final de 1 ml. Efectuar uma diluição em série (a 10 ^-7) em PBS e espalhar 100 ul de 3 diluições numa placa de agar LB a 1,5%, utilizando esferas de vidro estéreis.
   NOTA: As diluições óptimas a ser revestida deve ser determinado numa experiência preliminar, uma vez que depende da quantidade de células do biofilme colónia de interesse e a taxa de sobrevivência das células em resposta ao agente de esterilização.
9. Incubar as placas durante a noite a 30 ° C, a contagem de CFU e determinar CFU / ml. A partir do final de UFC / ml de cada colônias meio de biofilme, calcular a percentagem de sobreviventes.
   NOTA: Quando realizada e analisada tal como descrito, as duas metades da colónia de controlo do biofilme e o tratamento contra metade tratada com etanol da colónia de biofilme não tratada deve dar origem a diferenças inferiores a 10% na contagem de células viáveis, verificando a simetria ou a resistência da colónia , respectively. Alternativamente, os resultados podem ser representados no total de CFU. As contagens de células de controlo e da colónia não tratada biofilme deve permanecer na mesma ordem de grandeza. Em contraste, espera-se que as contagens de células da metade tratada com etanol de uma pequena colónia tratada biofilme molécula-a cair por um mínimo de duas ordens de grandeza a reivindicação para um aumento da sensibilidade para o agente de esterilização.

3. biofilme Colony Preparação de Amostras para Microscopia Eletrônica de Varredura

1. Crescer colônias biofilme conforme descrito nas etapas 1,1-1,7 e 1.12-1.14.
2. Prepara-se uma nova porção de 2% (v / v) de glutaraldeído, 3% (v / v) em solução de paraformaldeído a cacodilato de sódio 100 mM, tampão de cloreto de cálcio 5 mM, pH 7,3. Prepare 5 ml de fixador para cada placa de Petri de diâmetro de 8,5 centímetros.
   CUIDADO: glutaraldeído e paraformaldeído são perigosos. Lidar com eles com equipamento de segurança dentro de um capuz químico. Descartar as soluções e os materiais contaminados para o hazresíduos ardous.
3. Adicionar cuidadosamente o fixador para as colônias biofilme, sem dispensar diretamente em cima dos biofilmes.
   NOTA: Devido ao carácter hidrofóbico da colónia de biofilmes, as colónias lentamente destacar do agar e começar a flutuar.
4. Cuidadosamente selar as placas com uma tira de Parafilm. Incubar num agitador rotativo durante 2 horas à temperatura ambiente e subsequentemente transferir as placas a 4 ° C durante a noite.
5. No dia seguinte, remover o líquido cuidadosamente com uma pipeta de Pasteur de vidro ligada a uma bomba de vácuo.
6. Adiciona-se cuidadosamente 10 ml de 100 mM de cacodilato de sódio, tampão de cloreto de cálcio 5 mM, para lavar o biofilme e incubar durante 5 min. Remova cuidadosamente o líquido com a pipeta de vidro Pasteur a partir do canto da placa para evitar danificar o biofilme e adicionar solução de lavagem fresco por pipetagem suave. Repita este passo uma vez.
7. Para a desidratação das colônias biofilme, prossiga com as seguintes etapas: 2x 5 min em DDH ₂ O; 2 x 20 min em três0% de etanol; 2 x 20 min em etanol a 50%; 2 x 20 min em etanol a 70%; 2 x 20 min em etanol a 96%; 2x 30 min em 100% de etanol.
   1. Adicionar 15 ml de líquido por cada placa de Petri de diâmetro de 8,5 cm de cada passo e remover o líquido cuidadosamente após cada incubação.
8. Utilizar um dos dois métodos diferentes para a secagem das amostras a partir de etanol.
   1. Por secagem ao ar a partir de etanol:
      1. Corte um papel de filtro de celulose (diâmetro de 9 cm) em trimestres. Resumidamente submergir quarto em 100% de etanol, e, em seguida, transferir cuidadosamente uma colónia flutuante biofilme sobre ele. Colocar o papel de filtro molhado numa placa de Petri forradas com papel de filtro. Cubra o prato Petri e deixar as colônias biofilme secar durante a noite em uma capa química.
   2. Para o ponto crítico (CP) -drying usando dióxido de carbono _(CO2) como o fluido de transição:
      1. Encher 75% da câmara de máquina de ponto crítico de secagem com 100% de etanol. Transferir as amostras em um suporte, cada amostra em seu próprio cHamber. Se necessário, cortar o biofilme com uma tesoura em pedaços menores. Deixar as amostras submersas em etanol durante todas as manipulações. Em seguida, transferir o suporte para dentro da câmara e fecha hermeticamente a câmara.
      2. Arrefece-se a câmara até 7 ° C e começar a agitar. Encha a câmara completamente com o CO ₂ líquido. Durante um período de incubação de 7 min, deixar a mistura de etanol com o CO _2. Em seguida, de descarga 25% da solução.
         NOTA: Não esvazie a câmara abaixo do nível da amostra.
      3. Repita o passo 3.8.2.2 quatro vezes.
      4. Repita o passo 3.8.2.2 cinco vezes com um tempo de incubação de apenas 5 min. Finalmente, o etanol deve ser completamente substituída por CO _2.
      5. Durante a última rodada, vazio apenas 5% da câmara. Desligue a agitação e o arrefecimento. Iniciar o aquecimento da câmara até 42 ° C. A uma temperatura de 31,1 ° C e uma pressão de 73,9 bar, o _CO2 líquido atinge o seu ponto crítico, o estado em que o pH gasosoase tem a mesma densidade que a fase líquida do solvente ^27. Uma vez que a temperatura atinge 42 ° C, incubar durante 10 min. A 42 ° C, o CO ₂ na câmara existe como gás supercrítico.
         NOTA: Verifique constantemente a pressão da câmara. A pressão não deve ser superior a 120 bar, a 42 ° C.
      6. Começar a liberar lentamente o gás com aquecimento contínuo. Isto mantém as amostras na fase _CO2 -gas e impede a deformação da morfologia da amostra através da tensão superficial do líquido. Defina o medidor de vazão para 5 L / hr por ajuste fino da válvula de medição de controle do medidor de vazão. Aguardar até que a toda a pressão na câmara é libertado. Agora abra a câmara e retire as amostras cuidadosamente do suporte.
9. Brasão de microscopia eletrônica de stub com fita de carbono. Com a ajuda de uma pinça, transferir cuidadosamente as colônias biofilme para o topo. Ligue cada colônia para o stub adicionando uma ponte fina de carrofita bon, que é crucial para a eliminação de carga sob o feixe de elétrons. Nesta fase, lidar com as colônias biofilme com cuidado, pois eles são muito frágeis. Armazenar as amostras num exsicador durante pelo menos 24 h ou até à sua análise.
10. No dia do exame com o microscópio eletrônico de varredura, por pulverização catódica-coat as colônias biofilme para 2 min em um ângulo de 60 ° em um ouro-paládio sputter-coater. Repita esta etapa duas vezes e girar as amostras em 120 ° no meio. No final, sputter-revestir as amostras uma vez durante 3 minutos a partir do topo. A fina camada de 20 nm de ouro-paládio melhora a condutividade e melhora o contraste da amostra para a imagem no SEM.
11. Armazenar as amostras em um dessecador para evitar a re-hidratação da amostra de ²⁸ até imagiologia com um microscópio eletrônico de varredura ^29,30.

Resultados

O ensaio de película é um método para estudar os processos altamente regulados e dinâmicas de B. multicelularidade subtilis. Além disso, o ensaio de película é adequado para testar uma gama de condições, quer pré-inicial ou concentrações de moléculas pequenas em uma placa de cultura de células multidish único numa experiência. No entanto, B. subtilis formação de película é sensível às condições de pré-cultura (por exemplo, o meio de crescimento de pré-cultura e da sua fase de crescime...

Discussão

Bacillus subtilis formas robustas e altamente estruturados biofilmes ambos no estado líquido (películas) e em meio sólido (colônias). Por isso, serve como um organismo modelo ideal para a caracterização do modo de acção dos inibidores específicos de biofilme. Em meio sólido, as células formam estruturas multicelulares com características distintas que não são evidentes em películas, como rugas que irradiam do centro para a borda. Assim, películas e colônias são sistemas complementares para estudar B. m...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Caldo Luria, Lennox	Difco	240230
Bacto Agar	Difco	214010
fosfato de potássio monobásico	Sigma, 136,09 g/mol	P0662-500G
fosfato de potássio dibásico	Fisher Scientific, 174,18 g/mol	BP363-1
3-(N-morfolino)ácido propanossulfônico	Fisher Scientific, 209,27 g/mol	BP308-500
cloreto de magnésio hexahidratado	Merck, 203,30 g/mol	1,05833,0250
cloreto de cálcio anidro	J.T. Baker, 110,98 g/mol	1311-01
cloreto de manganês (II) tetrahidratado	Sigma, 197,91 g/mol	31422-250G-R
cloreto de ferro (III) hexahidratado	Sigma, 270.30 g/mês)	F2877-500G
cloreto de zinco anidro	Acros Organics, 136,29 g/mol	424592500
cloridrato de tiamina	Sigma, 337,27 g/mol	T1270-100G
L-triptofano	Fisher Scientific, 204,1 g/mol	BP395-100
L-fenilalanina	Sigma, 165,19 g/mol	P5482-100G
L-treonina	Sigma, 119,12 g/mol	T8625-100G
glicerol anidro	Bio-Lab Itd	712022300
Sais monossódicos de ácido L-glutâmico hidratam	Sigma, 169,11 g/mol	G1626-1KG
D-leucina	Sigma, 169,11 g/mol	855448-10G
etanol anidro	Gadot	830000054
lâmina de barbear		circular Eddison
	Whatman, 90 mm	1001-090
glutaraldeído	EMS (Electron Micoscopy Science), 25% em água	16220
paraformaldeído	EMS, 16% em água	15710
cacodilato de sódio	Merck, 214,05 g/mol	8.2067
cloreto de cálcio 2-hidrato	Merck, 147.02 g/mol
montagem em alumínio	EMS, cabeça ranhurada	75230
fita adesiva de carbono	EMS	77825-12
Shaker 37 ° C	New Brunswick Scientific Innowa42	NA
Centrífuga	de mesa Eppendorf 5424	NA
Sonifier digital, Modelo 250, usada com Incubadora Microtip		Branson NA
30 ° C	Binder	NA
Incubadora 23 ° Sistema	Binder	NA
, 500 ml, poliestireno	Cornig Incorporated	NA
Agitador Rotativo - Orbitron Rotatory II	Boekel	NA
S150 Revestidor de Sputter	Edwards	NA
CPD 030 Secador de Ponto Crítico	BAL-TEC	NA
Microscópio Eletrônico de Varredura Ambiental	XL30 ESEM FEG Philips (FEI)	NA