Método para visualizar e analisar proteínas de interação de membrana por microscopia eletrônica de transmissão

Summary

Muitas proteínas desempenham sua função quando ligadas às superfícies da membrana. A ligação de proteínas extrínsecas nas membranas dos nanodiscos pode ser indiretamente visualizada por microscopia eletrônica de transmissão. Mostramos que o empilhamento característico (rouleau) de nanodiscos induzido pela coloração negativa fosfotungstato de sódio é impedido pela ligação de proteínas extrínsecas.

Abstract

As proteínas monotópicas exercem sua função quando ligadas a uma superfície de membrana, e tais interações dependem da composição lipídica específica e da disponibilidade de área suficiente para desempenhar a função. Os nanodiscos são usados para fornecer uma superfície de membrana de tamanho e conteúdo lipídico controlados. Na ausência de proteínas extrínsecas ligadas, os nanodiscos corados com fosfotungstato de sódio aparecem como pilhas de moedas quando vistos de lado por microscopia eletrônica de transmissão (TEM). Este protocolo é, portanto, projetado para promover intencionalmente o empilhamento; Consequentemente, a prevenção do empilhamento pode ser interpretada como a ligação da proteína de ligação à membrana ao nanodisco. Em uma etapa posterior, as imagens TEM dos complexos proteína-nanodisco podem ser processadas com métodos padrão de partícula única para produzir estruturas de baixa resolução como base para o trabalho de crioEM de alta resolução. Além disso, os nanodiscos fornecem amostras adequadas para eletroforese em gel TEM ou não desnaturante. Para ilustrar o método, é apresentada a ligação induzida por Ca²⁺ da 5-lipoxigenase em nanodiscos.

Introduction

Na pesquisa médica, muita atenção está focada em proteínas de membrana, quer intrínsecos ou extrínsecos, envolvidos em uma variedade de interações lipídicas. Trabalhando com proteínas interactuantes de lípidos inclui quer seleccionando um substituto para os lípidos, tais como detergentes, amphipols ^1, ou ² pequenas proteínas, ou encontrar um substituto membrana que mantém a proteína solúvel e activa. Substitutos de membrana lipóico incluem lipossomas e nanodiscs (ND) ^{3, 4.}

Nanodiscs são plataformas de membrana de quase-nativos desenvolvidos por engenharia a parte de proteína, ApoA-1, da lipoproteína de alta densidade (HDL) no sangue que ocorrem naturalmente. ApoA-1 é um resíduo 243 ao longo da cadeia de curtas hélices a anfipáticas e tem uma conformação solúvel livre de lípidos. In vitro, quando na presença de lípidos, duas cópias da proteína de ApoA-1 espontaneamente rearranjar para rodear o hidrporção da cadeia acil ophobic de um lipídico remendo bicamada ^5. versões modificadas de ApoA-1 são geralmente chamadas proteínas de membrana de andaime (MSP), e um número crescente estão comercialmente disponíveis como plasmídeos ou como proteínas purificadas. Repetições ou deleções das hélices em ApoA-1 resultam em proteínas de membrana de andaimes ^{7 6} mais longos ou mais curtos. Isto por sua vez faz com que seja possível formar discos de cerca de 6 nm ⁷ a 17 nm de diâmetro ^8. Existem diferentes tipos de aplicações para o nanodiscs ^{3, 9.} A aplicação mais vulgarmente utilizado é o de proporcionar um ambiente de membrana quase nativo para a estabilização de uma proteína de membrana integral ^8, avaliação previamente ^{3, 9.} Uma utilização menos explorado é proporcionar uma superfície de membrana para o estudo nanoescala demembrana periférica proteínas ^{10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17.} Seção 1 do protocolo abaixo visualiza o procedimento para fazer nanodiscs compostos de fosfolipídios e proteínas andaimes membrana.

A preparação da amostra é um gargalo na maioria dos métodos. amostras específicos do método pode adicionar informações particular, mas também fazer comparações de resultados difícil. Portanto, é mais simples quando as amostras são multimodais e pode ser utilizado directamente em vários métodos diferentes. Uma vantagem com a utilização de nanodiscs é o tamanho pequeno do nanodisc em comparação com lipossomas (por exemplo, as amostras podem ser utilizados directamente para ambos TEM e electroforese em gel não desnaturante, tal como no presente protocolo).

vesículas e lipossomas têm sido muito utilizados para compreender a função de proteínas que interagem com membrana. Para os estudos estruturais e de visualização, um exemplo da determinação estrutural de uma proteína transmembranar em lipossomas está disponível ^18. No entanto, nenhuma estrutura 3D de alta resolução de uma proteína de membrana monotópico incorporado em uma membrana de lipossoma ainda não foi publicada, tanto quanto sabemos. As nanopartículas de ouro ou anticorpos pode ser utilizada para visualizar as proteínas de ligação a lipossomas ou vesículas usar o sistema ^19. Mesmo que estas sondas são muito específicos, eles podem interferir com as proteínas de ligação membrana velando o local de ligação da membrana ou mascarando áreas de interesse com as partes flexíveis. Ouro-marcado ou proteínas complexado com anticorpo poderia provavelmente ser analisados ​​num gel, mas isto iria aumentar o custo do experimento.

Embora lipossomas são uma excelente plataforma, não se pode ter certeza de que o popmento tem uma razão particular de proteína por lipossoma, uma característica que pode ser explorado pela utilização de nanodiscs ^20. Em um lipossoma, cofactores e substratos pode ser preso no interior solúvel. Substâncias que são membrana solúvel irá compartilhar o mesmo destino para os dois tipos de miméticos de membranas. No entanto, como a área de bicamada é menor em nanodiscs, uma quantidade menor de substância é necessária para saturar as membranas nanodisc.

a função da proteína compreensão através da determinação da estrutura atômica tem sido essencial para muitos campos de pesquisa. Os métodos para determinação de estruturas de proteínas incluem raios X ^21; ressonância magnética nuclear (RMN) ^{de 22, 23;} e microscopia eletrônica de transmissão (TEM) ²⁴ em temperaturas criogênicas, cryoEM. A resolução por cryoEM ultimamente tem sido muito melhorada, principalmente devido ao uso de elétrons de diretaTectors ^{25, 26.} As macromoléculas são gravadas em fina, gelo vítreo ²⁷ em um estado quase nativo. No entanto, devido ao baixo contraste de moléculas biológicas, tornam-se difíceis de detectar na gama de tamanhos de 100-200 kDa. Para as amostras de tamanho adequado, recolha de dados pode ser feita, e o método de reconstrução única partícula pode ser aplicado para se obter uma estrutura ^28.

No entanto, a determinação da estrutura da proteína por MET é um processo de múltiplos passos. Geralmente começa com a avaliação de monodispersity amostra por-coloração negativa TEM ²⁹ usando sais de metais pesados como phosphotungsten (PT) ³⁰ ou urânio ^31. Reconstrução de um modelo de baixa resolução da macromolécula negativamente corada é geralmente feito e pode fornecer informações importantes sobre a estrutura molecular ^29. Em paralelo,recolha de dados usando cryoEM pode começar. Cuidados devem ser tomados quando se avaliam dados TEM-mancha negativa para evitar a má interpretação da formação de artefato. Um artefacto particular é o efeito da mancha PT em fosfolípidos e lipos somas ^{de 32,} resultando na formação de longas hastes que se assemelham a pilhas de moedas visto de lado ^33. Tal "rouleau" ou "pilhas" (doravante denominada como "pilhas") foram observados no início de HDL ^34, e mais tarde também para nanodiscs ^35.

O empilhamento e reformulação das membranas pode ocorrer por várias razões. Por exemplo, pode ser induzida por co-factores, como o cobre, mostrado por imagem TEM de uma mancha de molibdato de amónio ^36. Uma fracção dos lípidos de membrana em liposomas continha um grupo de cabeça de ácido iminodiacético imitando complexação de metais por EDTA, empilhamento, portanto, os lipossomas após a adição de iões de cobre 36. Empilhamento também poderia ser devido a uma interacção proteína-proteína através de uma proteína dentro ou sobre as bicamadas lipídicas (a mancha utilizado não é mencionado) ^37. A formação da pilha de fosfolípidos por PT foi observada desde o início; no entanto, trabalho posterior tem incidido sobre a remoção ou abolir esta formação artefato ^38.

Aqui, propõe-se um método para aproveitar a nanodisc induzida napt empilhamento para o estudo de proteínas de ligação de membrana por TEM. Em suma, obrigatória para as nanodiscs proteína impediria os nanodiscs de empilhamento. Embora as razões para o empilhamento não são claros, foi proposto que ³⁹ existe uma interacção electrostática entre os fosfolípidos e o grupo fosforilo da PT, fazendo com que os discos adiram uns aos outros (Figura 1A). A hipótese atrás nosso protocolo é que quando uma proteína se liga a um nanodisc, a maior parte da superfície de fosfolípido não é disponí ble para a interacção com o PT devido a impedimento estérico da proteína. Isto iria evitar a formação da pilha (Figura 1B). Duas conclusões podem ser tiradas. Em primeiro lugar, a prevenção de empilhamento significa que a proteína de interesse está ligado à membrana. Em segundo lugar, o complexo proteína-ND pode ser tratado com os métodos de processamento de uma única partícula padrão ^{24, 40} para obter uma morfologia grosseira do complexo. Além disso, as análises por métodos tais como a electroforese em gel não desnaturante ou dispersão dinâmica da luz pode ser realizado.

Para demonstrar esta hipótese, utilizou-se a proteína de ligação à membrana de 5-lipoxigenase (5LO), que está envolvida em muitas doenças ^{inflamatórias, 41 42.} Esta proteína de 78 kDa requer iões de cálcio para se ligar à sua membrana ^43. Embora esta associação membrana tem sido estudada extensivamente utilizando lipossomass = "refex"> ^{44, 45, 46} e ⁴⁷ fracções de membrana, estes não podem ser utilizados para a análise TEM e determinação da estrutura.

A preparação de nanodiscs começa por mistura com lípidos MSP ressuspensas no detergente colato de sódio. Após incubação em gelo durante 1 h, o detergente é lentamente removido da mistura reconstituição utilizando uma resina adsorvente. Este tipo de material é frequentemente feito de poliestireno moldado em pequenos grânulos. Eles são relativamente hidrofóbico e têm uma forte preferência para o detergente de ligação em comparação com lipídeos ^48. Depois de remover as pérolas hidrofóbicas e realizando clarificação com centrifugação, os nanodiscs são purificados por cromatografia de exclusão de tamanho (SEC). Os nanodiscs purificadas são misturados com uma proteína de membrana monotópico (e possíveis cofactores) em uma proporção equimolar (ou várias proporções para uma titulação) e são deixados a react (15 min). A análise por TEM é levada a cabo aplicando-ul quantidades de amostra em, grelhas revestidas de carbono têm um brilho descarregada e, em seguida, através da realização de coloração negativa com napt. A mesma amostra de quando as alíquotas foram aplicadas às grades de MET pode ser utilizado para análise por não desnaturante ou SDS-PAGE electroforese em gel, bem como por vários tipos de medições da actividade, sem grandes alterações.

Protocol

1. Preparação de Nanodiscs

1. Expressão e purificação da proteína de membrana de andaimes ^{8, 35}
   1. Expressar a MSP1E3D1 marcada com His no coli BL21 E. (DE3) estirpe T1R pRARE2 em frascos. Prepara-se uma cultura de arranque durante a noite de 50 ml com meio LB suplementado com 50 ug / ml de canamicina a 37 ° C. Dilui-se a cultura de arranque durante a noite em 2 L de meio de caldo óptimo suplementado com 50 ug / ml de canamicina.
   2. Crescer as células a 37 ° C até a densidade óptica a 600 nm (DO ₆₀₀₎ atingir aproximadamente 3. induzem a expressão de proteínas com 0,5 mM de isopropil β-D-1-tiogalactopiranósido (IPTG) durante 3 h a 18 ° C.
   3. Preparar o tampão de lise (100 mM Tris-HCl, pH 8,0; NaCl 100 mM; e 10% de glicerol). Adicionar TCEP 1 mM imediatamente antes da utilização.
   4. Após 3 h de indução a 18 ° C, a colheita das células por centrifugação durante 10 min a 4500 xge 4 ° C. Descartar o sobrenadante, pesar as células colhidas e re-suspender-los em tampão de lise a uma razão de 2 ml de tampão de lise por g de células.
   5. Lisar as células por ultra-sons pulsada (taxa de repetição: 4 está ligado, 4 s OFF) durante 3 min a 80% de amplitude.
   6. Centrifugar os lisados ​​durante 20 minutos a 49000 xg e 4 ° C. Desprezar o pelete desta centrifugação.
   7. Injectar o sobrenadante para a 5 ml de Ni ⁺ coluna quelante ligado a um sistema de cromatografia líquida automatizado de preferência mantida a 4 ° C.
   8. Antes do passo de eluição (passo 1.1.9), lava-se a coluna com tampões 1 - 3 abaixo para remover todas as proteínas, excepto a marcada com His MSP. Controlar o teor de proteína a 280 nm a seguir o processo de purificação; a gravação de UV a 280 nm deve voltar à linha de base após cada lavagem.
      1. Lava-se com um tampão de lavagem: 40 mM Tris-HCl, NaCl 300 mM, imidazol 10 mM, e 1% de Triton, pH 8,0.
      2. Lava-se com tampão de lavagem 2: 40 mM de Tris-HCl, 300 mMDe NaCl, imidazole 20 mM, e colato de sódio 50 mM, pH 8,0.
      3. Lava-se com tampão de lavagem 3: 40 mM de Tris-HCl, NaCl 300 mM e imidazole 50 mM, pH 8,0.
   9. Elui-se o MSP com Tris-HCl 40 mM, NaCl 300 mM e imidazole 500 mM, pH 8,0.
   10. Mudar o tampão para MSP tampão convencional (20 mM de Tris-HCl, pH 7,5; NaCl 100 mM; e EDTA 0,5 mM) por filtração em gel ^{8, 35;} o rendimento por lote deve ser em torno de 7 mg L ^-1.
2. Preparação da solução de fosfolipídios
   1. Adicionar 305 uL de 1-palmitoil-2-oleoyl--sn-glicero-3-fosfocolina (POPC) dissolvido em clorofórmio a uma concentração de 25 mg / mL para um copo de vidro e evapora-se o clorofórmio, purgando-o com uma corrente suave de azoto . Seca-se a noite lipídico em um excicador de vácuo. NOTA: Este passo é realizado para remover o solvente a partir do lípido, o que deixa uma fina película de lípido na parte inferior do copo de vidro.
   2. Ressuspender o bolo de lípido em 200 uL de tampão de padrão MSP contendo colato de sódio 100 mM em vortex do tubo até que a solução se torna transparente; isto irá proporcionar uma solução com uma concentração de 50 mM de POPC.
      NOTA: De um modo geral, a razão molar de lípido para detergente neste ponto deverá ser de 1: 2 (lípido: detergente) ^8. Esta mistura de lípido-detergente pode ser armazenado a -80 ° C durante cerca de 2 meses.
3. Preparação dos grânulos hidrófobos para a remoção do detergente
   1. Colocar 5 g de pérolas (-peso seco) num tubo de 50 mL.
   2. Lavam-se as esferas com 30 ml de metanol a 100% e depois com 40 ml de água ultrapura.
   3. Lavam-se as esferas com 10 ml de tampão padrão MSP. Finalmente, armazenar as pérolas com 15 mL de solução tampão padrão de MSP a 4 ° C.
4. Nanodisc reconstituição
   1. Dispensar 190 ul de MSP1E3D1 (0,124 mM) num tubo de microcentrífuga e adicionar 61,5 mL de solução de estoque de fosfolípido (50 mM de POPC) para o mesmo tubo. Incubar a mistura reconstituição em gelo húmido durante 1 h. NOTA: Este é igual a uma proporção molar de 1: 130 (MSP1E3D1: POPC).
   2. Adicionar pérolas hidrofóbicas a uma concentração de 0,5 g de pérolas por ml de mistura de reconstituição para iniciar o processo de auto-montagem. Incubar numa incubadora rotativa durante 16 horas a 4 ° C.
   3. Depois da incubação, centrifuga-se durante 10 min a 13000 xg e 4 ° C para remover os precipitados e agregados. Descartar o pellet e guardar o sobrenadante.
   4. Equilibrar a coluna de cromatografia de exclusão de tamanho (montado em um sistema de cromatografia líquida automatizado) com tampão padrão MSP até a absorvância a 280 nm é estável. Injecta-se o sobrenadante na coluna e recolher as fracções de pico.
   5. Medem-se as concentrações de nanodiscs nas fracções de pico a 280 nm. Utilizar o coeficiente de extinção molar de MSP1E3D1 (£ = 29,910 centímetros ^{-1 M-1)} para o cálculo da concentração nanodisc. Note onúmero de lípidos por nanodisc pode ser medido por uma combinação de lípidos radiomarcados e análise de fosfato de ⁴ ou por análise de fosfato sozinha.

2. Preparação da Proteína monotópico 5-lipoxigenase ³⁵

1. Prepara-se uma cultura de arranque durante a noite. Suplemento 50 ml de meio LB com 100 ug / ml de ampicilina. Inocular o meio com E. coli BL21 (DE3) contendo o plasmídeo do gene da 5-lipoxigenase (ALOX5). Dilui-se a cultura de arranque durante a noite em meio de expressão contendo 42 mM de Na ₂ HPO _4, mM de KH ₂ PO _4, NaCl 9 mM, 19 mM de _{NH4CI, MgSO4} 1 mM, CaCl 0,1 _2, 0,2% de D-glucose 24, 0,1 %, 5 uM _{de FeSO4,} e 100 ug / ml de ampicilina. Crescer as células até que a OD ₆₀₀ é ~ 0,5 a 25 ° C. Induzem a expressão de proteínas com IPTG 0,2 mM durante 16 h a 20 ° C ^35.
2. Colheita por centrifugação durante 10 min a 7000 xg e 4 ° C e desprezar o sobrenadante. Pesa-se o sedimento encontra no fundo do tubo contendo as células colhidas e ressuspender as células colhidas em tampão de lise (Tris-HCl a 100, pH 8,0; NaCl 100 mM; glicerol a 10%; e TCEP 1 mM) contendo inibidores de protease e 0,5 mg / mL de lisozima ^{de 35} a uma razão de 2 ml de tampão de lise por g de células.
3. Lisar as células por sonicação durante 5 x 15 segundos a 80% de amplitude. Remover os detritos celulares por centrifugação durante 10 min a 7000 xg e 4 ° C. Realizar de amónio sulfato de precipitação de 30 - 60% de saturação para precipitar as proteínas na solução ^35. Centrifugar durante 15 minutos a 16000 xg e 4 ° C. NOTA: O sedimento 5LO pode ser rapidamente congeladas e armazenadas a -80 ° C durante até 6 meses.
4. Ressuspender o sedimento com 20 ml de tampão de lise e centrifugação durante 15 min a 40000 xg e 4 ° C.
5. Incubar o sobrenadante sobre uma coluna de agarose com ATP a 4 ° C durante 30 min. Lava-se a coluna uma vez com um volume de coluna de tampão de lise contendo NaCl 0,5 M. Eluir a 5LO com ATP 20 mM em tampão de lise contendo 10 mM _{de FeSO4} e 20 ug / ml de catalase. Realizar cromatografia de filtração em gel para remover o ATP ^{de 35.}
   NOTA: O 5LO é instável e deve ser utilizado imediatamente após a purificação. Caso contrário, recomenda-se a suspender no passo de precipitação com sulfato de amónio (ver a nota depois do passo 2.1.3).

3. Preparação do Complexo de proteína-Nanodisc

1. Preparar um volume total de 100 ul de complexo. Misture 0,8 uM e 0,8 uM ND 5LO com Ca ²⁺ 1 mM presentes no tampão padrão MSP (20 mM Tris-HCl, pH 7,5; NaCl 100 mM; EDTA 0,5 mM; e 1,5 mM _{de CaCl2)} e incubar durante 10 min no gelo. NOTA: A amostra pode ser armazenada durante até um mês a 4 ° C ^35.

ove_title "> 4. análise das amostras

1. A electroforese em gel
   1. Não eletroforese desnaturante
      1. Misturar 15 mL da amostra com 5 uL de tampão de carga (BisTris 50 mM, HCl 6, 50 mM de NaCl, 10% (w / v) de glicerol, e 0,001% de Ponceau S, pH 7,2) ⁴⁹ e carregá-lo sobre um 4 - 16% de gel de Bis-Tris de realizar electroforese.
      2. Encher o reservatório de cátodo com tampão de luz cátodo (Bis Tris 50 mM; Tricina 50 mM, pH 6,8, e 0,002% de Coomassie G-250) e o reservatório de ânodo com tampão (50 mM de Bis Tris e Tricina 50 mM, pH 6,8) em execução. Comece a separação usando uma voltagem constante de 150 V.
      3. Pare a separação electroforética quando a frente de Coomassie atinge a extremidade do gel.
      4. Corar o gel com azul de Coomassie de um protocolo padrão.
   2. eletroforese desnaturante
      1. Misturar 40 ul de amostra com 10 ul de tampão de carga contendo SDS (0,05% (w / v) de azul de bromofenol; M de Tris-HCl 0,2,pH 6,8; 20% (v / v) de glicerol; 10% (w / v) de SDS; e 10 mM de 2-mercaptoetanol) e carregá-lo sobre um 4 - glicina gel de Tris a 20% para realizar a electroforese.
      2. Encher os tanques de cátodo e ânodo com tampão de corrida (25 mM Tris-HCl, pH 6,8; 200 mM de glicina, e 0,1% (w / v) de SDS). Comece a separação usando uma voltagem constante de 150 V.
      3. Pare a separação electroforética quando a frente de corante de carga atinge a extremidade do gel.
      4. Corar o gel com azul de Coomassie de um protocolo padrão.
2. Preparação da solução napt
   1. Dissolve-se 1 g de sal de fosfotungstato de sódio em 50 ml de água por agitação à temperatura ambiente para dar origem a 2% (w / v) de solução ácida.
   2. Ajustar o pH para 7,4 com NaOH 1 M. Remover as partículas utilizando um filtro de seringa de 0,22? M. Guardar a solução à temperatura ambiente ou a 4 ° C.
3. Preparação da amostra para análise TEM
   1. Glow-descarga grades de cobre revestido de carbono (400 mesh) por 20 s a 30 mA para processar as grelhas hidrofílicos antes da adsorção da amostra. Colocar 3,5 mL da amostra (0,8 uM no que diz respeito aos nanodiscs) da grelha e incubar durante 30 s. NOTA: O volume aplicada pode variar entre 2,5 e 5 ul, dependendo da concentração da amostra. Um intervalo de concentração é adequado para nanodiscs 0,5 - 1 jiM.
   2. Blot off solução excedente usando papel de filtro.
   3. Imediatamente manchar a grelha com uma gota de 2% napt durante 30 s. Seque o excesso de solução e deixar a grade para secar ao ar.
   4. Avaliar as grades por TEM. Um microscópio com 120-200 keV tensão de aceleração suficiente para estimar o grau de empilhamento. NOTA: Para o presente protocolo, foi utilizado um microscópio eletrônico de transmissão calibrado, equipado com um canhão de emissão de campo de 200 keV.
   5. Grave as imagens de TEM. Para as imagens que mostram pilhas de comprimento, não processam mais longe; imagens mostram o complexo de nanodiscs, com proteína extrínseca que pode conter algunsshort stacks, mas a maioria das partículas são no complexo. Registe várias imagens e processo desses acordo com métodos convencionais para a obtenção de classe-média e de baixa resolução, 3 modelo dimensional do complexo.
      NOTA: Para a coleta de dados de mancha negativa, as redes foram feitas em pelo menos três dias diferentes. Para cada dia, as incubações amostra fresca (como na etapa 3.1) foram feitas antes da coloração negativa foi aplicado.

Results

O método é proposto depende da preparação de nanodiscs para proporcionar a superfície da membrana para a ligação monotópico membrana-proteína. Como não há nenhuma proteína transmembranar incorporado na bicamada lipídica nanodisc, os nanodiscs são aqui indicadas como "nanodiscs vazias" (Figura 2A). Estes têm um peso molecular calculado de 256 kDa para uma composição de duas proteínas MSP1E3D1 andaimes e cerca de 260 moléculas de POPC ^8. Usando esta...

Discussion

O método pode ser dividido em três partes: a reconstituição de nanodiscs vazio, a preparação de complexos de proteína-nanodisc, e a coloração negativa para a ETM destes complexos. Cada parte será tratado separadamente sobre limitações da técnica, passos críticos, e as modificações úteis.

Reconstituição de nanodiscs vazios. passos e limitações críticas na produção e utilização de nanodiscs.

Para a preparação dos nanodiscs vazias, que é essencial para optimizar a rela...

Materials

List of materials used in this article

Name	Company	Catalog Number	Comments
Microscópio eletrônico de transmissão: JEOL2100F	JEOL
CCD	Tiez Video and Imaging Processing System GmbH, Alemanha
Descarregador incandescente	Baltec
TEM grade: 400 mesh	TAAB	GM016/C
Cromatografia de exclusão de tamanho: Agilent SEC-5	Agilent Technologies	5190-2526
Superdex 200 HR 10/300	GE Healthcare Life Sciences	17-5172-01
Plasmídeo: MSP1E3D1	Addgene	20066
Bactérias: BL21DE3	NEB	C2527H
Bactérias: BL21 (DE3) T1R pRARE2	Protein Science Facility, KI, Solna
Matriz de Purificação: ATP agarose	Sigma Aldrich	A2767
Matriz de Purificação: HisTrap HP-5 mL	GE Healthcare Life Sciences	17-5247-01
Lipídio: POPC	Lipídios polares Avanti	850457C	25 mg/mL em clorofórmio
Grânulos hidrofóbicos: Bio-Beads, SM-2 Resina	Bio-Rad	1523920
filtro de seringa de 13 mm: 0,2 μ m	Pall life sciences	PN 4554T
Mancha: Hidrato tribásico de fosfotungstato de sódio	Sigma Aldrich	31648
2-mercaptoetanol	Sigma Aldrich	M3148-250ML
Dodecil Sulfato de Sódio (SDS)	Bio-Rad	161-0301
Coquetel de inibidor de protease	Sigma Aldrich	4693132001
TCEP	Sigma Aldrich	646547
Detergente: Hidrato de colato de sódio	Sigma Aldrich	C6445-10G
Colato			500 mM Colato de sódio. Ressuspenda em água miliQ e armazene a -20 ° C.
Estoque de			lipídios 50 mM POPC, 100 mM de colato de sódio, 20 mM Tris-HCl pH 7,5, 100 mM NaCl. Armazene a 4 ° C por uma semana; ou Loja -80 ° C durante um mês, depois de purgar a solução com azoto.
Tampão			20 mM Tris-HCl, pH 7,5, 100 mM NaCl, 0,5 mM EDTA. Armazene a 4 °C.
Tampão de ânodo de eletroforese não desnaturante	Thermo Fisher Scientific	BN2001	50 mM Bis-Tris, 50 mM Tricina, pH 6.8
Tampão catódico de eletroforese não desnaturante	Thermo Fisher Scientific	BN2002	50 mM Bis-Tris, 50 mM Tricina, pH 6.8, 0.002% Coomassie G-250
Eletroforese não desnaturante 4x Tampão de carregamento de amostra	Thermo Fisher Scientific	BN2003	50 mM Bis-Tris, pH 7,2, 6 N HCl, 50 mM NaCl, 10% (p/v) de glicerol, 0,001% Ponceau S
Eletroforese Desnaturante Tampão			de Execução Receita interna: 25 mM Tris-HCl, pH 6,8, 200 mM de Glicina, 0,1% (p/v) SDS
Eletroforese Desnaturante 5x Carregamento de amostras Tampão			Receita interna: 0,05% (p/v) Bromofenolazul, 0,2 M Tris-HCl, pH 6,8, 20% (v/v) de glicerol, 10% (p / v) SDS, 10 mM 2-mercaptoetanol
Caldo			Triptona - 12,0 g, Extrato de levedura - 24,0 g, 100 mL 0,17 M KH2< / sub>PO4< / sub> e 0,72 M K < sub>2< / sub>HPO < sub>4< / sub>, Glicerol - 4 mL. Triptona, extrato de levedura e glicerol foram preparados a 900 mL e autoclavados separadamente. KH2PO4 e K2HPO4 foram preparados e autoclavados separadamente. Ambos foram misturados antes de usar o meio.