Artigo de método

Extração efervescente de compostos orgânicos voláteis combinados com a espectrometria de massa de quadrupoolos de ionização química de pressão atmosférica

DOI:

10.3791/56008

⸱

14 de julho de 2017

 ,  , 
1Department of Applied Chemistry, National Chiao Tung University

Neste artigo

Resumo

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

A extração de Fizzy é uma nova técnica de laboratório para análise de compostos voláteis e semivoláteis. Um gás transportador é dissolvido na amostra líquida aplicando sobrepressão e agitando a amostra. A câmara de amostra é então descomprimida. As espécies de analito são liberadas para a fase gasosa devido à efervescência.

Resumo

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

A análise química de compostos voláteis e semivoláteis dissolvidos em amostras líquidas pode ser desafiadora. Os componentes dissolvidos precisam ser trazidos para a fase gasosa e transferidos de forma eficiente para um sistema de detecção. A extração efervescente aproveita o fenômeno da efervescência. Primeiro, um gás transportador (aqui, dióxido de carbono) é dissolvido na amostra aplicando sobrepressão e agitando a amostra. Em segundo lugar, a câmara de amostra é descomprimida abruptamente. A decomposição leva à formação de inúmeras bolhas de gás portador no líquido da amostra. Essas bolhas auxiliam a liberação da espécie de analito dissolvido do líquido para a fase gasosa. Os analitos libertados são imediatamente transferidos para a interface de ionização química da pressão atmosférica de um espectrômetro de massa triplo quadrupolo. As espécies de analitos ionizáveis ​​originam sinais espectrométricos de massa no domínio do tempo. Como a liberação das espécies de analito ocorre em curtos períodos de tempo (alguns segundosOnds), os sinais temporais têm amplitudes altas e altas relações sinal-ruído. As amplitudes e áreas dos picos temporais podem então ser correlacionadas com as concentrações dos analitos nas amostras líquidas submetidas a extração efervescente, o que permite uma análise quantitativa. As vantagens da extração efervescente incluem: simplicidade, velocidade e uso limitado de produtos químicos (solventes).

Introdução

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Vários fenômenos observados na natureza e no cotidiano estão ligados aos equilíbrios da fase gás-líquida. O dióxido de carbono é dissolvido em bebidas suaves e alcoólicas sob pressão elevada. Quando uma garrafa de uma bebida tão efervescente é aberta, a pressão cai e as bolhas de gás correm para a superfície líquida. Neste caso, a efervescência melhora as propriedades organolépticas das bebidas. A liberação de bolhas de gás também é a principal causa da doença de descompressão ("as curvas") 1 . Devido à descompressão repentina, as bolhas se formam nos corpos dos mergulhadores. As pessoas que sofrem de doenças de descompressão são tratadas em câmaras hiperbáricas.

Bolhas de gás têm várias aplicações em química analítica. Notavelmente, os métodos de pulverização dependem da passagem de bolhas de gás através de amostras líquidas para extrair compostos voláteis 2 . Por exemplo, um método chamado "purge-closed loop" é combinado com cromatografia gasosa para permitir uma análise rápida de diVoláteis dissolvidos 3 . Enquanto o pulverizador pode extrair continuamente voláteis ao longo do tempo, não os limita no espaço ou no tempo. As espécies de fase gasosa liberadas precisam ser presas e, em alguns casos, concentradas pela aplicação de um programa de temperatura ou pelo uso de sorventes. Assim, é necessário introduzir novas estratégias de tratamento de amostras on-line, que podem reduzir o número de etapas e, ao mesmo tempo, concentrar analitos voláteis no espaço ou no tempo.

Para abordar o desafio de extrair compostos voláteis de amostras líquidas e realizar análises on-line, recentemente introduzimos "extração efervescente" 4 . Esta nova técnica aproveita o fenômeno da efervescência. Resumidamente, um gás transportador (aqui, dióxido de carbono) é primeiro dissolvido na amostra aplicando sobrepressão e agitando a amostra. Então, a câmara de amostra é descompressada abruptamente. A descompressão repentina leva à formação de numerosas bolhas de gás portador No líquido da amostra. Essas bolhas ajudam a liberação de espécies de analitos dissolvidos do líquido para a fase gasosa. Os analitos liberados são imediatamente transferidos para o espectrômetro de massa, produzindo sinais no domínio do tempo. Como a liberação das espécies de analito é limitada a um curto período de tempo (alguns segundos), os sinais temporais têm amplitudes altas e altos índices de sinal para ruído.

As pressões envolvidas no processo de extração efervescente são muito baixas (~ 150 kPa) 4 ; Muito inferior à extração de fluido supercrítico 5 ( por exemplo , ≥ 10 MPa). A técnica não requer o uso de itens consumíveis especiais (colunas, cartuchos). Apenas pequenos volumes de solventes são utilizados para diluição e limpeza. O dispositivo de extração pode ser montado por químicos com habilidades técnicas médias usando peças 4 amplamente disponíveis; Por exemplo, módulos eletrônicos de código aberto"> 6 , 7. A extração rápida pode ser acoplada em linha com espectrômetros de massa modernos equipados com interface de ionização química de pressão atmosférica (APCI). Como os extratos de fase gasosa são transferidos para a fonte de íons, a operação de extração efervescente não contamina substancialmente vulneráveis Partes do espectrômetro de massa.

O objetivo deste artigo de experiência visualizada é orientar os espectadores sobre como implementar a extração efervescente em uma simples tarefa analítica. Embora o núcleo do sistema de extração efervescente seja conforme descrito em nosso relatório anterior 4 , foram introduzidas várias melhorias para tornar a operação mais direta. Um microcontrolador equipado com um escudo de tela LCD foi incorporado no sistema para exibir os principais parâmetros de extração em tempo real. Todas as funções são programadas nos scripts do microcontrolador e não há mais necessidade de usar um computador externo para cControle o sistema de extração.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Protocolo

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Este protocolo assume que todas as etapas são realizadas de acordo com os regulamentos de segurança laboratoriais relevantes. Algumas das etapas utilizam instrumentos comerciais - nesses casos, as diretrizes do fabricante devem ser seguidas. Ao manusear produtos químicos tóxicos, as diretrizes de MSDS precisam ser seguidas. O equipamento personalizado 4 deve ser operado com cautela; Especialmente, ao manusear gases pressurizados e fiação elétrica ao vivo.

1. Preparação da Solução Padrão

  1. Prepare 6,2 x 10 -2 M de solução de estoque de limoneno em etanol através da mistura de 10 uL limoneno com 990 mL de etanol.
  2. Prepare 10 mL de solução de limoneno 6,2 x 10 -5 M misturando 10 μL de 6,2 x 10 -2 de limoneno, 490 μL de etanol e adicionando água pura ao volume final de 10 mL. Agite bem o balão volumétrico.
  3. Transfira a solução padrão preparada para um frasco de vidro de 20 ml para o espaço no espaço de cabeça com septuM cap. A solução padrão diluída pode ser usada para testar o sistema.

2. Preparação da amostra real

  1. Obtenha suco de limão espremendo frutas com limão fresco (cortadas pela metade) em um espremedor de cozinha.
  2. Prepare 10 mL de suco de lima diluído misturando 2 mL de suco de lima, 500 μL de etanol e adicionando água pura ao volume final de 10 mL. Agite bem o balão volumétrico.
  3. Transfira a amostra preparada para um frasco de vidro com visor de 20 mL com tampa de septo.

3. Espalhando a Amostra Real com Solução Padrão

  1. Primeira adição de padrão: Preparar 10 ml de amostra enriquecida através da mistura de 2 ml de sumo de lima, 10 mL de 6,2 x 10 solução limoneno -2 M, 490 mL de etanol, e adicionando água pura para o volume final de 10 mL. Agite bem o balão volumétrico.
  2. Segunda adição padrão: Prepare 10 mL de amostra com ponta misturando 2 mL de suco de lima, 20 μL 6.2 x 10 -2 M limonenE solução, 480 μL de etanol e adicionando água pura ao volume final de 10 mL. Agite bem o balão volumétrico.

4. Configurando o Sistema de Extração Fizzy

  1. Coloque o sistema de extração efervescente ( Figura 1 ) 4 ao lado da fonte APCI do espectrômetro de massa tripla quadrupolo.
  2. Conecte o cilindro de dióxido de carbono à entrada de gás do sistema de extração efervescente. Abra a válvula no regulador de gás. Defina a pressão de saída para 1,5 bar (150 kPa).
  3. Conecte a saída da câmara de extração à entrada da fonte de iões.
  4. Conecte o sistema de extração efervescente à fonte de alimentação de 12 V.
  5. Configure o software de aquisição de dados do espectrômetro de massa triple quadripolar ( Figura 2 ). Operar o instrumento com a fonte APCI, no modo de monitoração de reação múltipla de íons positivos (MRM), com argônio como colisãogás.
    1. Execute o software de aquisição de dados.
    2. Selecione a opção "apenas LCMS8030".
    3. Selecione a opção "MS On / Off".
    4. Ajuste a temperatura da linha de dessolvatação para 250 ° C e a taxa de fluxo de gás de secagem para 15 L min -1 . Aguarde até que o valor de cada parâmetro do instrumento se torne o mesmo que o valor predefinido.
    5. Selecione o arquivo do método de aquisição de dados MS.
    6. Certifique-se de que a tensão de colisão seja -20 V, o íon precursor m / z é 137 e o fragmento ião m / z é 81 e 95
    7. Clique no botão "Iniciar a execução única".
    8. Digite o nome do arquivo.
    9. Selecione o caminho do arquivo.
    10. Mude para a seção 5 ("Executando extração efervescente").
    11. Selecione a opção "MS On / Off".
    12. Feche a janela do software.
    13. Marque os itens "Nebulizing Gas Off", "DL Heater Off", "Heat Block Off" e "Dry Gas Off". Clique em "OK &# 34 ;.

5. Executando Extração Fizzy

  1. Coloque um frasco de amostra no sistema de extração efervescente usando o suporte de parafuso. O sistema de extração é operado a temperatura ambiente (~ 25 ° C).
  2. Pressione o botão "Iniciar" na tela LCD do sistema de extração efervescente.
  3. Aguarde enquanto o processo de extração efervescente automatizado é executado ( Figura 3 ). Observe o desenvolvimento de sinais de íons na tela do espectrômetro de massa tripla quadrupolo.
    NOTA: As seguintes etapas são executadas automaticamente: o espaço de amostra é lavado com dióxido de carbono durante 60 s. A amostra é pressurizada com dióxido de carbono durante 60 s. O motor agitador está ligado. A amostra é despressurizada. São formadas bolhas múltiplas. Na fase posterior, o motor do agitador está ligado para melhorar a borbulhar.
  4. Retire (desenrosque) o frasco de amostra.
  5. Limpe o fuso de agitação da amostra com tecido de celulose.
  6. Lavar a agitaçãoInle com etanol e limpe-o novamente com tecido de celulose.
  7. O sistema está pronto para análise de outra amostra (repita as etapas 5.1-5.6).
  8. Desligue a fonte de alimentação.
  9. Desconecte o tubo de saída de extração efervescente da fonte de íons.
  10. Feche a válvula do cilindro de gás e desconecte o tubo de gás.

6. Análise de dados

  1. Exportação de correntes de íons extraídas para o m / z 81 a partir do software de aquisição de dados do espectrometro de massa quadrupolar triplo para arquivos ASCII ( Figura 4 ).
    NOTA: A corrente de íons no m / z 95 não é usada nesta demonstração.
    1. Execute o software de aquisição de dados. Selecione a opção "Postrun".
    2. Selecione a opção "Selecionar projeto (Pasta)" e escolha o arquivo de dados.
    3. Clique no menu "Arquivo" e selecione "Exportar dados" / "Exportar dados como ASCII".
    4. Selecione & #34; Arquivo de saída "e selecione o caminho do arquivo. Selecione" MS Chromatogram (MC) ".
  2. Importe os conjuntos de dados brutos para o software de integração de pico e mestre áreas de pico ( Figura 5 ). Configurações: linha de base linear; Função HVL.
    1. Execute o software de integração de picos.
    2. Selecione a opção "Importar" no menu "Arquivo". Clique no botão "Sim".
    3. Selecione os dados na coluna X e Y. Clique no botão "OK". Selecione a opção "AutoFit Peaks I Residuals".
    4. Ajuste o pico de extração semi-automático. Certifique-se de que a curva ajustada segue os pontos de dados experimentais. Selecione a opção "List Peak Estimates". Selecione a opção "Editor ASCII".
    5. Copie os resultados de montagem para "Clipboard".
  3. Insira as áreas de pico medidas em uma planilha no software de análise de dados ( Figura 6 ).
    1. Execute o software de análise de dados.
    2. Insira os valores de concentração na coluna X e os valores da área de pico na coluna Y. Selecione a opção "Símbolo" / "Dispersão" no menu "Plot". Selecione a opção "Ajustar" / "Ajustar Linear" no menu "Análise".
  4. Calcule a concentração de limoneno na amostra real diluída com base na fórmula:
    figure-protocol-1
    Onde eu sou a intercepção da função linear, enquanto S é a inclinação.
  5. Calcule a concentração de limoneno na amostra real original (antes da diluição) com base na fórmula:
    figure-protocol-2
    Onde DF é o fator de diluição (aqui, 5).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Resultados

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

No início, o sistema de extração efervescente é testado com uma solução padrão. Posteriormente, a amostra real e a amostra real com o padrão são analisadas. As áreas dos picos temporais de eventos de extração estão correlacionadas com as concentrações dos analitos nas amostras líquidas submetidas a extração efervescente, o que permite a análise quantitativa. Aqui, realizamos adição de duplo padrão para demonstrar capacidades quantitativas da técnica ( Figura 7

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Discussão

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Várias maneiras inteligentes de entregar amostras para um espectrômetro de massa foram desenvolvidas nos estudos realizados nas últimas três décadas ( por exemplo , referências 8 , 9 , 10 , 11 , 12 , 13 , 14 ). Um dos objetivos desses estudos foi simplificar a preparação de a...

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Divulgações

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Os autores não têm nada a divulgar.

Agradecimentos

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

Gostaríamos de agradecer ao Ministério da Ciência e Tecnologia de Taiwan (número de concessão: MOST 104-2628-M-009-003-MY4) para o apoio financeiro deste trabalho.

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
ÁguaFisherW6212Diluente
EtanolSigma-Aldrich32221-2.5LDiluente
(R)-(+)-LimonenoSigma-Aldrich183164-100ML
Padrão Dióxido de carbonoChiaLungn/aGás transportador
Tecido de celulose, Kimwipes Kimtech Kimberly-Clark34120Usado para limpeza
Espectrômetro de massa triplo quadrupoloShimadzuLCMS-8030Sistema de detecção
Interface de ionização química de pressão atmosféricade íonsShimadzuDuis
Frasco de vidro de headspace com tampa de rosca de 20 mL com tampa de septoThermo Fisher ScientificD-52379Frasco de amostra
Software LabSolutionsShimadzun/aversão 5.82
Software PeakFitSystat Softwaren/aversão 4.12
Software OriginProOriginLabn/aversão 8
Fonte

Referências

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. McCallum, R. I. Decompression sickness: a review. Brit J Industr Med. 25, 4-21 (1968).
  2. Comprehensive Sampling and Sample Preparation. Pawliszyn, J. , Elsevier. Amsterdam. (2012).
  3. Wang, T., Lenahan, R. Determination of volatile halocarbons in water by purge-closed loop gas chromatography. Bull Environ Contam Toxicol. 32, 429-438 (1984).
  4. Chang, C. -H., Urban, P. L. Fizzy extraction of volatile and semivolatile compounds into the gas phase. Anal Chem. 88, 8735-8740 (2016).
  5. Zougagh, M., Valcárcel, M., Ríos, A. Supercritical fluid extraction: a critical review of its analytical usefulness. Trends Anal Chem. 23, 399-405 (2004).
  6. Urban, P. L. Universal electronics for miniature and automated chemical assays. Analyst. 140, 963-975 (2015).
  7. Urban, P. Self-built labware stimulates creativity. Nature. 532, 313(2016).
  8. Chen, H., Venter, A., Cooks, R. G. Extractive electrospray ionization for direct analysis of undiluted urine, milk and other complex mixtures without sample preparation. Chem Commun. , 2042-2044 (2006).
  9. Haddad, R., Sparrapan, R., Kotiaho, T., Eberlin, M. N. Easy ambient sonic-spray ionization-membrane interface mass spectrometry for direct analysis of solution constituents. Anal Chem. 80, 898-903 (2008).
  10. Dixon, R. B., Sampson, J. S., Muddiman, D. C. Generation of multiply charged peptides and proteins by radio frequency acoustic desorption and ionization for mass spectrometric detection. J Am Soc Mass Spectrom. 20, 597-600 (2009).
  11. Wu, C. -I., Wang, Y. -S., Chen, N. G., Wu, C. -Y., Chen, C. -H. Ultrasound ionization of biomolecules. Rapid Commun Mass Spectrom. 24, 2569-2574 (2010).
  12. Lo, T. -J., Chen, T. -Y., Chen, Y. -C. Study of salt effects in ultrasonication-assisted spray ionization mass spectrometry. J Mass Spectrom. 47, 480-483 (2012).
  13. Urban, P. L., Chen, Y. -C., Wang, Y. -S. Time-Resolved Mass Spectrometry: From Concept to Applications. , Wiley. Chichester. (2016).
  14. Peacock, P. M., Zhang, W. -J., Trimpin, S. Advances in ionization for mass spectrometry. Anal Chem. 89, 372-388 (2017).
  15. Hu, J. -B., Chen, S. -Y., Wu, J. -T., Chen, Y. -C., Urban, P. L. Automated system for extraction and instantaneous analysis of millimeter-sized samples. RSC Adv. 4, 10693-10701 (2014).
  16. Chen, S. -Y., Urban, P. L. On-line monitoring of Soxhlet extraction by chromatography and mass spectrometry to reveal temporal extract profiles. Anal Chim Acta. 881, 74-81 (2015).
  17. Hsieh, K. -T., Liu, P. -H., Urban, P. L. Automated on-line liquid-liquid extraction system for temporal mass spectrometric analysis of dynamic samples. Anal Chim Acta. 894, 35-43 (2015).
  18. Veach, B. T., Mudalige, T. K., Rye, P. RapidFire mass spectrometry with enhanced throughput as an alternative to liquid−liquid salt assisted extraction and LC/MS analysis for sulfonamides in honey. Anal Chem. , in press (2017).
  19. Carroll, D. I., Dzidic, I., Stillwell, R. N., Horning, M. G., Horning, E. C. Subpicogram detection system for gas phase analysis based upon atmospheric pressure ionization (API) mass spectrometry. Anal Chem. 46, 706-710 (1974).
  20. Carroll, D. I., Dzidic, I., Stillwell, R. N., Haegele, K. D., Horning, E. C. Atmospheric pressure ionization mass spectrometry. Corona discharge ion source for use in a liquid chromatograph-mass spectrometer-computer analytical system. Anal Chem. 47, 2369-2373 (1975).
  21. Hakim, I. A., McClure, T., Liebler, D. Assessing dietary D-limonene intake for epidemiological studies. J Food Compos Anal. 13, 329-336 (2000).

Acesso restrito. Inicie sessão ou comece um teste para visualizar este conteúdo.

Reimpressões e permissões

Solicitar permissão para reutilizar o texto ou as figuras deste artigo JoVE

Solicitar permissão

Etiquetas

Espectrometria de Massas de Triplo QuadrupoloPressuriza o com Di xido de CarbonoDescompress o de AmostraFen meno de Efervesc nciaDetec o de LimonenoAn lise de Suco de Lim oAn lise Quantitativa

Artigos relacionados