Envolvimento do paciente e público em pesquisa de saúde melhora a relevância e credibilidade dos resultados, aumenta a retenção e a inscrição e acelera a tradução na prática clínica. 1 embora os termos são frequentemente usados alternadamente, engajamento, participação e envolvimento representam três diferentes níveis de contato entre pesquisadores e pacientes individuais ou o público em geral. Noivado é o nível mais baixo e inclui atividades de pesquisadores e instituições para compartilhar informações e conhecimento sobre a pesquisa com pacientes e o público. A participação é a atividade de sujeitos do estudo que participam nos estudos de investigação. Envolvimento é o mais alto nível de contato, onde pacientes, membros da afetou as comunidades ou do público em geral estão ativamente envolvidos na elaboração de projetos de pesquisa do projeto de divulgação, incluindo como colegas pesquisadores. 2 , 3 a parceria entre os membros da Comunidade ou representantes e pesquisadores ou instituições acadêmicas em co-desenvolvimento de pesquisa perguntas e compropriedade de projectos de investigação é comumente conhecida como pesquisa participativa de base comunitária. 4 estes métodos têm sido eficazes em aumentar o nível de envolvimento dos pacientes e o público em investigação, bem como a relevância dos resultados da investigação para afetados comunidades. 5 mais recentemente, os financiadores de pesquisa começaram a reconhecer a importância do envolvimento do paciente e público na configuração da agenda de investigação estratégica e para buscar o engajamento/envolvimento dos pacientes e do público na definição das áreas de enfoque para a pesquisa financiamento e priorizando o que a pesquisa para financiar. Paciente e público envolvimento na definição de prioridades de pesquisa representa o mais alto nível de envolvimento e é o montante de pesquisa participativa de base comunitária. Paciente e público envolvimento na definição de prioridades de pesquisa é essencial para o financiamento do desenvolvimento da estratégia para que os pedidos de propostas e decisões de financiamento refletem temas de maior interesse para o público, bem como para a comunidade de pesquisa de pesquisa. 6 há uma clara e crescente expectativa internacional que pesquisa de alta qualidade a ser realizado em parceria com os pacientes e comunidades e não no -los exclusivamente como sujeitos de pesquisa.
Métodos para o envolvimento do paciente e público na definição de prioridades de pesquisa são relativamente novas e em constante evolução. Até então, os principais financiadores tendem a solicitar a participação de representantes de organizações de defesa de pacientes com experiência de envolvimento do paciente e público em vez diretamente de membros de comunidades afetadas ou o público em geral. O envolvimento dos pacientes ou representantes pacientes é normalmente como parte maiores de grupos de stakeholders que pode incluir profissionais da linha da frente da saúde e indústria através de métodos de pesquisa on-line e grupos de foco com predominantemente profissional as partes interessadas7,8,9, ou reuniões de estilo 'Câmara Municipal'. 9
O método mais bem estabelecido para pesquisa paciente e público de envolvimento é o método de parcerias de configuração de prioridade de James Lind Alliance (JLA). Fundada em 2004, a parceria de configuração de prioridade de JLA método10 é uma abordagem estruturada, trazendo os pacientes, seus cuidadores e grupos clínico juntos para identificar incertezas de tratamento (ou seja, perguntas sobre os tratamentos que não podem ser respondida por pesquisas existentes) que são importantes para todos os grupos. Os objetivos das parcerias da configuração de prioridade são para chegar a um consenso sobre as incertezas de prioridade e produzir uma lista final (muitas vezes um "top 10") de prioridades de investigação aprovado conjuntamente e em seguida, para divulgar as prioridades amplamente para influenciar os pesquisadores e financiadores de pesquisa de solucioná-los. O método de parceria de configuração de prioridade de JLA tem sido usado efetivamente para uma ampla gama de condições. O guia de JLA10 fornece um protocolo detalhado passo a passo para a elaboração e realização de parcerias de configuração de prioridade para qualquer tema de saúde. Consiste em uma abordagem de várias fase, começando com uma revisão bibliográfica extensa e pesquisas on-line ou postais com uma ampla gama de partes interessadas para gerar uma lista abrangente de incertezas sobre um tema de saúde particular. Em seguida, se necessário, levantamento de métodos de consenso, como técnicas de Delphi modificados, qual repetidas rodadas de classificação (geralmente por questionários) e reportando os resultados do grupo são usadas para chegar a um consenso e restringir a lista de incerteza a um número gerenciável. Em seguida é apresentada a lista de grupos mistos das partes interessadas que usam métodos de consenso de grupo, como técnica de grupo Nominal, para classificar os tópicos de pesquisa mais importantes e produzir uma lista priorizada. 7 , 8
Notavelmente ausentes da literatura publicada sobre o envolvimento do paciente e público em pesquisa a configuração de prioridade é a participação dos pacientes e membros do público pertencentes a minorias sub-representadas. Isto exacerba as disparidades no envolvimento do paciente e público pelas populações das minorias sub-representadas em pesquisa de saúde global,11 e talvez perpetua a desconfiança resultantes de má conduta histórica da pesquisa, particularmente com as comunidades de cor. 12 além disso, tem havido muito pouco foco em métodos especificamente envolver indivíduos pertencentes a minorias sub-representadas na definição de prioridades de pesquisa. 11 , 13 é uma omissão crítica porque sem evidência da eficácia dos métodos de sucesso envolvendo indivíduos pertencentes a minorias sub-representadas na priorização da pesquisa, pode haver consequências inesperadas, tais como privilegiando a vista para alguns interessados, levando a mais retirada desses grupos minoritários. Por exemplo, o método de 10 parceria de configuração de prioridade de JLA não aborda especificamente o desafio de garantir a participação das minorias sub-representadas e existem várias fases do processo, onde seus pontos de vista podem ser dado menor prioridade do que outras partes interessadas. Primeiro, dependência na literatura e grupos representativos das partes interessadas tradicionais para a primeira geração de nível de privilégios de incertezas a pesquisa que foi conduzida baseada em prioridades da comunidade de investigação e as organizações estabelecidas, que não representam bem as incertezas e questões das minorias sub-representadas. Segundo, mesmo com facilitadores qualificados e bem testados métodos, segurando o consenso de grupos com indivíduos das minorias sub-representadas e profissionais de saúde juntos involuntariamente podem privilegiar as vozes e pontos de vista dos profissionais. Por conseguinte, novos métodos são necessários que focar e desenvolver a capacidade para minorias sub-representadas participar na definição de prioridades de pesquisa, especialmente quando eles são desproporcionalmente afetados por condições graves de saúde.
Uma tal condição de saúde é parto prematuro, definido como o nascimento, antes da conclusão de 37 semanas de gestação. Parto prematuro é uma condição complexa com médicos e sócio-demográfica de fatores de risco que está associada com numerosos adversos maternos e infantis resultados, afetando a vida de crianças e famílias e custando muitos bilhões para a sociedade. 14 raça afro-americana, baixo status socioeconômico e educação limitada estão entre os fortes, mas amplamente inexplicáveis fatores de risco para parto prematuro. 14 , 15 , 16 , 17 até recentemente, tem havido pouca pesquisa sobre as experiências e pontos de vista das mulheres de alto risco sócio-demográficos para parto prematuro14 e definição de prioridades de pesquisa de parto prematuro nos Estados Unidos não teve nenhum paciente direto e público envolvimento. A primeira intervenção paciente e pública na definição de prioridades de pesquisa de parto prematuro foi relatada em 2014 o Reino Unido (UK). 18 , 19 embora inovadora para o campo, o nascimento prematuro de UK prioridade configuração parceria16 não incluiu as mulheres de alto risco sócio-demográficos para parto prematuro, tais como aqueles em risco devido a determinantes sociais da saúde ou da saúde disparidades. Uma vez que estes grupos suportar um encargo desproporcionado da doença, é imperativo que sua visão seja incluído na definição de prioridades de pesquisa.
UCSF Califórnia prematuro nascimento iniciativa (PTBi-CA) é uma iniciativa de pesquisa de vários anos, financiado pela filantrópicas para reduzir o fardo da epidemia do parto prematuro não-verificado nas regiões de alta-disparidade de Califórnia (www.pretermbirth.ucsf.edu). PTBi-CA reúne pesquisadores de inúmeras especialidades e disciplinas, agências de saúde pública e líderes comunitários para trabalhar em parceria direta com as mulheres e as famílias mais afetadas pela epidemia. Mulheres que tiveram um parto prematuro e aqueles que estão em alto risco sócio-demográficos para parto prematuro e os fornecedores de primeira linha cuidados clínicos e sociais que trabalham com essas mulheres e suas famílias estão envolvidas em todas as fases do processo de investigação, de desenvolvimento as prioridades de pesquisa, criando protocolos de investigação, a realização de estudos, divulgação de resultados e concretização dos resultados da prática e política.
Dado os limitado métodos para especificamente envolvem minorias sub-representadas na definição de prioridades de pesquisa, e porque ele não era conhecido, se as mulheres de cor de alto risco sócio-demográficos para parto prematuro seria interessado ou dispostos a exercer o Pesquisa processo de configuração de prioridade, o método de parceria de configuração de prioridade de JLA estabelecido não foi apropriado como um primeiro passo no envolvimento do paciente e público para esta população e tópico. Este documento descreve o protocolo para um novo método iniciar o envolvimento do paciente e público, priorização de pesquisas por comunidades afetadas (RPAC) e descreve seu uso com mulheres de alto risco sócio-demográficos para parto prematuro. O objetivo do RPAC é diretamente envolvem indivíduos de grupos minoritários de sub-representadas, neste caso as mulheres de cor, identificando e priorizando suas perguntas sem resposta sobre a sua condição de saúde, neste caso gravidez, nascimento e Cuidados Neonatais e tratamento. O método RPAC permite que a descoberta das questões de maior prioridade para as comunidades afectadas pesquisados pesquisa sem resposta para que eles podem ser incluídos na definição de prioridades de pesquisa por financiadores e pesquisadores. A PTBi-CA de UCSF incorporou as prioridades de investigação das mulheres de alto risco sócio-demográficos para parto prematuro em sua solicitação de propostas e incluídos mulheres que participaram no processo de RPAC na revisão proposta e decisões de financiamento (ver exemplo breve vídeo : https://www.youtube.com/watch?v=df1qRu4wzJo). O protocolo RPAC pode levar a significativa parceria de indivíduos de comunidades afetadas por uma condição de saúde nas decisões sobre focos de pesquisa e financiamento.