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Artigo de método

Um método para a obtenção de seções ultra-finas Serial de microorganismos em microscopia eletrônica de transmissão

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DOI:

10.3791/56235

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17 de janeiro de 2018

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Neste artigo

Resumo

Este estudo apresenta procedimentos confiáveis e fácil de obtenção de seções ultra-finas seriais de um microorganismo sem equipamentos caros em microscopia eletrônica de transmissão.

Resumo

Observação de células e componentes da célula em três dimensões em alta ampliação em microscopia eletrônica de transmissão exige a preparação de seções ultra-finas seriais do espécime. Ainda preparar seções ultra-finas seriais é considerado muito difícil, é bastante fácil... se for usado o método adequado. Neste trabalho, mostramos um procedimento passo a passo para a obtenção de segurança seriais seções ultra-finas de microorganismos. Os pontos-chave deste método são: 1) para usar a grande parte da amostra e ajustar a borda de superfície e faca de amostra, de modo que eles são paralelos uns aos outros; 2) para cortar seções seriais em grupos e evitar a dificuldade em separar seções usando um par de fios de cabelo ao recuperar um grupo de seções seriais para as grades de fenda; 3) usar um 'loop' seção-exploração e evitar mistura-se a ordem dos grupos seção; 4) para usar um loop de' água de superfície-sensibilização' e certifique-se que as seções são posicionadas no ápice da água e que tocam a grade em primeiro lugar, a fim de colocá-los na posição desejada nas grades; 5) para usar o suporte de filme em um rack de alumínio e torná-lo mais fácil para recuperar as seções sobre as grades e evitar enrugar-se do filme suporte; e 6) para usar um tubo de coloração e evitar quebrar acidentalmente os filmes de apoio com uma pinça. Este novo método permite a obtenção de seções ultra-finas seriais sem dificuldade. O método torna possível analisar estruturas celulares dos microorganismos em alta resolução em 3D, que não pode ser alcançado usando o método de ultramicrotome de fita de coleta automática e bloco-rosto serial ou microscópio eletrônico de varredura de feixe de íon focalizado.

Introdução

Técnica de corte apropriada serial ultrafino é indispensável para o estudo de células e componentes celulares tridimensionalmente em nível microscópico elétrons. Temos estudado a dinâmica do corpo de polo do eixo no ciclo celular de células de levedura e revelou alterações morfológicas da sua ultra-estrutura durante o ciclo celular e o tempo de duplicação1,2,3, 4,5. Em 2006, cunhou uma nova palavra 'structome' combinando 'estrutura' e '-ome' e definiu-o como o 'informações quantitativas e tridimensional es....

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Protocolo

Nota: As amostras utilizadas neste estudo foram microorganismos, rapidamente congelados com propano em nitrogênio líquido, congelam substituídos em acetona contendo 2% de tetróxido de ósmio e incorporado em epóxi resina1,2,3, 4,5,6,7,8,9,10,11,12,

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Resultados

Neste protocolo, fenda três grades foram usados para pegar seriais seções. As grades são feitas de níquel ou cobre. As seções seriais são colocadas na ranhura do meio. As fendas em ambos os lados são necessárias para ver as seções quando pegá-los com a grade. Para manter as grades paralelas com as seções seriais quando pegá-los com uma pinça (Figura 11 d), o punho é dobrado (Figura 6C, direita). Uma pequena alça é vantajosa para .......

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Discussão

O método apresentado aqui não requer nenhum equipamento caro. Requer apenas um rack de alumínio (Figura 3), grades de três-fenda (Figura 6C), seção-exploração loops (Figura 10a), loop de água de superfície-sensibilização (Figura 11a) e um tubo de coloração (Figura 13). Há muitas características do presente método. A grande parte da amostra é usada para ajustar a borda de su.......

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Divulgações

Os autores não têm nada para divulgar.

Agradecimentos

Agradecemos sinceramente Shigeo Kita, por suas valiosas sugestões e discussão. Agradecemos também a John e Sumire Eckstein para sua leitura crítica do manuscrito.

....

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Aparelho de fabricação de FormvarNisshin EM Co. Ltd., Tóquio652L 180 x P 180 x A 300 mm
Lâmina de vidroMatsunami Co. Ltd.,Osaka-76x 26 x 1,3 mm
Rack de alumínio com furos de 4 mmNisshin EM Co. Ltd., Tóquio658L 30 x P 25 x A 3 mm, Consulte este papel
EstereomicroscópioNikon Co. Ltd., IluminaçãoTokyo-SMZ645
para estereomicroscópioNikon Co. Ltd., Tokyo-SM-LW61 Ji
Estágio de corteSunmag Co.Ltd., Mecanismodeinclinação de Tóquio equipado, consulte este papel
Iluminação LED para estágio de corteSunmag Co.Ltd., Tóquio-Consulteeste papel
Lâmina de corte ultrassônicaNisshin EM Co. Ltd., Tóquio5240EM-240, Consulte este papel
Faca de diamante para apararDiatome Co. Ltd.,Suíça-45°
Faca de diamante para corte ultrafinoDiatome Co. Ltd.,Suíça-45°
UltramicrótomoLeica Microsystems,Vienna-Ultracut S
Corte de mesaLeica Microsystems, solução Vienna-Mirror
0,5% Neoprene WNisshin EM Co. Ltd., Tóquio605
Grade especial de níquel de 3 fendasNisshin EM Co. Ltd., Tóquio2458Consulte este artigo
Grade especial de cobre de 3 fendasNisshin EM Co. Ltd., Tóquio2459Consulte este artigo
Laço de retenção de seçãoNisshin EM Co. Ltd., Tóquio526Consulte este artigo
Laço de elevação da superfície da águaNisshin EM Co. Ltd., Tóquio527Consulte este artigo
Tubo de coloraçãoNisshin EM Co. Ltd., Tóquio463Consulte este artigo
Suporte de várias amostrasJEOL Co. Ltd., Tóquio-EM-11170
JEM-1400JEOL Co. Ltd., microscópiodetransmissão
LED eletrônico de Tóquio

Referências

  1. Yamaguchi, M., et al. The spindle pole body duplicates in early G1 phase in a pathogenic yeast Exophiala dermatitidis: an ultrastructural study. Exp. Cell Res. 279, 71-79 (2002).
  2. Yamaguchi, M., et al.

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Reimpressões e permissões

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