Este estudo apresenta procedimentos confiáveis e fácil de obtenção de seções ultra-finas seriais de um microorganismo sem equipamentos caros em microscopia eletrônica de transmissão.
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Artigo de método
Este estudo apresenta procedimentos confiáveis e fácil de obtenção de seções ultra-finas seriais de um microorganismo sem equipamentos caros em microscopia eletrônica de transmissão.
Observação de células e componentes da célula em três dimensões em alta ampliação em microscopia eletrônica de transmissão exige a preparação de seções ultra-finas seriais do espécime. Ainda preparar seções ultra-finas seriais é considerado muito difícil, é bastante fácil... se for usado o método adequado. Neste trabalho, mostramos um procedimento passo a passo para a obtenção de segurança seriais seções ultra-finas de microorganismos. Os pontos-chave deste método são: 1) para usar a grande parte da amostra e ajustar a borda de superfície e faca de amostra, de modo que eles são paralelos uns aos outros; 2) para cortar seções seriais em grupos e evitar a dificuldade em separar seções usando um par de fios de cabelo ao recuperar um grupo de seções seriais para as grades de fenda; 3) usar um 'loop' seção-exploração e evitar mistura-se a ordem dos grupos seção; 4) para usar um loop de' água de superfície-sensibilização' e certifique-se que as seções são posicionadas no ápice da água e que tocam a grade em primeiro lugar, a fim de colocá-los na posição desejada nas grades; 5) para usar o suporte de filme em um rack de alumínio e torná-lo mais fácil para recuperar as seções sobre as grades e evitar enrugar-se do filme suporte; e 6) para usar um tubo de coloração e evitar quebrar acidentalmente os filmes de apoio com uma pinça. Este novo método permite a obtenção de seções ultra-finas seriais sem dificuldade. O método torna possível analisar estruturas celulares dos microorganismos em alta resolução em 3D, que não pode ser alcançado usando o método de ultramicrotome de fita de coleta automática e bloco-rosto serial ou microscópio eletrônico de varredura de feixe de íon focalizado.
Técnica de corte apropriada serial ultrafino é indispensável para o estudo de células e componentes celulares tridimensionalmente em nível microscópico elétrons. Temos estudado a dinâmica do corpo de polo do eixo no ciclo celular de células de levedura e revelou alterações morfológicas da sua ultra-estrutura durante o ciclo celular e o tempo de duplicação1,2,3, 4,5. Em 2006, cunhou uma nova palavra 'structome' combinando 'estrutura' e '-ome' e definiu-o como o 'informações quantitativas e tridimensional es....
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Nota: As amostras utilizadas neste estudo foram microorganismos, rapidamente congelados com propano em nitrogênio líquido, congelam substituídos em acetona contendo 2% de tetróxido de ósmio e incorporado em epóxi resina1,2,3, 4,5,6,7,8,9,10,11,12,
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Neste protocolo, fenda três grades foram usados para pegar seriais seções. As grades são feitas de níquel ou cobre. As seções seriais são colocadas na ranhura do meio. As fendas em ambos os lados são necessárias para ver as seções quando pegá-los com a grade. Para manter as grades paralelas com as seções seriais quando pegá-los com uma pinça (Figura 11 d), o punho é dobrado (Figura 6C, direita). Uma pequena alça é vantajosa para .......
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O método apresentado aqui não requer nenhum equipamento caro. Requer apenas um rack de alumínio (Figura 3), grades de três-fenda (Figura 6C), seção-exploração loops (Figura 10a), loop de água de superfície-sensibilização (Figura 11a) e um tubo de coloração (Figura 13). Há muitas características do presente método. A grande parte da amostra é usada para ajustar a borda de su.......
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Os autores não têm nada para divulgar.
Agradecemos sinceramente Shigeo Kita, por suas valiosas sugestões e discussão. Agradecemos também a John e Sumire Eckstein para sua leitura crítica do manuscrito.
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| Nome | Empresa | Número de catálogo | Comentários |
|---|---|---|---|
| Aparelho de fabricação de Formvar | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 652 | L 180 x P 180 x A 300 mm |
| Lâmina de vidro | Matsunami Co. Ltd., | Osaka-76 | x 26 x 1,3 mm |
| Rack de alumínio com furos de 4 mm | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 658 | L 30 x P 25 x A 3 mm, Consulte este papel |
| Estereomicroscópio | Nikon Co. Ltd., Iluminação | Tokyo-SMZ | 645 |
| para estereomicroscópio | Nikon Co. Ltd., Tokyo-SM-LW | 61 Ji | |
| Estágio de corte | Sunmag Co.Ltd., Mecanismo | de | inclinação de Tóquio equipado, consulte este papel |
| Iluminação LED para estágio de corte | Sunmag Co.Ltd., Tóquio-Consulte | este papel | |
| Lâmina de corte ultrassônica | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 5240 | EM-240, Consulte este papel |
| Faca de diamante para aparar | Diatome Co. Ltd., | Suíça-45 | ° |
| Faca de diamante para corte ultrafino | Diatome Co. Ltd., | Suíça-45 | ° |
| Ultramicrótomo | Leica Microsystems, | Vienna-Ultracut S | |
| Corte de mesa | Leica Microsystems, solução Vienna-Mirror | ||
| 0,5% Neoprene W | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 605 | |
| Grade especial de níquel de 3 fendas | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 2458 | Consulte este artigo |
| Grade especial de cobre de 3 fendas | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 2459 | Consulte este artigo |
| Laço de retenção de seção | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 526 | Consulte este artigo |
| Laço de elevação da superfície da água | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 527 | Consulte este artigo |
| Tubo de coloração | Nisshin EM Co. Ltd., Tóquio | 463 | Consulte este artigo |
| Suporte de várias amostras | JEOL Co. Ltd., Tóquio-EM-11170 | ||
| JEM-1400 | JEOL Co. Ltd., microscópio | de | transmissão |
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