23 pacientes (18 machos e 5 fêmeas) com idade entre 21-70 anos que exibida a perda de cabelo de padrão masculino (MPHL) no estágio 1 a 5 fase, conforme determinado pela escala de classificação de Norwood-Hamilton e queda de cabelo feminino (FPHL) no estágio 1 a fase 2, conforme determinado pelo Ludwig escala de classificação, foram tratados com não está ativado autólogo plasma rico em plaquetas (PRP-A). Sangue autólogo (55 mL) colhido com citrato de sódio como anticoagulante. A-PRP (23 mL) foi produzida para todos os casos, usando um sistema fechado de acordo com o protocolo do serviço de transfusão. Após centrifugação (260 x g durante 10 minutos), o PRP-A foi inserido em um dispositivo de seletor de luz laser, e após a centrifugação, 9 mL de PRP-A foi coletado.
O couro cabeludo dos pacientes afetados por alopecia androgenética (AGA) foi dividido em quatro zonas (frontal, parietal, vértice e occipital); anestesia local não foi realizada. Injeções interfollicular A-PRP (0,2 mL x cm2) foram realizadas por injeções controladas e mecânicas agendadas a uma profundidade de 5 mm, usando uma arma médica do injector. Sessões de tratamento foram realizadas com um intervalo de 30 dias. Para cada paciente, foram realizadas três sessões de tratamento.
PRP foi injetado nas áreas relacionadas com andrógeno do couro cabeludo afetado pela perda de cabelo. Placebo (solução salina normal) foi carregado em outra seringa (10 mL) e injetado no lado adjacente em uma forma similar.