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Na medicina, o diagnóstico da doença do paciente normalmente incorpora um grande número de exames de diagnóstico, como raios-x, ultra-sonografia, tomografia computadorizada (CT), ressonância magnética (MRI), e varreduras de tomografia por emissão de pósitrons (PET) para ajudar a determinar o curso de atendimento ao paciente. Enquanto os médicos usam essas imagens para avaliar qualitativamente o diagnóstico do paciente, pode haver características quantitativas adicionais que podem ser extraídas para orientar o tratamento do paciente. A lógica é que esses recursos podem representar proteômica e genômicos padrões expressados na escala macroscópica1