An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
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30 de novembro de 2015
An erratum was issued for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
An erratum was issue for Controlled Microfluidic Environment for Dynamic Investigation of Red Blood Cell Aggregation. The introduction section was updated.
Um erratum foi emitido para Ambiente Microfluídico Controlado para Investigação Dinâmica da Agregação de Hemácias. A seção de introdução foi atualizada.
A introdução foi atualizada de:
Poucos estudos tentaram investigar a agregação de hemácias e determinar o grau de agregação em condições de fluxo controladas15-17. No entanto, esses estudos investigam indiretamente o tamanho dos agregados de hemácias ao determinar a razão entre o espaço ocupado em um sistema sob cisalhamento, medida com base em imagens microscópicas de sangue, fornecendo informações sobre o grau de agregação bem como sobre a viscosidade local.
Apresentamos, portanto, um novo procedimento para quantificar diretamente agregados de hemácias na microcirculação, de forma dinâmica, sob taxas de cisalhamento controladas e constantes. As suspensões de hemácias são introduzidas em um microcanal duplo em Y (conforme ilustrado na Figura 1), juntamente com uma solução de solução salina tamponada com fosfato (PBS), criando assim um fluxo de cisalhamento na camada sanguínea. Nessa camada sanguínea, pode-se obter uma taxa de cisalhamento constante. As suspensões de hemácias são testadas em diferentes níveis de hematócrito (H) (5%, 10% e 15%) e sob diferentes taxas de cisalhamento (2-11 s-1). A velocidade sanguínea e a taxa de cisalhamento são determinadas utilizando um sistema de microvelocimetria por imagem de partículas (µPIV), enquanto o fluxo é visualizado com uma câmera de alta velocidade. Os resultados obtidos são então processados com um código MATLAB baseado nas intensidades das imagens, a fim de detectar as hemácias e determinar os tamanhos dos agregados.
para:
Poucos estudos tentaram investigar a agregação de hemácias e determinar o grau de agregação em condições controladas de fluxo15-17. No entanto, esses estudos investigam indiretamente os tamanhos dos agregados de hemácias ao determinar a razão entre o espaço ocupado em um sistema sob cisalhamento, medido com base em imagens microscópicas de sangue, fornecendo informações sobre o grau de agregação bem como sobre a viscosidade local. Chen et al.18 apresentaram uma técnica de medição direta dos tamanhos de agregados de hemácias e forneceram a distribuição do tamanho dos agregados de hemácias para diferentes tensões de cisalhamento, variando a vazão das suspensões enquanto monitoravam a queda de pressão em uma câmara de fluxo. As tensões de cisalhamento são calculadas com base na pressão monitorada utilizando a equação de Stokes18.
Apresentamos, portanto, um novo procedimento para quantificar diretamente agregados de hemácias em um ambiente microfluídico controlado, de forma dinâmica, sob taxas de cisalhamento específicas, constantes e mensuráveis. O fluxo sanguíneo no sistema de cisalhamento é observado diretamente (perpendicularmente à direção do fluxo), proporcionando um ângulo diferente de investigação do fluxo em comparação com estudos anteriores15,18 e uma visualização de todo o domínio de interesse. Suspensões de hemácias são introduzidas em um microcanal em duplo Y (conforme ilustrado na Figura 1), juntamente com uma solução de solução salina tamponada com fosfato (PBS), criando assim um fluxo de cisalhamento na camada sanguínea. Nessa camada sanguínea, pode-se obter uma taxa de cisalhamento constante. As suspensões de hemácias são testadas em diferentes níveis de hematócrito (H) (5%, 10% e 15%) e sob diferentes taxas de cisalhamento (2-11 sec-1). A velocidade sanguínea e a taxa de cisalhamento são determinadas utilizando um sistema de microvelocimetria por imagem de partículas (µPIV), enquanto o fluxo é visualizado com uma câmera de alta velocidade. Os resultados obtidos são então processados com um código MATLAB baseado nas intensidades das imagens, a fim de detectar as hemácias e determinar os tamanhos dos agregados.
A referência 18 foi atualizada para:
18. Chen, S., Barshtein, G., Gavish, B., Mahler, Y., Yedgar, S. Monitoramento da agregabilidade de eritrócitos em uma câmara de fluxo por análise computadorizada de imagens. Clin. Hemorhol. Microcirc. 14, (4), 497-508 (1994).
Todas as citações subsequentes também foram atualizadas.