Métodos descritos aqui foram aprovados pelo centro de ciência de Leetown institucional Cuidado Animal e Comitê de uso.
1. os peixes coleção
- Recolha o peixe vivo, com um mínimo de stress. Use o barco ou mochila bimestrais, gancho e linha ou redes.
- Segure o peixe em poços ao vivo ou gaseificadas recipientes até amostragem.
Nota: A sociedade americana de pesca publicou uma série de guias para peixe recolha, manipulação e anestesia/eutanásia26,,27,28. Use luvas ao manusear o peixe.
2. peixe de necropsia
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Eutanásia em um peixe.
- Coloque o peixe em anestésico até odontódios movimento cessa e o peixe perde o equilíbrio. Depois de mais 2 – 10 minutos o peixe vai ser sacrificado; no entanto, também pode variar por espécie.
Nota: O peixe pode ser sacrificado com um número de anestésicos (consulte a Tabela de materiais para mais comumente usado). O método de eutanásia dependerá das medições de laboratório que serão realizadas em tecidos coletados29.
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Medida de características biométricas.
- Pese o peixe para a grama mais próximo.
- Meça o comprimento do peixe ao milímetro mais próximo.
- Medir o comprimento total da ponta do focinho com a boca fechada até o fim da cauda quando comprimida juntos.
- Medir o comprimento de garfo do garfo na cauda até a ponta do focinho e o comprimento padrão da ponta do focinho à extremidade do corpo (início da cauda).
- Calcule o fator de condição usando a seguinte fórmula:
Fator de condição = (peso total do corpo - peso gônada) / total de comprimento3.
Nota: Peso da gônada é subtraído do peso total do corpo desde gônadas podem contribuir significativamente para o peso total do corpo, particularmente em peixes femininos prespawn.
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Obter uma amostra de sangue.
Nota: Sangue mais comumente é retirado da veia caudal mas pode também ser retiradas a aorta dorsal ou por cardíaco punção30.
- Extrai uma amostra de sangue periférico de veia caudal com uma agulha de G 22 ou 23 em uma seringa de 1 a 5 mL, dependendo do tamanho do peixe. Insira a agulha anterior a caudal área abaixo da linha lateral (figura 1A e 1B). Direcione-a para cima até atingir a coluna vertebral e em seguida retirar um pouco. A veia é ventral da coluna sobrejacente.
Nota: Se as manchas de sangue serão feitas ou soro é necessário, sem anticoagulante é usado. Na maioria dos casos, plasma será coletado e, portanto, um anticoagulante como a heparina de sódio, EDTA ou de lítio é usado para cobrir a agulha e seringa e é também no tubo de coleta de sangue (por exemplo, vacutainer).
- Retire a agulha e coloque em um recipiente de eliminação de objectos cortantes antes de colocar o sangue no tubo de coleta.
Nota: Sangue pode ser realizada no gelo, mas dependendo de análises subsequentes deve ser centrifugada, logo que possível30.
- Se anormalidades nucleares ou diferenciais contagens de sangue serão avaliadas, imediatamente coloque uma gota de sangue em duplicado limpa vidro corrediças do microscópio. Volta um segundo deslize em um ângulo de 45° para a queda, que é então desenhada através da superfície por ação capilar. Deixe secar ao ar livre31.
- Centrifugar o sangue a 1.500-2.500 x g durante 15 min para sedimentos das células. Remover o plasma/soro com uma pipeta de transferência estéril, alíquota em frascos criogênicos e armazenar a-80 ° C.

Figura 1 : Obtenção de uma amostra de sangue de um peixe. (A), A recentemente sacrificada peixe é colocado sobre o seu lado e a linha lateral localizado. (B), uma agulha é inserida ventral lateral linha (seta), angulada para cima até agulha toque a espinha dorsal. Então é um pouco retirado, e sucção iniciada para retirar o sangue. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Realizar uma avaliação de saúde baseados em necropsia em cada peixe.
Nota: Um número de publicações, ilustrando e descrever as lesões e anormalidades está disponíveis32,33,34,35.
- Documento de anomalias externas incluindo lesões na superfície do corpo e nadadeiras (Figura 2), olhos e brânquias (Figura 3), parasitas externos como sanguessugas (Figura 2D), larvas ou cistos metacercarial tremátodos (Figura 2D, 3B) e gill parasitas (Figura 3D). Documento tipo, localização e tamanho das anomalias observadas nas folhas de dados, bem como fotograficamente, se possível.
- Abra a cavidade abdominal (Figura 4A), usando uma tesoura de corte da região anal para o opérculo e removendo o retalho do músculo para expor os órgãos internos.
Nota: Se o rim anterior será coletado para imunológico funcionar (consulte a etapa 5 abaixo) ou amostras coletadas para bacteriologia ou virologia, a superfície externa do corpo deve ser desinfectada com álcool 70% e as amostras devem ser obtidas antes da necropsia realizada. Se os tecidos só estão sendo usados para observações, análises de plasma e histopatologia de técnica estéril não é necessária.
- Documento internas anormalidades (Figura 4) incluindo descolorações gerais ou focais de vários órgãos (Figura 4B-4D), presença de levantou áreas (Figura 4E), cistos, parasitas e tamanho (anormalidades alargada, atrofiado).

Figura 2 : Exemplos de lesões observaram na superfície do corpo e as barbatanas de peixes. (A), A pequena, ligeiramente erodida lesão (seta) na superfície lateral do corpo. (B) uma avermelhada áre (seta) envolvendo a superfície caudal do corpo. (C) Raised, pretas lesões (setas) na superfície do corpo e nadadeiras. (D) sanguessugas (seta branca) e pequenas manchas pretas (setas pretas) na nadadeira. Barra de escala = 3 mm. (E) A gerado, pálida, multilóbulos lesão (seta) na superfície do corpo. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 3 : Exemplos de lesões visíveis das brânquias e olhos de peixe. (A) A pale (seta) de área dentro da lente do olho. Barra de escala = 5 mm. (B) branco cistos (setas brancas) e pequenas manchas pretas (setas pretas), causadas por parasitas tremátodas sobre o opérculo cobrindo as brânquias (uma). Barra de escala = 1 cm. (C) uma pálida, erodida área (seta) sobre o gill (um). Barra de escala = 5 mm. (D) um peixe que foi removido mostrando parasitas (setas) anexado aos filamentos da brânquia. Barra de escala = 2 mm. clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Figura 4: Exemplos de necropsia e anormalidades internas de peixes. (A) durante uma necropsia o peixe é aberto (ao longo da seta branca) e um retalho de músculo (seta preta) removida para expor a gônada (a) e o baço, sendo mantido por fórceps e a tesoura. (B) Mottled hepática (a), testículos (b), intestino, rodeado por tecido adiposo gordura (c) e estômago (d). Barra de escala = 5 mm. (C) fígado (a) com uma área vermelha escura (seta), ovário (b) e intestinos (c). Barra de escala = 5 mm. (D) hepática com áreas descoloridas esverdeadas (setas). Barra de escala = 1 cm. (E) exemplo de um (a) normal e anormais (b) os testículos com criados nódulos. Barra de escala = 1 cm. clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Obter índice indicam (HSI).
- Remova o fígado, separando a artéria hepática e o tecido conjuntivo da extremidade anterior. Levante suavemente para fora enquanto aderências aparamento e outras conexões ao intestino e gordura adiposa. Tome cuidado para não perfurar a vesícula biliar. Pese o fígado.
Nota: Alguns peixes, tais como os ciprinideos, não tem um fígado discreto mas prefiro hepático tecido enrolado os intestinos e outros órgãos. Para estas espécies, pode não ser possível obter pesos do fígado.
- Calcule o índice indicam (HSI) usando a fórmula:
XI = peso de corpo do fígado peso/total
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Calcule o índice de gonadossomática.
- Remover as gônadas e pesá-lo.
- Calcule o índice gonadossomática (GSI), usando a fórmula:
GSI = peso de corpo total/peso gônada
3. preservar os tecidos para patologia microscópica
Nota: Um número de fixadores, incluindo 10% de formalina tamponada neutro e Z-fix, um fixador de formalina-baseado com zinco, pode ser usado para preservação de tecido no campo. O último é preferido se podem ser utilizados métodos tais como a hibridação in situ ou anticorpos fluorescentes.
- Cuidadosamente corte mas não retirar amostras de tecido. Manter peças de tecido individuais < 2 cm de tamanho e < 5 mm de espessura para a fixação adequada. Como regra geral, use aproximadamente 10x mais fixador em volume do que o tecido para boa conservação. Coloque todas as amostras de tecido de um peixe no mesmo recipiente de tamanho apropriado, dependendo do tamanho do peixe sendo amostrado estanques.
- Coloque pedaços de qualquer anormalidade externa no recipiente fixador. Além disso, inclua um pedaço adjacente de tecido normal.
Nota: Impróprio manipulação como compressão ou outros danos mecânicos, longa exposição ao ar ou a luz solar e congelamento podem causar artefatos.
- Corte de pelo menos cinco peças de 3 – 4 mm espessura do fígado de várias regiões e introduzir no recipiente do fixador. Inclua áreas normais e anormais, se observados.
- Dependendo do tamanho, coloque uma gônada inteira ou vários pedaços ao longo de uma gônada dentro do recipiente do fixador.
- Coloque ou órgãos inteiros, se pequena ou pedaços de todos os outros órgãos (baço, rim anterior e posterior, brânquias, coração, intestino e estômago) no recipiente fixador. Se o tecido anormal for observado, preserve um pedaço adjacente de tecido normal também.
4. Remova os otólitos para análises de idade
Nota: A idade pode ser uma variável importante em estudos de saúde/doença dos peixes peixes. Enquanto um número de estruturas, incluindo escalas e espinhos, têm sido utilizado para determinação da idade, a maioria dos estudos comparando estruturas descobriram os otólitos para dar os melhores resultados de36,37. Peixes teleósteos têm três pares de otólitos - lapillus, sagitta e asteriscus. Geralmente, os otólitos sagitais ou lapillus são coletados para o envelhecimento, embora que podem variar conforme a espécie. Técnicas de remoção e envelhecimento têm sido descritas anteriormente38.
- Corte através do istmo de gill e dobre a cabeça para trás. Tira fora muscular e conjuntivo tecido ao redor as partes inferiores do neurocrânio para localizar prootic bolhas, uma área óssea levantada.
- Marcar ou cortar com cortadores de osso e crack para expor os otólitos. Eles podem ser vistos a olho nu.
- Coloque otólitos em um frasco rotulado ou um envelope de moeda e armazenar à temperatura ambiente até analisados por idade, contando os anéis ou incrementos de38. Se colocando em um frasco, abrir a tampa uma vez voltou ao laboratório e permitir completamente seco antes do armazenamento.

Figura 5 : Remoção de otólitos. (A) o istmo é cortado e o tecido conjuntivo e músculo puxado para expor a base da coluna vertebral e neurospinal área. (B), o osso está rachado para expor os otólitos. (C) Lapillar otólitos são removidos. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
5. obter tecido para ensaios de função imunológica
Nota: O rim anterior é o grande órgão hematopoiético, a fonte de linfócitos e macrófagos para ensaios funcionais e deve ser removido assepticamente se células vão ser cultivadas para ensaios funcionais, tais como mitogênese, fagocíticas e capacidade de abate de os macrófagos39,40.
- Pulverize a superfície externa do peixe com etanol a 70%. Use tesoura estéril, um bisturi e pinça para abrir a cavidade abdominal e remover o tecido renal anterior, que é um órgão de vermelho escuro localizado à frente da bexiga natatória.
- Coloca a amostra do rim anterior em mídia (por exemplo, Leibovitz L-15) para manter as células vivas. Homogeneizar as amostras de rim com um moedor de tecido à mão estéril (por exemplo, Tenbroeck tecido moedor) em suspensões celulares simples. Espere o gelo molhado até que voltou para o laboratório.
6. preservar o tecido para análises de ácido nucleico
Nota: Se a jusante análise molecular será realizado, tais como a expressão gênica usando transcrição abundância41 ou quantitativo PCR42 (reação de cadeia de polimerase), coloque os pedaços de tecido para ser avaliado em um conservante adequado ( por exemplo,, solução de estabilização RNAlater) logo que possível.
- Para preservação de RNA, coloque duas ou três pequenas (2 a 3 mm) peças em conservante adequado na proporção de 10:1 do conservante volume ao tecido.
Nota: Amostras devem ser protegidas da luz solar ou calor excessivo e transportadas no gelo molhado.
- Para a preservação do DNA, coloque dois ou três pequenos pedaços de tecido em etanol a 95% (10:1 ao tecido em volume de etanol). Em seguida, mantenha as amostras no gelo molhado e em seguida, armazenar a-20 ° C.