Isolamento, purificação e diferenciação de precursores de osteoclast da medula óssea de ratos

Resumo

Os osteoclastos são polykaryons tecido-específicos do macrófago derivados da linhagem do monocyte-macrófago de pilhas de haste hematopoietic. Este protocolo descreve como isolar pilhas da medula de modo que as grandes quantidades de osteoclastos sejam obtidas ao reduzir o risco de acidentes encontrados em métodos tradicionais.

Resumo

Os osteoclastos são grandes, multinucleados, e células de reabsorção óssea da linhagem monócitos-macrófago que são formadas pela fusão de monócitos ou precursores de macrófago. O reabsorção excessivo do osso é um os mecanismos celulares os mais significativos que conduzem às doenças osteolytic, incluindo a osteoporose, o periodontitis, e o osteolysis periprotético. A principal função fisiológica dos osteoclastos é absorver tanto o componente mineral de hidroxiapatita quanto a matriz orgânica do osso, gerando a aparência característica de reabsorção na superfície dos ossos. Existem relativamente poucos osteoclastos em comparação com outras células do corpo, especialmente em ossos adultos. Estudos recentes têm se concentrado em como obter mais osteoclastos maduros em menos tempo, o que sempre foi um problema. Várias melhorias nas técnicas de isolamento e cultura desenvolveram-se em laboratórios, a fim de obter mais osteoclastos maduros. Aqui, apresentamos um método que isola a medula óssea em menos tempo e com menos esforço em comparação com o procedimento tradicional, utilizando um dispositivo especial e simples. Com o uso da centrifugação do inclinação da densidade, nós obtemos grandes quantidades de osteoclastos inteiramente diferenciados da medula do osso do rato, que são identificados por métodos clássicos.

Introdução

A homeostase óssea é um processo fisiológico complexo que é regulado por osteoclastos de reabsorção óssea e osteoblastos de formação óssea¹. Um equilíbrio entre a atividade osteoblástica e osteoclástica mediada por osteoblastos e osteoclastos, respectivamente, é altamente essencial para manter a saúde óssea e a homeostase, pois as perturbações na homeostase óssea podem levar a doenças ósseas, tais como crescimento ósseo anormal ou perda da densidade óssea. Como células únicas de reabsorção óssea, os osteoclastos são importantes em doenças relacionadas à destruição óssea anormal, incluindo osteoporose, periodontite e osteólise periprotética^2,3.

O desenvolvimento de uma cultura osteoclast é dividido principalmente em dois estágios. Os métodos estabelecidos por Boyde et al.⁴ e Chambers et al.⁵ compuseram a primeira etapa na década de 1980. Obtiveram osteoclastos relativamente abundantes dos ossos de animais recém-nascidos, que é o período de remodelação rápido. Os osteoclastos são liberados fragmentando e agitando os ossos em um meio especial. No entanto, as células obtidas por este método são baixas em quantidade e pureza. O segundo estágio foi o desenvolvimento de culturas de longa distância de formação de osteoclast, utilizando células de linhagem hematopoiéticas derivadas da medula óssea⁶. Citocinas, como 1α, 25-dihidroxivitamina D3, prostaglandina E2 (PGE-2) e hormônio paratireóide (PTH), que são adicionadas ao meio de cultura, atuam através do sistema de osteoblastos/células estromais para estimular a formação de osteoclast^7,8 . Entretanto, a pureza e a quantidade de osteoclastos obtidos por este método não podem encontrar as necessidades da pesquisa moderna da biologia molecular. Então, a descoberta do fator deestimulação do macrófago (M-CSF) e do activador do receptor para o ligante do fator-κB nuclear (RANKL) faz a osteoclastogênese mais fácil^9,10,11, e o método de usar M-CSF e RANKL para estimular diretamente osteoclast formação é amplamente utilizado em todo o mundo. No entanto, ainda existem alguns detalhes na metodologia que precisam ser melhoradas.

Atualmente, o método de cultura osteoclast mais comumente utilizado, como descrito por Marino et al.¹² e Pei et al.¹³, muitas vezes requer a remoção do tecido circundante ao redor do osso e usa uma agulha esterilizada para liberar a cavidade da medula com mídia concluída. Há algumas desvantagens para este processo, incluindo o fato de que (1) a remoção do tecido circundante ao redor do osso requer muito tempo e grande técnica cirúrgica, (2) os ossos são frágeis e podem levar à saída da medula óssea, (3) a cavidade da medula óssea pode ser demasiado minúsculo para nivelar, e (4) há um risco de ferimento da vara da agulha. Para evitar estes problemas, nós centrifugamos os tubos contendo os ossos para a medula óssea em vez de agulha-liberando a medula óssea. Aqui, apresentamos um método estável e seguro que isola a medula óssea em menos tempo e com menos esforço em comparação com o procedimento tradicional. Juntamente com o uso da centrifugação de gradiente de densidade, obtemos grandes quantidades de osteoclastos totalmente diferenciados in vitro.

Protocolo

Todos os métodos que envolvem os animais aqui descritos são aprovados pelo Comitê institucional de cuidados e uso de animais (IACUC) da Universidade de medicina chinesa de Nanjing.

1. configuração

1. Prepare várias pontas de pipeta de 1 mL longitudinalmente cortadas (1 cm) e vários tubos de microcentrífuga de 1,5 mL. Põr as pontas da pipeta e os tubos do microcentrifugador em 103 kPa e em 121 ° c por 20 minutos e assegure-se de que estejam estéreis.
2. Prepare uma caixa de gelo e vários pratos estéreis para preservar os tecidos isolados durante o procedimento de isolamento.

2. preparação do meio de cultura

1. Prepare o meio de cultura completo. Use alfa médio essencial mínimo (α-MEM) que contenha uma solução final de 1% de penicilina/estreptomicina e 10% de soro bovino fetal (FBS).
2. Filtre a mídia da etapa 2,1 usando um filtro de 0,22 μm.
3. Prepare o meio de indução da medula óssea. Para 50 mL da solução, adicione 125 μL de M-CSF em uma concentração de 10.000 ng/mL (tabela de materiais) a 49,875 ml do meio de cultura completo (da etapa 2,2) para fazer uma solução final de 25 ng/ml m-CSF.
4. Prepare o meio de indução osteoclast. Para 50 mL da solução, adicione 500 μL de RANKL a uma concentração de 10.000 ng/mL (tabela de materiais) a 49,5 ml de meio de indução da medula óssea (a partir do passo 2,3) para fazer uma solução final de 25 ng/ml M-CSF e 100 ng/ml de RANKL.

3. isolamento de células derivadas de medula óssea

1. Eutanásia
   1. Eutanizar quatro ratos Sprague Dawley por inalação de CO₂ seguido de luxação cervical, e mergulhe-os em 75% de etanol por 1 min.
      Nota: Garantir que os animais são do mesmo sexo e de uma idade semelhante. São recomendados animais com 2 a 3 semanas de idade. Dois ratos são preparados para o método centrífugo, enquanto os outros dois são para o método tradicional.
2. Método tradicional
   1. Coloque os animais em uma placa desinfetante em uma posição supina. Faça uma pequena incisão (aproximadamente 1 cm) no fêmur proximal para descascar a pele, usando tesouras estéreis.
   2. Dissecar os fêmures e as Tibias. Corte as partes bilaterais da conexão em torno do quadril, do joelho, e das junções de tornozelo para isolar com cuidado e delicadamente os tíbias e os fêmures. Corte parte dos tecidos ao redor do osso; ser minucioso. Não fracturas nas tíbias e fêmures durante todo o processo.
   3. Coloque os ossos limpos em um prato com 5 mL do meio de cultura completo. Corte o osso longo com tesouras estéreis e use uma agulha de seringa de 1 mL para nivelar a cavidade da medula com cuidado com 10 mL de meios completos até que a cavidade da medula se transforme branca.
   4. Transfira a suspensão da célula do passo 3.2.3 para um tubo de 50 mL e, em seguida, filtre-a com um filtro de 70 μm para remover o tecido remanescente.
   5. Adicione 5 mL de tampão de lise de glóbulos vermelhos (tabela de materiais) à suspensão celular. Incubar as células por 8 min no gelo. Em seguida, Centrifugue as células em 250 x g por 5 min para produzir o pellet celular.
   6. Aspirar fora do meio e ressuscite as células em 10 mL de mídia completa. Conte as células usando um hemociômetro e calcule o tempo gasto nas etapas desta seção (seção 3,2).
3. Método melhorado
   1. Coloque os animais em uma placa desinfetante em uma posição supina. Faça uma pequena incisão (aproximadamente 1 cm) no fêmur proximal com tesoura estéril para descascar a pele.
   2. Dissecar os fêmures e as Tibias. Cortar corretamente a parte dos tecidos ao redor do osso (não há necessidade de remover completamente). Não fracturas nas tíbias e fêmures durante todo o processo.
   3. Enxague as tíbias e os fêmures com 12 ml de solução salina tampão fosfato (PBS) e corte-os ao meio. Coloc as tíbias e os fêmures cortou em uma ponta da pipeta de 1 ml (da etapa 1,1), que é põr então em um tubo do microcentrifugador e é centrifugada 3x em 1.000 x g para 45 s em 4 ° c.
   4. Após a centrifugação, retire a ponta da pipeta que contém o osso e deixe a medula óssea no tubo. Adicione 200 μL de suportes completos no tubo de microcentrífuga e repita a pipetagem para desintegrar a medula cuidadosamente.
   5. Transfira a suspensão da célula do passo 3.3.4 para um tubo de 50 mL e, em seguida, filtre-a com um filtro de 70 μm para remover o tecido remanescente.
   6. Conte as células usando um Hemocytometer e calcule o tempo gasto nas etapas desta seção (seção 3,3).

4. purificação por gradiente de densidade de centrifugação

1. Ajuste a suspensão da célula da etapa 3.2.6 ou etapa 3.3.5 para 2 mL com α-MEM.
2. Prepare um tubo centrífugo silicificado estéril e adicione 8 mL da solução de separação de células (tabela de materiais) ao tubo.
3. Adicione a suspensão da célula da etapa 4,1 à solução de separação de células. Adira a ponta da pipeta à superfície interna do tubo e mantenha um 45 ° à superfície interna. Depois de adicionar a suspensão, um limite claro aparecerá entre a camada das células e a solução de separação.
   Nota: A operação requer muito cuidado e precisa ser realizada lentamente.
4. Centrifugue a solução mergulhada em um centrifugador horizontal em 500 x g por 30 minutos. Após a centrifugação, aspirar a segunda camada nublado, que contém as células-alvo, de cima para baixo.
   Nota: Cancele a aceleração e a desaceleração da centrífuga antes da centrifugação. Há seis camadas após a centrifugação; a primeira camada é a camada diluente, a segunda camada é a camada de monócitos, a terceira camada é a camada de células mononucleares, a quarta camada é a separação transparente líquido uma camada, o quinto é a camada de célula granular, e a sexta camada é a célula vermelha Camada.
5. Transfira as células alvo para um novo tubo. Adicionar 5 mL de PBS para lavar as células 3x. Após cada lavagem, Centrifugue as células alvo em 250 x g por 5 min para produzir o pellet celular.
6. Ressuscitem o pellet celular com meio de indução da medula óssea e contam as células usando um hemociômetro. Adicionar 5 – 8 mL de meio de indução da medula óssea a partir do passo 2,3 para obter uma solução celular final de 300.000 células/mL. Adicione 1 mL a cada poço de uma placa de 24 poços.

5. cultura e diferenciação

1. Após a incubação das células a 37 ° c por 24 h, aspirar suavemente para fora do meio e adicionar 1 mL do meio de indução osteoclast a cada poço. Agitar suavemente a placa e colocá-la numa incubadora a 37 ° c.
2. Mude o meio de indução do osteoclast cada 48 h. Ao fazê-lo, mude 0,8 mL do meio no poço e agite suavemente a placa.
   Nota: Os osteoclastos grandes, motile, e multinucleadas devem ser observados no poço um microscópio invertido, tipicamente em torno dos dias 4 – 6.

6. coloração fosfatase ácida resistente ao tartarato

Nota: Os osteoclastos multinucleados estarão presentes após 4 – 6 dias se a indução (seção 5) for bem-sucedida.

1. Prepare a solução fixativa combinando 4 mL de 37% de formaldeído, 32,5 mL de acetona e 12,5 mL de uma solução de citrato. Guarde a solução fixativa a 4 ° c.
2. Prepare a solução de coloração de fosfatase ácida resistente ao tartarato (TRAP) (tabela de materiais) adicionando 50 μL de nitrito de sódio, 50 μL de solução base Fast Garnet gbc, 50 μL de solução de fosfato de naftol como-BI, 200 μL de solução de acetato e 100 μl de solução de tartarato em 4,55 mL de água desionizada que é pré-aquecido a 37 ° c. Em seguida, misture suavemente por inversão por 1 min, e deixá-lo ficar por 2 min.
3. Após a indução bem sucedida de osteoclastos, aspiram fora do meio, e lave delicadamente os poços 3x com PBS.
4. Leve a solução fixativa à temperatura ambiente (RT). Adicionar 2 mL de solução fixativa para os poços para 30 s, e não permitir que as células para secar.
5. Aspirar a solução fixador, lave-o delicadamente 3x com água deionizada que é pré-aquecido a 37 ° c, e então, aspirar a água.
6. Adicionar 2 mL de solução de mancha TRAP durante 1 h a 37 ° c e manter a amostra no escuro.
7. Após 1 h, aspirar a mancha, e lave delicadamente a amostra com água deionizada que é pré-aquecido a 37 ° c, e então, aspirar a água.
8. Counterstain as pilhas por 1 minuto em uma solução do hematoxilina. Após a coloração, aspirar a solução de hematoxilina e lavar suavemente as células 3x com água desionizada.
9. A imagem osteoclastos usando a microscopia do brightfield, e o TRAP⁺ Cells com três ou mais núcleos parecerá roxo.

7. ensaio do resorption do osso usando a mancha do azul do toluidine

1. Pré-tratamento das fatias ósseas
   1. Corte o córtex ósseo femoral bovino fresco em fatias grossas de 2 cm ao longo do eixo longitudinal por Serra microelétrica. Em seguida, corte e moer as fatias com trituradores de tecido duro em 80 μm.
   2. Lave as fatias em um copo com água deionizada e 100 Hz ultra-som para 1 h, e repita 3x.
   3. Mergulhe as fatias em álcool 75% por 2 h. Em seguida, aspirar o álcool e expor cada lado das fatias de luz ultravioleta para 1 h em uma plataforma limpa.
   4. Antes de plantar as células, mergulhe as fatias no meio de cultura por pelo menos 2 h.
2. Coloração azul de toluidina
   1. Coloque as fatias ósseas pré-tratadas na placa de 24 poços. Plante as células como mencionado na etapa 4,6 e induzir as células como mencionado na seção 5.
   2. Após o aparecimento de osteoclastos (após 4 – 6 dias), lave as fatias com 1 ml de hidróxido de amônio 0,25 M, e proceda-os 3x por 5 min cada para remover as células vivas para permitir a análise dos poços de reabsorção nas fatias ósseas. Em seguida, retire o hidróxido de amónio e manchar as fatias com 1 mL de solução azul de toluidina a 1% (WT/vol) por fatia durante 2 min.
   3. Lave as fatias com PBS. Selecione aleatoriamente cinco visualizações e realize uma análise semiquantitativa da área de reabsorção usando um software de análise de imagem.

8. microscopia eletrônica de varredura

1. Prefixar as fatias ósseas da etapa 7.2.1 com 1 ml de glutaraldeído a 2,5% por fatia por 2 h em RT e, em seguida, proceda as fatias 3x por 3 min cada com 1 M de hidróxido de amônio para remover as células e remover o hidróxido de amônio.
2. Lave as fatias de osso 3x por 12 min cada com PBS.
3. Fixar as fatias ósseas com 1% de ácido osmico por 2 h em RT.
4. Realizar desidratação de gradiente de etanol, com 50%, 70%, 80%, 90% e 95% etanol, por 15 min para cada gradiente, e, em seguida, substituir o etanol com acetato de isoamilo por 15 min.
5. Cubra as fatias com paládio de ouro e, em seguida, analise por microscopia eletrônica de varredura.

9. coloração de imunofluorescência do receptor de calcitonina

Nota: Os osteoclastos multinucleados estarão presentes após 4 – 6 dias se a indução for bem-sucedida (seção 5).

1. Aspirar fora do meio e lave suavemente o poço 3x com PBS.
2. Fixar as células por 10 min com 4% paraformaldeído, que é pré-arrefecido a 4 ° c.
3. Adicione 1 mL de PBS com 0,3% de surfactante não iônico por poço por 30 min no gelo. Em seguida, aspirar a PBS com surfactante não iônico 0,3% e adicionar 1 mL de PBS com 5% FBS por poço por 30 min no gelo.
4. Aspirar fora do PBS e incubar as membranas com o receptor da anticalcitonina (anti-CTR) em uma diluição 1:100 em PBS em 4 ° c durante a noite.
5. Aspirar fora da solução, e incubar as membranas com os anticorpos do anti-coelho de Alexa-488-conjugated IgG em uma diluição 1:1000 no PBS por 1 h em RT.
6. Aspirar a solução e lave suavemente as células 3x com PBS. Contratura os núcleos com Hoechst 33342 mancha por 3 min em RT.
7. Aspirar fora da solução, e lave delicadamente as pilhas 3x com PBS. Observar a intensidade da CTR por microscopia de fluorescência.

Resultados

A finalidade do protocolo era isolar e purificar grandes números de precursores do osteoclast convenientemente e induzir osteoclastos com sucesso. Suplementando com o M-CSF e o RANKL, os osteoclastos gigantes foram vistos nos dias 5 – 6. A formação de osteoclastos foi identificada com sucesso pela coloração TRAP (Figura 1a). As pilhas grandes e roxas foram consideradas como pilhas armadilha-positivas com núcleos múltiplos (tipicamente ≥ três núcleos). Através...

Discussão

A capacidade de obter e estudar osteoclastos in vitro é uma habilidade crítica e fundamental para qualquer pesquisador que deseje estudar o metabolismo ósseo, o que pode ajudar a compreender os mecanismos de doenças absorventes de ossos e desenvolver novos agentes terapêuticos. O presente estudo descreveu um protocolo com algumas modificações com base em métodos anteriores.

Usando pontas da pipeta e os tubos do microcentrifugador para obter a medula, reduziu pela maior parte o tempo da operaçã...

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Kit de fosfatase ácida, lecócitos (TRAP)	Sigma-Aldrich	387A
Fatiador automático de tecidos duros	Lecia	RM2265
Osso			Comprado por nós mesmos
Incubadora de células	Heraus	BB16 / BB5060
Soro bovino fetal	Sarana	s-fbs-au-015
Cabra Anti-Coelho IgG H& L (Alexa Fluor 488)	Abcam	ab150077
Moedores de Tecidos Duros	Lecia	SP-2600
Kit Histopaco	TianJing Haoyang	TBD2013DR	Tubo centrífugo silicificado e solução de separação de células
Hochest33342	Sigma-Aldrich	B2261
Microscópio de Contraste de Fase Invertida	Olympus	CKX31
Microscópio de fluorescência invertida	Lecia	DMI-3000
MEM, sem glutamina	Gibco	11090-081
Penicilina-estreptomicina, Gibco		líquido 15140122
receptor anti-calcitonina de coelho	Bioss	bs-0124R
Rato recombinante M-CSF	PeproTech	400-28
Rato recombinante sRANK Ligante	PeproTech	400-30
Tampão de Lise de Glóbulos Vermelhos	Absin	abs47014932
Microscopia Eletrônica de Varredura	FEI	Quanta 200
Azul de Toluidina	Sigma-Aldrich	89649