Os dados coletados no estudo de Tyler-Julian et al.9 podem ser usados para demonstrar os efeitos separados e combinados dos fatores de impulso (i.e., cobertura ultravioleta-reflexiva e aplicação de caulim) e fator de tração (i.e., a agulha espanhola da planta acompanhante, B . Alba) sobre a dinâmica populacional de F. occidentalis adultos machos e fêmeas em flores de tomate (Figura 1a). Os tratamentos plásticos agriculturais do mulch no experimento foram usados para dar forma ao leito do sistema plástico do mulch da elevado-cama que é típico do sistema de produção usado para crescer vegetais do elevado-valor em Florida. O mecanismo do mulch ultravioleta-reflexivo no controle de Praga é uma dissuasão visual que interrompa o acolhimento-encontrando pelos Thrips adultos. Aplicação de caulim nas plantas de tomate também reflete luz ultravioleta suficiente para deter os adultos de tripes. Assim, utilizou-se o delineamento de blocos casualizados de parcelas subdivididas, no experimento, para reduzir a interferência interplot no movimento de tripes resultante das propriedades refletindo-ultravioleta dos tratamentos de palha e caulim, com cobertura de muleta tratamento (ultravioleta-reflexivo versus mulch preto convencional) como todo o enredo, tratamento de caulim (duas vezes por semana aplicação de caulim vs. não caulim) como a subparcela, e tratamento de plantas acompanhante (companheiro plantas vs. nenhum companheiro) como subparcela. O tamanho da subparcela foi de seis leitos por 9 m, com quatro leitos internos de cada subparcela consistindo de uma linha linear de tomate com espaçamento de 45 cm entre plantas, totalizando 80 plantas por subparcela. Duas fileiras de agulha espanhola foram plantadas em cada uma das duas camas externas nas subparcelas com a planta acompanhante com um espaçamento de 30 cm dentro e entre fileiras para um total de 128 plantas de acompanhante por subparcela.
Duas amostras de 10 flores de tomate foram coletadas em cada subparcela em cada uma das 13 datas em 2011 durante o período de floração da cultura do tomate, e o número de machos e fêmeas adultos F. occidentalis em cada amostra foram determinados (Figura 5). Os efeitos do mulch, caulim e planta acompanhante em cada gênero foram analisados por meio de análise de variância para um delineamento de blocos ao acaso para um arranjo de tratamento de parcelas subdivididas para dados em data de amostragem utilizando um modelo misto (ver Tyler-Julian et al. 9 para uma descrição completa da análise de variância e resultados). Os efeitos principais do mulch, do caulim, e da planta do companheiro eram significativos para os tripes ocidentais masculinos da flor (p < 0, 1, 0, 1, e 0, 1, respectivamente), quando os efeitos interativos do mulch x caulim, planta do companheiro do mulch x , caulim x as interações da planta acompanhante e do mulch x caulim x Companion não foram significativas (p > 0, 5). Estes resultados mostraram que cada um dos principais efeitos reduziu o número de machos adultos F. occidentalis, e que os efeitos de cada tática foram aditivos quando combinados uns com os outros.
O efeito principal do mulch foi significativo para a fêmea f. occidentalis (p < 0, 1), enquanto os principais efeitos das plantas de caulim e acompanhante não foram significantes para a fêmea f. occidentalis (p > 0, 5). Conseqüentemente, o mulch ultravioleta-reflexivo reduziu o F. occidentalis fêmea nas flores do tomate, mas o caulim e a planta do companheiro não fizeram. No entanto, a interação mulch X caulim foi significante (p < 0, 5) mostrando que os efeitos combinados do mulch e caulim ultravioleta-refletivos reduziram a F. occidentalis feminina mais do que qualquer uma das táticas isoladamente, enquanto o caulim aplicado a o tomate no mulch preto não reduz números fêmeas do F. occidentalis . Os efeitos interativos da planta complementar de mulch x , da planta do companheiro do caulim x , e das interações da planta do companheiro de x caulim x do mulch para F. occidentalis fêmeas não eram significativos (p > 0, 5).

Figura 5: exemplo de análise de dados sobre a data da amostra.
O número médio por 10 flores de tomate (SEM) de machos e fêmeas adultos F. occidentalis em mulch, caulim e tratamentos de plantas complementares para dados amostrais agrupados em 13 datas em 2011 em um experimento push-pull realizado no Condado de Gadsden, Flórida. Este número foi modificado de Tyler-Julian et al.9
A interação da data da amostra de mulch X foi significativa no experimento em 2011 para adultos do sexo masculino e feminino F. occidentalis (p < 0, 1 e 0, 1, respectivamente)9. Isto revelou que o mulch ultravioleta-reflexivo reduziu números dos tripes da flor em algum, mas não todos, tâmaras da amostra. Portanto, foram realizadas análises adicionais para avaliar os efeitos do mulch em datas individuais da amostra. A interação mostrou que o mulch ultravioleta-reflexivo era eficaz em reduzir números dos tripes da flor cedo na estação, mas não havia nenhum significado em datas individuais da amostra durante meados de ou tarde-estação (Figura 6).

Figura 6: exemplo de dinâmica populacional para tratamento de parcelas inteiras.
O número médio (+sem) por 10 flores de tomate (n = 18 amostras) de machos e fêmeas adultos F. occidentalis em cada 2011 data da amostra em todo o tratamento de parcela de mulch preto e ultravioleta-reflexivo para dados agrupados em caulim e planta acompanhante tratamentos nos experimentos push-pull conduzidos no Condado de Gadsden, Flórida (* indica significância além do nível de significância de 95% de acordo com a análise de variância conduzida para as datas amostrais individuais; d.f. = 1,2). Este número foi modificado de Tyler-Julian et al.9. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
A interação da data da amostra de caulim X não foi significante em 2011 para F. occidentalis masculino ou feminino (p > 0, 5)9. Como mostrado anteriormente acima, as análises de dados agrupados sobre a data da amostra revelaram que o caulim não afetou significativamente os números femininos de f. occidentalis , enquanto os números masculinos de f. occidentalis foram significativamente reduzidos. A falta de uma interação significativa da data da amostra de caulim X nas análises para dados agrupados na data da amostra sugeriu que os resultados para cada sexo fossem consistentes na data da amostra (Figura 7).

Figura 7: exemplo de dinâmica populacional para tratamento de subparcelas.
O número médio (+sem) por 10 flores de tomate (n = 12 amostras) de machos e fêmeas adultos F. occidentalis em cada 2011 data da amostra no tratamento subtrama de caulim e não caulim para dados agrupados em tratamentos de plantas complementares no push-pull experimentos conduzidos no Condado de Gadsden, Flórida (* indica significância além do nível de significância de 95% de acordo com a análise de variância conduzida para as datas amostrais individuais; d.f. = 1,4). Este número foi modificado de Tyler-Julian et al.9. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
A interação da planta acompanhante X data da amostra foi significante em 2011 para o masculino f. occidentalis (p < 0, 5), mas não para a fêmea f. occidentalis (p > 0, 5)9. As análises realizadas para avaliar os efeitos da planta acompanhante em datas amostrais individuais revelaram que as plantas acompanhantes reduziram os números adultos de F. occidentalis nas datas da amostra da estação tardia, mas nunca em datas de amostragem precoces ou médias (Figura 8 ).

Figura 8: exemplo de dinâmica populacional para o tratamento subgráfico.
O número médio (+sem) por 10 flores de tomate (n = 6 amostras) de machos e fêmeas adultos F. occidentalis em cada 2011 data da amostra no tratamento subparcela da planta acompanhante e nenhuma planta acompanhante nos experimentos push-pull conduzidos em Gadsden County, Flórida (* indica significância além do nível de significância de 95% de acordo com a análise de variância conduzida para as datas individuais da amostra; d.f. = 1, 8). Este número foi modificado de Tyler-Julian et al.9. Por favor clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Os dados coletados a partir das flores da planta acompanhante no estudo de Tyler-Julian et al.14 podem ser utilizados para demonstrar a relação dinâmica entre os insetos piratas minutos e sua presa de tripes em flores (Figura 1b). Como no estudo de Tyler-Julian et al.9 , os objetivos foram determinar os efeitos separados e combinados dos fatores de impulso (i.e., cobertura ultravioleta-reflexiva e aplicação de caulim) e um fator de tração (ou seja, a planta acompanhante), sobre a população dinâmica de espécies de Frankliniella machos e fêmeas adultas em flores da colheita. No estudo de Tyler-Julian et al.14 , a espécie predominante de tripes de flores foi F. bispinosa na planta acompanhante H. annuus e na cultura da pimenta (> 99% do total de tripes nas flores). Os tripes colonizaram rapidamente os girassóis e as flores de pimenta, e seus números foram maiores logo após a floração começar (Figura 9). Populações de tripes diminuiu ao longo do tempo como o número de bugs piratas minutos aumentou. A relação predador-presa ilustrou a capacidade do predador de suprimir as populações de tripes com a extinção próxima das populações de tripes ocorrendo em proporções de > 1 predador por 40 tripes.

Figura 9: exemplo de avaliação dos benefícios da predação.
Número médio (+sem) de tripes totais (adultos e larvas) e orius spp. total (adultos e ninfas) por cabeça de flor Helianthus annuus em experimentos conduzidos em 2011 e 2012 em Palm Beach County, Flórida (o número de tripes totais presa por predador em cada data mostrada no parêntese). Este número foi adaptado dos dados relatados em Tyler-Julian et al.14 com permissão da Oxford University Press.