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Research Article
Wanting Chen1, Rui Chen1, Qinghua He1,2,3,4,5
1Faculty of Psychology,Southwest University, 2Key Laboratory of Cognition and Personality, Ministry of Education,Southwest University, 3Southwest University Branch, Collaborative Innovation Center of Assessment toward Basic Education Quality,Beijing Normal University, 4Key Laboratory of Mental Health, Institute of Psychology,Chinese Academy of Sciences, 5Chongqing Collaborative Innovation Center for Brain Science
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Erratum Notice
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Retraction Notice
The article Assisted Selection of Biomarkers by Linear Discriminant Analysis Effect Size (LEfSe) in Microbiome Data (10.3791/61715) has been retracted by the journal upon the authors' request due to a conflict regarding the data and methodology. View Retraction Notice
Apresentado aqui é um protocolo para alcançar maior precisão na determinação da localização da estimulação, combinando um digitalizador 3D com estimulação transcraniana de alta definição da corrente direta.
A abundância de dados de neuroimagem e o rápido desenvolvimento do aprendizado de máquina tornaram possível investigar os padrões de ativação cerebral. No entanto, evidências causais de ativação da área cerebral levando a um comportamento é muitas vezes deixado falta. Estimulação transcraniana de corrente direta (tDCS), que pode alterar temporariamente a excitabilidade e atividade corticais cerebrais, é uma ferramenta neurofisiológica não invasiva usada para estudar relações causais no cérebro humano. Estimulação de corrente direta transcraniana de alta definição (HD-tDCS) é uma técnica de estimulação cerebral não invasiva (NIBS) que produz uma corrente mais focal em comparação com o tDCS convencional. Tradicionalmente, a localização da estimulação tem sido aproximadamente determinada através do sistema 10-20 EEG, porque determinar pontos precisos de estimulação pode ser difícil. Este protocolo usa um digitalizador 3D com HD-tDCS para aumentar a precisão na determinação dos pontos de estimulação. O método é demonstrado usando um digitalizador 3D para localização mais precisa de pontos de estimulação na junção temporo-parietal direita (rTPJ).
A estimulação transcraniana de corrente direta (tDCS) é uma técnica não invasiva que modula a excitabilidade cortical com correntes diretas fracas sobre o couro cabeludo. Tem como objetivo estabelecer a causalidade entre excitabilidade neural e comportamento em seres humanos saudáveis1,2,3. Além disso, como uma ferramenta de neuroreabilitação motora, tDCS é amplamente utilizado no tratamento da doença de Parkinson, acidente vascular cerebral e paralisia cerebral4. Evidências existentes sugerem que o tDCS tradicional baseado em almofadas produz fluxo atual através de uma região cerebral relativamente maior5,6,7. Estimulação de alta definição transcraniana de corrente direta (HD-tDCS), com o eletrodo de anel central sentado sobre uma região corticana alvo cercada por quatro eletrodos de retorno8,9,aumenta a focalidade circunscrevendo quatro áreas de anel5,10. Além disso, as mudanças na excitabilidade do cérebro induzida sh-tDCS têm magnitudes significativamente maiores e durações mais longas do que as geradas pelo tDCS tradicional7,11. Portanto, o HD-tDCS é amplamente utilizado na pesquisa7,11.
Estimulação cerebral não invasiva (NIBS) requer métodos especializados para garantir que um local de estimulação está presente nos sistemas padrão MNI e Talairach12. A neuronavegação é uma técnica que permite mapear interações entre estímulos transcranianos e o cérebro humano. Seus dados de visualização e imagem 3D são usados para estimulação precisa. Tanto no tDCS como no HD-tDCS, uma avaliação comum dos locais de estimulação no couro cabeludo é tipicamente o sistema EEG 10-2013,14. Esta medida é amplamente utilizada para colocar as almofadas tDCS e portadores de optodes para espectroscopia infravermelha funcional (fNIRS) na fase inicial13,14,15.
Determinar os pontos precisos de estimulação ao usar o sistema 10-20 pode ser difícil (por exemplo, na junção temporo-parietal [TPJ]). A melhor maneira de resolver isso é obter imagens estruturais dos participantes usando ressonância magnética (RM), em seguida, obter a posição exata da sonda, combinando pontos-alvo para suas imagens estruturais usando produtos digitalizantes15. MRI fornece boa resolução espacial, mas é caro para usar15,16,17. Além disso, algumas participantes (por exemplo, aquelas com implantes metálicos, claustrofóbicos, gestantes, etc.) não podem ser submetidas a scanners de ressonância magnética. Portanto, há uma forte necessidade de uma maneira conveniente e eficiente de superar as limitações acima mencionadas e aumentar a precisão na determinação de pontos de estimulação.
Este protocolo utiliza um digitalizador 3D para superar essas limitações. Em comparação com a ressonância magnética, as principais vantagens de um digitalizador 3D são baixos custos, aplicação simples e portabilidade. Ele combina cinco pontos de referência (ou seja, Cz, Fpz, Oz, ponto pré-auricular esquerdo e ponto pré-auricular direito) de indivíduos com informações de localização dos pontos de estimulação alvo. Em seguida, ele produz uma posição 3D de eletrodos na cabeça do sujeito e estima suas posições corticais, ajustando-se com os vastos dados da imagem estrutural12,15. Esse método de registro probabilístico permite a apresentação de dados de mapeamento transcraniano no sistema de coordenação do MNI sem registrar as imagens de ressonância magnética de um sujeito. A abordagem gera rótulos automáticos anatômicos e áreas de Brodmann11.
O digitalizador 3D, usado para marcar coordenadas espaciais com base nos dados de imagens estruturais, foi usado pela primeira vez para determinar a posição dos optodes na pesquisa fNIRS18. Para aqueles que usam HD-tDCS, um digitalizador 3D quebra os pontos de estimulação finito do sistema EEG 10-20. A distância dos quatro eletrodos de retorno e eletrodo central é flexível e pode ser ajustada conforme necessário. Ao utilizar o digitalizador 3D com este protocolo, foram obtidas as coordenadas do rTPJ, o que está além do sistema 10-20. Também são mostrados os procedimentos para segmentação e estímulo à junção temporo-parietal direita (rTPJ) do cérebro humano.
O protocolo atende às diretrizes do Conselho de Revisão Institucional da Southwest University.
1. Determinação da localização da estimulação
2. Preparação do eletrodo segurando cap
NOTA:As seguintes etapas são mostradas na Figura 1.
3. Medição do Digitalizador 3D
4. Conversão de dados e registro espacial
5. Estimulação
6. Pós-estimulação
Utilizando os métodos apresentados, foram determinadas as coordenadas do rTPJ, o que requer pontos de estimulação além do sistema 10-20. Primeiramente, a circunferência do headform deve ser similar à cabeça real. Aqui, o comprimento da nasion à inionação do headform era ~36 cm, e o comprimento entre o preauricular bilateral era ~37 cm.
As etapas para a produção da tampa de eletrodo guiam as posições de medição do sistema 10-20. Aqui, Nz, Iz, Cz, Fpz, Oz, Pz, T8, T7, C4, P8, O2, P4, C6, P6 e CP6 foram determinados. A localização aproximada do RTPJ (sobre o ponto médio entre CP6 e P6) foi encontrada no couro cabeludo. A distância entre os eletrodos central e periférico deve ser ajustada com base em objetivos experimentais. Pesquisas anteriores obtiveram valores de raio que variam de 3,5 a 7,5 cm11,14,30. Com valores diferentes do raio, a intensidade da C.C. e a duração da estimulação podem gerar forças elétricas diferentes do campo. Neste protocolo, a distância entre todos os eletrodos de retorno e o eletrodo ativo central foi fixada em 3,5 cm.
Vários pontos de referência importantes na tampa de natação foram mantidos, incluindo Fpz, Cz, Oz, T8 e C4. O Vértice no couro cabeludo foi localizado antes da estimulação, e é fundamental que o ponto Cz na tampa se alinha exatamente com o Vértice. Uma vez que o limite está em posição, o limite não deve se mover. Um arquivo .mat e dois arquivos .csv após a digitalização foram obtidos (ou seja, sub01_origin.csv, que incluiu as informações de coordenação da referência [com o assunto número 01]), enquanto sub01_others.csv incluiu as informações de coordenação dos cinco visados pontos [com o assunto número 01)].
Três arquivos .txt foram obtidos após a conversão de dados e registro espacial. No software digitizer, há opções de transmissor, detector (receptor) e canal para atender aos requisitos dos experimentos fNIRS. Os dados de coordenação do transmissor, detector ou canal devem ser os mesmos. No entanto, pequenos erros operacionais podem ocorrer, devido a habilidades de pessoal de laboratório, gesto de retenção de caneta, etc.
Usando a função de registro autônomo NIRS-SPM, a função de registro espacial gera coordenadas mni. Os números na primeira linha na Tabela 1 representam a ordem no digitalizador. Neste protocolo, os dados do número cinco são as informações de posição sobre o eletrodo central. Nas áreas de Brodmann (BA), o rótulo anatômico e seu número foram obtidos. O número após cada linha indica a porcentagem de sobreposição. Nos rótulos automáticos anatômicos (AAL), o rótulo anatômico e a porcentagem de sobreposição foram obtidos. Para reduzir os erros de medição, o valor médio de três pontos de dados das coordenadas finais do MNI dos cinco eletrodos foi calculado. Quanto à AAL e BA, o valor representa uma porcentagem de sobreposição com o córtex cerebral. Todas as possibilidades foram combinadas em dados finais(Tabela 1).
De acordo com os dados das coordenadas mni, AAL e BA, se a diferença entre o valor e o valor-alvo for muito grande, a tampa de natação deve ser ajustada à posição relativa dos valores reais de X, Y, Z e o valor-alvo, conforme explicado nas seções 2-411,14,30,31.

Figura 1: Etapas para criar o tampão de elétrodo de terra arrendada. Clique aqui para ver uma versão maior deste número.

Figura 2: digitalizador 3D. O digitalizador 3D é uma solução econômica para digitalização 3D. É um rastreador de movimento de sensor duplo. A fonte é um transmissor magnético que emite um campo eletromagnético dipolo. O sensor é um receptor que detecta o campo. A caneta permite a identificação precisa dos pontos de dados X, Y e Z. A caixa de controle se conecta ao computador e transfere dados. Clique aqui para ver uma versão maior deste número.

Figura 3: Materiais necessários para estimulação. Estes materiais incluem um dispositivo tDCS, adaptador de estimulação multicanal 4x1, quatro baterias 9 V, cinco eletrodos de anel de sódio Ag/AgCI, cinco cápsulas de plástico HD e suas respectivas tampas, gel condutor eletricamente, uma seringa, uma medida de fita padrão e uma touca de natação. Clique aqui para ver uma versão maior deste número.
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ||||||||||||
| MNI | X | Y | Z | X | Y | Z | X | Y | Z | X | Y | Z | X | Y | Z | |
| Channel | 43 | -89 | 13 | 46 | -64 | 54 | 71 | -29 | 25 | 64 | -56 | -16 | 60 | -66 | 24 | |
| Transmit | 42 | -89 | 18 | 42 | -67 | 55 | 71 | -32 | 27 | 64 | -57 | -16 | 60 | -66 | 24 | |
| Receiver | 43 | -89 | 16 | 45 | -67 | 54 | 71 | -31 | 27 | 65 | -58 | -12 | 58 | -69 | 22 | |
| Mean | 42.7 | -89 | 15.7 | 44.3 | -66 | 54.3 | 71 | -30.7 | 26.3 | 64.3 | -57 | -14.7 | 59.3 | -67 | 23.3 | |
| BA | Channel | 18 - Visual Association Cortex (V2), 0.27823 | 7-Somatosensory Association Cortex, 0.27876 | 2 –Primary Somatosensory Cortex, 0.41667 | 20 - Inferior Temporal gyrus, 0.089606 | 21 - Middle Temporal gyrus, 0.0072464 | ||||||||||
| 19 - V3, 0.72177 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.53982 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.28086 | 37 - Fusiform gyrus, 0.91039 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.17391 | ||||||||||||
| 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.18142 | 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.19136 | 37 - Fusiform gyrus, 0.07971 | ||||||||||||||
| 48 - Retrosubicular area, 0.11111 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.73913 | |||||||||||||||
| Transmit | 18 - Visual Association Cortex (V2), 0.15936 | 7 - Somatosensory Association Cortex, 0.57466 | 2 - Primary Somatosensory Cortex, 0.38871 | 20 - Inferior Temporal gyrus, 0.035842 | 21 - Middle Temporal gyrus, 0.0072464 | |||||||||||
| 19 - V3, 0.84064 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.34389 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.15674 | 37 - Fusiform gyrus, 0.96416 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.17391 | ||||||||||||
| 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.081448 | 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.31034 | 37 - Fusiform gyrus, 0.07971 | ||||||||||||||
| 48 - Retrosubicular area, 0.1442 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.73913 | |||||||||||||||
| Receiver | 18 - Visual Association Cortex (V2), 0.21514 | 7 - Somatosensory Association Cortex, 0.42601 | 2 - Primary Somatosensory Cortex, 0.44025 | 20 - Inferior Temporal gyrus, 0.0071429 | 19 - V3, 0.0036101 | |||||||||||
| 19 - V3, 0.78486 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.51121 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.14151 | 37 - Fusiform gyrus, 0.99286 | 22 - Superior Temporal Gyrus, 0.054152 | ||||||||||||
| 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.06278 | 40 - Supramarginal gyrus part of Wernicke's area, 0.28302 | 37 - Fusiform gyrus, 0.12274 | ||||||||||||||
| 48 - Retrosubicular area, 0.13522 | 39 - Angular gyrus, part of Wernicke's area, 0.81949 | |||||||||||||||
| AAL | Channel | Occipital_Mid_R, 1 | Parietal_Sup_R, 0.030973 | SupraMarginal_R, 0.65741 | Temporal_Mid_R, 0.039427 | Occipital_Mid_R, 0.13406 | ||||||||||
| Parietal_Inf_R, 0.31416 Angular_R, 0.65487 | Temporal_Sup_R, 0.34259 | Temporal_Inf_R, 0.93907 | Angular_R, 0.33696 | |||||||||||||
| Cerebelum_Crus1_R,0.021505 | Temporal_Sup_R,0.032609 | |||||||||||||||
| Temporal_Mid_R, 0.49638 | ||||||||||||||||
| Transmit | Occipital_Mid_R, 1 | Parietal_Sup_R, 0.20814 | SupraMarginal_R, 0.74922 | Temporal_Mid_R, 0.032258 | Occipital_Mid_R, 0.13406 | |||||||||||
| Parietal_Inf_R, 0.20362 | Temporal_Sup_R, 0.25078 | Temporal_Inf_R, 0.94265 | Angular_R, 0.33696 | |||||||||||||
| Angular_R, 0.58824 | Cerebelum_Crus1_R, 0.02509 | Temporal_Sup_R,0.032609 | ||||||||||||||
| Temporal_Mid_R, 0.49638 | ||||||||||||||||
| Receiver | Occipital_Mid_R, 1 | Parietal_Sup_R, 0.044843 | SupraMarginal_R, 0.7673 | Temporal_Mid_R, 0.11429 | Occipital_Mid_R, 0.22022 | |||||||||||
| Parietal_Inf_R, 0.20179 | Temporal_Sup_R, 0.2327 | Temporal_Inf_R, 0.88571 | Angular_R, 0.15523 | |||||||||||||
| Angular_R, 0.75336 | Temporal_Mid_R, 0.62455 |
Tabela 1: Localização de estímulos na área do cérebro. Clique aqui para ver esta tabela (Clique certo para baixar).
Arquivo suplementar. Clique aqui para ver este arquivo (Clique certo para baixar).
Os autores não têm nada a divulgar.
Apresentado aqui é um protocolo para alcançar maior precisão na determinação da localização da estimulação, combinando um digitalizador 3D com estimulação transcraniana de alta definição da corrente direta.
Este estudo foi apoiado pela National Natural Science Foundation of China (31972906), Programa de Empreendedorismo e Inovação para Chongqing Overseas Returned Scholars (cx2017049), Fundos de Pesquisa Fundamentais para Universidades Centrais (SWU1809003), Aberto Fundo de Pesquisa do Laboratório-Chave de Saúde Mental, Instituto de Psicologia, Academia Chinesa de Ciências (KLMH2019K05), Projetos de Inovação em Pesquisa de Estudante de Pós-Graduação em Chongqing (CYS19117) e os Fundos do Programa de Pesquisa da Inovação Colaborativa Centro de Avaliação para a Qualidade da Educação Básica na Universidade Normal de Pequim (2016-06-014-BZK01, SCSM-2016A2-15003 e JCXQ-C-LA-1). Gostaríamos de agradecer ao Prof. Ofir Turel por suas sugestões sobre o rascunho inicial deste manuscrito.
| 1X1 Estimulador DC Transcraniano de Baixa Intensidade | Soterix Medical | 1300A | |
| Digitador Polimero-Patriota Tridimensional | POLHEMUS | 1A0453-001 | Componente do sistema PATRIOT |
| Interface de Estimulação Multicanal 4X1 | Soterix Medical | 4X1-C3 | |
| Computador desktop Dell | CRFC4J2 | para executar o aplicativo digitalizador 3D |