Lavagem broncoalveolar e injeção de ácido oleico em suínos como modelo de duplo acerto para síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA)

Resumo

Existem modelos animais diferentes e complexos para estudar a fisiopatologia da síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). A lavagem broncoalveolar e a lesão pulmonar induzida por injeção de ácido oleico são adequadas como um novo modelo animal de duplo golpe para estudar a síndrome do desconforto respiratório agudo.

Resumo

O tratamento da SDRA continua a representar grandes desafios para os médicos intensistas no século 21, com taxas de mortalidade ainda chegando a 50% em casos graves. Mais esforços de pesquisa são necessários para entender melhor a complexa fisiopatologia desta doença. Existem diferentes modelos animais bem estabelecidos para induzir lesão pulmonar aguda, mas nenhum foi capaz de mimetizar adequadamente os complexos mecanismos patológicos da SDRA. O fator mais crucial para o desenvolvimento dessa condição é o dano à unidade capilar alveolar. A combinação de dois modelos de lesão pulmonar bem estabelecidos nos permite mimetizar com mais detalhes o mecanismo patológico subjacente. A lavagem broncoalveolar (LBA) leva à depleção do surfactante, bem como ao colapso alveolar. A instilação repetida de volumes de fluido causa hipoxemia subsequente. A depleção de surfactante é um fator chave da SDRA em humanos. A LBA é frequentemente combinada com outras abordagens de lesão pulmonar, mas ainda não com um segundo golpe seguido de injeção de ácido oleico (OAI). A injeção de ácido oleico leva a trocas gasosas gravemente prejudicadas, deterioração da mecânica pulmonar e ruptura da barreira alvéolo-capilar. A OAI imita a maioria dos efeitos esperados da SDRA, consistindo em inflamação prolongada do tecido pulmonar com aumento do vazamento alveolar e comprometimento das trocas gasosas. Uma desvantagem da combinação de diferentes modelos é a dificuldade de determinar a influência na lesão pulmonar causada apenas pelo LBA, OAI isolado ou ambos juntos. O modelo apresentado neste relatório representa a combinação de LBA e OAI como um novo modelo de lesão pulmonar de duplo impacto. Este novo modelo é fácil de implementar e uma alternativa para estudar diferentes abordagens terapêuticas na SDRA no futuro.

Introdução

A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é uma doença que consiste em troca gasosa prejudicada e infiltração pulmonar, que muitas vezes necessita de terapia intensiva. A mortalidade da SDRA grave permanece alta (até 50%) em todo o mundo, apesar de quase 50 anos de extensa pesquisa¹. A SDRA é definida pela Definição de Berlim, incluindo critérios diagnósticos como tempo, imagem do tórax, origem do edema e hipoxemia². Para melhor categorizar os pacientes com diferentes níveis de gravidade da SDRA, são definidos três diferentes graus de hipoxemia: leve (200 mmHg < PaO₂/FIO₂ ≤ 300 mmHg), moderada (100 mmHg < PaO₂/FIO₂ ≤ 200 mmHg) e grave (PaO₂/FIO₂ ≤ 100 mmHg)². Diferentes modelos animais com foco na lesão pulmonar são amplamente utilizados e aceitos para examinar as alterações fisiopatológicas e diferentes abordagens terapêuticas na SDRA³.

Modelos animais usando endotoxinas (por exemplo, infusão intravenosa de bactérias, ligadura cecal e punção para mimetizar uma lesão pulmonar induzida por sepse), modelos de isquemia/reperfusão, modelos de SDRA de fumaça/queimadura, infusão de ácido oleico e modelos de lavagem broncoalveolar^{são conhecidos 3}. Cada modelo representa apenas algumas alterações fisiopatológicas com vantagens e desvantagens para os resultados do estudo³. Isso não reflete a complexidade da doença da SDRA. A combinação de dois modelos comprovados permite melhores conclusões sobre a fisiopatologia da SDRA. No modelo apresentado, combinamos lavagem broncoalveolar e infusão de ácido oleico para mimetizar a complexidade da SDRA humana. O ácido oleico é um ácido graxo insaturado e atua diretamente na unidade alvéolo-capilar dos pulmões, desencadeando a ativação de receptores imunes inatos, causando acúmulo de neutrófilos, produção de citocinas pró-inflamatórias e morte celular ^4,5. A infusão de ácido oleico induz hipoxemia grave, aumento da pressão arterial pulmonar e acúmulo de água pulmonar extravascular. Freqüentemente, ocorrem hipotensão e depressão miocárdica devido à insuficiência ventricular direita. A indução de lesão pulmonar por lavagem broncoalveolar repetida (LBA) com solução eletrolítica balanceada reduz a concentração lipídica do surfactante alveolar³. Os surfactantes diminuem a tensão superficial alveolar e evitam o colapso alveolar. O LBA causa hipoxemia imediata e aumento da diferença alvéolo-arterial de oxigênio³. A SDRA humana também está associada à depleção do surfactante³. As desvantagens desse modelo combinado são a necessidade de acesso venoso central, intubação e anestesia geral. Além disso, a relevância mecanicista questionável (por exemplo, a infusão de ácido oleico) para aspectos translacionais permanece obscura. Pelo menos, é difícil determinar qual parte da lesão pulmonar (LBA vs. OAI, ou ambas juntas) contribui para o dano pulmonar. As vantagens deste modelo são sua usabilidade em animais de grande porte com monitoramento familiar e instrumentação semelhante a pacientes humanos (sem necessidade de equipamento especial), a boa reprodução dos principais aspectos da SDRA e a possibilidade de estudar SDRA isolada sem inflamação sistêmica (por exemplo, modelos de endotoxinas). No artigo a seguir, damos uma descrição detalhada da lesão pulmonar de duplo golpe (LBA e OAI) em suínos e fornecemos dados representativos para caracterizar a estabilidade dos comprometimentos na função pulmonar.

Protocolo

Todos os experimentos com animais descritos aqui foram aprovados pelo comitê institucional e estadual de cuidados com animais (Landesuntersuchungsamt Rheinland-Pfalz, Koblenz, Alemanha; número de aprovação G18-1-044) e foram conduzidos de acordo com as diretrizes da Sociedade Europeia e Alemã de Ciências de Animais de Laboratório.

1. Anestesia, intubação e ventilação mecânica

1. Retenha os alimentos por 6 horas antes da anestesia para reduzir o risco de aspiração, mas permita o livre acesso à água para reduzir o estresse.
2. Injete uma combinação de cetamina (4 mg∙^kg-1) e azaperona (8 mg∙^kg-1) por via intramuscular para sedação enquanto o animal estiver na caixa de animais.
3. Estabeleça uma linha venosa com um cateter venoso periférico comum (20 G) em uma veia da orelha após a desinfecção local com álcool.
4. Comece a monitorar a saturação periférica de oxigênio (SpO₂) prendendo o sensor em uma das orelhas ou na cauda do animal.
5. Injete fentanil (4 μg∙^kg-1), propofol (3 mg∙^kg-1) e atracúrio (0,5 mg∙^kg-1) para indução anestésica.
6. Coloque o porco em decúbito dorsal na maca.
7. Ventile o porco com uma máscara adequada para animais com pico de pressão inspiratória abaixo de 20 cmH₂O, PEEP de 5 cmH₂O, frequência de 14-16 /min e FiO₂ de 1,0.
8. Inicie uma infusão contínua com solução eletrolítica balanceada (5 mL∙^kg-1∙^h-1), propofol (8-12 mg∙^kg-1∙^h-1) e fentanil (0,1-0,2 mg∙^kg-1∙^h-1) para manter a anestesia.
9. Para a intubação, use um tubo endotraqueal comum adequado para o animal (por exemplo, peso de 25-30 kg, tubo endotraqueal ID 6-7) armado com introdutor de tubo endotraqueal e um laringoscópio comum com uma lâmina Macintosh 4. Duas pessoas são necessárias.
   1. Pessoa 1: Puxe a língua para fora com uma mão e pressione o focinho para baixo com a outra.
   2. Pessoa 2: Insira o laringoscópio e avance-o como de costume até que a epiglote possa ser visualizada.
10. Puxe o laringoscópio para cima para visualizar as cordas vocais. Às vezes, a epiglote "gruda" no palatino mole. Em caso afirmativo, mobilize-o com a ponta do tubo.
11. Insira o tubo através das cordas vocais e puxe o introdutor.
12. Bloqueie o balão do tubo.
13. Conecte o tubo ao ventilador e verifique o posicionamento correto com capnografia e ausculta.
14. Inicie a ventilação mecânica (volume corrente 6-8 mL/kg, PEEP 5 cmH₂O, FiO₂ 0,4, frequência para manter etCO₂ entre 35 – 45 mmHg).

2. Instrumentação

1. Retraia as patas traseiras com bandagens para cateterizar os vasos necessários. São necessários um cateter arterial, uma bainha introdutora arterial, um cateter venoso central e uma bainha introdutora venosa para a colocação do cateter de artéria pulmonar.
2. Desinfete generosamente a área femoral com desinfecção alcoólica. Dependendo dos exames planejados, uma abordagem mais ou menos asséptica é usada.
3. Prepare os cateteres lavando-os com solução salina.
4. Coloque a sonda de ultrassom no ligamento inguinal e escaneie os vasos femorais.
5. Gire a sonda 90° para visualizar totalmente a artéria femoral no eixo longo. Se necessário, também é possível, em diferentes circunstâncias, usar a visão de eixo curto para visualizar completamente a artéria femoral.
6. Canular a artéria femoral sob visualização ultrassonográfica em linha com a agulha do introdutor ajustada na técnica de Seldinger. Quando o sangue brilhante pulsante fluir, introduza o fio-guia e retraia a agulha.
7. Visualize a veia femoral e canule a veia sob visualização de ultrassom em linha e aspiração contínua com a agulha do conjunto introdutor. Quando o sangue venoso for aspirável, desconecte a seringa e insira o fio-guia. Retraia a agulha.
8. Verifique a posição dos fios com ultrassom.
9. Insira a linha arterial e venosa sobre os fios-guia colocados.
10. Repita a pontuação arterial e venosa do outro lado e insira as bainhas introdutoras de acordo com a técnica de Seldinger, conforme descrito acima.
11. Conecte a linha arterial e a linha venosa a um transdutor.
12. Posicione ambos os transdutores no nível do coração e abra as torneiras de três vias de ambos os transdutores para a atmosfera para calibrar o sistema para zero.
    NOTA: É necessário evitar bolhas de ar e manchas de sangue no sistema para gerar valores plausíveis.
13. Mude a infusão de propofol e fentanil para uma das portas da linha venosa central.
14. Calibre a sonda para medições ultrarrápidas de pO₂ e insira-a através da bainha do introdutor arterial.
    NOTA: A medição de pO₂ com a sonda para medição ultrarrápida de pO₂ não é obrigatória, mas ajuda a visualizar as mudanças em tempo real em pO₂.

3. Inserção do cateter de artéria pulmonar

1. Verifique se o balão do cateter de artéria pulmonar (CAP) está danificado.
2. Conecte ao transdutor e calibre-o.
3. Insira o CAP através da bainha introdutora (balão desinflado).
4. Quando o CAP tiver passado pela bainha introdutora (15-20 cm), encha o balão.
5. Avance o CAP e monitore as formas de onda típicas (vasos venosos, átrio direito, ventrículo direito, artéria pulmonar, pressão capilar pulmonar). Esvazie o balão e verifique se o sangue pode ser aspirado por todas as portas do CAP.

4. Indução de lesão pulmonar: primeiro golpe por lavagem broncoalveolar

1. Prepare uma solução eletrolítica balanceada estéril (por exemplo, esterofundina) aquecida a 40 °C.
   NOTA: A solução eletrolítica balanceada estéril é usada para evitar a poluição pulmonar.
2. Altere o FiO₂ de 0,4 para 1,0 ao longo de 10 minutos antes de realizar a lavagem broncoalveolar.
3. Inicie a medição ultrarrápida pO₂.
4. Prepare a norepinefrina para infusão contínua e para injeção em bolus (se a pressão arterial média < 60 mmHg). Conecte a bomba de seringa de norepinefrina a uma das portas do cateter venoso central sem iniciá-la.
5. Encha 30 mL∙^kg-1 da solução eletrolítica balanceada estéril aquecida em um funil. Verifique se o funil pode ser conectado ao tubo endotraqueal.
6. Desconecte o tubo sem perda de PEEP na inspiração do ventilador.
7. Conecte o funil ao tubo endotraqueal.
8. Levante o funil 1 m acima do animal manualmente.
9. Abra a tampa e instile toda a quantidade da solução eletrolítica balanceada aquecida do funil no tubo endotraqueal por 30 s usando a pressão hidrostática.
10. Após 30 s, remova a solução infundida abaixando o funil 1 metro abaixo do animal e drene o fluido de lavagem passivamente. Reconecte o animal ao ventilador para oxigenação.
11. Colete o fluido de lavagem removido e anote a quantidade. É necessário calcular a depuração do líquido alveolar.
    NOTA: Não reutilize a solução eletrolítica balanceada após uma lavagem para maximizar a lavagem do surfactante.
12. Aspirar os restos da solução no tubo utilizando cateteres de sucção.
13. Monitore de perto a hemodinâmica após a lavagem broncoalveolar e mantenha a norepinefrina à mão. Se necessário, administre norepinefrina em bolus ou infusão contínua para estabilizar a pressão arterial (compare com a etapa 4.4).
14. Repita a infusão de 30 mL∙^kg-1 de solução eletrolítica balanceada conforme descrito nas etapas 4.5-4.13 até que a relação PaO₂/FiO₂ esteja abaixo de 250 mmHg. Podem ser necessárias quatro a cinco repetições da lavagem broncoalveolar.
15. Se a relação PaO₂/FiO₂ for inferior a 250 mmHg, comece com a indução de lesão pulmonar por injeção de ácido oleico. Não altere as configurações do ventilador durante este procedimento.

5. Indução de lesão pulmonar: segundo golpe por injeção de ácido oleico

1. Prepare a solução de ácido oleico: 0,1 mL∙^kg-1 de ácido oleico em uma seringa de 20 mL e conecte-a a uma torneira de 3 vias. Tome 2 mL de sangue em outra seringa de 20 mL. Adicione solução salina a um volume total de 20 mL em ambas as seringas e conecte a segunda seringa também à torneira de 3 vias.
   CUIDADO: Use luvas e proteção para os olhos ao trabalhar com ácido oleico.
2. Prepare a norepinefrina para infusão contínua e para injeção em bolus (se a pressão arterial média < 60 mmHg). Conecte a bomba de seringa de norepinefrina a uma das portas do cateter venoso central sem iniciá-la.
3. Continue monitorando a medição ultrarrápida de pO₂ que ainda está medindo. FiO₂ ainda é 1.0.
4. Conecte a torneira de 3 vias à porta proximal do PAC.
5. Misturar bem o ácido oleico e a mistura sangue/solução salina deslocando repetidamente a solução de uma seringa para a outra seringa e vice-versa através da torneira de três vias e continuar a misturar sempre. Quando for uma emulsão homogênea, injete 2 mL da emulsão e continue misturando.
   NOTA: Se a mistura parar, a emulsão pode se separar em uma parte lipofílica e uma hidrofílica.
6. Monitore de perto a hemodinâmica após a injeção de ácido oleico e mantenha a norepinefrina à mão. Se necessário, administre norepinefrina em bolus ou infusão contínua para estabilizar a pressão arterial (compare com o passo 5.2).
   NOTA: Esteja vigilante; Os animais podem morrer durante este procedimento.
7. Repita a injeção de 2 mL da solução a cada 3 minutos até que a relação PaO₂/FiO₂ esteja abaixo de 150 mmHg.
8. Se a seringa estiver vazia antes de a relação PaO₂/FiO₂ estar entre 100 e 200 mmHg, prepare mais 2 seringas conforme descrito no passo 5.1. Repita as etapas 5.5-5.8 até que a relação PaO₂/FiO₂ caia entre 100 e 200 mmHg.
   NOTA: Geralmente é necessária uma seringa meio cheia de ácido oleico e a mistura sangue/solução salina.
9. Se a relação PaO₂/FiO₂ estiver entre 100 e 200 mmHg, aguarde 30 min e verifique novamente. Se estiver consistentemente abaixo de 200 mmHg, inicie o experimento/tratamento; caso contrário, prepare mais 2 seringas conforme descrito na etapa 5.1 e repita as etapas 5.5-5.9.
   NOTA: Após a indução da lesão pulmonar conforme descrito, o comprometimento da função pulmonar pode permanecer estável ou deteriorar-se ou até melhorar dentro de certos limites.

6. Fim do experimento e eutanásia

1. Injete 0,5 mg de fentanil adicionalmente à anestesia contínua e aguarde 5 min. Injete 200 mg de propofol e 40 mmol de cloreto de potássio para matar o animal em anestesia profunda.

Resultados

A relação PaO₂/FiO₂ diminui após lavagem broncoalveolar e aplicação fracionada de ácido oleico (Figura 1). Como não é claro prever o impacto da lavagem broncoalveolar (por exemplo, o impacto da dose fracionada de ácido oleico) na relação PaO₂/FiO₂, recomenda-se monitorar a relação PaO₂/FiO₂ durante a indução da lesão pulmonar. A medição ultrarrápida de pO₂ permite monitorar a PaO₂ em tempo real e está bem...

Discussão

O método de duplo golpe descrito para causar uma lesão pulmonar grave em porcos é adequado para estudar diferentes opções de tratamento na SDRA. O modelo de duplo acerto mimetiza dois elementos centrais do mecanismo patológico da SDRA: perda da unidade alvéolo-capilar e ruptura da barreira endotelial⁷. Devido aos dois acertos, é importante ter um protocolo de estudo com valores-alvo predefinidos (por exemplo, relação PaO₂/FiO₂).

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
1 M Kaliumchlorid-Lö sung 7,46% 20 mL	Fresenius, Kabi Deutschland GmbH	cloreto
de potássio Absaugkatheter Ideal CH14, 52 cm, gerade	B. Braun Melsungen AG, Alemanha	cateter
Arterenol 1 mg/mL, 25 mL	Sanofi- Aventis, Seutschland GmbH	norepinefrina
Atracurium Hikma, 50 mg/5 mL	Hikma Pharma GmbH , Martinsried	atracurium
BD Discardit II Spritze 2, 5, 10, 20 mL	Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Espanha	seringa
BD Luer Connecta	Becton Dickinson Infusion Therapy AB Helsingborg, Schweden	3-way-stopcock
BD Microlance 3 20 G	Becton Dickinson S.A. Carretera Mequinenza Fraga, Espanha	canula
Datex Ohmeda S5	GE Healthcare Finland Oy, Helsínquia, Finlândia	monitor
Engströ m Carestation	GE Heathcare, Madison USA	ventilador
Fentanyl-Janssen 0,05 mg/mL	Janssen-Cilag GmbH, Neuss	fentanil
Fü hrungsstab, Durchmesser 4.3	Rü sch		de tubo endotraqueal
Incetomat-line 150 cm	Fresenius, Kabi Deutschland GmbH	perfusorlina
Ketamin-Hameln 50 mg/mL	Hameln Pharmaceuticals GmbH	laringoscópio de cetamina
	Rü sch	laringoscópio
logicath 7 Fr 3 lúmens 30 cm lang	Smith- Medical Deutschland GmbH	cateter
Masimo Radical 7	Masimo Corporation Irvine, Ca 92618 EUA	saturação
Neofox Sensor de oxigênio 300 mícrons de fibra	óptica oceânica Largo, FL EUA	medições ultrarrápidas de
pO2ö LSä ure reinst Ph. Eur NF C18H34O2 M0282.47g/mol, Dichte 0.9	Applichem GmbH Darmstadt, Deutschland	oleico
Seringa Perfusor Original 50 mL Luer Lock	B.Braun Melsungen AG, Alemanha	perfusorsyringa
PA-Katheter Swan Ganz 7.5 Fr, 110 cm	Edwards Lifesciences LLC, Irvine CA, EUA	PAC
PE-Trichter, 60 mm	Aquintos-Wasseraufbereitung GmbH, Alemanha	funil
Conjunto introdutor de bainha percutânea 8,5 und 9 Fr, 10 cm com válvula de hemostasia integral/porta lateral	Arrow international inc. Reading, PA, EUA	introdutor de bainha
Perfusor FM Braun	B.Braun Melsungen AG, Alemanha		seringa
Propofol 2% 20 mg/mL (50 mL Flaschen)	Fresenius, Kabi Deutschland GmbH	propofol
Radifocus Introducer II, Grö ß e 5-8 Fr	Terumo Corporation Tokio, Japão	introdutor da bainha
Rü schelit Super Safety Clear 6.5 /7.0	Teleflex Medical Sdn. Bhd, Malásia		endotraqueal
Seldinger Nadel mit Fixierflü gel	Smith- Medical Deutschland GmbH	seldinger canula
Sonosite Micromaxx Ultrasoundsystem	Sonosite Bothell, WA, USA	ultrassom
Inoxidável Macintosh Grö ß e 4	Welsch Allyn69604	lâmina para laringoscópio
	B. Braun Melsungen AG, Alemanha		broncoalveolar
Stresnil 40 mg/mL	Lilly Deutschland GmbH, Abteilung Elanco Animal Health	azaperon
Vasofix Safety 22 G	B.Braun Melsungen AG, Alemanha	cateter

de sucçãohemodinâmico introdutor venoso centralde oxigênio perifereal ácido bomba de tubo Infusão de esterofundina lavagem venoso