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Caracterização de Células Imunes e Mediadores Proinflamatórios no Ambiente Pulmonar

DOI:

10.3791/61359

June 24th, 2020

In This Article

Summary

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Este protocolo descreve o uso de citometria de fluxo para identificar as alterações na composição das células imunes, perfil de citocina e perfil de quimiocina no ambiente pulmonar após a oclusão da artéria cerebral média transitória, um modelo murino de derrame isquêmico.

Abstract

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A expansão, ativação e tráfico de células imunes aos pulmões, que são controladas pela expressão de múltiplas citocinas e quimiocinas, podem ser alteradas por lesões cerebrais graves. Isso é evidenciado pelo fato de que a pneumonia é uma das principais causas de mortalidade em pacientes que sofreram de AVC isquêmico. O objetivo deste protocolo é descrever o uso de análises citométricas de fluxo multicolorido para identificar 13 tipos de células imunes nos pulmões de camundongos, incluindo macrófagos alveolares, macrófagos intersticiciais, células dendríticas CD103+ ou CD11b+ (DCs), DCs plasmacitoides, eosinófilos, monocitos/células derivadas de monocitos, neutrófilos, células T e B derivadas de linfoides, células NK e NKT, após indução de derrame isquêmico por oclusão de artéria cerebral média transitória. Além disso, descrevemos a preparação de homogeneizadores pulmonares utilizando um método de homogeneização de contas, para determinar os níveis de expressão de 13 citocinas diferentes ou quimiocinas simultaneamente por matrizes multiplex de contas acopladas à análise citométrica de fluxo. Este protocolo também pode ser usado para investigar a resposta imune pulmonar em outros ambientes da doença, como doença pulmonar infecciosa ou doença alérgica.

Introduction

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Os pulmões são um órgão de barreira, exposto ao ambiente externo e, portanto, estão constantemente recebendo desafios imunológicos, como patógenos e alérgenos1. A ativação de células imunes residentes no pulmão e a infiltração de células imunes da periferia são necessárias para limpar patógenos do ambiente pulmonar. Além disso, as células imunes residentes no pulmão mantêm a tolerância às bactérias commensais, sugerindo que essas células desempenham um papel no desembaraço do patógeno e na manutenção da homeostase1. Macrófagos alveolares e intersticiais estão entre as células imunes sentinelas residentes no pulmão que se....

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Protocol

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Todos os protocolos e procedimentos realizados foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) da Universidade da Virgínia Ocidental. Os camundongos foram alojados sob condições específicas sem patógenos no vivarium da Universidade da Virgínia Ocidental.

1. Preparação de soluções

  1. Prepare o tampão de perfusão (salina tampão fosfato, PBS). Use aproximadamente duas alíquotas de 10 mL de PBS geladas por mouse.
  2. Prepare o tampão médio/FACS da célula pulmonar. O tampão FACS contém PBS suplementado com 1% de soro bovino fetal (FBS). Mantenha o meio frio durante todo o processo de excisão pulmonar e....

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Results

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Recentemente, relatamos que a indução de derrame isquêmico em camundongos altera a composição celular imune dos pulmões11. Especificamente, isquemia cerebral transitória aumentou percentuais de macrófagos alveolares, neutrófilos e DCs CD11b+, enquanto diminuiu percentuais de células T CD4+, células T CD8+, células B, células NK e eosinófilos no compartimento pulmonar. Além disso, a alteração celular correspondeu a níveis significativamente reduzidos de quimiocinas múltiplas nos pulmões. Descrito a.......

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Discussion

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Os protocolos aqui descritos permitem a identificação de tipos de células imunes pulmonares e a expressão de quimiocinas ou citocinas no mesmo rato. Se um estudo de histopatologia for desejado, um lobo individual pode ser removido e fixado para esse fim antes de prosseguir para as etapas de isolamento de célula única. Uma limitação deste método é que essa abordagem pode não ser adequada em alguns cenários da doença se a mudança na composição das células imunes e a expressão de quimiocinas e/ou citocinas forem previstas p.......

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Disclosures

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Os autores não têm nada a revelar.

Acknowledgements

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Este trabalho foi apoiado pela concessão do NIH P20 GM109098 e pelo Programa de Prêmio de Inovação da Praespero a Edwin Wan. Os experimentos de Citometria de Fluxo foram realizados no WVU Flow Cytometry & Single Cell Core Facility, que é suportado pelas bolsas NIH S10 OD016165, U57 GM104942, P30 GM103488 e P20 GM103434.

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Materials

List of materials used in this article
NameCompanyCatalog NumberComments
B220-APC, clone RA3-6B2Biolegend103212diluição 1:200
Beadbug Homogeneizador de esferas de 3 posiçõesBenchmark ScientificD1030Homogeneizador de tecidos
CCR2-BV421, clone SA203G11Biolegend150605diluição 1:200
CD103-BV421, clone 2E7Biolegend121422diluição 1:200
CD11b-PE/Cy7, clone M1/70Biolegend101216diluição 1:400
CD11c-PE/Cy7, clone N418Biolegend117318diluição 1:200
CD11c-Percp/Cy5.5, clone N418Biolegend117328diluição 1:200
CD4-BV421, clone GK1.5Biolegend100443diluição 1:200
CD45-FITC, clone 30-F11Biolegend103108diluição 1:200
CD64-APC, clone X54-5/7.1Biolegend139306diluição 1:200
CD8-PE, clone 53-6.7Biolegend100708diluição 1:800
Colagenase DSigma Aldrich11088882001Componente no tampão de dissociação
Tubo cônico com tampa de roscaThermoFisher02-681-344Tubo para homogeneização de tecidos
DNase ISigma Aldrich10104159001Componente no tampão de dissociação
Fc bloco CD16/32 anticorpoBiolegend101320diluição 1:100
dissociador genlteMACSMiltenyi Biotec130-093-235Comparação da digestão pulmonar com ou sem separador mecânico
gentleMACS C tubosMiltenyi Biotec130-093-237Tubo para disscoiação de tecidos com dissociador genlteMACS
Halt protease e inibidor de fosfatase cocktialThermoFisher78442Componente no tampão de homogeneização
Monitor doppler a laserMoorMOORVMS-LDFMonitoramento do fluxo sanguíneo durante o painel de
quimiocinas pró-inflamatórias tMCAO LEGENDplexBiolegend740451Matriz de contas multiplex
LIVE/DEAD corante de infravermelho próximo corrigívelThermoFisherL34976Uso para exclusão de células mortas durante a análise de citometria de fluxo
Ly6C-PE, clone HK1.4Biolegend128008diluição 1:800
Ly6G-BV510, clone 1A8Biolegend127633diluição 1:200
sutura MCAO L56 meio reutilizável 6-0 Doccol602356PK10RetMCAO
MHC II-BV510, clone M5/114.15.2Biolegend107636diluição
1:800NK1.1-Percp/Cy5.5, clone PK136Biolegend108728diluição 1:200
Siglec F-PE, clone E50-2440BD Biosciences552126diluição 1:200
Fio de sutura de seda, tamanho 6/0Fine Science Tools18020-60 Sistema detMCAO
SomnoSuite KentScientificSS-01Anestesia em camundongo para tMCAO
TCRb-BV510, clone H57-897Biolegend109234diluição 1:200
Grânulos de zircônia/sílica, 2,3 mmBiospec11079125zGrânulos para homogeneização de tecidos
anestesia

References

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$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Lloyd, C. M., Marsland, B. J. Lung Homeostasis: Influence of Age, Microbes, and the Immune System. Immunity. 46 (4), 549-561 (2017).
  2. Allard, B., Panariti, A., Martin, J. G. Alveolar Macrophages in the Resolution of Inflammation, Tissue ....

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