Triagem de alto rendimento de compostos químicos para elucidar seus efeitos na persistência bacteriana

Resumo

Neste artigo de método, apresentamos uma estratégia de triagem de alto rendimento para identificar compostos químicos, como osmolitos, que têm um impacto significativo na persistência bacteriana.

Resumo

Persisters bacterianos são definidos como uma pequena subpopulação de variantes fenotípicas com a capacidade de tolerar altas concentrações de antibióticos. São uma importante preocupação para a saúde, pois têm sido associadas a infecções crônicas recorrentes. Embora a dinâmica estocástica e determinística dos mecanismos relacionados ao estresse seja conhecida por desempenhar um papel significativo na persistência, os mecanismos subjacentes à mudança fenotípica para/do estado de persistência não são completamente compreendidos. Embora os fatores de persistência desencadeados por sinais ambientais (por exemplo, esgotamento das fontes de carbono, nitrogênio e oxigênio) tenham sido extensivamente estudados, os impactos dos osmólises sobre a persistência ainda estão para ser determinados. Usando microarrays (ou seja, 96 placas de poço contendo vários produtos químicos), projetamos uma abordagem para elucidar os efeitos de vários osmólises na persistência de Escherichia coli de forma de alto rendimento. Essa abordagem é transformadora, pois pode ser prontamente adaptada para outras matrizes de triagem, como painéis de drogas e bibliotecas de genes knockout.

Introdução

Culturas bacterianas contêm uma pequena subpopulação de células persisteras que são temporariamente tolerantes a níveis extraordinariamente altos de antibióticos. As células persisteras são geneticamente idênticas aos seus parentes sensíveis a antibióticos, e sua sobrevivência tem sido atribuída à inibição transitória do crescimento¹. Células persisteres foram descobertas pela primeira vez por Gladys Hobby^2, mas o termo foi usado pela primeira vez por Joseph Bigger quando ele as identificou nas culturas Staphylococcus pyogenes tratadas com penicilina³. Um estudo seminal publicado por Bala....

Protocolo

1. Preparação de estoques médios de crescimento, solução de deloxacina e estoques de células E. coli

1. Meio regular luria-bertani (LB): Adicione 10 g/L de triptona, 10 g/L de cloreto de sódio (NaCl) e 5 g/L de extrato de levedura em água desionizada (DI). Esterilize o meio autoclavando.
2. Placas de ágar LB: Adicione 10 g/L de triptona, 10 g/L de NaCl, 5 g/L de extrato de levedura e 15 g/L de ágar em água DI e esterilize o meio por autoclavagem. Na temperatura desejada (~55 °C), despeje ~30 mL de ágar médio em placas quadradas (10 x 10 cm). Seque as placas e armazene a 4 °C.
3. Meio LB modificado: Adicione 10 g/L de trip....

Resultados

A Figura 1 descreve nosso protocolo experimental. Os experimentos do ciclo de diluição/crescimento (ver Protocolo 2) foram adaptados de um estudo conduzido por Keren et al.⁵ para eliminar os persisters originários das culturas noturnas. Figura 2A é uma imagem representativa das placas de ágar usadas para determinar os níveis de CFU de culturas celulares antes e depois do tratamento OFX. Nesses experimentos, as células foram cultivadas em .......

Discussão

O alto ensaio de persistência de rendimento descrito aqui foi desenvolvido para elucidar os efeitos de vários produtos químicos na persistência de E. coli. Além das placas comerciais da PM, as microarrays podem ser construídas manualmente conforme descrito na etapa 4.2. Além disso, o protocolo aqui apresentado é flexível e pode ser usado para tela de outras microarrays, como painéis de drogas e bibliotecas celulares, que estão em 96 formatos de placas de poço. As condições experimentais, incluindo a fase de cres.......

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo

Nome	Empresa	Número de catálogo	Comentários
Tubo de ensaio de 14 ml	Fisher Scientific	14-959-1B
E. coli estirpe MG1655	Universidade		Obtido do laboratório de Brynildsen
Placa de fundo plano de 96 poços	USA Scientific	5665-5161
Membrana de vedação permeável a gás	VWR	102097-058	Esterilizada por irradiação gama e isenta de citotoxinas
Meia área placa de fundo plano de 96 poços	VWR	82050-062
LB ágar	Fisher Scientific	BP1425-2	Genética molecular grau
Ofloxacina sal	VWR	103466-232	HPLC ≥ 97.5
Microarray de fenótipo (PM-9 e PM-10)	Biolog	N/A	As placas PM-9 e PM-10 continham vários osmólitos e tampões, respectivamente
Placa de fundo redondo de 96 poços	USA Scientific	5665-0161
Cloreto de sódio	Fisher Scientific	S271-500	Certificado ACS grau
de nitrato de sódio	Fisher Scientific	AC424345000	grau de reagente ACS
Nitrito de sódio	Fisher Scientific	AAA186680B	98% de pureza
Placa de Petri quadrada	Fisher Scientific	FB0875711A
Triptona	Fisher Scientific	BP1421-500	Grau de genética molecular
Varioskan lux leitor de microplacas multimodo	Thermo Fisher Scientific	VLBL00D0	Usado para medição de densidade óptica a 600 nm
Extrato de levedura	Fisher Scientific	BP1422-100	Grau de genética molecular

de Princeton