O implante percutâneo da valva aórtica (TAVI) tem se mostrado uma terapia valiosa para pacientes idosos que sofrem de estenose valvar aórtica (EA) grave sintomática em todasas categorias de risco cirúrgico1,2. Os dados e resultados são mais convincentes para os pacientes nos quais o procedimento TAVI pode ser realizado por via transfemoral (TF). TAVI por acesso alternativo, como acesso transsubclávio, transaxilar, transcarotídeo, transcaval e transapical, também pode ser considerado. No entanto, as taxas de complicações relatadas para TAVI por acesso alternativo são maiores do que TF-TAVI 3,4. Isso também se reflete nas diretrizes mais recentes da UE e dos EUA sobre o manejo de pacientes com valvopatia5, nas quais há um papel proeminente para o TF-TAVI como opção de tratamento para pacientes com EA grave sintomática.
Embora haja consenso de que o TF-TAVI deve ser a estratégia padrão para pacientes com acesso iliofemoral adequado5, a doença arterial periférica (DAP) não é incomum em pacientes planejados para TAVI, dada a idade avançada e muitas vezes múltiplas comorbidades6. Houve uma rápida evolução tecnológica no campo TAVI nos últimos anos, resultando em dispositivos TAVI com perfis de inserção mais baixos e sistemas de entrega mais flexíveis. Além disso, o aumento da experiência do operador aumentou o uso de uma abordagem TF-TAVI totalmente percutânea. Atualmente, mais de 90% dos casos de TAVI são realizados dessa forma na maioria dos centros de TAVIavançados 7.
Ainda assim, um grupo de pacientes (5% a 10%) continua sendo um bom candidato para TAVI, mas sofre de DAP severamente calcificada. Para muitos desses pacientes, a introdução da litotripsia intravascular periférica (IVL) abriu a possibilidade de serem tratados por TF-TAVI. Ao usar IVL, gera-se ondas de pressão sônica usando emissores de litotripteres miniaturizados integrados em um balão. Uma bolha de vapor é criada dentro do balão que se expande e colapsa rapidamente, fornecendo energia elétrica. Isso gera ondas de pressão sônica, semelhantes em sua forma de onda àquelas usadas durante a litotripsia extracorpórea da nefrolitíase. Essas ondas viajam através do vaso com uma pressão de pico positiva de cerca de 50 atm, rachando e modificando o cálcio vascular superficial e profundo, alterando a complacência do vaso e permitindo uma expansão luminal controlada 8,9,10 (Figura 1). Dessa forma, a LIV demonstrou facilitar a entrega de dispositivos TAVI por FT em pacientes com DAP calcificada de maneira segura 11,10,13. Estes balões IVL estão disponíveis em diferentes diâmetros que variam entre 3,5 mm-7 mm com um comprimento de 60 mm.
O presente artigo tem como objetivo fornecer uma descrição detalhada da realização de TF-TAVI assistido por IVL com segurança e eficiência. Além disso, uma revisão da literatura sobre os resultados obtidos com essa tecnologia é incluída, juntamente com uma discussão concisa sobre essa nova abordagem TAVI.
Pacientes (homens/mulheres) com anatomia iliofemoral doente correspondente aos seguintes critérios podem ser adequados para TF-TAVI assistido por LV (Figura 2): (1) doença vascular iliofemoral com comprimento de lesão de <20 mm e arco de cálcio de ±270°, com diâmetro mínimo de lúmen de >3,0 mm, (2) doença vascular iliofemoral com comprimento de lesão de <20 mm e arco de cálcio ±360°, com diâmetro mínimo do lúmen de >4,0 mm, (3) doença vascular iliofemoral com comprimento de lesão de >20 mm e arco de cálcio de ±270°, diâmetro mínimo do lúmen de >3,5 mm, e (4) doença vascular iliofemoral com comprimento de lesão de >20 mm e arco de cálcio ±360°, possuindo diâmetro mínimo do lúmen de >4,5 mm. Essas recomendações são baseadas na opinião de especialistas e na prática local.