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A epilepsia do lobo temporal (ELT) é o tipo mais prevalente de epilepsia e tem um alto risco de conversão em epilepsia resistente a medicamentos. A cirurgia, como a amigdalohipocampectomia seletiva, é um tratamento eficaz para a ELT, e a epileptogênese e a ictogênese da doença ainda estão em investigação 1,2. Demonstrou-se que a patogênese da ELT ocorre não apenas no hipocampo, mas também extensivamente na amígdala 3,4. Por exemplo, tanto a esclerose da amígdala quanto o aumento da amígdala têm sido frequentemente relatados como as origens das crises de ELT 5,6. A importância da amígdala não pode ser subestimada; um modelo de amígdala é essencial para o estudo da epileptogênese, e uma ilustração clara desse modelo é urgentemente necessária.
Várias abordagens têm sido propostas para induzir convulsões em modelos animais. No passado, drogas convulsivas eram injetadas por via intraperitoneal em um estágio inicial7. Embora este método fosse conveniente, a localização dos focos epilépticos era incerta. Com o desenvolvimento da tecnologia estereotáxica e um atlas cerebral animal detalhado, a injeção intracraniana de drogas foi aplicada para resolver o problema da localização8. No entanto, a falta de intervenção para crises graves durante o estágio agudo resultou em uma alta taxa de mortalidade, e as crises crônicas espontâneas foram acompanhadas pelo problema da frequência interictal e convulsiva instável 9,10. Finalmente, o método de acendimento elétrico foi desenvolvido; esse método estimula periodicamente regiões específicas do cérebro várias vezes, permitindo que as crises sejam induzidas com controle definitivo tanto da localização quanto do tempo de início11.
Uma vantagem desse método é que o implante intracraniano de eletrodos é minimamente invasivo12. Além disso, a gravidade da convulsão é controlável pelo término dos estímulos, reduzindo a mortalidade causada pelas convulsões. Estas alterações resolveram as deficiências das abordagens anteriores. Notavelmente, esse modelo pode imitar adequadamente as convulsões humanas e é especialmente adequado para o estudo do estado de mal epiléptico (SE) devido à sua capacidade de induzir a AE rapidamente13. Também pode ser usado para triagem de drogas antiepilépticas14 e em estudos sobre o mecanismo da epilepsia. Por fim, sabe-se que a amígdala está intimamente associada à modulação da memória, ao processamento de recompensas e à emoção15. Distúrbios dessas funções mentais são frequentemente encontrados em pacientes epilépticos e, portanto, o modelo de epilepsia da amígdala pode ser uma melhor escolha para o estudo de problemas emocionais na epilepsia16.