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A insuficiência ventricular direita (FVR) é reconhecida como um importante fator que contribui para a morbidade e mortalidade dos pacientes cardiopatas. As causas mais comuns de FVR são cardiopatia esquerda e hipertensão pulmonar1. Durante a progressão da FVR, a insuficiência tricúspide funcional (RFT) pode surgir como consequência da disfunção do ventrículo direito (VD), dilatação anular e remodelamento subvalvar. A FTR moderada a grave é um preditor independente de mortalidade2,3, e estima-se que 80%-90% dos casos de regurgitação tricúspide sejam de natureza funcional4. A própria FTR pode promover remodelamento ventricular adverso por influenciar tanto a pós-carga quanto a pré-carga5. A valva tricúspide tem sido historicamente considerada a válvula esquecida6, e acreditava-se que o tratamento da cardiopatia do lado esquerdo resolveria a patologia associada do VD e FTR7. Dados recentes têm mostrado que essa é uma estratégia falha, e as diretrizes clínicas atuais defendem uma abordagem muito mais agressiva para o FTR4. Entretanto, a fisiopatologia da FTR grave associada à disfunção ventricular direita ainda é pouco compreendida, levando a resultados clínicos subótimos8. Os modelos animais de grande porte atualmente disponíveis de RVF são baseados em pressão, volume ou sobrecarga mista. Descrevemos anteriormente um modelo animal de grande porte de FVR e TR, mas apenas em um cenário agudo9.
O presente estudo enfoca um modelo ovino crônico de bandagem da artéria pulmonar (BAP) para aumentar a pós-carga do VD (sobrecarga pressórica) e induzir disfunção do VD e FTR. O modelo de pós-carga é confiável e reprodutível quando comparado aos modelos de hipertensão pulmonar, nos quais as alterações na microvasculatura são menos previsíveis e mais prováveis10. O objetivo do estudo foi desenvolver um modelo crônico de grandes animais de FVR e FTR que mimetizasse com mais precisão a sobrecarga pressórica do VD em pacientes com cardiopatia esquerda e hipertensão pulmonar. O estabelecimento desse modelo permitiria estudos aprofundados sobre a fisiopatologia do remodelamento ventricular e valvar associado à disfunção do VD e à insuficiência tricúspide. O modelo ovino foi escolhido com base em nosso trabalho prévio sobre a valva mitral e na literatura publicada que sustenta as semelhanças anatômicas e fisiológicas entre corações humanos e ovinos11,12,13.
Para este estudo, 20 ovinos adultos (62 ± 7 kg) foram submetidos a toracotomia esquerda e bandagem do tronco da artéria pulmonar (BAP) para pelo menos dobrar a pressão sistólica da artéria pulmonar (PSAP), induzindo sobrecarga pressórica do VD. Os animais foram acompanhados por 8 semanas, e os sintomas de insuficiência cardíaca foram tratados com diuréticos quando clinicamente aparentes. Ecocardiograma de vigilância foi realizado periodicamente para avaliar a função e competência valvar do VD. Após a conclusão do protocolo experimental para desenvolvimento do modelo (8 semanas), os animais foram levados de volta à sala de cirurgia para esternotomia mediana e implante de cristais de ultrassonomicrometria nas estruturas epicárdicas e intracardíacas. Esse procedimento foi realizado com circulação extracorpórea com o coração batendo e com controle bicaval. Não houve problemas no desmame dos animais da circulação extracorpórea ou na aquisição dos dados de ultrassonometria em ambiente hemodinâmico estável em estado estável, sem a necessidade de inotrópicos para suporte cardíaco direito. Prevemos a realização de anuloplastia do anel tricúspide e outros procedimentos do coração direito em um futuro próximo, usando uma abordagem de toracotomia direita em experimentos terminais e de sobrevida. A experiência atual nos leva a crer que será possível desmamar os animais da circulação extracorpórea sem dificuldade e que a sobrevida a longo prazo é viável. Dessa forma, acreditamos que o modelo permitirá a realização de procedimentos cardíacos clinicamente pertinentes. A seguir, uma descrição das etapas (perioperatórias e operatórias) realizadas para a realização do protocolo experimental em ovinos.