O paratormônio (PTH) é secretado pelas glândulas paratireoides. É um importante modulador do balanço de cálcio, mantém o metabolismo do fosfato e participa da remodelaçãoóssea1,2. O hipoparatireoidismo (HypoTP) manifesta-se como diminuição da secreção ou perda funcional do PTH. É uma desordem endócrina rara, com prevalência de aproximadamente 9-37 por 100.000 pessoas-ano 3,4,5. O hipoTP é caracterizado pela diminuição dos níveis séricos de PTH e cálcio acompanhada de aumento do fósforo sérico 6,7. A hipoTP é classificada com base em sua causa: hipoparatireoidismo adquirido (AHypoPT) ou hipoparatireoidismo idiopático (IHypoPT)8. A TPH é mais comumente encontrada na prática clínica; cerca de 75% dos casos de AHypoPT são causados por ressecção ou lesão acidental das glândulas paratireoides durante cirurgia de tireoide ou outras cirurgias de cabeça e pescoço. Outras causas incluem radioterapia e quimioterapia para tumores de cabeça e pescoço e toxicidade de drogas 1,8. Métodos diagnósticos aprimorados e um aumento no rastreamento de doenças associadas à glândula tireoide aumentaram o número de operações cirúrgicas da glândula tireoide. Isso levou a um aumento correspondente nas complicações relacionadas à glândula paratireoide 9,10.
Modelos animais facilmente estabelecidos e com características estáveis são necessários para melhor investigar a AHypoPT e verificar a eficácia terapêutica de novos tratamentos. A paratireoidectomia (PTX) realizada em ratos e camundongos foi relatada em estudos anteriores 6,11; no entanto, devido ao tamanho extremamente pequeno das glândulas paratireoides e à variabilidade em sua distribuição anatômica, a taxa de sucesso é relativamente baixa na prática. Assim, a tireoparatireoidectomia (TPTX) (ou seja, a remoção total das glândulas tireoide e paratireoides) é geralmente realizada para garantir a ressecção das glândulas paratireoides12. No entanto, os baixos níveis de tiroxina resultantes podem complicar os estudos com esse modelo animal13. Modelos de hipoPT estabelecidos por outros métodos, como estimulação de drogas e edição gênica, não podem representar adequadamente a patogênese mais comum da AHypoPT. Nosso grupo utilizou previamente modelos knockout em camundongos para marcar as glândulas paratireoides e permitir a remoção das glândulas paratireoides sem danificar as glândulas tireoides e estruturas anatômicas adjacentes14,15. No entanto, este método utiliza modelos de camundongos transgênicos, que requerem um tempo de desenvolvimento maior devido às exigências de acasalamento e reprodução.
Portanto, nosso objetivo foi estabelecer um modelo de AHypoPT de fácil geração. Este estudo descreve um modelo de PTX em ratos usando marcação de nanopartículas de carbono. Uma suspensão de nanopartículas de carbono de 50 mg/mL, comumente utilizada em cirurgia de tireoide, distribui-se uniformemente nas glândulas tireoides após injeção local16. As glândulas tireoides ficam pretas, mas as paratireoides não são coradas17, distinguindo claramente as glândulas paratireoides das tireoides e permitindo que a PTX seja realizada sem afetar as glândulas tireoides. Este método é adequado para ratos de diferentes idades. A injeção da suspensão de nanopartículas de carbono é segura e tem efeito desprezível sobre a função tireoidiana18. O modelo de PTX marcado com nanopartículas de carbono em ratos gerado neste estudo mostrou fenótipos significativos de hipocalcemia e hiperfosfatemia durante o período de observação de 4 semanas. Assim, este modelo AHypoPT é fácil de estabelecer e tem um fenótipo reprodutível.