Artigo de método

Coleta de campo e identificação de rotina laboratorial de Rhodiola crenulata

DOI:

10.3791/65947

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27 de outubro de 2023

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1School of Ethnic Medicine, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 2Meishan Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 3School of Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine, 4Innovative Institute of Chinese Medicine and Pharmacy, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine

* These authors contributed equally

Neste artigo

Resumo

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Aqui, descrevemos a identificação de Rhodiola Crenulata a partir de habitat, morfologia vegetal, propriedades medicinais, características microscópicas e cromatografia em camada delgada.

Resumo

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A identificação de materiais medicinais é premissa e garantia da segurança medicamentosa. A maioria dos pesquisadores científicos é obrigada a favorecer o processo de identificação simples, rápido, eficaz e barato de ervas. Rhodiola crenulata é um medicamento tradicional tibetano cultivado em grandes altitudes, distribuído principalmente no Tibete, Yunnan, e Sichuan regiões da China. Crenulato de Rhodiola possui múltiplas bioatividades, tais como anti-inflamatório, anti-hipóxia, e propriedades antioxidantes, e tem grande potencial para o desenvolvimento. Com a crescente demanda do mercado e uma rápida diminuição no conteúdo de recursos, um grande número de produtos confusos de Rhodiola crenulata têm incomodado as pessoas. Portanto, este protocolo introduz um processo padrão para a identificação de Rhodiola crenulata no campo combinado com testes laboratoriais de rotina. A combinação de habitat, características microscópicas e cromatografia em camada fina sem dúvida identificará Rhodiola crenulata de forma rápida, eficiente e econômica, contribuindo para o desenvolvimento contínuo da medicina tibetana e o controle de qualidade de materiais medicinais.

Introdução

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A fitoterapia tem uma longa história e rica experiência de aplicação na China, e foi o primeiro registro sistemático no clássico herbal de Shennong1. A descoberta da artemisinina aplicada à malária promoveu o desenvolvimento da fitoterapia em uma nova etapa1. O uso de tecnologia científica moderna para desvendar o mecanismo exato da fitoterapia aumenta a taxa de utilização e a demanda por fitoterápicos, abrindo um novo mercado internacional para amesma2,3,4. No entanto, isso levou a uma série de efeitos negativos. Os não-profissionais têm uma compreensão vaga das características da fitoterapia, o que faz com que o uso de fitoterápicos enfrente um enorme risco de segurança5.

Rhodiola crenulata, uma das plantas da espécie Rhodiola, distribui-se principalmente no Tibete, noroeste de Yunnan e oeste de Sichuan da China (Figura 1)6,7. Rhodiola crenulata compreende salidrósido, tirosol, ácido gálico e outros compostos para o tratamento de doenças relacionadas à hipóxia através da função de "revigorar o qi e promover a circulação sanguínea, limpar o pulso e acalmar a asma"8,9,10,11. A investigação de campo mostra que Rhodiola crenulata pode ser encontrada nas zonas de talus alpino, encostas de voçorocas e fendas rochosas a uma altitude de 4.000-5.600 m. Seu ambiente de crescimento é frio, cheio de sol e intensa radiação, e pertence ao ecossistema de prados alpinos. Rhodiola crenulata pode ser distribuída em populações lamelares e pontiagudas de acordo com o terreno de crescimento, e o fluxo gênico pode ser realizado através da polinização cruzada.

O aborto polínico do gênero Rhodiola, a escavação ilegal e o ambiente ecológico degenerado fazem da Rhodiola crenulata uma espécie ameaçada de extinção 6,12. Tendo em vista o alto valor medicinal da Rhodiola crenulata, espera-se que os produtos falsificados fluam para o mercado. Este artigo apresenta o habitat de Rhodiola crenulata e alguns métodos convenientes de identificação laboratorial. Primeiramente, observamos o ambiente de crescimento da Rhodiola crenulata e suas propriedades medicinais. Em segundo lugar, a microestrutura do pó medicinal foi observada ao microscópio. O último passo é o ponto-chave. Os componentes representativos de Rhodiola crenulata foram separados e identificados de acordo com as diferentes propriedades de adsorção ou dissolução desses componentes em uma determinada substância. Métodos de autenticação baseados em DNA ou análise metabolômica de plantas medicinais são complicados e caros13. Estes métodos básicos, convenientes, e econômicos podem identificar rapidamente Rhodiola crenulata.

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Protocolo

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Rhodiola crenulata é coletada da Montanha de Neve de Zhuoda, Condado de Ganzi, Prefeitura Autônoma Tibetana de Ganzi, Província de Sichuan, China (N 31.44570°, E 99.96086°, 4892 m). As plantas são autenticadas como genuínas pelo professor Yi Zhang na Escola de Medicina Étnica da Universidade de Medicina Tradicional Chinesa de Chengdu.

1. Coleção de Rhodiola crenulata

  1. Fotografe o mapa de habitat de Rhodiola crenulata.
  2. Fotografe toda a planta, folhas, cálice e rizoma de Rhodiola crenulata.
  3. Use uma pá para limpar as ervas daninhas e pedras quebradas dentro de 1 m da Rhodiola crenulata para garantir a mineração suave subsequente.
  4. Desenterre o solo com uma enxada até que toda a rizosfera seja vista e colete a raiz da torneira.
    NOTA: As raízes e rizomas de Rhodiola crenulata usados em partes medicinais devem ser coletados no outono, quando os caules da flor murcham.

2. Identificação das características

  1. Observe os traços de aparência de Rhodiola crenulata a olho nu: raízes e rizomas cilíndricos e curtos, superfície marrom, epiderme amarela membranosa com padrão rosa e fatias vermelho-alaranjadas ou bordô.
  2. Identifique-o pelo cheiro: Dá um cheiro perfumado quando perto do nariz.
  3. Identifique-o pelo gosto: Leve um pequeno pedaço de raiz para a boca, primeiro beba e depois mastigue, gosto ligeiramente amargo, depois doce.

3. Identificação microscópica de grânulos de amido em pó medicinal

  1. Retire o solo na superfície da Rhodiola crenulata com um pincel, coloque-o no forno a 40 °C e vire as ervas a cada 24 h.
    OBS: A facilidade de quebra de materiais medicinais é considerada o padrão para secagem de umidade.
  2. Pulverizar os materiais medicinais secos usando uma máquina de pó e filtrar o pó medicinal usando a peneira medicamentosa nº 3 (ver Tabela de Materiais).
  3. Pegue uma lâmina limpa (consulte Tabela de Materiais), cave o pó com uma agulha dissecante (consulte Tabela de Materiais) e coloque-o uniformemente em um terço da lâmina dentro de 2 mm.
  4. Use um conta-gotas de vidro (consulte Tabela de Materiais) para adicionar uma gota de água deionizada ao pó. Use uma pinça (consulte Tabela de Materiais) para segurar uma extremidade do vidro da tampa (consulte Tabela de Materiais) para tocar o nível de líquido rapidamente e cobrir o pó.
    NOTA: Use uma agulha anatômica para misturar suavemente água e pó medicinal para garantir uma mistura uniforme da amostra. Não deve haver bolhas de ar entre a lâmina, o pó e o vidro da tampa.
  5. Abra o microscópio (ver Tabela de Materiais) e coloque a lâmina na etapa 3.4 na plataforma para prendê-la. Ajuste a fonte de luz e a espiral de foco grosso para ver o pó. Ajuste a espiral parafocal fina até que os tecidos sejam vistos claramente. Mude para uma objetiva de 40x e observe os grânulos de amido.
    NOTA: Amido os grãos que se apresentam como grãos únicos ou múltiplos, e o ponto umbilical aparece em forma de espinha de arenque ou rachadura.

4. Identificação microscópica de cateteres, células de cortiça, fibras, células do parênquima da madeira e massas pigmentares em pó medicinal

  1. Pegue uma lâmina limpa (consulte Tabela de Materiais), cave o pó com uma agulha dissecante (consulte Tabela de Materiais) e coloque-a em um terço da lâmina.
  2. Use um conta-gotas de vidro (consulte a Tabela de Materiais) para adicionar uma gota de hidrato de cloral (consulte a Tabela de Materiais) ao pó. Pegue o slide com uma pinça (veja Tabela de Materiais) e aqueça-o na lâmpada de álcool três vezes, cada vez por 1 s.
    NOTA: As bolhas devem ser evitadas durante o aquecimento. O líquido permanece sem fluir, indicando que a penetração está completa.
  3. Use um conta-gotas de vidro para adicionar uma gota de glicerina (consulte a Tabela de Materiais). Use uma pinça para segurar uma extremidade do vidro da tampa para tocar o nível do líquido rapidamente.
  4. Abra o microscópio e coloque a lâmina na plataforma para prendê-la. Ajuste a fonte de luz e a espiral de foco grosso para ver o pó. Ajuste a espiral parafocal fina até que os tecidos sejam vistos claramente. Observe o cateter, as células de cortiça, as fibras, as células do parênquima da madeira e o bloqueio de pigmentos mudando para uma lente objetiva de 40x.
    NOTA: Poligonal ou poligonal longa de células de cortiça, vaso espiral com estrutura helicoidal óbvia, parênquima de xilema contendo cristais de areia de oxalato de cálcio e bloco de pigmento vermelho ou vermelho-acastanhado.

5. Preparação de amostras cromatográficas em camada delgada (CCD) de Rhodiola crenulata e sua referência

  1. Coloque o papel de pesagem na balança (ver Tabela de Materiais) e pese 3 g de pó de Rhodiola crenulata.
  2. Leve o pó para um frasco cônico de 100 mL (consulte a Tabela de Materiais) e adicione 25 mL de metanol com uma pipeta de barriga grande (consulte a Tabela de Materiais). Coloque o frasco cônico no instrumento ultrassônico. Defina a potência para 250 W, frequência para 40 kHz e tempo para 30 min (consulte Tabela de Materiais) e ligue o instrumento.
    NOTA: O objetivo do instrumento de ultrassom é garantir que o pó de Rhodiola crenulata seja completamente dissolvido sem afetar os resultados de experimentos cromatográficos de camada fina subsequentes.
  3. Retire o frasco cónico e lave o frasco exterior com água corrente até à temperatura ambiente (RT).
  4. Aspirar 800 μL de líquido preparado na etapa 5.3 com uma seringa de 1 mL. Filtrar com membrana filtrante microporosa de 0,22 μm (ver Tabela de Materiais) e coletar 400 μL de solução de amostra midstream de Rhodiola crenulata em um frasco de amostra cromatográfica.
  5. Pesar e adicionar 2 mg de salidrósido, tirosol e ácido gálico (ver Tabela de Materiais) em 3 frascos cónicos separados de 100 ml, respetivamente. Adicione 25 mL de metanol com uma pipeta de barriga grande em cada frasco cônico.
  6. Coloque o frasco cônico no instrumento ultrassônico, ajuste a potência para 250 W, a frequência para 40 kHz e o tempo para 30 minutos e repita a etapa 5.3 (consulte a Tabela de Materiais).
  7. Aspirar 800 μL de líquido preparado na etapa 5.6 com uma seringa de 1 mL. Filtrar com membrana filtrante microporosa de 0,22 μm (ver Tabela de Materiais) e recolher 400 μL de solução padrão de salidrósido, tirosol e ácido gálico nos frascos de amostra cromatográficos correspondentes.

6. Identificação do CPT

  1. Pipeta triclorometano (5 mL), acetato de etila (4 mL), metanol (2 mL) e ácido fórmico (0,5 mL) (ver Tabela de Materiais). Adicione a um lado do cilindro de cromatografia de tanque duplo (consulte a Tabela de Materiais), agite e misture uniformemente. Cubra o cabeçote superior.
  2. Coloque o ácido gálico, o salidrósido, a solução padrão de tirosol e a solução de Rhodiola crenulata no rack de amostras nas posições A1-A4.
  3. Coloque a folha de silicone de 5 cm x 10 cm (ver Tabela de Materiais) na tabela de amostragem. Ligue a máquina de amostragem automática (consulte Tabela de Materiais) e abra a válvula de controle de ar.
  4. Abra o software visionCATS (consulte a Tabela de Materiais). Clique em Nova > Nova pasta (chamada Rhodiola crenulata teste de exemplo) > OK. Clique em Novo método (nome Rhodiola crenulata sample test) > OK > ATS 4.
  5. Clique em Concluir Definição da Etapa. Clique em Rastrear atribuição para editar a descrição (ácido gálico, salidrósido, tirosol e Rhodiola crenulata amostra).
  6. Clique em Etapas HPTLC. Defina os parâmetros da camada fina (5 cm x 10 cm). Selecione Tipo de aplicativo (banda), defina os parâmetros (Tabela 1) e clique no botão OK .
  7. Qualidade de enxágue/enxágue aberto. Marque Preencher somente Volume Programado. Defina o nível inferior do frasco para injetáveis (mm) como 0,5 e clique no botão OK.
  8. Clique em Executar método.
  9. Clique no botão Controlar Atribuição , marque Central e defina os parâmetros (Tabela 2).
  10. Clique no botão Continuar para obter amostras automáticas.
  11. Desligue a máquina de amostragem automática e a válvula de ar. Remova a folha de silicone da máquina de amostragem automática.
  12. Coloque a folha de silicone no outro lado do cilindro de cromatografia de tanque duplo na etapa 6.1, cubra o cabeçote superior e pré-saturar por 20 min.
  13. Aperte suavemente a extremidade superior da placa de camada fina com um tweezer, coloque rapidamente a folha de silicone no agente revelador e cubra a cabeça superior do cilindro.
    NOTA: Retire a folha de silicone quando a borda frontal de desdobramento estiver a 0,5-1,0 cm de distância da extremidade superior da placa de camada fina.
  14. Depois que o solvente orgânico evaporar, pulverize a solução cromogênica na superfície da folha de silicone à temperatura ambiente para obter resultados cromogênicos.
    NOTA: A solução cromogênica é uma solução aquosa contendo 2% de FeCl3 e 1% de K3[Fe(CN)6].

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Resultados

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Este protocolo experimental descreve a identificação e coleta de crenulato de Rhodiola no campo. Rhodiola crenulate tende a viver nas zonas de talus alpino, encostas de voçorocas, e fendas rochosas em grandes altitudes. O habitat, planta inteira, flor e folhas de Rhodiola crenulate podem ser mostrados na Figura 2. O crenulado de Rhodiola tem um rizoma marrom-avermelhado (Figura 3A). Uma imagem representativa do pó medicinal é ...

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Discussão

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Existem mais de 90 espécies de plantas Rhodiola no mundo, e mais de 60% de todas as espécies são encontradas na China, incluindo Rhodiola crenulata, Rhodiola rosea, Rhodiolas achalinensis, e Rhodiola algida17. Rhodiola crenulata, registrada na primeira parte da Farmacopeia Chinesa (2020), é um medicamento tradicional tibetano cultivado em grandes altitudes. A demanda do mercado para Rhodiola crenulata está aumentando anualmente, portanto, garantir o us...

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Divulgações

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Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

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Este trabalho foi apoiado pela Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (81973569, 82274207 e 82104533), pelo Xinglin Scholar Research Promotion Project da Universidade de Chengdu da TCM (XKTD2022013) e pelo Programa de Pesquisa e Desenvolvimento Chave de Ningxia (2023BEG02012).

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Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
0,22 μ m filtro milliporeMilliporeSLGP033RB
Máquina de amostragem automáticaCAMAGATS 4
Hidrato de cloralFuzhou Brunei Technology Co., LtdST1002
Cromatográfico  amostra  garrafasZhejiang ALWSCI Technology Co., LtdC0000008
frasco cônicoSichuan Shubo Co., Ltd1121
Vidro de coberturaCitotest Labware Manufacturing Co., Ltd10211818c
Agulha de dissecaçãoShanghai Bingyu Fluid Technology Co., LtdBY-5026
Balança eletrônicaSHIMADZUATX124
Acetato de etilaChengdu Kelong Chemical Co., Ltd2022120901
Ácido fórmicoChengdu Kelong Chemical Co., Ltd2021110801
Ácido gálicoChengdu Herbpurify Co., LtdM-017
GlicerolSinopharm Chemical Reagent Co., Ltd10010618
Triturador de alta velocidadeBeijing Zhongxingweiye Instrument Co., LtdFW-100
MetanolChengdu Kelong Chemical Co., Ltd20230108
MicroscópioChongqing Oprec Nistrument Co.,  LtdB203
Microscópio slideCitotest Labware Manufacturing Co., Ltd7105P-G
FornoShanghai Yuejin Medical Equipment Co., LtdDHG-8145
Peneira de FarmacopeiaHangzhou Xingrun peneira fábrica572423281330
PipetaChangde BKMAM Biotechnology Co., Ltd120302008
SalidrosideChengdu Herbpurify Co., LtdH-040
Tanque de saturação Yancheng Liegu Technology Co., Ltd10*20 P-1
Placa de gel de sílicaYantai Jiangyou Desenvolvimento de Gel de Sílica  Co., LtdHSG20211227
TriclorometanoChengdu Kelong Chemical Co., Ltd20221013-1
PinçaChangde BKMAM Biotechnology Co., Ltd130302027
TyrosolChengdu Herbpurify Co., LtdL-042
Equipamento de ultrassomNingbo Xinyi Ultrasonic Equipment Co., LtdSB-8200DTS
Pipeta volumétricaChangde BKMAM Biotechnology Co., Ltd120301006

Referências

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