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Um modelo murino de insuficiência cardíaca induzida por hiperlipidemia com fração de ejeção preservada

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DOI:

10.3791/66442

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29 de março de 2024

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1Department of Medicine, Division of Cardiology, University of Miami Leonard M. Miller School of Medicine, 2Interdisciplinary Stem Cell Institute, University of Miami Leonard M. Miller School of Medicine, 3Department of Molecular and Cellular Pharmacology, University of Miami Leonard M. Miller School of Medicine, 4Department of Medical Education, University of Miami Leonard M. Miller School of Medicine

Neste artigo

Resumo

Este protocolo apresenta uma abordagem detalhada para replicar um modelo murino de insuficiência cardíaca induzida por hiperlipidemia com fração de ejeção preservada (ICFEP). O projeto combina a administração do vírus adeno-associado 9-receptor de lipoproteína de baixa densidade T de troponina cardíaca (AAV9-cTnT-LDLR) e poloxâmero-407 (P-407).

Resumo

A fisiopatologia da insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP) impulsionada pela lipotoxicidade não é completamente compreendida. Dada a necessidade urgente de modelos animais que imitem com precisão a ICFEP cardiometabólica, um modelo murino induzido por hiperlipidemia foi desenvolvido por fenótipos de engenharia reversa observados em pacientes com ICFEP. Este modelo teve como objetivo investigar a ICFEP, com foco na interação entre lipotoxicidade e síndrome metabólica. A hiperlipidemia foi induzida em camundongos do tipo selvagem (WT) em um fundo de cepa 129J por meio de injeções intraperitoneais quinzenais de poloxamer-407 (P-407), um copolímero em bloco que bloqueia a lipoproteína lipase, combinada com uma única injeção intravenosa de receptor de lipoproteína de baixa densidade T de troponina cardíaca do vírus adeno-associado 9 (AAV9-cTnT-LDLR). Avaliações extensivas foram realizadas entre 4 e 8 semanas após o tratamento, incluindo ecocardiografia, registro da pressão arterial, pletismografia de corpo inteiro, telemetria de ecocardiografia (ECG), monitoramento da roda de atividade (AWM) e análises bioquímicas e histológicas. Os camundongos LDLR / P-407 exibiram características distintas em quatro semanas, incluindo disfunção diastólica, fração de ejeção preservada e aumento da espessura da parede ventricular esquerda. Notavelmente, a pressão arterial e a função renal permaneceram dentro dos limites normais. Além disso, o ECG e a AWM revelaram bloqueios cardíacos e atividade reduzida, respectivamente. A função diastólica deteriorou-se em oito semanas, acompanhada por um declínio significativo nas frequências respiratórias. Uma investigação mais aprofundada sobre o modelo de tratamento duplo revelou fibrose elevada, relações pulmonares úmidas/secas e relações peso coração/peso corporal. Os camundongos LDLR/P-407 exibiram xantelasmas, ascite e isquemia cardíaca. Curiosamente, as mortes súbitas ocorreram entre 6 e 12 semanas após o tratamento. O modelo murino de ICFEP oferece um recurso experimental valioso e promissor para elucidar os meandros da síndrome metabólica que contribuem para a disfunção diastólica no contexto da ICFEP mediada por lipotoxicidade.

Introdução

A insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP) denota uma síndrome cardiometabólica acompanhada de múltiplas comorbidades e constitui mais de 50% de todos os casos de insuficiência cardíaca 1,2. Além disso, a frequência de ICFEP tem aumentado constantemente na última década3. Com opções de tratamento limitadas, a ICFEP representa a necessidade médica não atendida mais significativa na doença cardiovascular, dada sua fisiopatologia multifacetada4. Assim, existe uma necessidade urgente de melhorar a compreensão dos mecanismos subjacentes e da fisiopatologia da ICFEP para desenvolver terapias eficazes.

Apesar dos avanços significativos nos últimos anos, a fisiopatologia da ICFEP atribuída à lipotoxicidade permanece incompletamente compreendida. Está estabelecido que pacientes com ICFEP apresentam notável acúmulo de lipídios miocárdicos em comparação com aqueles com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFER) e controles saudáveis5. Os dados de sequenciamento de RNA de biópsias cardíacas mostraram regulação negativa do gene da lipoproteína lipase (LPL) no grupo ICFEP em comparação com os pacientes saudáveis e com ICFER6. O poloxâmero-407 (P-407) é um copolímero em bloco que induz hiperlipidemia bloqueando a LPL e, subsequentemente, aumentando os triglicerídeos plasmáticos e o colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL)7. Estudos anteriores demonstraram alta expressão do receptor de LDL (LDLR) no coração de camundongos com ICFEP8.

Com base nessas descobertas e reconhecendo a necessidade premente de modelos animais que mimetizem com precisão a ICFEP cardiometabólica, um modelo murino induzido por hiperlipidemia foi desenvolvido e apresentado. Este modelo foi adaptado para explorar a ICFEP, focando explicitamente no envolvimento da lipotoxicidade juntamente com a síndrome metabólica. Induzido por hiperlipidemia/bloqueio de LPL e aumento da expressão cardíaca de LDLR, este modelo foi estabelecido em camundongos WT-129 com fundo de 129J por meio de injeções intraperitoneais (i.p.) quinzenais de P-407 combinadas com uma única injeção intravenosa (i.v.) de troponina T-LDLR cardíaca do vírus adeno-associado 9-LDLR (AAV9-cTnT-LDLR)9.

Entre 4 e 8 semanas após o tratamento, foi realizada uma extensa gama de avaliações, abrangendo ecocardiografia, registros de pressão arterial, pletismografia de corpo inteiro (PCI), telemetria de eletrocardiografia contínua (ECG), monitoramento da roda de atividade (AWM), bem como análises bioquímicas e histológicas9. Em quatro semanas, os camundongos LDLR / P407 ou "tratamento duplo" exibiram características distintas de ICFEP, incluindo disfunção diastólica, fração de ejeção preservada e aumento da espessura da parede ventricular esquerda9. Além disso, a telemetria de ECG e AWM revelaram bloqueios cardíacos e atividade reduzida, respectivamente. Notavelmente, a pressão arterial e a função renal permaneceram normais9. Em oito semanas, a função diastólica se deteriorou e as medições da WBP revelaram taxas respiratórias reduzidas9.

Uma exploração mais aprofundada do modelo de tratamento duplo revelou fibrose, proporções pulmonares úmidas/secas elevadas e relações peso coração/peso corporal9. A necropsia revelou ascite, isquemia cardíaca e xantelasmas. Curiosamente, mortes súbitas foram documentadas entre 6 e 12 semanas após o tratamento9. Este modelo de ICFEP orientado por hiperlipidemia murina fornece uma ferramenta experimental rápida, valiosa e promissora para desvendar as complexidades da síndrome metabólica que contribuem para a disfunção diastólica com ICFEP mediada por lipotoxicidade.

Protocolo

O protocolo animal foi aprovado pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais (IACUC) da Universidade de Miami, em conformidade com as diretrizes do Instituto Nacional de Saúde (NIH) (protocolo IACUC 23-103-ad03). Para o presente estudo, camundongos do tipo selvagem (WT) com fundo 129J foram adquiridos de uma fonte comercial (ver Tabela de Materiais) e criados internamente. Todos os ratos eram irmãos de ninhada em fundo 129J. Os experimentos incluíram camundongos machos e fêmeas. O camundongo LDLR / P-407 HFpEF foi estabelecido administrando uma dose única de AAV9-cTnT-LDLR na primeira semana e p407 quinzenal por quatro semanas.

1. Preparação e administração de AAV9-cTnT-LDLR

NOTA: O plasmídeo AAV9-cTNT-hLDLR (ver Tabela de Materiais) codifica a proteína LDLR humana completa (2664bp) (Figura 1).

  1. Preparação do vetor viral AAV-LDLR
    1. Com base no número de animais, descongele os frascos de estoque AAV9 no gelo por 20 min e, em seguida, dilua as partículas de AAV na solução salina tamponada com fosfato (DPBS) da Dulbecco para obter uma concentração de 1 x 1012 genomas de vetor / camundongo em 100 μL.
    2. Coloque a solução viral em uma agulha de 28-30 G em uma seringa de 1 mL. Tenha cuidado para evitar puxar bolhas de ar para dentro da agulha.
  2. Procedimentos de injeção intravenosa (i.v.) da veia da cauda
    1. Ligue o oxigênio até 0,5 L/min e ajuste o sistema de anestesia com isoflurano para 4%-5%. Coloque o camundongo na câmara de indução por ~ 2 min, até que o animal não responda.
    2. Coloque o animal em um limitador iluminador de cauda de rato (por exemplo, Braintree Scientific, Inc. (Braintree, MA)) e acomode o animal deitado de lado. Use anestesia com isoflurano a 2% -3% para manutenção.
      NOTA: O aquecimento pelo dispositivo de retenção causará dilatação da veia da cauda do camundongo e, portanto, facilitará significativamente a injeção.
    3. Identifique a veia lateral da cauda. Limpe a área de injeção com um anti-séptico usando uma gaze.
    4. Segure a ponta da cauda para estendê-la e massageie a cauda do rato com os dedos até que a veia seja visualizada. Insira a agulha em um ângulo baixo (ângulo de 10-15 graus) e injete 100 μL de AAV diluído na veia da cauda ( Figura 2A ).
    5. Retire a agulha e aplique pressão imediatamente com um dedo até que o sangramento pare. Retorne o mouse para a gaiola original.

2. P-407 preparação e administração

  1. Preparação do P-407
    1. Preparar a solução diluindo o agente P-407 (ver Tabela de Materiais) com DPBS até uma concentração final de 100 mg/ml no interior de uma hotte. Refrigerar a solução a 4 °C durante a noite num rotador para facilitar a dissolução do P-40710.
  2. Procedimento de injeção intraperitoneal (i.p.) quinzenal
    1. Pese cada camundongo no primeiro dia de injeções intravenosas. Utilizando a fórmula 1 g/kg, calcular a dose adequada para cada ratinho de acordo com os pesos e as seringas pré-cheias.
    2. Sob uma hotte, prenda manualmente o mouse com a cabeça e o corpo inclinados para baixo para reposicionar os órgãos internos cranialmente. Esta técnica evita a punção de estruturas vitais nas proximidades.
    3. Identifique a cavidade peritoneal esquerda no quadrante inferior do abdome, lateral à linha média. Limpe o local com um anti-séptico.
    4. Em um ângulo de 45 graus ou menos, insira a agulha na cavidade peritoneal (Figura 2B). Aspire a seringa para garantir a inserção adequada.
    5. Se houver sangue ou tecido na aspiração, retire a agulha e repita as etapas 2.2.2 a 2.2.4 até que a seringa esteja limpa. Descarte a agulha no recipiente apropriado para objetos cortantes e retorne o mouse à gaiola original.

3. Avaliação ecocardiográfica

  1. Preparação
    1. Aplique o creme depilatório no tórax e na parte superior do abdômen do camundongo no dia anterior ou várias horas antes da imagem. Retire o creme com gaze úmida após 2 min.
    2. Anestesiar o camundongo com 2,5%-3,0% de isoflurano a 0,8 L/min de vazão e manter com 1%-1,5% de isoflurano. Em seguida, prenda o mouse na plataforma apropriada em decúbito dorsal com as patas em eletrodos com gel condutor e cubra o nariz e a boca com um cone nasal para garantir anestesia contínua com isoflurano.
  2. Visão paraesternal de eixo longo
    1. Com o mouse posicionado em decúbito dorsal, incline o lado direito da plataforma em 45 graus.
    2. Em seguida, alinhe diagonalmente a sonda do transdutor no sistema de trilhos, inclinando-a 30-40 graus no sentido horário da extremidade superior direita para o abdômen esquerdo para obter e armazenar imagens no modo B.
    3. Analise as imagens do modo B usando o software de análise de ultrassom (consulte a Tabela de Materiais) para obter a fração de ejeção (Figura 3A).
  3. Visão paraesternal de eixo curto
    1. Gire a sonda do transdutor no sistema de trilhos 90 graus no sentido horário para obter e armazenar imagens nos modos B e M.
  4. Vista apical
    1. Incline o canto superior esquerdo da plataforma para baixo e para a direita. Oriente o transdutor em direção ao ombro direito do animal.
    2. Visualize a válvula mitral no modo B e no modo Doppler colorido. Adquirir e armazenar imagens Doppler de onda pulsada (PW) e Doppler tecidual5.
    3. Analise as imagens do PW Doppler e do Doppler tecidual usando o software de análise de ultrassom para obter o IVRT, E/E' e E/A (Figura 3B-E).

4. Gravação de dados do loop de pressão-volume (PV)

  1. Realizar análises hemodinâmicas ao final do estudo para avaliar a função sistólica e diastólica do ventrículo esquerdo (VE), seguindo o procedimento descrito anteriormente11,12.
    1. Comece induzindo o camundongo com isoflurano (3-5%, câmara de indução).
    2. Quando a ação anestésica for iniciada, transferir o animal para a bancada cirúrgica e manter a anestesia com isoflurano (1-3%, máscara facial).
    3. Faça uma pequena incisão na pele sobre o pescoço para permitir a intubação endotraqueal (pela boca).
    4. Ventile o animal com uma mistura de oxigênio e isoflurano usando um ventilador de roedores (por exemplo, Micro vent modelo 848, Harvard Apparatus) ajustado para ~ 0,15-0,2 mL de volume e a frequência respiratória em 120-170 respirações / min.
    5. Monitore a temperatura corporal a ~37 °C ± 1 °C durante todo o procedimento usando uma mesa cirúrgica com temperatura controlada.
    6. Exponha e canule a veia jugular interna esquerda com uma agulha 30 G para administração de suporte a fluidos.
    7. Corte a pele sobre o local do colo ventral mediano e exponha a artéria carótida. Após a oclusão da porção distal da artéria carótida direita, faça um pequeno corte na artéria para permitir a introdução de um cateter de volume de pressão (PV) com microponta (ver Tabela de Materiais) no ventrículo esquerdo (abordagem de tórax fechado).
    8. Grave loops PV durante a oclusão do estado estacionário e da veia cava inferior.
    9. No final do experimento, eutanasiar humanamente o animal (sob anestesia profunda) usando um método AVMA aprovado (por exemplo, isoflurano seguido de luxação cervical).
    10. Analise os dados de PV usando o software LabChart (consulte a Tabela de Materiais) e calibre os volumes usando medições ecocardiográficas.

Resultados

Após 4 semanas de dose única combinada i.v. AAV9-cTnT-LDLR e i.p. quinzenalmente P-407, o ecocardiograma revelou ICFEP, evidenciada pela fração de ejeção preservada, tempo prolongado de relaxamento intraventricular (TRIV) e E/E', bem como diminuição da E/A (Figura 3A-E). Pior disfunção diastólica foi observada após 8 semanas quando comparada com os dados após 4 semanas. A análise da alça pressão-volume (VP) após 8 semanas de tratamento mostrou um aumento da inclinação da relação pressão-volume diastólica final, corroborando os achados ecocardiográficos de disfunção diastólica (Figura 3F). Notavelmente, a morte súbita ocorreu em um número significativo de camundongos tratados com LDLR / P-407 entre 6 e 12 semanas após o tratamento com LDLR / P-407 ( Figura 3G ). Esses resultados indicam ICFEP cardiometabólica, confirmando a eficácia desse protocolo e desenho experimental. Hiperlipidemia foi observada em camundongos tratados com LDLR/P407 em 4 e 8 semanas, evidenciada por colesterol total elevado, triglicerídeos, lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) e níveis normais de colesterol de lipoproteína de alta densidade, corroborando nossos achados de hiperlipidemia (Figura 3H).

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Figura 1: Mapa de plasmídeo para AAV9-cTnT-LDLR. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 2: Procedimentos de injeção. (A) Imagem representativa demonstrando a injeção intravenosa (i.v.) na veia da cauda de AAV9-cTnT-LDLR em camundongo WT com fundo de cepa 129J. (B) Ilustração da injeção intraperitoneal de P-407 em camundongo WT em fundo de cepa 129J previamente tratado com dose única intravenosa de AAV9-cTnT-LDLR. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

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Figura 3: ICFEP cardiometabólica. (A-E) Parâmetros ecocardiográficos indicando insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (ICFEP) após 4 (n = 17) e 8 semanas (n = 11) de tratamento com LDLR / P-407 em comparação com camundongos não tratados (n = 15). Isso é evidenciado pela fração de ejeção preservada, tempo de relaxamento isovolumétrico prolongado (IVRT), aumento de E/E' e E/A reduzido, todos indicadores de disfunção diastólica. (F) A aquisição e análise da alça de pressão-volume revelou aumento da inclinação da relação pressão-volume diastólica final (EDPVR) após 8 semanas de tratamento. (G) A morte súbita ocorreu entre 6 e 12 semanas após o tratamento com LDLR / P-407. (H) Um painel lipídico apoiou os achados de hiperlipidemia em camundongos tratados com LDLR / P407 em 4 (n = 4) e 8 semanas (n = 3), conforme evidenciado por colesterol total elevado, triglicerídeos, lipoproteína de densidade muito baixa (VLDL), colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL) e níveis normais de colesterol de lipoproteína de alta densidade em comparação com camundongos não tratados (n = 5). Os dados são representados como ± média DP. *P < 0,05, **P < 0,01, ***P < 0,001, ****P < 0,0001. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

Discussão

Apesar do aumento constante na prevalência de ICFEP na última década, uma compreensão concreta da fisiopatologia subjacente permaneceindefinida13. Além disso, a partir de hoje, existe uma terapia baseada em evidências limitada13. É necessária uma melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na ICFEP cardiometabólica. Anteriormente, foi introduzido um modelo de camundongo hiperlipidêmico que mimetiza ICFEP sem doença renal crônica (DRC) nem hipertensão induzida por injeções cardíacas de LDLR OE e p4079.

Os achados revelaram que a combinação de LDLR OE cardíaco e hiperlipidemia resulta em disfunção diastólica, arritmias, hipertrofia ventricular esquerda (VE), intolerância ao exercício, acúmulo de lipídios cardíacos e fibrose em camundongos após quatro semanas, conforme publicado anteriormente9. Um aumento na captação de colesterol LDL nos corações, fígado e músculos esqueléticos e diminuição dos triglicerídeos nos corações e fígado desses camundongos também foram observados9. A vantagem desse método reside em sua rapidez para investigar as vias da síndrome cardiometabólica, que não são bem compreendidas em comparação com outros modelos de camundongos hiperlipidêmicos com ICFEP, como a dieta hiperlipídica (HFD), que requer até 16 e 20 semanas para se desenvolver14. Este modelo leva quatro semanas para se desenvolver e imita anormalidades metabólicas em humanos. Portanto, a reprodutibilidade desse modelo é essencial.

É imperativo garantir a preparação e administração completas de AAV9-cTnT-LDLR e P-407. A replicabilidade deste modelo é altamente dependente de cálculos precisos das concentrações e doses de P-407 e AAV9-cTnT-LDLR, bem como medições de peso. Igualmente importantes são as preparações da solução e as técnicas adequadas de injeção intravenosa e intraperitoneal. Desvios nessas técnicas podem resultar em alterações significativas e resultados indesejados.

Apesar da eficácia e eficiência desse modelo, existem várias limitações. É necessário treinamento rigoroso para realizar injeções intravenosas e intraperitoneais. Além disso, existe um risco potencial de morbidade e mortalidade associado a injeções intravenosas e intraperitoneais frequentes. Lesões na cauda do camundongo podem ocorrer ao realizar injeções intravenosas, enquanto a punção cecal pode ocorrer com injeções intraperitoneais, levando à peritonite15. Essas lesões são normalmente devidas a técnicas incorretas e podem resultar na perda de sujeitos experimentais e tratamento. Portanto, é necessário um treinamento extensivo antes de realizar esses procedimentos. Outra limitação é o foco deste modelo na cepa 129J. A lógica por trás da escolha da cepa 129J decorre de estudos preliminares que produziram achados mais rápidos de disfunção diastólica e ICFEP nesta cepa em comparação com os camundongos C57BL / 6 que estudamos inicialmente em investigações não publicadas.

Independentemente dessas limitações, esse modelo permitirá investigações mais rápidas sobre os mecanismos subjacentes envolvidos na ICFEP e possíveis opções de tratamento eficazes. Estudos anteriores levaram ao desenvolvimento de um modelo fisiopatológico para HFD induzida por ICFEP cardiometabólica e éster metílico de N[w]-nitro-l-arginina (L-NAME) durante 5-15 semanas13. No entanto, devido ao aumento constante na prevalência de ICFEP, há uma necessidade urgente de maior compreensão da fisiopatologia da ICFEP cardiometabólica e do desenvolvimento de terapia eficaz. Este modelo murino de LDLR OE cardíaco e hiperlipidemia induzida por p407 é um método rápido e viável de induzir ICFEP cardiometabólica para futuros empreendimentos de pesquisa.

Divulgações

JH está listado como co-inventor de patentes em análogos de GHRH, que foram atribuídos à Universidade de Miami e ao Departamento de Assuntos de Veteranos. JH anteriormente possuía ações da Biscayne Pharmaceuticals, a licenciada da propriedade intelectual usada neste estudo. A Biscayne Pharmaceuticals não forneceu financiamento para este estudo. JH relatou ter uma patente para terapia baseada em células cardíacas. Ele detém participação acionária na Vestion Inc. e mantém um relacionamento profissional com a Vestion Inc. como consultor e membro do Conselho de Administração e do Conselho Consultivo Científico. JH é o Diretor Científico, consultor remunerado e membro do conselho consultivo da Longeveron e detém ações da Longeveron. JH também é o co-inventor da propriedade intelectual licenciada para Longeveron. A Longeveron LLC e a Vestion Inc. não participaram do financiamento deste trabalho. Os relacionamentos de JH são divulgados à Universidade de Miami e um plano de gerenciamento está em vigor.

Agradecimentos

Agradecemos ao Penncore e ao NHLBI Gene Therapy Resource Program (GTRP) por financiar a geração do vírus adeno-associado usado neste projeto. Esta pesquisa foi financiada por doações do Instituto Nacional de Saúde (NIH) (1R01HL140468) e do Instituto de Pesquisa do Coração de Miami para LS. MW recebeu o Prêmio de Suplemento de Diversidade do NIH de 2020 a 2022 (R01HL140468-03S1). O JH é financiado por 1R01 HL13735, 1R01 HL107110, 5UM1 HL113460, 1R01 HL134558, 5R01 CA136387 (do NIH), W81XWH-19-PRMRPCTA (do Departamento de Defesa) e as Fundações da Família Starr, Lipson e Soffer.

Materiais

Lista de materiais utilizados neste artigo
NomeEmpresaNúmero de catálogoComentários
Vírus adeno-associado 9-troponina cardíaca T-LDLR (AAV9-cTnT-LDLR)U. Penn Vector Core, financiado pelo NHLBI Gene Therapy Program (GTRP)Plasmídeos transgênicos e partículas AAVs foram gerados pelo U. Penn Vector Core, financiado pelo NHLBI Gene Therapy Program (GTRP). AAV foram fornecidos em Dulbecco' s solução salina tamponada com fosfato (PBS) com 0,001% de Pluronic F68. O Core determinou os títulos de AAV por reação em cadeia da polimerase de gotículas digitais (ddPCR) e avaliou todas as preparações para a proporção de proteína do capsídeo por SDS-PAGE e para a presença de endotoxina. As construções incluem as transcrições humanas (h) marcadas por 3X HA, Penn Vector Core (RRID: SCR_022432). O plasmídeo AAV9-cTNT-hLDLR codifica a proteína LDLR humana completa (2664bp).
Sistemas de imagem com uma sonda transdutor de alta frequência MS400 (VisualSonics, Toronto, ON, Canadá)Vevo 2100 ou 3100
IsofluranoAkorn Animal Health, Inc.NDC: 59399-106-01
Software LabChart ADInstrumentsPro versão 8.1.5
Poloxamer 407Sigma-Aldrich16758
Cateter PVMillar InstrumentPVR 1035
Software de análise de ultrassom Camundongos Vevo Lab
Wild-type (WT) em fundo 129J Laboratório Jackson 

Referências

  1. Roger, V. L. Epidemiology of heart failure: A contemporary perspective. Circ Res. 128 (10), 1421-1434 (2021).
  2. Kosiborod, M. N., et al. Design and baseline characteristics of step-HFpEF program evaluating semaglutide in patients with obesity hfpef phenotype. JACC Heart Fail. 11 (8), Pt 1 1000-1010 (2023).
  3. Borlaug, B. A. Evaluation and management of heart failure with preserved ejection fraction. Nat Rev Cardiol. 17 (9), 559-573 (2020).
  4. Badrov, M. B., Mak, S., Floras, J. S. Cardiovascular autonomic disturbances in heart failure with preserved ejection fraction. Can J Cardiol. 37 (4), 609-620 (2021).
  5. Wu, C. K., et al. Myocardial adipose deposition and the development of heart failure with preserved ejection fraction. Eur J Heart Fail. 22 (3), 445-454 (2020).
  6. Hahn, V. S., et al. Myocardial gene expression signatures in human heart failure with preserved ejection fraction. Circulation. 143 (2), 120-134 (2021).
  7. Korolenko, T. A., et al. Early-stage atherosclerosis in poloxamer 407-induced hyperlipidemic mice: Pathological features and changes in the lipid composition of serum lipoprotein fractions and subfractions. Lipids Health Dis. 15, 16(2016).
  8. Patel, M., et al. Osteopontin and ldlr are upregulated in hearts of sudden cardiac death victims with heart failure with preserved ejection fraction and diabetes mellitus. Front Cardiovasc Med. 7, 610282(2020).
  9. Williams, M., et al. Mouse model of heart failure with preserved ejection fraction driven by hyperlipidemia and enhanced cardiac low-density lipoprotein receptor expression. J Am Heart Assoc. 11 (17), e027216(2022).
  10. Colly, A., Marquette, C., Courtial, E. J. Poloxamer/poly(ethylene glycol) self-healing hydrogel for high-precision freeform reversible embedding of suspended hydrogel. Langmuir. 37 (14), 4154-4162 (2021).
  11. Kanashiro-Takeuchi, R. M., et al. Efficacy of a growth hormone-releasing hormone agonist in a murine model of cardiometabolic heart failure with preserved ejection fraction. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 324 (6), H739-H750 (2023).
  12. Dulce, R. A., et al. Synthetic growth hormone-releasing hormone agonist ameliorates the myocardial pathophysiology characteristic of heart failure with preserved ejection fraction. Cardiovasc Res. 118 (18), 3586-3601 (2023).
  13. Borlaug, B. A., et al. Obesity and heart failure with preserved ejection fraction: New insights and pathophysiological targets. Cardiovasc Res. 118 (18), 3434-3450 (2023).
  14. Noll, N. A., Lal, H., Merryman, W. D. Mouse models of heart failure with preserved or reduced ejection fraction. Am J Pathol. 190 (8), 1596-1608 (2020).
  15. Guarnieri, M. Considering the risks and safety of intraperitoneal injections. Lab Anim (NY). 45 (4), 131(2016).

Reimpressões e permissões

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